E - ISSN: 2320 - 3528
P - ISSN: 2347 - 2286
Vekaria Tanzil*
生物技术学系n . r . Vekaria研究所的科技、古吉拉特邦科技大学,Junagadh,印度古吉拉特邦
收到了:11 - 2月- 2022年手稿。jmb - 22 - 55839;编辑器分配:14 - 2月- 2022,PreQC不。jmb - 22 - 55839 (PQ);综述了:25 - 2月- 2022 QC。jmb - 22 - 55839;修改后的:2022年- 2月28日,手稿。jmb - 22 - 55839 (R);发表:04 - 2022年3月- 2320 - 3528.11.2.002 DOI: 10.4172 /
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DNA,瑞士医生弗雷德里希米歇尔发现无穷小物质排放的处理1869年小心包装。住在细胞的核心,他将这称为“核蛋白质”。1878年,阿尔布雷特科塞尔断开连接的非蛋白部分核蛋白质,核酸腐蚀性,后来被隔离的五个重要碱基(1]。
1909年,福玻斯列文杰出的基地,糖和磷酸核苷酸单位RNA(在这一点上,命名“酵母核酸腐蚀”。1929年,列文杰出脱氧核糖“胸腺核酸腐蚀性”(DNA) [2,3]。列文提出DNA组成一行四核苷酸通过磷酸束单元连接在一起“tetranucleotide理论”。列文认为链短,基地重复在一个适当的请求。1927年,尼古拉Koltsov建议获得属性将被收购的“怪兽”继承了原子组成的“两个镜子链,繁殖semi-moderate设计涉及每个链作为模板”。1928年,弗雷德里克·格里菲思在他的试验中发现,特征的“光滑”类型的肺炎球菌可以搬到类似微生物混合杀“平滑”微生物生活不愉快的结构。这个框架给主清楚DNA传递遗传数据(4]。
1933年,Jean雌猎犬提出DNA在细胞核心,RNA是只能在细胞质中。在这一点上,“酵母核酸腐蚀性”(RNA)记得发生在植物,而“胸腺核酸腐蚀性”(DNA)在生物5]。最后的选择被认为是四聚物,缓冲能力的细胞博士在1937年,威廉Astbury创建主X-beam衍射图案,表明DNA的建设。
1943年,奥斯瓦尔德艾弗里,与合作者科林·麦克劳德和Maclyn McCarty,公认的DNA改变标准,支持格里菲斯的观点(Avery-MacLeod-McCarty分析)。Erwin Chargaff创建和分布式感知目前被称为Chargaff的原则,表达,在任何类型的任何生物的DNA,多少应该相当于胞嘧啶鸟嘌呤和腺嘌呤应该相当于胸腺嘧啶。1951年后期,弗朗西斯·克里克开始使用詹姆斯沃森在剑桥大学的卡文迪什实验室(6]。DNA在遗传的一部分是肯定在1952年阿尔弗雷德·赫尔希和玛莎追逐赫希蔡斯的分析表明,DNA的遗传物质是肠道菌噬菌体T2。
1952年5月,雷蒙德•高斯林校友替补罗莎琳德富兰克林的管理下工作,把X-beam衍射水化水平高的DNA。这张照片给沃森和克里克的莫里斯·威尔金斯是他们获得正确的基础建设和DNA。富兰克林让沃森克里克和知道刺必须表面上(7]。然后李纳斯鲍林,沃森和克里克之前错误的模型与内链和基地枪口朝外。富兰克林的可辨认的空间群的DNA证据宝石发现克里克两个DNA链反平行的。
1953年2月,莱纳斯鲍林和罗伯特·科里提出一个模型包含三个交织在一起的核酸链,磷酸盐接近中心和基地。沃森和克里克完成他们的模型,目前公认的主要模型的双重的螺旋DNA。1953年2月28日克里克的捐助者的剑桥宣布他和华生发现生命的神秘。
1953年4月25日的日记自然分布的五篇文章给沃森和克里克双重的螺旋结构DNA和证据支持它(8]。结构是占在一封名为“亚原子结构的核酸脱氧核糖核酸的结构”,他们说,“这个想法并没有远离我们通知特定匹配提出了快速推荐潜在的遗传物质的复制组件。这封信被富兰克林和高斯林的来信落后,这是自己的主要分布X-beam衍射信息和他们独特的考试技巧。一封信,威尔金斯和他的两个伙伴,体内含有的B-DNA X-beam例子,并维持体内存在沃森和克里克的结构。1962年,富兰克林的威尔金斯,沃森和克里克一起获得了诺贝尔生理学或医学奖得主(9]。诺贝尔奖被授予唯一生活的受益者。讨论了关于谁应该得到承认的披露。
在1957年的一个引人注目的节目,克里克亚原子科学的焦点权威观点,预测DNA之间的联系,RNA和蛋白质,并阐述“连接器猜测”。最后肯定复制系统,提出了双重的螺旋设计持续1958年通过Meselson-Stahl实验(10]。克里克和同事的进一步研究显示,遗传代码取决于non-covering基地称为密码子三人小组,允许Har Gobind Khorana,罗伯特•W华立和马歇尔沃伦Nirenberg解开遗传代码。因此,这些发现表示亚原子科学的介绍。
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