桑acaciae活性组分的研究

文摘

是研究桑acaciae的鲜花有活性成分槲皮素3 - 0紫外NMR和葡萄糖苷纸色谱法,这样的槲皮素3 - 0配糖体显示抗菌活性针对Sollmonella伤寒、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌。

关键字

桑acaciae槲皮素葡萄糖苷,微生物活动。

介绍

这种植物桑acaciae属于家庭桑寄生科,发生在农业领域,自然森林,河岸区域,杂草,城市地区和潮湿的土地。这种植物是雌雄同体的五个花瓣的花朵原生下部农业管状和弯曲的花冠约40毫米长,短花萼2 - 3毫米长(1]。

从文献调查发现桑acaciae是一个非常好的药用植物(2),因为它是用于补充和替代欧洲癌症治疗和高度有效的固化循环问题,泻药和惊厥剂(3]。

许多药用植物的花也有更多影响治愈的疾病由于发朵化学成分黄酮的存在,所以,目前的工作是为了隔离,标识和抗菌活性的研究类黄酮的鲜花桑acaciae。

类黄酮多酚类化合物具有15 c原子两个苯环上加入了一个线性三碳链。各种类黄酮不同于另一个只有中央环的氧化状态。最常见的类黄酮发生结合糖和苷和任何一个类黄酮糖苷配基在几个glyloside组合可能发生在一个工厂(4]。

材料和方法

提取和分离

鲜花2公斤桑acaciae收集从森林面积Villupuram,泰米尔纳德邦在12月与85%乙醇提取(4 x500ml)拒绝。酒精萃取物集中在真空和水集中与苯先后分馏(2 X 500毫升)peroride免费醚(2 X250ml)和乙酸乙酯(5 X 250毫升)。

乙酸乙酯部分

有两层,水和有机层。有机层集中在真空和留在冰胸部几天。当一个黄色的固体分离筛选和研究从甲醇结晶时,出来黄色的晶体称为黄酮醇。它受到了电脑,紫外线和NMR。

识别的糖

水层(糖苷)溶液中溶解在乙酸乙酯分离获得热甲醇(10毫升)同等体积的H₂所以₄增加了7%,混合物在100ºC轻轻地回流2小时。过量的酒精蒸馏在真空和由此产生的解决方案与乙醚提取残渣和queous层。

水层BaCO中和₃和过滤。浓缩滤液在电脑给Rf值对应于葡萄糖。葡萄糖的识别证实了PC与真实样品的葡萄糖。

识别的糖苷配基

从上面的醚残留分数被在丙酮和留在一个冰柜几天一个黄色的固体分离被电脑和紫外线过滤和研究。

抗菌活性

的隔离伤寒沙门氏菌、巴氏杆菌multocida酿脓链球菌,肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌培养在一夜之间在营养琼脂培养基37ºC 5板/微有机体。

每个细菌分离的悬浮液等渗氯化钠溶液中就做好了准备。干每三道菜5每个微观生物充斥着适当的暂停然后细菌隔离无菌6毫米直径50过滤文件和适当的浸渍浓度,100,150,200,250毫克的配糖体样品,放在相应的25板块5每个伤寒沙门氏菌、巴氏杆菌multocida酿脓链球菌,肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌。孵化后24小时的37ºC。所有的盘子都观察到的区域生长抑制和区域的直径以毫米使用校准统治者,所示结果表3。

结果与讨论

有机层的乙酸乙酯部分有以下甲醇Max 255 nm紫外线值,269,370。+ NaOMe 247、306、420 +间变性大细胞淋巴瘤引起₃272、304、333、460、间变性大细胞淋巴瘤引起₃盐酸- 264、303、358、426。+ NaOAC 276、329、390和NaOAC - H₃O₃261、303、388。Rf PC中描述的价值表1和C¹³核磁共振值表示表2。

糖苷配基的紫外结果取得了257年马克斯甲醇nm, 269 sh, 301 sh, 370。+ NaOMe 247 sh 321 +间变性大细胞淋巴瘤引起₃327年,303 sh、433间变性大细胞淋巴瘤引起₃303 sh -盐酸- 268,399 + NaOAC 277, 334 + NaOAC - H3BO3 267, 298 sh 387 nm。这是射频值中描述表1。

射频(X100)组件的值桑acaciae花。

什么人没有:1升30 + 2ºC

溶剂的关键

A - H₂O

B - aq 5%。霍阿克

C - aq 15%。霍阿克

D - aq 30%。霍阿克

E - aq 60%。霍阿克

霍阿克,F - nBuoH H₂O 4: 1: 5

G -水饱和酚

H -霍阿克,ConHcl, H₂O (Furestal) 30: 3:10

I - t - BuoH 27%,霍阿克:H₂O 3: 1: 1(稍后通知)

氢Pthalate喷雾剂:苯胺。

从上述结果。这是得出这样的结论:花桑acacae由一个成分槲皮素3 - 0 -葡萄糖苷。

抗菌活性,桑acaciae花由于活性成分槲皮素的3点配糖体只在200 - 250毫克的浓度Sollmonella伤寒、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌。这是结论桑acaciae花可以用来治疗上述疾病是由3微型生物。

引用

1. 印度草药药典期& 2,1996,1985。
2. EL Okoye。药用植物。发朵化学、药理学和治疗1,2010。
3. P Usha王妃,墙Naidu。主观和障碍评估草药制剂的失眠。Phytomedicine.1998; 5 (4): 253 - 257。
4. JB Harbone。植物化学的方法,Capman和大厅,伦敦,1973。
5. Finar。有机化学,朗文集团。[埃尔勃斯]伦敦2、769、1975。
6. JB Harbone。植物多酚。6。野生和栽培的黄酮醇苷土豆。j . 1962;84 (1):100 - 106。
7. JB Harbone。TJ Mabry eds的黄酮类化合物研究查普曼和大厅的进步,1982年伦敦奥运会。
8. 基米-雷克南返回。类黄酮技术鉴定。阿德莱德大学出版社,1982年伦敦奥运会。
9. 阿加沃PK。碳- 13核磁共振的黄酮类化合物,1989。
10. 印度的财富,原材料CSIR新德里5,1966人。
11. K。Kokate, Pharmocogonosy Vallabh Prakashan、新德里、1995。