综述肝脏探索在有毒物质如酒精中毒

文摘

文摘绝大程度上酒精大量消费者创造真正的酒精性肝脏疾病。没有防备,酒精性肝炎和肝硬化发出的印象受到遗传的影响,性别、饮食、cohappening肝脏疾病。大多数酒类肝脏伤害被认为酒精消化系统。肝损害可能带来的直接伤害的代谢酒精的结果,此外通过加重推动这些项目。介绍肝细胞的细菌毒素可能会增加肝脏疾病。肝硬化肝损伤可以促使纤维化,最后扩大仪器的理解酒精肝损害促使创新药物的肝脏疾病,包括利用糖皮质激素、细胞增援,抗感染药物和多不饱和脂肪。

关键字

压倒性的大气气溶胶,肝炎,肝硬化,Endo毒药,饮食。

介绍

酒精肝疾病暗指一个范围的条件及相关副作用创建当肝脏受到伤害因为酗酒的1]。酒精肝疾病大部分不带来任何症状,直到肝脏已经广泛的伤害。当这种情况发生时,酒精肝疾病会导致。除了大脑,肝脏是人体最复杂的器官。它有超过500的能力,其中大部分的生活是关键。肝脏的元素包括:

1。过滤血液中的毒素

2。生产至关重要的化学物质,例如,蛋白质和激素

3所示。生产blood-coagulating专家,避免过高的死亡

4所示。调节血液中胆固醇水平(2]

5。帮助战争污染和感染

6。当身体需要使用的存储活力提示震动的能量

肝脏是一个坚定的器官(3),它将继续工作尽管当66%的伤害了疤痕(肝硬化)[4]。例如,定居在稳固的生活方式决策和获得接种感染会导致肝脏疾病。肝脏执行超过500独特的能力包括对抗污染,杀死毒药,制造蛋白质和激素,控制血糖和血液增厚(5]。

疾病的影响

过量的饮酒会提示三种肝条件——脂肪肝、肝炎和肝的“疤痕”(肝硬化)[6]。你是不切实际的建立这些问题如果你喝里面规定的安全点的约束的。各种肝脏疾病所带来的酒,治疗原则是完全放弃喝酒7]。

脂肪肝

肝细胞内的脂肪发生的发展很多人经常喝。本身,油腻的肝脏通常并不是真正的,不会带来副作用。油腻的肝脏通常会反转的机会你戒酒大力8]。在任何情况下,少数人油腻肝脏进步和形式的肝炎。

酒精性肝炎

肝炎暗示刺激肝脏(9]。的恶化可以从温和到极端。

•轻度肝炎可能不会带来任何副作用。恶化的主要迹象可能是一个不同寻常的肝脏化学物质的水平(催化剂)的血液,血液测试可以区分。在任何情况下,有时肝炎变得勤奋(不断),它可以稳定长期损害肝脏和导致肝硬化。

一个更严重的肝炎往往带来表现,例如,

•感觉消灭(恶心)。

•皮肤和眼白的眼睛发黄(黄疸),带来的异常状态的胆红素——合成定期在肝脏代谢10,11]。

•一般感觉不适。

•有时,折磨的肝脏。

•异常极端事件的酒精性肝炎(12- - - - - -14),能迅速促使肝脏失望。这可能带来深远的黄疸,血液凝结问题,混乱和恍惚状态。它经常是致命的。

•基本治疗酒精性肝炎是给满意的营养(这有时包括液体维持通过胃管)和类固醇(15]。

酒精

元素,例如,性取向,年龄,国籍、体重和健康会影响一个人的肝脏代谢酒精(16]。当肝脏有很多酒精处理,普通肝能力可能会干扰导致复合尴尬。只是碰碰运气,需要肝脏解毒酒精持续,肝细胞可能被拆除或调整带来脂肪储存(脂肪肝)和所有真正越多,炎症(酒精性肝炎)和/或不变的疤痕(肝硬化)。肝脏恶性肿瘤同样是因为酒精能来驱动肝脏疾病。当你喝酒,胃和肠道的吸收进入循环系统。胃的血液和内脏的第一次经验肝脏之前绕着整个身体。通过这种方式,最高分组的酒精在肝脏血液流过。

肝细胞含有化学物质(化合物)过程(代谢)酒精。化合物分离酒精到不同的化学物质,因而分为水和二氧化碳。然后通过尿和肺部。肝细胞可以处理一个特定的测量每小时的酒精。沿着这些线路,如果你喝酒比你的肝脏可以管理它,酒精在你的循环系统的水平上升(17]。

你的肝脏和身体通常适应喝一点酒。可以肯定的是,一点点的饮酒(每天1 - 2单位)可能预防冠状动脉疾病和中风(18]。

风险因素

1。严重的肝脏问题(酒精肝疾病)。

 Some 胃 品质

 Severe 刺激 胰腺 (pancreatitis) [19]。

 Mental 幸福 issues, 包括 痛苦 和 uneasiness.

 Sexual troubles, 为 example, feebleness.

 Muscle 和 心脏 肌肉 illness.

 High 循环 strain.

2。感官受损组织。

 Accidents —— 饮酒 与 一 个 大大 扩展 mischances. 的 危险具体来说,从火焰和汽车碰撞损伤和死亡。大约在7街传递带来的喝酒。

 Some 肿瘤 (mouth, neck, liver, 结肠癌 和 bosom) [20.- - - - - -22]。

 Obesity (alcohol 有 许多 calories) [23- - - - - -26]。

 Damage 怀孕 ladies. 未 出生 的 婴儿

 Alcohol 依赖 (compulsion).

诊断

专家可能会怀疑你的肝脏问题迹象和体格检查。(例如,他们可能会认识到你的肝脏是扩大,或你液体)。他们可能会特别考虑肝脏问题作为一个原因你的表现时,你有一个充满大量饮酒。一些测试可能完成:

1。血液测试表明不规则肝能力。

2。超声波扫描证明你可以伤害肝脏(27]。

3所示。肯定的决心,肝脏标本(活检)可能会采取放大透镜下一眼。的“疤痕”带来的肝脏肝损害(肝硬化),或常规组件可以看到酒精性肝炎的肝细胞在活组织检查测试(28- - - - - -31日]。

治疗酒精肝患者

广泛的肝脏感染由酒精,你应该完全放弃喝酒。此外,你可能会躲避营养师来调查你的饮食养生法(32,33]。这是理由是许多人喝大力吃适当和不需要指导到吃固体食物疗法。维生素补充剂可能支持一段时间(34]。

1。如果你有油腻的肝脏,或酒精性肝炎不极端,你应该完全收回这些条件只是碰碰运气,你放弃喝酒。

2。如果你有极端的肝炎,需要治疗设施肯定,你可能需要集中考虑治疗。少数人极端肝炎会大败。

3所示。如果你有肝脏的“疤痕”(肝硬化),停止饮酒可以增强你的立场。它依赖于在多么极端肝硬化了。如果肝硬化分析(35- - - - - -40]。

4所示。当它不是很进步,你停止喝酒,提前的肝硬化是不现实的。尽管,肝硬化和副作用通常会恶化如果你继续喝酒。在严重的情况下,疤痕是广泛和肝脏几乎不能工作,肝脏移植可能是主要的选择(41,42]。

期待酒精肝疾病

你是不切实际的创建肝酒精带来的问题的机会,你喝里面规定的安全破坏点。那就是:

1。男人应该接近21单位喝酒每周,接近四个单位在任何一天,每周不少于两天不含酒精。

2。女性应该接近14单位喝酒每周,接近三个单位在任何一天,每周不少于两天不含酒精。

3所示。怀孕的女士们。从卫生部劝告表达……“怀孕的女士或女士试图想象不应该喝酒,任何想象的延伸。如果他们喝,尽量减少危险的孩子,他们不应该超过1 - 2单位的喝酒,一个星期,不应该得到了”。最近国家健康和保健研究所(NICE)规则建议孕妇不应该喝怀孕最初三个月。在这一点上,她应该喝接近也许几个英国标准单位不止一次每周因此作为最大的总和。英国饮酒超过7.5单位的酒精对一个孤独的事件可能是破坏性的创造婴儿(43,44]。

4所示。一个普通疾病发生因为高承认酒精是“胎儿酒精障碍(FAS)”[45,46]。

致命的酒精障碍(Fas)

方面的一个例子,可以创建在一个婴儿在子宫里。它发生,因为孕妇喝过量的酒精(47- - - - - -50]。

FAS中收集的条件。整个聚会叫做致命酒精谱系障碍(fasd)。在这个范围内其他条件是:

1。与酒精有关的出生畸形(ARBDs)

2。部分致命酒精障碍(pfa)

3所示。酒精neuro-formative问题(ARND)

4所示。个人构思和FAS具有一组收集的表现。这些不同形状露面的,阻碍发展和一些心理问题。患者交替条件的范围可能没有这个明确的匹配问题。他们其中的一些,由于酒精或不同的问题在他们向世界介绍。

Fas的症状

正常状态的脸

一个小脑袋。

•鼻子和嘴唇之间的槽是平滑的。

•一个苗条的上唇。

•水平支架的鼻子,有一个趋势是简短的。

•眼睑下垂(下垂)51- - - - - -53]。

•“铁轨”形状的外部部分的耳朵。

•小眼睛靠近在一起。

•皮肤褶皱的上眼睑(内眦赘皮的折叠)54- - - - - -57]。

酒精对机制的目标

以前,酒精被接受non-particular药理运营商影响许多神经递质框架(58- - - - - -64年在大脑。尽管,亚原子药理学集中于神经递质与改进能力框架包括:GABAA, 5-HT3受体激动(负责gaba ergic GABAA受体(PAM), glycinergic, andcholinergic影响),烟碱乙酰胆碱受体(65年- - - - - -68年]。在那些克制:门冬氨酸,dihydropyridine-delicate L-sort Ca2 +渠道和内部G-protein-initiated修正K +通道(69年,70年]。这些直接影响的结果是大量的进一步迂回的影响包括各式各样的其他神经递质和神经肽框架,推动终于酒精酒醉的行为或有症状的影响(71年- - - - - -74年]。

Gabaa受体

大量制定GABAA受体的影响具有相同的影响,乙醇的利用率。这些影响包括抗焦虑、抗惊厥的,舒缓和睡眠诱导影响,心理阻抗,发动机不协调(75年- - - - - -84年]。这对GABAA受体之间的关系制定和乙醇的影响利用促使乙醇对GABAA受体及其影响的调查(85年- - - - - -89年]。它已经表明,乙醇并在现实中显示积极的变构限制属性GABAA受体。尽管,限制是限制包含δ-subunit五聚物而不是γ-subunit [90年- - - - - -95年]。GABAA受体包含δ-subunit一直似乎发现外面的神经连接和包含在主音克制而不是其γ-subunit伙伴,这是包括在相位的障碍。δ-subunit已经似乎有能力框架变构限制站点包含δ-subunit GABAA受体使更微妙的乙醇固定,甚至直接社会乙醇利用率水平(30毫米)。虽然出现了包含δ-subunit GABAA受体是敏感的乙醇监管,视亚基混合受体,可以非常微妙的乙醇。已经证明GABAA受体,同时包含δ和β3-subunits [96年,97年]显示扩大乙醇的易感性。这样一个受体表明乙醇缺乏保健α3-β6-δGABAA。它也同样被证明亚基组合是由所有账户不是唯一补充乙醇易感性。面积GABAA受体在神经递质可能同样添加乙醇易感性(98年- - - - - -One hundred.]。

结论

本研究获得了酒精依赖的共性,一些元素与酒精依赖个体和肝移植是治疗的选择选择耽酒症患者肝脏疾病患者尽管两个尸体,更多的从生活从肝脏移植贡献者带来至关重要的社会和道德问题。另外关键看在纵向研究评估这些患者的长期心理改善。肝脏威胁等方式实现的酒促使肝脏疾病。当你喝白酒,吸入胃和肠道的传播框架和一些化学物质可以在他们的目标包括消化系统。

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