回顾纳米靶向药物输送系统

文摘

改善药物的药代动力学和药效学活动像纳米药物系统做出了突破通过物理应用。通过靶向型药物靶向药物输送系统将很快实现。保持控制和维持药物的速度行动暴露在网站上使用纳米粒子。这就是为什么最先进的纳米技术成为医学领域通过维持疗效。科学家执行许多小道领域的纳米技术将现有的基本药物,以减少不良反应,提高治疗效果。的一些创新的概念,比如nano-delivery,维持释放等已经成为一个突破。论文的主要概念是提升的基本概念使用领域的纳米粒子制备及优势。

关键字

纳米粒子,站点特异性、靶向药物输送系统

介绍

rayapp0 是科学处理小;非常小的粒子。在纳米尺寸,原子和分子展品令人惊讶和有趣的结果通过不同的结果在不同的科学家专注于这些使用在许多领域如医疗,制药工程等。1- - - - - -3]。向目标站点提供治疗性化合物在治疗许多疾病是一个值得注意的问题。许多传统剂型失败徒然提供行动的药物在特定网站由于其有限的有效性,可怜的生物分布,缺乏选择性。可以克服这些限制,支持新型药物输送系统(4]。通过新型药物输送系统可以交付所需的各种药物(特定的)网站显示其药理作用通过减少副作用。更在新型药物输送系统保护药物免受快速退化和保持在特定网站或在目标组织药物浓度因此需要低剂量的药物(5- - - - - -9]。

rayapp0 有能力跨越细胞和组织障碍作为其粒度很小,使他们广泛适用于生物医学科学10]。

优势

新型药物输送系统(纳米)用于提供药物通过口服、鼻,注射用药物的、眼内等。

通过纳米粒子粒径都可以轻易改变导致实现主动和被动药物针对肠胃外投药后成为最有利的在许多慢性疾病的治疗11,12]。

纳米粒子有能力控制和维持药物到达特定网站的行动,保护药物免受快速退化和保持在特定网站或在目标组织药物浓度因此较低剂量的药物显示了高的治疗效果和减少副作用。

纳米颗粒的一个更重要的优势是高水平的药物可以合并没有任何化学反应导致的保存药理作用的药物(13- - - - - -15]。

应用程序

用于有针对性的药物交付(治疗)的大脑和癌症治疗(16- - - - - -18),

药物和基因传递,

生物检测病原体,

检测的蛋白质,

生物标记映射,

探索DNA的结构,

组织工程,

通过加热过程破坏肿瘤(高热),

生物分子和细胞的分离和纯化,

核磁共振对比增强,

Phagokinetic研究。

限制

尽管许多优点纳米颗粒有一定的局限性,使研究工作更上获得更多最好的治疗效果与较小的副作用(19]。

聚合粒子可能发生由于其物理性质改变特别是液体干燥形式由于其较小的粒径,较大的表面积。

由于其粒度(小)和大表面积纳米颗粒非常活性在细胞环境中(20.,21]。

药物装载和破裂释放是有限的,因为它更小的粒度。

Evalutaion的纳米粒子

电动电势

电动电势之间的电位差现有固体颗粒表面浸在导电液体(例如水)和液体的体积22]。纳米颗粒的表面电荷测量通常是通过电动电势。粒子在±30 Mv电动电势稳定悬浮形式作为粒子的表面电荷防止聚合(23- - - - - -27]。

颗粒形状

粒子纳米悬浮液的形状是由扫描电子显微镜(SEM) (28,29日]。为了形成这些纳米固体颗粒悬浮液受到升华干燥。从而形成固体颗粒涂以铂合金使用溅射涂布机(30.]。

颗粒大小

粒径及其分布是重要特征在纳米颗粒过程中起着重要作用分布、药理作用、毒性和定位到特定的网站(网站特异性)[31日- - - - - -33]。另一方面药物装载能力,药物的释放和稳定纳米粒子的百分比也取决于其颗粒大小和分布(34]。先进的方法来确定纳米颗粒的粒径是由光子相关光谱法或动态光散射。取得的结果检查通过扫描电子显微镜(SEM) (35]。

药物截留效率

超离心机的纳米颗粒在10000 rpm 30分钟,温度保持在50 c为了分开从水介质36]。删除unentrapped药物分子的上层清液提供了然后它分散成磷酸缓冲盐pH值7.4 [37,38]。重复两次手术完整切除unentrapped药物分子。药物的用量之间的区别准备纳米颗粒和数量的药物在水介质给裹入毒品的数量到纳米颗粒(39- - - - - -43]。

药物截留效率(%)=数量的药物释放纳米颗粒后离心总额/药物纳米粒子做准备。

制备纳米粒子

纳米粒子是由各种各样的材料和聚合物。材料如多糖、蛋白质而聚合物合成聚合物。基质材料的选择应该基于许多因素如纳米颗粒大小、属性等药物溶解度的药物在水介质和药物稳定性、渗透性和电荷的药物分子,生物降解性,生物相容性和毒性和药物释放配置文件(44]。

三种方法制备纳米粒子已经完成

分散

这种方法是最常见的方法来准备生物可降解聚乳酸纳米粒,聚D, Lglycolide,聚D, L-lactide-coglycolide通过两种方法,

一)溶剂蒸发法:聚合物溶解在有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯这有助于在疏水性药物溶解,然后利用表面活性剂或乳化剂药物溶液和聚合物溶液混合在一起形成油在水乳液(45- - - - - -47]。后形成稳定的乳状液的解决方案然后蒸发减少的压力。粒度是影响聚合物浓度、聚合物类型、浓度的稳定剂和均质器的速度。为了生成小粒径,经常高速均质化或ultra-sonication可能使用(48- - - - - -50]。

b)自发乳化:这是修改后的溶剂蒸发法,水混相溶剂与水混溶的有机溶剂作为油相(51- - - - - -53]。由于自发扩散界面湍流之间创建两个阶段创建小颗粒。

聚合

在这种方法中单体的聚合来创建纳米颗粒在水溶液中。药物粒子引入溶液然后暂停纯化去除杂质和表面活性剂和稳定剂使用前(54- - - - - -58]。通过使用超速离心法或等渗surfactant-free re-suspending粒子介质收集纳米粒子(59,60]

离子凝胶化方法或凝聚技术:离子凝胶化方法进行使用可生物降解的亲水聚合物如壳聚糖、明胶、海藻酸钠离子凝胶(61年- - - - - -63年]。在这一过程中,亲水性壳聚糖纳米粒子被电离离子凝胶化带正电的氨基基团的壳聚糖与负带电三聚磷酸盐反应生成纳米颗粒的凝聚(64年,65年]。

结论

新型药物输送系统中起着重要作用在站点特定的药物输送(靶向药物输送)比传统剂型在网站由于其优势特异性和稳定性。设计新型药物输送系统的主要目的(纳米粒子)来改变或修改粒度的药物,其表面性质从而达到药物活性药物分子特定网站行动以最小的剂量,减少给药频率。纳米颗粒变得非常流行的药物输送系统,因为它增加了稳定和保护药物分子从快速退化。

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