黑色素瘤的综合分析ItA¢€™年代的原因,症状,治疗

描述

恶性黑色素瘤是一个快速传播转移性肿瘤发病率上升的历史悠久。尤其是晚期转移性癌症患者,惨淡的预后。黑色素瘤的分子特征没有找到在其他癌症。两个因素尤为重要在黑色素瘤的发展草木犀浆州,黑色素细胞的神经嵴前兆,表现出几种机制在胚胎发生,通常与肿瘤细胞有关,如积极迁移,适应不同的细胞环境,表皮“入侵”。黑素瘤细胞,通过形成癌亚种群,可以分化成多种细胞谱系,包括神经、间叶细胞,内皮细胞。这些特征表明,黑色素瘤细胞可以激活神经嵴分化和草木犀浆州迁移途径,表明恶性黑色素瘤细胞是高度可塑。在胚胎神经管的形成,神经嵴,外胚层的暂态分量,坐落在神经管和表皮之间。

神经嵴细胞迁移期间或在神经胚形成后不久,一个伴有神经管的发育事件关闭。他们被称为第四生发层由于其意义。神经嵴细胞可以分化成多种细胞类型,包括自主神经系统的神经元和神经胶质细胞、骨骼元素,黑色素细胞。腹侧通路和背外侧途径是两个主要的神经嵴细胞的迁移路径。草木犀浆州迁移主要通过背外侧通路之间的体节和外胚层目的地区域,表皮,分化成黑色素细胞。除了高分化的可塑性,恶性黑色素瘤拥有最高的突变率。然而,相比其他癌症,只有少数的“司机”肿瘤发展已确定,和所有这些常常驱动基因突变似乎只扮演次要在肿瘤转移中的作用。

小分子核糖核酸(microrna)是小非编码rna基因表达转录调节的能力。在细胞核中,他们被转录为长,双链前体分子独特的茎环结构。一个细胞内酶级联将前体转换成两个成熟,单链microrna相辅相成,长约21个核苷酸。成熟的microrna的注释是基于其位置的前体分子:前体的microrna的手臂5端叫做5 p,和microrna的手臂被称为3 p。

形成了RNA-induced沉默复杂,一个成熟的microrna分子结合的四个人类Argonaute蛋白质(RISC)。RISC识别目标信使rna (mRNA)通过互补的碱基配对,抑制翻译,并调节目标mRNA衰变通过水解分裂或细胞退化机制。microrna发挥重要作用在所有重要的细胞过程的监管和癌症形成和发展的主要因素。

对黑素瘤的研究显示,许多microrna的表达是管制与正常的人类表皮黑色素细胞相比,这种放松管制与重要影响肿瘤的形成和发展过程。草木犀浆州microrna的表达的比较分析,差异化的黑色素细胞,黑色素瘤细胞主要肿瘤和转移是用来识别microrna驱动黑色素瘤发展和进展。

这项研究发现了一个强大的和重要的监管许多microrna在黑色素瘤细胞株与健康细胞相比,但类似的表达谱的microrna在过渡草木犀浆州黑素细胞的发展。我们的研究结果支持我们的假设,这些microrna参与肿瘤发生和显著差异相比,可比扩散或迁移在胚胎发育的过程。这个假设后,发现了许多以前从未被描述的microrna在黑色素瘤的发展,但其目标基因分析和比较已知目标来自其他癌症的基因表明承诺作为肿瘤驾驶的候选人。为更深入的研究奠定了基础调查可能发挥关键作用的小说microrna在恶性黑色素瘤的发展和恶化。