短暂的注意在药物设计

关于这项研究

许多传统草药制剂含有苷(糖衍生产品)的活性成分,在肠道消化生产活动和糖苷配基的可访问性。水杨苷,举例来说,是一种酯酶-Dglucopyranoside坚持解放水杨酸。阿司匹林,也称为乙酰水杨酸,水杨酸的合成前体药物,最初是由菲力克斯•霍夫曼在1897年拜耳。其他药物,如可待因和吗啡,保持酶的活性来生成糖衍生品(morphine-glucuronides)比父母更加活跃的物质。

胂凡纳明,第一个合成抗菌药物开发在1909年由Sahachiro要么在保罗•埃尔利希的实验室,不是有毒细菌,直到身体将其转换为一个活跃的形式。同样,为了释放活性化学,磺胺,偶氮磺胺、磺胺类药物,必须在体内裂解。更多的情况下被发现。

因为极小的可能危险的副作用,terfenadine,第一non-sedating抗组胺剂,不得不退出市场。Terfenadine,另一方面,被确定为积极分子的前体药物盐酸非索非那定,不构成父一样的危险化学物质。因此,盐酸非索非那定可以批准使用一个安全的替代原来的药。

氯雷他定是non-sedating抗组织胺药物前体的地氯雷他定,主要是负责母体化合物的antihistaminergic行动。然而,由于父分子在这种情况下没有terfenadine一样的不利影响,氯雷他定及其活性代谢物,地氯雷他定,已经在市场上。识别小说制药的富有想象力的过程基于知识的目标被称为生物药物设计,也称为理性药物设计或者仅仅是理性的设计。药物通常是有机小分子,激活或抑制蛋白质等生物分子的作用,为病人提供治疗中获益。

药物设计,在其最基本的形式,是创建分子互补形状和电荷相互作用的生物分子的目标,因此债券。计算机模拟方法通常用于药物开发,但他们并不总是使用。计算机辅助药物设计是一个术语,用来描述这种类型的造型。最后,基于结构的药物设计是指药物开发基于知识的目标生物分子的三维结构。生物制药,包括肽,特别是治疗性抗体,正在成为更重要的一类药物,和计算方法提高亲和力,选择性,创建了这些蛋白质治疗的稳定。在某种程度上,这个词“药物设计”是用词不当。配体设计是一个更准确的术语。虽然设计策略预测亲和力是相当成功的,许多其他品质,如生物利用度、代谢的半衰期,副作用,等等,之前必须先改善配体可以制成一种安全有效的药物。与理性的设计方法,这些特征通常无法预测。尽管如此,由于较高的人员流失率,尤其是在药物开发的临床阶段,更多强调的是被放置在药物设计过程的早期选择候选药物和物理化学性质,预计将导致更少的并发症和发展,因此,更有可能导致药物被批准和销售。在体外越来越多的测试与计算方法相结合,在早期药物开发利用更好地选择分子ADME(吸收、分布、代谢和排泄)和毒性资料。