一个关于药品不良反应的调查

文摘

拮抗药物反应否则被称为药物不良反应。不友好的药物反应(adr),是有害的,意想不到的,同时,发生的不良影响药物治疗的结果。这些反应发生因self-pharmaceutical或承认的测量解决方案没有解决方案。推荐的药物可能带来不良的影响与原则影响提示不友好的药物反应。不利的药物反应的大部分是可以预防的。从今以后,与一个特定的最终目标闪避不友好的药物反应一应该采取合法认可的药物。

关键字

药品不良反应,自我药疗,医生开的药,大胖影响,慢性影响,延迟的影响

介绍

药品不良反应(ADR)发生时的混合两个又更多的药物。在损伤的影响和服用药物时,它会导致在单一的测量或进行剂量的药物。它结果带来的影响。不利的药物反应在青年广场测量必不可少的可怕。药物专家解决健康意识框架需要创建完成,在发展项目识别此外,范围不友好的药物反应。拮抗药物反应(adr)无约束报告框架和探索是否有对比不同种类的药物不良反应(1- - - - - -5]。

在敌对的反应药物已经被定性为任何意想不到的反应药物管理特权课程标准测量的发现和治疗。一些药物反应可能发生在每个人身上,虽然只在别人发生倾斜的患者。药物过敏的反应是伙伴显示特异性免疫干预的反应程度和利润人马充满敌意的药物(6- - - - - -8]。

药品不良反应的分类

类型一:增强药物的效果

最大剂量下属和奇怪,相关药理作用的药物。扩增最重要的药理作用的药物致命反应连接过多测量或减弱放电,或两者兼而有之。这些是三种:奇怪,常见,Dose-subordinate。奇怪适度毫不费力地预期的临床前和临床药理研究[14- - - - - -16]。安全信号倡议由世卫组织关于药物警戒发展作为一个系统(13,14]。病人安全已经进化率在所有国家药品安全的主要集中在临床的视角(15、16),趋势,现代发展中技术范围,未来的计划,宽范围的增强药物警戒工作(17- - - - - -21]。

B型:奇异的效果

测量自主和不寻常的和药物狭窄的刚性,下限典型药物的药理作用,不良的药物影响,建议测量和单正常测量头痛药。无懈可击的说情反应药物专家尖锐的病人如:青霉素过敏。古怪的药物反应异常反应药物(17- - - - - -20.]。

输入C:慢性反应

它是自然属性可以从合成结构和原谅与长期药物治疗。它肯定是理解和可以预期21- - - - - -23]。

类型D:延迟反应

它是自然属性可以从合成结构和原谅与长期药物治疗。它肯定是理解和可以预期24]。

副作用

现实和严重性

不良药物反应导致死亡、致命性、住院,残疾——值得注意的,勤劳的,或者永久的改变,阻碍,损害或干扰宽容的身体能力/结构,体育锻炼或个人满意度。需要代祷阻止不变的衰弱或伤害(25- - - - - -30.]。

几乎不可避免的辅助药物影响由恢复测量力测量下属。发生后立即开始服用药物,也可能不出现,直到几周后开始药物利用辅助药物的影响,改善腹泻与抗感染治疗,因为调整GIT细菌绿色植物,直立性低血压与吩噻嗪(31日- - - - - -33]。

药物的相互作用

当两种药物加在一起,他们相互影响药物或动态的反应。活性药物的充分性或另一个药物的危害性。药物通信环境中,物质的运动影响药物当导演在一起。这个活动可以协同或敌意或另一个影响可以交付,交付所有的孤独。通常情况下,药物之间的协作(响铃34- - - - - -36]。尽管,通讯可能同样存在的药物和食物(drug-nourishment协会),以及药物和治疗植物和草药。个人服用上药物,例如,单胺氧化酶抑制剂不应该把含有酪胺的食物作为高血压紧急可能发生(药物营养连接的说明)37,38]。这些连接可能发生意外的滥用或由于缺乏学习动力设备中重要的物质。

这是沿着这些思路简单看到这些药理合作的重要性在药物的行为39,40]。只是碰碰运气,病人服用两种药物,其中一个扩展其他的影响可想而知,过量会发生。两种药物的合作可能同样构建的危险症状将会发生。话又说回来,如果药物是减少它的活动可能不再有任何恢复利用的剂量。尽管上面,偶尔这些通讯可能会寻找与一个特定的最终目标获得一个增强的恢复效应(41- - - - - -44]。这样的例子结合可待因的利用率与扑热息痛扩大其镇痛的影响。再一次的混合与阿莫西林克拉维腐蚀,保持思想的最终目标来克服细菌不通透性抗感染。同样应该记得,有连接,从一个假设的角度,却可能发生在临床实践中没有重要的影响(45- - - - - -48]。

制药协会特别热情的药物的行为本质上是为生物(那些负面影响49,50]。危险在于,药理合作似乎增量的组件数量的药物监管的同时给病人。

可想而知,之间的沟通将会发生在有机药物和另一种物质表现出实体(如食物或酒)(51,52]。然后在某些特定情况下药物甚至可能应对本身,例如,发生在干燥。在不同的情况下,合作不包括任何对药物的影响。在特定情况下,附近的奇异的血液中的药物可能会影响某些类型的实验室调查(科学阻抗)53]。

外面是另外可行的合作发生有机实体组织药物之前发生。这两种药物混合时可能发生,例如,在盐水安排前静脉输液。这种合作的一些优秀的样本合并Thiopentone和琥珀胆碱不应该被设置在同一注射器也是有效的青霉素和肝素(54,55]。这些情况都将讨论在同样直奔他们应用相似。

药物的合作可能的后果不同的程序。这些程序可能将在药物的药物代谢动力学修改,例如,摄入的变化,传播、消化系统、排泄(ADME)的药物。再一次,用药治疗协会的后果可能是药物的药效学特性,如受体竞争对手的合作组织和一个相同的受体激动剂(56- - - - - -58]。

协同和拮抗

在合作时引起的增量的影响一个或两个药物的通信称为协同作用的影响。合作的一个“添加物质能量”时的最后的影响相当于总影响的两种药物(尽管一些创作者认为,这不是真正的合作)。在当最后的影响更值得关注整个两个影响这叫做改善协作。这个想法是作者被更大的一部分(59),尽管不同的创造者就提到合作能量有一个改进的影响。这些创造者利用添加物质的表达“添加物质影响”协作和他们保存利用表达式的“协同作用”升级协同作用[60]。逆影响合作的能量称为敌意。两个药物对抗当他们沟通导致的减少一个或两个药物的影响。任何调查特定药物之间的药理合作应该另外谈论一些治疗的可行的合作工厂。带来的影响治疗植物应该被认为是在同一路线的处方与生物提供了他们的合作提升到一个药理反应。不同的药物可以改变这个反应而且植物可以提供提升到其他动态配菜的影响的变化。

药代动力学的相互作用

改变药物的影响是由对比保留,运输、传播、代谢或放电的一个或两个药物对比和每个药物当采取独立的正常进行61年]。这些进展从根本上改变积累的药物。在这方面两种药物可以homergic只是碰碰运气,他们有相同的影响有机实体和heterergic如果他们的物品多种多样。

运输和分布交互

血浆蛋白的主要乐器是竞争合作运输。在这些情况下,药物首先到达与血浆蛋白的关系,离开了其他药物在等离子体解体,改变其固定(62年]。生物系统来检查这些情况(例如,通过扩大等离子体空间),这意味着他们不是往往临床重要。在任何情况下,这些情况下应该考虑是否有其他相关问题,例如,当放电影响的技术。

代谢相互作用

许多药物的合作是由于药物代谢的修改17]此外,人类药物代谢化学物质经常驱动通过接触原子受体(63年]。一个著名的框架包含在代谢药物连接蛋白质框架涉及细胞色素P450氧化酶类。

肾排泄

只是免费药物治疗的一部分,分解血液中的等离子体可以通过肾脏连根拔起。随后治疗牢牢绑定为肾排泄蛋白质无法访问,他们的长度并不像代谢物的代谢可能被杀时(64年]。肌酐的余地是用作测量肾脏工作但是它是有价值的,在这种情况下,药物释放在一个不变的框架在撒尿。药物从肾脏的肾单位的放电具有相同属性的其他自然溶质:冷漠过滤、再吸收和动态排放。在最近阶段的药物是一个动态的过程,是容易识别的饱和度条件移动原子和基质之间的竞争。因而这些关键的地区合作药物之间可能发生的地方。过滤依赖于各种元素包括尿的pH值,它已经证明了药物一样软弱基地正在逐步解除尿的pH值是酸性更强,向后是无能为力酸有效。该组件是难以置信的利用率治疗酒醉时(通过使尿酸性更强或者更可溶性基地),它同样是利用一些药物和本土的东西创造直观的影响。

胆汁排泄

胆汁流量不太一样的肾脏排出是值得信任地包括活力使用在动态交通的上皮胆汁管与一个固定的斜率。这个车框架同样可以浸泡的等离子体集中药物很高。胆汁排泄的药物大部分发生在它们的原子量比300年更加突出,它们含有极性和亲脂性的聚会。药物在肾脏的glucuronidation同样鼓励胆汁排出。物质的物理化学性质比较可以阻止受体,在评估连接是至关重要的。药物治疗胆汁的排放管道有时可以由内脏吸收(entero-hepatic电路),同样可以促使对不同的药物。

流行病学

建立在我们成年人超过55岁,4%是服药以及补充,把它们值得注意药物相互作用的危险(26]。随着时间的推移潜在药物药物连接扩张(27)甚至更正常老年人低教后,控制年龄、性别、居住地点,合并症。

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