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阿库玛丽*
化学药品、学校先进的科学,维特大学,Vellore、印度
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*通讯作者:
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阿库玛丽
药物化学,
学校先进的科学,
Vellore维特大学
TN、印度、销:500005。
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收到:15/04/2015修改后:21/04/2015接受:25/04/2015
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文摘
有机化学合成中采用各种方法包括微波辅助合成、声化学和绿色化学。应用的微波合成生物活性的化学根简要的讨论了这些技术在传统方法的优点。
关键字
有机化学;微波;声化学;绿色化学;化学根
介绍
有机化学中的化学合成半个大多是工业生产的原料药品(1- - - - - -8)、农药、聚合物、食品添加剂、着色剂等传统的有机合成方法。9)涉及大量的溶剂,高能源消耗、高数量的催化剂,也涉及到繁忙的净化产品的程序。传统的方法还负责许多健康问题处理人与环境。主要危害人民和环境是通过使用挥发性(10- - - - - -41(挥发性有机化合物。挥发性有机化合物的仪器负责呼吸问题,过敏反应,也知道对孩子有免疫原性的影响。主要的挥发性有机化合物的仪器是在合成化学和颜料制造。挥发性有机化合物的仪器不仅伤害人类,而且环境在许多方面,流行的是臭氧(42- - - - - -59)层损耗。
为了克服这些,研究者们总是致力于发现替代导致新方法的发展在微波辅助合成等有机合成,声化学,绿色化学(60 - 65)和其他程序。尽管所有这些技术不保证是优于传统的方法,他们是更安全的选择。
微波辅助有机合成
在早期的时候发现微波快速加热水,科学家们把这个技术在家用电器做饭和加热食品。微波是电磁波坐落在红外和无线电波之间(波长:1毫米到1米;3 GHz频率:30 Hz)。这个范围内的辐射后来用于电信设备和工业使用声明为2.45 GHz频率的一个国际公约(66年- - - - - -117年]。微波不仅用于化学,而且在所有领域的研究(118年,119年]。
在过去的15年里,微波化学合成中被广泛的使用增加,可以推断出大量的相关出版物使用微波有机合成。涉及有机合成的出版物的数量> 2000,第一个是Gedye et al。120年)和Giguere et al。121年]。这些革命性的出版物是紧随其后的是几个出版物与微波辅助有机合成包括溶剂和溶剂合成[自由122年- - - - - -125年]。
微波的简要原理和理论
微波是一种电磁辐射,作为非电离辐射引起分子运动和旋转的偶极子在不影响基本的分子结构。热的产生是偶极子旋转的结果。一旦删除字段,分子回到放松状态释放热能。微波消化、解散或提取构成一个蓬勃发展的领域收集微波的热影响和它们的化学效应(电介质极化)。因此,热量的产生是由于介质损耗而不是传导或对流126年]。
加热取决于介电性能、损耗系数(ε”)和介电常数(ε”)。物质吸收微波的能力取决于介电常数,介电损耗因子代表将微波能量转化为热量的能力。微波现象是依赖于极性(127年- - - - - -133年),更大的极性大的现象,温度上升。分子的极性增加从基态的过渡状态。
大多数的反应不发生由古典加热和给低收益率可以用微波协助执行良好的收益率。一些作者提出特殊效果的存在称为微波快速加热导致相反的效果。有时,微波可能导致化疗或region-selective意外反应。
微波炉的类型:
1。国内:这些是用于国内的目的,主要是烹饪食物。
2。修改:修改这些烤箱根据设备使用。例如:冷凝器可以附加支持反应涉及溶剂凝结。
3所示。高级:这些烤箱修改根据使用的化学品(anti-corrrosive)。
最近的文献涉及微波合成有机化学
硫醚(133年)用作合成起始物料的砜类(134年)和亚砜(重要商业)[135年]。
芳香族亲核进行替换使用酚盐钠和1,3,5-richlorotriazine微波辐照下(136年]。
图2:合成N-alkyl phthalimides使用phthalimide,卤代烃,碳酸钾,稍后通知。
单环烷基吡咯的合成137年- - - - - -140年]
合成arylimidazoles [141年在干燥的媒体在国内烤箱[-145]146年]。
图5:合成arylimidazoles [146]。
加速Pechmann香豆素衍生物的合成反应(147年]。
图6:香豆素衍生物的合成Pechmann反应[147]。
结论
微波合成法是一种非常方便的方式给予积极的结果在反应中不可能或不发生通过传统的方法。因此,简短的审查提供了一个总体的知识利用微波有机化学。
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