寨卡病毒综述文章

简介

寨卡病毒是一种蚊媒黄病毒，最初于1947年在乌干达通过一种观察黄热病的方法在猴子身上发现。1952年，乌干达和坦桑尼亚联合共和国的人也发现了这种疾病。寨卡病毒疾病在非洲、美洲、亚洲和太平洋地区都有爆发的记录。从20世纪60年代到80年代，在非洲和亚洲发现了人类疾病，通常伴有轻微疾病。雅浦岛报告了寨卡病毒感染引起的首次大规模疾病暴发。2015年7月，巴西描述了寨卡病毒感染和Guillain-Barré紊乱之间的合作关系。2015年10月，巴西再次宣布寨卡病毒感染与小头畸形症(图1) [1-5］．

寨卡病毒在南美、中美洲和加勒比地区的爆炸性传播(图2)，并可能威胁到美国，这是过去20年西半球发生的四起重要的节肢动物传播病毒感染病例中最新的一起[5-20.］．

寨卡病毒病最普遍的症状是发烧、皮疹、关节疼痛和红眼(图3）.

痛苦的领域:眼睛、关节或肌肉的后部

整个身体:疲倦、高烧、发冷、食欲不振或出汗

也很常见:眼睛发红，脑痛，皮疹或呕吐

发现病例

我们确认了185例疑似寨卡病毒疾病病例。在这些病例中，49例(26%)确诊，59例(32%)可预测病例，在发病后10天内收集了45例(92%)确诊感染患者的急性期血清检测，在这45例患者中15例(33%)鉴定出寨卡病毒RNA。在检测的137个急性期血清样本溶液中均未发现登革病毒RNA(在这137名感染寨卡病毒的患者中，45人确诊患有寨卡病毒疾病，51人可能患有疾病，41人怀疑患有疾病)[21-28］．

确诊或可预测疾病患者的适应症发病日期从4月15日延长至7月14日。病例数在5月底达到高峰，并在7月初逐渐减少。确诊或可预测疾病患者的中位年龄为36岁(范围1至76岁);在这76例患者中，66例(61%)为女性[29-40］．

在前往卫生保健服务的患者中观察到的确诊和似是而非的寨卡病毒病的总发病率为每1000雅浦居民14.6例[41-51］．发病率从卡尼法伊市和吉尔曼市的每千人口3.6例到托米尔地区的每千人口21.5例不等。按性别划分的发病率为每1000名女性17.9名，每1000名男性11.4名。病例发生在所有年龄组，但医疗服务部门观察到的确诊和疑似寨卡病毒疾病的频率在55至59岁的人群中最高。

如何检测寨卡病毒

寨卡病毒疾病有两种检测方法。其中一项测试在患有动态疾病的个体中寻找病毒的遗传密码片段。但在身体清除感染后，大约需要两周的时间，在适应症出现后，这种测试就不起作用了。51-56］．

3月18日，FDA批准了该测试的最先进版本，可以识别一个人是否患有登革热、基孔肯雅热或寨卡病毒，而不是做三种独特的测试。疾控中心表示，新表格将被送往合格的实验室。57］．

大约80%感染寨卡病毒的人没有症状，许多人不知道他们什么时候受到影响，不适合进行这种测试。58,59］．

另一项测试是针对免疫系统产生或产生的对抗病毒的抗体。它可以在一个人被感染3个月后在血液中找到抗体[60-70］．

保护措施

如果你计划在受影响的地区旅行，一整天都要使用驱蚊剂防止蚊虫叮咬，保持距离。此外，在室内和室外都要穿全袖衬衫和长牛仔裤或实验室着装要求。传播寨卡病毒的蚊子是攻击性的白天叮咬者，经常在室内发现，这在美国是不习惯的

事实上，即使那些不知道自己感染寨卡病毒的人也会传播这种疾病。韦弗建议去过受影响地区的人在回家后应进行适当的蚊虫叮咬检查，特别是在头10天内[71-85］．

必须覆盖、清除或清理房屋内和周围可能的蚊子繁殖场所，如罐头、桶、罐、排水管和用过的轮胎。团体应该支持附近政府在其领土上减少蚊子的努力。卫生保健官员也可能指示喷洒杀虫剂。

治疗

目前还没有治疗方法，但Adalja说，许多有适应症的人使用非处方药治疗疼痛。感染通常在一周内或在附近的某个地方结束[86-93］．

寨卡病毒病通常很轻微，不需要特殊治疗。感染寨卡病毒的人应该多休息，多喝水，用基本药物治疗疼痛和发烧。如果症状加重，他们应该去看医生并接受适当的咨询。目前还没有针对寨卡病毒疾病的疫苗。

参考文献

1. 计算药物发现技术在设计抗寨卡病毒新药中的应用。Drug Des 2016;5:e131。
2. 所罗门IH，等。寨卡病毒感染的神经病理学。神经感染杂志2016;7:220。
3. Konda S，等。的发展和挑战Zika病毒以及神经学领域的未知领域。神经感染杂志2016;7:215。
4. Bandameedi R.最近爆发的寨卡病毒对孕妇的威胁PharmacolBiopharm。2016; 5:157。
5. Silva DME，等。寨卡病毒感染:与神经系统并发症相关的新发现。中华新生儿生物学杂志2016;5:219。
6. Dolan SM，等。面对不确定性的决策:围产期寨卡病毒感染。《妊娠儿童健康杂志》2016;3:250。
7. Gulich GA。寨卡病毒流行病学、驱动因素、传播及控制方法综述中华传染病杂志。2016;4:27 7。
8. 莫利纳NB和巴苏阿尔多JA。Zika病毒在美洲:一个新的全球卫生紧急事件。中国医学微生物学杂志。2016;5:e132。
9. Weltman JK。寨卡病毒包膜E蛋白的免疫生物信息学分析中华医学杂志。2016;5:28 2。
10. 寨卡病毒:疫苗和抗病毒制剂的发展前景。J AntivirAntiretrovir.2016; 8: LXI-LXIII。
11. Wickramasinghe NC, Steele EJ。坚持过时范式的危险:寨卡病毒会导致人类进化的逆转吗?Astrobiol Outreach.2016; 4:147。
12. Musso D和nhan TX.寨卡病毒的出现。临床微生物学。2015;4:222。
13. Olson JG，等。印度尼西亚龙目岛人类和动物血清虫媒病毒抗体调查。中华寄生虫病杂志，1983;
14. 莫伦斯DM和福奇AS。寨卡病毒感染和寨卡相关胎儿感染/小头畸形:章节的一般更新。节肢动物传播和啮齿动物传播的病毒感染，2016。
15. 蔡特遣部队。先天性虫媒病毒感染:有新有旧。Pediatrics.2006; 117:936。
16. Mlakar J，等。寨卡病毒与小头畸形症相关。新英格兰医学杂志2016;10:374:951-958。
17. Creese C.新闻稿:Oxitec在巴西扩大病媒控制解决方案，在积极的项目成果后打击寨卡病毒和登革热源头，2016。
18. Dick GW，等。寨卡病毒(一)分离和血清学特异性。皇家热带医学与卫生学会学报，1952;46 509-520。
19. 泛美卫生组织。寨卡病毒感染。华盛顿特区。
20. BBC新闻。寨卡病毒:预计将有400万寨卡病例。2016.
21. BBC新闻。寨卡病毒:谣言和理论引发“信息战”。2016.
22. Vogel G等。寨卡病毒:你的问题已经回答了。2016.
23. Carroll MW，等。2014-2015年西非埃博拉病毒爆发的时空分析Nature.2015; 524:97 - 101。
24. Kuno G和Chang GJ。Bagaza、Kedougou和Zika病毒的全长测序和基因组特征。病毒学档案。2007;152:687-696。
25. van den Hurk AF, et al。澳大利亚新出现的热带病。第4部分。蚊虫传播的疾病。热带医学与寄生虫学年鉴。2010;104:623-640。
26. Foy BD，等。寨卡病毒可能的非媒介传播，美国科罗拉多州。新发传染病，2011;17:880-882。
27. Musso D，等。寨卡病毒的潜在性传播。新发传染病，2015;21:359。
28. Ginier M，等。返程旅行者中无症状的寨卡病毒:影响是什么?旅行医学与传染病。2016;14:16-20。
29. 疾病控制和预防中心。寨卡病毒-症状、诊断和治疗。2016.
30. Cao-Lormeau VM，等。2013年，南太平洋法属波利尼西亚寨卡病毒。新发传染病2014;20:1085-1086。
31. MeaneyDD等。寨卡病毒和怀孕:产科卫生保健提供者需要知道什么。妇产科。2016。
32. 美洲寨卡病毒——另一种虫媒病毒威胁。新英格兰医学杂志2016;374:601-604。
33. 美国国家医学图书馆。美国疾病控制与预防中心扩大了孕妇寨卡病毒旅行警报。2016.
34. 石川T，等。回顾成功的黄病毒疫苗和那些还没有疫苗的黄病毒的问题。Vaccine.2014; 32:1326 - 1337。
35. 奥巴马向国会寻求18亿美元用于抗击寨卡病毒。2016.
36. 这就是为什么我们没有针对寨卡病毒(和其他蚊媒病毒)的疫苗。《对话》2016年。
37. SchulerFL等。寨卡病毒感染与小头畸形症之间的可能关联——巴西，2015年。发病率和死亡率周报，2016;65:59-62。
38. Calvet G，等。巴西小头畸形胎儿羊水中寨卡病毒的检测和测序:一个案例研究。《柳叶刀传染病》2016。
39. Yasuno M和tonn RJ。泰国曼谷埃及伊蚊叮咬习性的研究。世界卫生组织公报，1990;43:319-325。
40. Hanna JN，等。2002年昆士兰州北部的登革热。传染病情报季刊，2003;27:384-389。
41. Russell RC，等。澳大利亚的登革热和气候变化:对未来的预测应纳入过去的知识。澳大利亚医学杂志，2009;190:265-268。
42. 维也纳E等人。高收入国家登革热流行病学:澳大利亚昆士兰州的案例研究。寄生虫与媒介。2014;7:379。
43. Muir LE和Kay BH。澳大利亚北部埃及伊蚊存活和扩散的标记-释放-再捕获估计。美国热带医学与卫生杂志，1998;58:277-282。
44. Gyawali N，等。澳大利亚昆士兰常住人口中有关登革热的知识、态度和实践建议。亚太热带生物医学杂志，印刷中。2016.
45. 美国蚊子控制协会。为什么我们需要控制蚊子。2014.
46. 佛罗里达医学昆虫学实验室。蚊子的管理。蚊子资讯。2007。
47. 世界卫生组织。病媒综合管理手册。日内瓦:谁。2012.
48. 拉塞尔PK。寨卡病毒大流行-完美风暴?PLoSNegl Trop Dis.2016;10:e0004589。
49. 克莱德KJL，等。登革病毒复制和发病机制的病毒和宿主决定因素的最新进展。病毒学杂志。2006;80:11418-11431。
50. 寨卡病毒发病机制的小鼠模型。细胞宿主微生物，2016;19:720-730。
51. Shan C，等。寨卡病毒的传染性cDNA克隆研究病毒毒力、蚊虫传播和抗病毒抑制剂。细胞宿主微生物。2016;19:891-900。
52. 病毒聚合酶抑制剂7-Deaza-2'- c -甲基腺苷是一种有效的体外寨卡病毒复制抑制剂，并在健壮的小鼠感染模型中延缓疾病进展。PLoSNegl Trop Dis. 2016;10: e0004695。
53. 寨卡病毒核苷抑制剂的研究。中华传染病杂志，2016。
54. NavarroFJ，等。硅发现了一种对抗凝血酶具有纳摩尔亲和力的化合物，可引起部分激活和增加肝素亲和力。药物化学学报。2012;54:6403-6412。
55. Sánchez李，等。基于BINDSURF的高通量并行虚拟盲筛选。BMC Bioinformatics.2012; 13:1。
56. Ravindranath PA，等。autodockfr:具有明确指定结合位点灵活性的蛋白质配体对接的进展。PLoSComput Biol.2015; 11: e1004586。
57. Rentzsch R和renard BY。对接小肽仍然是一个巨大的挑战:使用AutoDockVina进行评估。生物信息学简报。2015。
58. DeLuca S，等。中型配体库与RosettaLigand的全柔性对接。科学通报。2015;10:e0132508。
59. Kharkar等人。抗埃博拉药物的发现:一个计算药物重新定位的案例研究。RSC ad . 2016;6:26329-26340。
60. 马杰，等。深度神经网络作为定量结构-活性关系的方法。化学工程学报。2015;26(5):529 - 529。
61. Hughes TB，等。用深度机器学习网络模拟类药物分子的环氧化反应。中国科学(英文版)。2015;
62. 打开针对寨卡病毒的药物发现。F1000Research.2016; 5:150。
63. Ekins S，等人。寨卡病毒蛋白质的图解和同源建模。F1000Research.2016; 5:275。
64. Kirk DB和Wen-MeiWH。编程大规模并行处理器:一种动手的方法。Newnes》2012。
65. 吴景昌，等。一种基于gpu的加速计算蛋白质- dna对接的方法。计算机科学与工程。2012;3:20-29。
66. Okada SK等，“在细胞和DNA水平上的蒙特卡罗模拟的GPU加速。”医药与医疗创新，2016。
67. BrasilPPereira JP，等。里约热内卢里约热内卢孕妇寨卡病毒感染-初步报告。N英语J医学。
68. Carteaux G，等。与脑膜脑炎相关的寨卡病毒。英国医学杂志2016;374:1595-1596
69. Musso D，等。寨卡病毒的潜在性传播。新兴感染杂志2015;21:359-361
70. Mlakar J，等。寨卡病毒与小头畸形症相关。中华外科杂志。2016;374:951-958
71. Sarno M，等。寨卡病毒感染和死产:一例水胎、水性无脑畸形和死胎。PLoSNegl Trop Dis 2016;10:e0004517-e0004517。
72. 矿工JJ等。在小鼠怀孕期间感染寨卡病毒会导致胎盘损伤和胎儿死亡。细胞。2016;165:1081 - 1091。
73. Cugola FR，等。在实验模型中，巴西寨卡病毒株会导致出生缺陷。自然534:267 2016;271年。
74. 李C，等。寨卡病毒破坏神经祖细胞发育，导致小鼠小头畸形。《细胞干细胞》，2016。
75. 吴凯，等。寨卡病毒以径向神经胶质细胞为靶点的垂直传播影响子代小鼠皮层发育。Cell res 2016;26:645-654。
76. Grant A，等人。寨卡病毒以人STAT2为靶点，抑制I型干扰素信号。细胞宿主微生物2016;19:882-890。
77. de Paula Freitas B，等。巴西萨尔瓦多疑似寨卡病毒先天性感染的小头畸形婴儿的眼部发现。2016.
78. 拜耳A，等。人类胎盘滋养层产生的III型干扰素对寨卡病毒感染具有保护作用。细胞宿主微生物，2016;19:705-712。
79. quick KM等。寨卡病毒感染人胎盘巨噬细胞。细胞宿主微生物，2016。
80. Nowakowski TJ，等。表达分析表明AXL是神经干细胞中寨卡病毒进入受体的候选受体。《细胞干细胞》2016;18:591-596。
81. Dick GW，等。Zika病毒。一、分离和血清学特异性。《热带医学科学》1952;46:509-520。
82. Cao-Lormeau VM，等。2013年，南太平洋法属波利尼西亚寨卡病毒。新兴感染杂志2014;20:1085-1086。
83. Duffy MR等。密克罗尼西亚联邦雅浦岛寨卡病毒爆发。中华医学杂志，2009;36(2):344 - 344。
84. Musso D，等。新出现的寨卡病毒在太平洋地区迅速蔓延。临床微生物感染。2014;20:595-596。寨卡病毒在美洲爆发。wklyepidiol Rec 2015;90:609-610。
85. Lanciotti RS，等。与一次流行病有关的寨卡病毒的遗传和血清学特性，密克罗尼西亚雅浦州，2007年。新兴感染杂志2008;14:1232-1239。
86. Lanciotti RS，等。西半球寨卡病毒的系统发育。emerging infection Dis. 2015。
87. 贝纳德M，等。2013年12月和2014年2月在法属波利尼西亚发现寨卡病毒围产期传播的证据。19. 2014年欧洲预测;
88. Oliveira Melo AS，等。寨卡病毒宫内感染导致胎儿大脑异常和小头畸形:冰山一角?超声妇产科2016;47:6-7。
89. Mlakar J，等。寨卡病毒与小头畸形症相关。中华外科杂志。2016;374:951-958。
90. 巴西P，等。里约热内卢里约热内卢孕妇寨卡病毒感染-初步报告。N英语J医学。
91. 寨卡病毒爆发期间孕妇的临时指南-美国，2016年。MMWR Morb Mortal Wkly代表2016;65:30-33。
92. 寨卡病毒感染:流行病学和潜在相关临床表现的全球更新。wklyepidmiol Rec 2016;91:73-81。
93. 快速风险评估:美洲寨卡病毒流行:与小头畸形症和格林-巴利综合征的潜在关联斯德哥尔摩:欧洲疾病预防与控制中心，2015。
94. Särndal CE andLundström S.无响应调查中的估计。英国西苏塞克斯:约翰·威利，2005。
95. 霍尔斯特德某人等。登革热的原始抗原。中华热带医学杂志，1983;32:154-156。
96. 豚鼠实验性黄病毒感染的“原始抗原原罪”现象:酶联免疫吸附试验研究。1984; 28:569 - 574。
97. Mostashari F，等。西尼罗河流行性脑炎，纽约，1999年:基于家庭的血清流行病学调查结果。《柳叶刀》杂志。2001;358:261 - 264。
98. Nogueira RM，等。巴西里约热内卢里约热内卢地区抗登革热病毒IgM抗体水平。病毒研究，1992;143:423-427。
99. Roehrig JT等。确诊西尼罗病毒性脑炎病例中病毒反应性血清免疫球蛋白M抗体的持续性。新兴感染杂志2003;9:376-37。
100. HE王子等。西尼罗河病毒特异性免疫球蛋白M (IgM)、IgA和IgG在病毒血症献血者中的发展和持久性中华临床微生物学杂志，2005;43:416 -4320。