Yosuke杨爱瑾*
环境和职业健康安全、贡德尔大学贡德尔,埃塞俄比亚
收到:07 - 1月- 2022手稿。RCT 22 - 52052;编辑分配:10 - 1月- 2022年PreQC没有。个随机对照试验- 22 - 52052 (PQ);综述:21日- 1月- 2022 QC。rct - 22 - 52052;接受:25 - 1月- 2022年手稿。个随机对照试验- 22 - 52052 (R);发表:2022年01 - 2月,DOI: 10.4172 /癌症Treat.6.1.001代表
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IPMN(导管内乳头状粘液性肿瘤)是一种癌症的发展在胰腺导管的细胞。粘液是由IPMN增生,体液可以胰腺囊肿形成。尽管导管内乳头状粘液性肿瘤是温和的,他们可以发展为胰腺癌。因此,IPMN列为是癌症的前兆。发现当一个导管内乳头状粘液性肿瘤,治疗方法包括密切监测和一个预先计划的医疗程序。用于修复IPMNs Mucin-emitting柱状上皮。
IPMN(导管内乳头状粘液性肿瘤)是一种癌症的发展在胰腺导管的细胞。粘液是由IPMN增生,体液可以胰腺囊肿形成。尽管导管内乳头状粘液性肿瘤是温和的,他们可以发展为胰腺癌。因此,IPMN列为是癌症的前兆。发现当一个导管内乳头状粘液性肿瘤,治疗方法包括密切监测和一个预先计划的医疗程序。用于修复IPMNs Mucin-emitting柱状上皮。
病人的忍耐范围从100%到94,甚至没有一丝的攻击。一个IPMN-related侵入性癌患者有一个更好的预后比胰腺导管腺癌,5年存活率从40%到60%在一些研究。
诊断
IPMNs通常使用临床和放射学检查标准。CEA水平通常是当流体从吸痛。很少需要确认组织的决心。IPMN的特点是粘液上皮细胞在胰腺导管在光学显微镜和发展。粘蛋白5 ac是一个有用的免疫组织化学标记。喀斯特和玲娜遗传变化是两个最常见的。同样的原则,进一步子类型化IPMN应该是可能的。
总值病理:总管、支管和混合信道损伤都需要仔细的管理。基本管道痛是一个节段或广泛扩张的主要胰腺通道直径大于5毫米没有其他原因的问题。同时,分支信道损伤胰腺泡大于5毫米,与主要的管道。通过光学显微镜和免疫组织化学:胃、胃肠胰胆,oncocytic。
症状
•胃折磨右边一半的身体(肝脏、胆囊和胰腺被发现)
恶心,恶心
•黄色皮肤或眼睛(胆红素、发展的副作用)
•胰腺炎
•疲惫
•减重
•热
•盗汗
治疗
因为只有一半的危险,主要管道IPMNs是切除的治疗选择。侧支IPMNs偶尔会看到在正常CT或MRI扫描,虽然多数最终切除,以30%的速度在这些危险切除肿瘤。阻塞性黄疸,升级绘画旋钮> 5毫米,和胰管扩张(> 10毫米)都是适应症细致的切除。
胰腺的负责人可以删除(胰十二指肠),胰腺的身体和尾巴可以删除(远端胰腺切除术),可以删除或整个胰腺(很少)(一个完整的胰腺切除术)。在某些情况下,医疗过程可以进行与腹腔镜等微创技术或自动化的医疗程序。扩大淋巴中心计算获得在医疗过程中与入侵IPMN患者更好的耐力,根据审查基于监测、流行病学、最终结果注册表数据。
耐力的80%左右IPMNs切除术后5年生存不会造成伤害,85%伤害但没有淋巴传播中心,和0%的威胁蔓延到淋巴中心。最知名的胰腺囊肿IPMNs主要分支。IPMNs在男性比女性更常见,而且经常发生在第六届和第七十年的生活。
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