人类废物回收到一个最重要的有用的产品

文摘

本研究的目的是测量结果的持续应用额外的身体废物连续种植植物和土壤的看到,发现连续培养与高身体废物应用程序增加了控制土壤EC和土壤pH值范围减少。这些研究结果建议土壤管理照顾这些参数应该是任何想长期应用规模甚至在控制bodywaste应用和低土壤EC。人类浪费结合地一些额外的边缘,因为它分享一些干细胞。人类浪费另外有用的扩张微藻这是能够有利于生物燃料的生产。

关键字

土壤电导率(EC)、生物燃料、干细胞的微藻,挑食。

介绍

人体是由70%的水。人类基本需要的食物、住所、衣服。人类(智人)通过食物摄入食物从口腔烛煤加工,有用的材料和组件在体内被吸收和其他废料在形式的水和粪便排除体外。人类排泄物没有直接使用到人类,但当人类排泄物被回收和重用变得最希望和人类最重要的材料。

主要营养物质在人类排泄物

(Kirchmann Petterson, 1995;琼森et al . 2000年)发现,在国内废水,人类尿液分数包含主要的植物营养素,大约80%的氮(N)、磷(P)的55%和60%的钾(K)。应用的人工化肥在土壤改善作物效率,这些肥料是非常昂贵和影响土壤。随着这些肥料应用人工用化学物质,这种化学物质在土壤它给短期利益但长时间它会破坏土壤的效率。所以古代的方法使用古人收集人类和动物废物和使用它作为肥料提高农作物产量。

人类排泄物的集合

人类排泄物有许多不同的方法可以收集,处理和处理或再利用,根据卫生系统,例如从卫生间的类型被使用(图1)。

世界上不同的地方有不同的情况和条件环境卫生放电。在发展中国家的人排便由于缺少其他选择人类排泄物的沉积环境中。其他人可以使用抽水马桶,人类排泄物与水混合,运输和发送到污水处理厂1- - - - - -4]。

化石燃料形成的自然过程,如厌氧分解埋葬死去的生物(如森林、人类、动物等)。包含能量源自古老的光合作用。生物体及其产生的化石燃料的年龄通常是几百万年的结果,有时甚至超过6.5亿年。化石燃料含有高百分比的碳,包括石油、煤炭和天然气。其他衍生品是煤油和丙烷。化石燃料范围从动荡到非易失性材料。挥发性材料在低C: H比和非易失性材料是由纯碳像无烟煤5,6]。

从一年前,化石燃料作为基本材料用于生产能源如电力、交通(火车)等不同形式的化石燃料。严重的环境问题已经引起的过度使用化石燃料,特别是在汽车行业。气候变化、臭氧层的恶化和酸雨的影响。和旁边的环境问题已经有超过化石燃料的使用而导致的损耗化石燃料。as化石燃料的创建需要数百万年但使用他们,他们很快就会耗尽。因为它需要多年,所以应该保存下去,应该用在正确的形式,不应滥用7,8]。

替代化石燃料

作为替代化石燃料,它是发现,提取微藻的生物燃料也能作为燃料发电,可以帮助运输的目的。(Kanjana Tuantet, et al . 2014年)观察到尿可以微藻生产基地和营养物质。尿液是人体分泌的通常无菌液体排泄物通过这一过程被称为排尿和肾脏排泄通过尿道(9- - - - - -12]。尿液是水溶液中有超过95%的水。其他成分存在于尿液包括尿素、氯、钠、钾、肌酐和其他溶解离子,和无机和有机化合物。尿液是人体排泄物产品和回收和重用不会带来任何类型的破坏动植物,不会灭亡的化石燃料资源。所以在需要寻求新的能源与环境更加尊重,科学家们集中注意力集中在生物燃料上。其中,微藻生物柴油生产已成为一个有前途的替代化石燃料(12- - - - - -23]。微藻具有高增长率、高脂质积累的能力,二氧化碳吸收能力和易于培养户外坦克(水沟)关闭反应堆(照片生物反应器)所表现出的优势微藻(24- - - - - -30.]。

然而,尽管优良性能表现出的微藻类,藻类生物柴油的价格还没有足够的竞争力,没有开始在我们的日常使用。连续几个阶段如藻文化、收获、脱水、油提取和酯交换有必要获取这种生物燃料30.- - - - - -36]。的laboratory extraction is being done, but due to the cost factor it is not started in our daily use. The优化研究人员正在调查这些阶段的目标是实现大规模的生物柴油生产在一个合理的价格。高成本来自生物量收获阶段,大约20 - 30%的生物柴油的总体生产成本.Different微藻收获技术研究了几个作者:絮凝、重力沉降、浮选、过滤或pH诱导。索氏仪器是最突出的设备常用的提取生物燃料。这些技术的效率在很大程度上取决于所使用的溶剂或溶剂混合物。丙酮、正己烷、氯仿、甲醇和chloroform-methanol最常用的混合物。类似的采油产量可以通过微波和超声波方法。(WM主教,et al . 2012年)发现,如果微藻生长在人工培养基的化学物质的使用成本会更比实验时生长在自然基质,主要部件微藻的生长所需的氮、磷、碳,阳光,和曝气提供藻类文化生存(10,12]。

常用的天然底物之一微藻类的生长人类尿液microalga生长non-diluted人类尿液。人类的尿液微藻的满足基本的营养需要。

Kanjana Tuantet等2014年在他的实验中,他发现通过微藻类的类型是小球藻sorokiniana种植和养殖。所需的基本组件,这个物种的生长测定不同类型的人类尿液(新鲜、水解,男性和女性)。在批处理使用微效价板实验结果表明新鲜和合成尿支持快速增长的物种,提供额外的微量元素(铜、铁、锰和锌)添加当使用水解尿液代替新鲜的尿液,额外的镁必须添加沉淀在尿素的水解。这是他观察到的微藻的生长效率在人工介质不相比,在自然中。这是证明集中尿液是一个富有的和良好的生产微藻的营养来源,其大规模经济和可持续的微藻生产申请生化,生物燃料和生物肥料可以轻松完成。最初所有的尿液收集和pH值和组件都是由不同的方法检查所需的额外组件添加微藻生长。下一步是添加微藻。几天后微藻类生长完全的尿液文化和藻的密度文化是最多的,和一个点时更多的藻细胞的增长会影响藻类的质量文化。此时所有的藻类文化从水中过滤剩下的部分删除,消除了半干干微藻文化一直是100%。他们是我们在阳光下晒干。后得到他们变成固体干干,成为一个好板等结构。 The final structure is then send to the grinder and then grinding process is being done as the grinder process is being done. The resulted fine microalgae culture is send to the soxhlet apparatus where the final biofuel can be formed. The resultant biofuel is then processed and can be further used as petroleum [37,38]。

其他用途的微藻类

微藻类可以用作蛋白质补充剂;物种如螺旋藻是人类广泛用作蛋白质补充剂(图2)。随着发展中国家许多人得不到适当的饮食和遭受营养不良。为了避免这些情况的药片和胶囊是由处理微藻。这些应采取适量的要求由个人根据年龄。它也被认为是没有副作用后发现使用微藻类作为蛋白质补充(图3)。

微藻也可以用作生物燃料,也有能力和潜力产生电能。年前的化石燃料用于发电和供应国内,产业等产生的微藻类生物燃料也有可能产生电力,可以转移到国内,工业、工厂和其他地方39,40]。

有其他用途的尿液;已经观察到尿液有可能创建新组织,实验发现,尿液中含有一定数量的干细胞(Jeevani T 2011)。这些干细胞属性来创建新的组织。在任何情况下,如果一个人受到任何类型的影响突变可结果形成肿瘤。肿瘤可以删除的操作,可以取代的组织是由尿液的干细胞(40- - - - - -45]。

结论

化石是不可再生的自然资源,完成一天由于过度使用。更换这些资源需要成千上万的天。我们得到好处的消费化石燃料已成为我们日常生活的一部分,燃烧煤炭和发电,用于我们的日常使用和更多的使用。由于过度使用到我们的下一代将剥夺从化石燃料的所有利益。所以选择发明可以减少消耗的化石。后,观察尿液的收集微藻生长和培养。它是培养后,过滤、干燥和向索格利特的最终提取器从微藻生物燃料。不仅在生物燃料的生产。提取微藻(螺旋藻platensis)也可以作为人类的蛋白质补充。它还发现尿液有更多的优点,如生产的干细胞可以帮助治疗肿瘤和癌症的第一和第二阶段。 As the stem cells are known to be the meristematic tissue which have the property to grown in any kind of cells/tissue.

引用

1. 先尼M, et al .足够的人类尿液农业应用程序模式。农业科学和土壤科学的国际研究杂志。2012;2 (1)。
2. SeneM, et al。额外的影响人类尿液体积应用在植物和土壤。农业科学和土壤科学的国际研究杂志。2013;3 (6)。
3. 连续的影响应用程序的额外人类尿液体积对植物和土壤。国际农业科学研究的杂志。2013;3:75 - 90。
4. 路易斯·g·托雷斯et al。树微藻株文化用人类尿液和光。JCBPS;特刊,d . 2014; 4:74 - 80。
5. 弗马丁斯佛朗哥·德·奥利维拉和玛丽亚克里斯蒂娜BasilioCrispim。堆肥中提取藻作为营养来源的文化。J Aquac Res发展。2013;4:195。
6. L佩雷斯。从微藻生物燃料,一个不错的选择。制药肛门化学2016;2。
7. 王Z刘易斯刘、徐。参考模型系统所需的工业酵母酿酒酵母是发展新一代生物催化剂对先进生物燃料生产。J MicrobBiochem抛光工艺。2015;7。
8. 佐野(Yoshihiko noda) et al . Microalgal文化小球藻sp.使用中空纤维膜模块。J MembraSci抛光工艺。2016;6:147。
9. Kanjana Tuantet, et al .微藻生长在人类尿液浓缩。应用藻类学杂志。2014;26:287-29。
10. 主教WM, et al。评价微藻作为保健品和营养补充剂。J减轻食品科学。2012;2:147。
11. RuiGalhano多斯桑托斯,et al。热化学液化的猪肥料作为一个潜在的生物燃料的生产原料。InnovEner研究》2015。
12. Ramakrishnan。生物燃料:减少全球变暖的一个范围。J宠物生物科技环境》。2015;7:258。
13. 席尔瓦LMS。微生物生产短链烷烃:未来的生物燃料。阿香猫Eng。2015; 4:136。
14. Wysocka J, et al .醇及其化合物作为生物燃料的使用和汽油混合。公民环境Eng J。2015; 5:187。
15. 屠杀G, et al。葡萄糖酶生物燃料电池及其应用。J生物芯片组织芯片。2015;5:110。
16. 赛KJ。生物燃料:可持续未来的一线希望。J宠物生物科技环境》。2015;6:229。
17. SaiGireesha。对生物燃料的依赖化石燃料的替代来源。植物科学期刊》2015。
18. 阿斯顿李,et al。生物燃料是一个可行的长期首席能源?一个全球视角。IJIRSET。2014年。
19. Saldivar RP, et al .藻类生物燃料生产过程、二氧化碳的固定和生物炼制的概念。J宠物生物科技环境》。2014;5:185。
20. 哈桑R, et al。猪废水生物修复和生物燃料利用小球藻寻常的潜力,Chlamydomonasreinhardtii, Chlamydomonasdebaryana。J宠物生物科技环境》。2014;5:175。
21. 加布里埃尔·莫拉莱斯,et al。从木质生物质先进生物燃料。J AdvChem Eng。2014; 4。
22. Bhatt SM。的发展对生物燃料生产纤维素酶活动的改进计划。J BacteriolParasitol。2013;4。
23. Borole美联社。生物燃料电池和实验系统。J MicrobBiochemTechnolS。2013;6。
24. Jessup RW .Seeded-Yet-Sterile常年生物燃料原料。阿德作物科学技术。2013;1。
25. Ragauskas AJ。可行的生物燃料。J宠物生物科技环境》。2012;3。
26. 唠叨.Open雷竞技app下载苹果版访问研究生物网络将促进基于网络模式在生物医学和生物燃料的生产。J PhysChemBiophys。2012;2。
27. 球MRB, et al。生物燃料的“某种程度上”。J宠物生物科技环境》。2012;3。
28. Sticklen MB。合作生产生物能源作物的高价值重组Biobased物质加速纤维素生物燃料的议程。阿德作物科学技术。2013;1。
29. Sameera V, et al。当前的策略参与从植物和藻类生物燃料生产。微生物生物化学抛光工艺。2011 J。
30. 张B, et al。最近的事态发展在木质纤维素的预处理技术用于生产生物燃料。J PhylogeneticsEvol Biol.2011;2:108。
31. Iyovo GD, et al。可持续生物能源生物工艺:甲烷生产、Digestate作为生物肥料和补充饲料藻类培养促进藻类生物燃料的商业化。J微生物生物化学抛光工艺。2010;2:10 0 - 106。
32. Iyovo GD,等等。家禽粪便Digestate增强混合营养的条件下小球藻寻常的生物质生产生物燃料。J微生物生物化学抛光工艺。2010;2:051 - 057。
33. s . Sathya et al。硅结构测定脂肪酸水解和合成的酶在微藻生物燃料生产。IJIRSET。2013年。
34. 求爱者KC。生物燃料生产在印度:潜力,招股说明书和技术。J Fundam可再生能源。2014;4:129。
35. Sticklen MB,等。对纤维素生物燃料的进化:使用Petro-Industry模型。阿德作物科学技术。2014;2:131。
36. Dhaman Y, et al。挑战和一代又一代的生物燃料:将藻类燃料世界?发酵工艺。2013;2:119。
37. 杨圣,et al .生化代谢过程工程和生物燃料生产。J MicrobBiochem抛光工艺。2014;6。
38. Sekhon KK,等。合成生物学:生物燃料生产的一个有前途的技术。J PhylogeneticsEvol杂志。2013;4。
39. Kapazoglou, et al。生物燃料进入快车道:植物原料生产加工的发展。阿德作物科学技术。2013;1:117。
40. 易卜拉欣E,等。纤维素和聚半乳糖醛酸酶基因的分子克隆和表达在大肠杆菌作为生物燃料生产的有前途的应用程序。J PhylogeneticsEvol杂志。2013;4:147。
41. Jeevani T .Stemcell移植-类型,风险和收益。J干细胞Res。2011; 1:114。
42. Miceli V, et al。潜在人类前列腺癌干细胞的分子分析。J干细胞Res》2011。
43. Esmeryan KD。生物环境检测子宫内膜间质和间充质干细胞生长通过一个基于石英晶体微量天平的生物传感器。BiosensJ。2015;4:120。
44. Ngamjariyawat,等。人类Endoc-Βh1胰岛素生产细胞共培养与边界帽神经嵴干细胞保护部分与细胞因子诱导的细胞死亡。J干细胞Res。2016; 6:343。
45. 长T, et al。Urine-Derived干细胞泌尿生殖系统组织修复的。J干细胞Res。2015; 5:317。