一个全面的综述Picrorhiza Kurroa罗伊尔Benth交货

文摘

存在一个广泛的多样性在喜马拉雅西部药用植物,其中,该药物“Kutki”(Picrorhiza kurroa罗伊尔Benth交货。)是一个非常著名的本地区的药用植物。50多个次级代谢物干根状茎和根的记录这一濒危药用植物,它是收获的目的来治疗各种疾病,如哮喘、支气管炎、疟疾、慢性痢疾、病毒性肝炎,胃部不适,蝎子蛰,刺激食欲,改善消化、肝保护、皮肤病、消化性溃疡及神经痛,白癜风和风湿性关节炎。据报道,过度开采和顺向退化的自然栖息地对这种植物是一个重大的威胁。由于它的远程位置,狭窄的分布范围和人口规模小,科学调查这个物种是零星的,零碎的。这个物种上的很多信息都是和稀疏分散,需要编译。它是很重要的,因为它们提供洞察可用的科学信息,即使太少,为了确定差距在未来需要解决。本文试图整合到一个单独的编译所有可用的信息。经过彻底调查和文献检索,发现少的工作已经完成这种植物尤其是其提取方法和存储条件和持续时间

关键字

Picrorhiza kurroa;栖息地;形态;解剖学、植物化学;提取、存储、药用的威胁

介绍

Picrorhiza kurroa罗伊尔Benth交货。,the well known medicinal herb for rhizomes and roots, belongs to the family Scrophulariaceae. It is known variously in different parts of the country like Katki and Karu (Bengali), Kadu (Gujarati), Katki, Karu and Katki (Hindi), Katu, Khurohani (Malayalm), Kutaki(Marathi), Kalikutki, Karru, and Kaur (Punjabi), Katuka Katurohini, Kedarakatuka and Tiktarohanica (Sanskrit), Kutki (Unani), Katukurogani (Tamil), Katukarogani and Katukkurohini (Telegu), Kutakisafed (Urdu), Kadvi (UP) and Hellebore (English). In Himachal Pradesh it is locally known as Kadu in Chamba, Keylong and Manikaran, Kutki in Pangi and Karu in Rotang. This species is variously known in different countries like Kutakee in Nepal, Koorean in Japan, Huang line in China, Katukarasana in Sri Lanka, Khairbague in Arab, Kharbaq Sijah in Persia and Hon-Len in Tibet. [1- - - - - -4)科学调查这个物种是零星的,零碎的。本文试图巩固所有可用的信息到一个编译提供洞察的科学信息,确定差距在未来需要解决。

方法

大量的发布的文件和文献收集使用谷歌学者,教育资源信息中心,研究门,比勒费尔德和语义学者学术搜索引擎。图书馆资源如书籍、杂志和时事通讯也浏览定位任何可用的信息在这个物种。所有这些文档都发表在2018年之前。此外,一些科学家在温带药用植物亲自联系引起任何进一步的信息在这个物种。雷竞技网页版

植物的特点

Picrorhiza kurroa罗伊尔Benth交货。是一种多年生草本植物20厘米高在开花阶段拥有15 - 25厘米长分支匐枝砧木中perennates今年的大部分地区。1- - - - - -5)茎很小,弱,匍匐或直立,绿叶,稍有毛。6]叶子长5 - 15厘米,主要是激进的,茎的缺失或出现在苞片的形式在果期阶段。7花非常小,在浓密的穗状花序的群岛乔木和突出的雄蕊有白色或淡色。(1- - - - - -4,6- - - - - -8]

生境和分布

这是一个重要的阿尔卑斯草本喜马拉雅地区增长3000到5000米以上的高度的范围在草地平均海平面。(9,10]虽然这种植物自然生长在海拔3000米以上美国手语,可以种植在低海拔地区。(11,12)它是西方所特有的喜马拉雅山脉延伸到山在中国云南。(6)它有一个长匍匐根茎生长在岩石的裂缝和潮湿,沙质土壤。(9]在喜马偕尔邦昌巴、中发现康格拉,曼迪,西姆拉,Kinnaur, Lahaul Spiti地区。(13喜马拉雅山脉在克什米尔]它生长在高的Gurez山谷,Lolab,基兰,信德省和Liidder山谷。这是常见的药草像乌头violaceum, Lagotis cashmiriana,蕨麻kashmirica,景天属植物ewersii和狗舌草jacquemontianus。在Gurez是观察常见,偶尔在Lolab,基兰山谷而罕见的在信德省山谷。在整个喜马拉雅克什米尔,这被认为是一个濒临灭绝的物种。(4]

掺假

尽管经历了几个世纪的草药作为重要的意思是药物治疗的疾病或膳食补充剂和健康产品,已很少关注对药用植物和其他天然产品的标准化。从收集的植物或植物部分存储和生产的药物/配方,质量下降的机会相当频繁;导致效率下降的药物。(14]草药药物可以用作治疗剂只有在真正的和他们的标准和质量达到标准的。疾病不能全面管理,直到真正的药物是保证样品的交付。保护公共卫生,质量标准也已经被开发出来,以防止有害污染和其他异常的这些药材。这些包括测定重金属、农药残留、霉菌毒素、杂质、灰尘、抽提、含水量等产品。各种质量的相关测试,灰分和采掘值保持最简单的手段1确定药用植物材料的质量。某些药典和世界卫生组织(世卫组织)的一些出版物相关质量控制方面的药用植物有强烈强调这些参数作为质量标准的要求。(15]然而,有意的和无意的掺假的药物是正常现象。故意掺假的原因是市场的高价格药物和极端匮乏。草药药物掺假等多种方式1)替代筋疲力尽的药物,2)替代表面上类似,但劣质3)替代部分通过人为地制造替代品,4)替换不合格的商业品种和5)替换由有机物质(非官方部分)来自相同的工厂。阿勒萨尼观察掺假Picrorhiza kurroa而评估其原材料的化学调剖收集的来自35个不同的零售商店不同的印度市场。(16]这个物种通常是已知掺假由龙胆根kurroa, Holoptelea integrifolia和Lagotis cashmiriana罗伊尔Benth交货。4]Lagotis cashmiriana随着Picrorhiza kurroa与海拔3200 - 4500米之间,有时“Kutki”的名义销售。掺假原料是最大的缺点之一的全球分销中药产品。(17,18保持安全,此类产品的功效和质量,一个合适的身份验证过程的天然药是必要的。身份验证的一般方法来检查掺假的草药药物包括形态解剖特征、感官指标(气味、颜色、纹理)和化学测试。(19]

Morphology-Chemical理论的地下部分

Orgenoleptic和组织学特征分析

一)粉末

根茎长2.5 - 6.0厘米,厚0.5 - -1.0厘米,sub-cylindrical,直,外部的灰褐色,表面粗糙,由于纵向皱纹,根与芽鳞片上的圆形伤疤;提示以越来越芽簇绒冠包围的叶子。20.它有令人愉快的气味和苦味。(21,22]根状茎有节的曲折,圆柱状,不规则弯曲与分支和支持连接节点。(23]

粉末由20 - 25层的软木组成无关地拉长,suberised细胞;木栓形成层通常是1 - 2层;皮质单分层或缺席,初级皮层持续在某些情况下,一个或两个小维管束在皮层;维管束周围一层厚壁的内皮细胞;次生韧皮部的韧皮薄壁组织和一些分散的纤维;形成层2 - 4层;次生木质部由船舶、相似、木质部纤维和木薄壁细胞,血管不同形状和大小有横向斜清晰度;一样长,厚壁,木质化的,或多或少的圆柱形钝圆锥形结束;木薄壁细胞薄壁和多边形的形状;中心的一个小髓薄壁细胞组成; simple round to oval, starch grains, measuring 25-104 μm in dia., abundantly found in all cells. [20.- - - - - -24,25]

b)根

根是薄,圆柱形,长5 - 10厘米直径0.05 - -0.1毫米,大部分附有粉末;内表面黑色与白色的木质部。是愉快的气味和味道是苦的。(20.他们外貌很灰色到棕色,而断裂是艰难的。26根堆是不规则弯曲一样厚的小指。27,28]

年轻的根一般有单分层的表皮,表皮细胞伸长形成单细胞毛;真皮单分层;皮层组成多边形的椭圆形,8 - 14层厚壁,薄壁组织的细胞;主要石碑主公合称,包围一层中柱鞘和单一的分层,厚壁内皮细胞;成熟的根显示4-15层的软木塞,软木形成层的1 - 2层;次生韧皮部不发达;次生木质部由船只,相似,薄壁组织和纤维;船有不同的形状和大小,一些带尾圆柱形,圆锥形结束,一些鼓形穿孔在墙壁或侧墙;很多圆柱形和圆锥形尖结束;纤维无隔膜的,厚壁,木质化的钝的凿慢慢变尖。 [20.- - - - - -24,25]

根的横切面显示周由大约8 - 10层薄壁软木细胞的平均尺寸35μ×20μ。木栓形成层细胞出现矩形和径向夷为平地横剖面和缺乏细胞间的空间。栓内层的细胞或多或少肯定安排在径向的行。大脑皮层由薄薄壁组织的细胞平均尺寸为50μ×15μ。由层的次生韧皮部细胞和他们来自形成层。次生韧皮部由筛管、伴细胞和薄壁组织。韧皮射线细胞是没有区别的。木质部由厚壁纤维组织和一些多孔导管,嵌入在髓和皮层。Trachae与多孔壁增厚平均直径24μ。形成层细胞的平均尺寸μ11×4μ。 The pith is characterized by the presence of parenchymatous cells with porous wall thickening having diameter of 50μ × 40μ. [1,29日]

皮层由厚角和薄壁组织的细胞,皮质包,径向排列的木质部内始式的,和精髓。大量的根和叶的痕迹,叶间隙和分支连接是可见的。血管环并不是连续的,由3 - 6血管面积大小不同。30.皮质和髓细胞的海绵和充满淀粉粒。(31日]根只显示厚薄壁组织的细胞和四到七总督木质部的弧线。皮质包和髓缺席。3]

化学特征分析

在印度草药药典的质量控制参数干“Kutki”(Picrorhiza kurroa)粉作为异物提到不应超过2%,总灰分不应超过7%和酸不溶性灰分不应超过1%。也不应低于20%,醇溶抽水溶性采掘不应低于30%。(20.)除此之外,不同的化学/生物化学技术,如高效液相色谱法(HPLC),薄层色谱法(TLC)、气相色谱(GC)、气相色谱质谱法(GCMS)和液相色谱质谱法(LCMS)也被证明有用的组件识别和检测目的的交易商品的植物来源分析和基于DNA分子的工具。(32- - - - - -39]例如,TLC酒精提取的药物在硅胶G板使用氯仿:甲醇(95:5)显示在紫外线(366海里)三个荧光在射频区。0.05(蓝色),0.30(蓝色)和0.35(绿色)。在接触碘蒸气九斑点出现在射频。值0.10,0.17,0.21,0.30,0.37,0.41,0.62,0.72和0.84(黄色)。喷洒5% methanolic硫酸试剂和加热板大约十分钟105度C,褐色灰色7点出现在射频。0.05,0.10,0.17,0.21,0.30,0.41和0.84。25]此外,量化的两个环烯醚萜苷,kutkoside picroside-I,活跃王亚南原则,准确和快速的薄层色谱(TLC)方法。薄层色谱的分析预镀硅胶60 F254板用乙酸乙酯:甲醇:冰醋酸:甲酸(25:5:1:1)作为流动相。

光密度评价kutkoside和picroside-I在265 nm和射频流动相显示良好的分辨率。值为0.42±0.03,0.61±0.03 kutkoside picroside-I,分别。kutkoside和picroside-I的内容被发现2.18%和1.90%,分别与通过高效液相色谱法相当。的线性范围被发现在80 - 480 ng /现货kutkoside和picroside-I。平均回收率值被发现是kutkoside和picroside-I 96.5%和96.0%,分别。(40]

化学成分

报告了50多个次级代谢物从植物Picrorhiza kurroa包括环烯醚萜苷、cucurbitacins和酚类化合物。的干粉末Picrorhiza kurroa,含有至少60%的1:1.5 Picroside-I和Kutkoside提醒40%是环烯醚萜苷的混合物以及cucurbitacin苷。(41]

药理的重要性Picrorhiza kurroa已经证明由于picroside (picroside-I和picroside-II)和其他代谢物如picroside-III, picroside picroside-IV, kutkoside等生物活性化合物和kutkoside属于环烯醚萜苷的类别。除了这些环烯醚萜苷,vernicoside等小环烯醚萜苷、minecoside 6-feruloyl catalpol和酚糖苷picein和雄素也被确认在这种植物。42,43]贾等人也孤立neval环烯醚萜葡萄糖苷pikroside(0.20%),除了已知环烯醚萜苷即picroside-I (0.78%)、picroside-II(0.69%)和6-feruloyl catalpol(0.50%)和已被定性为6-vanniloylylcatalpol。(44)同样,Mandal和Mukhopadhyay孤立一个新的环烯醚萜甙picroside-V。45]除了环烯醚萜苷,共有23个cucurbitacin苷和单个甙元。酚类化合物包括apocynin / l androsin4和香荚兰acid14和黄酮类化合物也被确认在Picrorhiza korroa。46]

这些化合物在原材料的内容取决于不同的因素。例如,picroside-I和picroside-II负责其药用效果的有效成分,这些化学成分有所不同根据不同植物在不同的海拔。从低海拔收集的植物含有更少的picroside内容收集的植物相比,从更高的高度。(47)同样,苦味糖苷含量已表现出随植物年龄,植物部分,集合的时间和地点集合。Kaul说,两岁的粉末和延伸率约为1.5倍kutkin相比一岁的根状茎和延伸Picrorhiza kurroa。4]根茎中的内容收集的喜马偕尔邦被观察到0.70 - 0.90%比1.00%根茎从Garhwal收集(Uttaranchal)地区和kutkin内容几乎两倍于根状茎而延伸出来。达特等人也报告了微分picroside-I积累,和picroside-II叶子和根茎的30 - 240天的组织培养植物的Picrorhiza kurroa。观察picroside-II内容更高(1.01% - -3.03%)相比picroside-I(在根0.08% - -0.29%,而picroside-I更(0.31% - -1.62%)相比picroside-II叶子。(48]

Etraction方法

提取药用植物研究的形式基本的第一步,因为准备的原油从植物中提取分离纯化的起点是在植物化学成分存在。提取方法的化合物包括分离活性部分的药用价值的植物组织活动/惰性组件通过使用选择性溶剂。在萃取,溶剂扩散到固体植物材料具有类似极性和溶解的化合物。从植物获得的产品相对复杂的代谢产物混合物,在液体或半固体状态或干粉形式(去除溶剂后),并仅供口服或外部使用。标准化的生药提取程序的目的是达到治疗所需的部分和消除不需要的材料。药用植物提取的一般技术包括浸渍、输液、渗流、消化、煎煮、热连续萃取(索格利特),aqueous-alcoholic萃取发酵,逆流提取、微波辅助提取,超声波提取声波降解法,超临界流体萃取和phytonic提取。(49]

除此之外,影响质量的基本参数提取的植物部分作为原始材料,用于萃取和溶剂萃取过程。(50)的选择方法来隔离活性成分与最佳产量和高纯度天然来源主要依赖于化合物的性质和原材料也就是处理。51)典型的提取过程包括收集和验证的植物材料,干燥、粉碎、提取、过滤、浓缩、干燥和调整。49]

以来,很少研究寻找有效的提取方法为了得到效率高、功效的Picrorhiza kurroa因此,很难进行比较。然而,阿勒萨尼et al.has报道声波降解法提取方法最好的时间消耗和产量虽然比较四种提取方法,索氏提取,通过回流提取、微波辅助提取和声波降解法辅助提取。52]

药用

Picrorhiza kurroa是一个重要的草在印度阿育吠陀的医疗系统。已经发现拥有“王亚南,抗氧化,抗炎、免疫调节特性和抗过敏药,antiasthamatic, anticancerous,心血管,choleretic、降糖、降血脂药,抗病毒,泻药,anti-phosphodiesterase, neuritogenic, molluscicidal, leishmanicidal活动。53- - - - - -59)的地下部分一直是传统上用于哮喘、支气管炎、疟疾、慢性痢疾、病毒性肝炎,胃部不适,蝎子螫人,作为一个苦涩的紧张性刺激食欲,改善消化,和肝保护剂。60,61年]此外,它已经被用于治疗皮肤病、消化性溃疡和神经痛,白癜风和风湿性关节炎。42,43]最近它的根和根茎提取物还具有抗疟疾活性。[62年]

有几种商用的药物制剂Picrorhiza kurroa包含导出和P-II在印度,在不同浓度。(63年]表1。

表1:商业上可用的药物制剂Picrorhiza kurroa

储存条件对Phyto-Chemicals的影响

植物的药用价值体现是由于生物活性化合物存在于他们的存在。生物活性化合物的稳定性很大程度上取决于他们的化学结构。其中一些化合物进行降解的热量,水分,光,溶剂和酶。这些化合物的浓度植物大大受到基因型的影响,植物生长和发展阶段,环境因素。后立即收获药用植物,它成为重要的损失降到最低有效成分在干燥条件下和存储的干物质直到最终转化为配方使用的消费者。没有多少工作属于不同的储存条件和贮存时间对稳定性的影响的生物活性成分的植物Picrorhiza kurroa已经完成。然而,阿勒萨尼和Sharma报道生物活性化合物的减少,picroside-I和picroside-II内容,增加存储时间不考虑不同的储存条件。此外,在比较研究他们声称picroside-I损失和picroside-II存储最大时“Kutki”样本存储在潮湿的条件下(85%的湿度,25°C)和最小损失时观察到的样本存储在低温(4 - 6°C)。所以,他们建议的损失降到最低在药物Kutki picroside-I和picroside-II内容存储,Kutki必须存储在低温。64年]

贸易和威胁的看法

天然产物药物治疗学的越来越重要的来源,无论是草本药物治疗的慢性疾病或为原料与特定的生物活性化合物是孤立的。超过60%的新批准的抗癌和抗感染药物源于天然来源包括picrorhiza。65年,66年]因此,需求Picrorhiza kurroa不断增加,如每年12.9%的增长率被记录的需求220吨在2001 - 2002和2004 - 2005年期间317吨。67年]这是前15名植物物种在印度上市交易的经济价值的材料。68年,69年)每年交易超过10000公斤的Picrorhiza kurroa只发生在德里市场。70年全球供应(不包括中国和巴基斯坦)Picrorhiza kurroa约375吨,与印度贡献约70吨。在印度每年需求Picrorhiza kurroa超过5000吨;然而,它的供给小于100吨。(71年)增加需求Kutki药物促使许多研究者寻找来源的基因型Picrorhiza kurroa picroside内容丰富。47]

据报道,过度开采和顺向退化的自然栖息地对这种植物是一个重大的威胁。超过90%的的市场需求满足的野生物种。Uniyal et al .,报道,1公斤的干重Picrorhiza kurroa植物,有多达300到400个人植物连根拔起。70年)由于狭窄的分布范围,人口规模小,使用价值高,37之间的物种图确定为首要任务在喜马拉雅西部物种保护和培养。不加选择的,不科学的收获和缺乏组织培养植物威胁其状态的野生和列为“濒危”被国际自然保护联盟物种和自然资源。72年]

结论

目前的工作是进行草药Picrorhiza kurroa隶属于玄参科的家庭。这里的评论进行了不同方面的植物如栖息地、形态学、解剖学、化学成分、掺假,药理学和药物使用,存储特性、提取方法和威胁。经过彻底调查和文献检索,发现少的工作已经完成这种植物尤其是其提取方法和存储条件和持续时间。

提取药用植物研究的形式基本的第一步,因为准备的原油从植物中提取分离纯化的起点是在植物化学成分存在。标准化的生药提取程序的目的是实现定量和定性治疗所需的部分和消除不需要的材料。同样,植物的药用价值体现是由于生物活性化合物的存在在他们进行降解的热量,水分,光,溶剂和酶。后立即收获药用植物,它成为重要的损失降到最低有效成分在干燥条件下和存储的干物质直到最终转化为配方使用的消费者。因此需要更详细地研究提取方法,存储条件和持续时间。

利益声明

作者宣称他们没有竞争的经济利益或个人关系可能出现影响工作报告。

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