进步的系统树图

文摘

系统发育树,另外叫系统树图[1],展示收集的变革的相互关系的有机实体从一个典型的inhereted结构[2 - 5]。树上的前身是“树干”;生命形式,出现了[6]是集的闭包树“四肢”。The separation of one gathering from alternate gatherings [7] demonstrates the level of relationship [8]; i.e., firmly related gatherings are situated on branches near to each other. Phylogenetic trees [9,10], albeit speculative [11], give an advantageous strategy [12] to mulling over phylogenetic connections

关键字

系统树图、系统分类、蓝细菌DNA

系统发育树,另外系统树图,展示收集的变革的相互关系的有机实体从一个典型的inhereted结构[1 - 5]。树上的前身是“树干”;生命形式,从它出现了集合的闭包树“四肢”。The separation of one gathering from alternate gatherings demonstrates the level of relationship i.e., firmly related gatherings are situated on branches near to each other [6-8]. Phylogenetic trees, albeit speculative , give an advantageous strategy to mulling over phylogenetic connections [9-13].

种系发生

动物群体的发展历史背景或收集,特别是引用行暴跌和之间的联系一般生命形式的集会(14 - 16)。中央发展史是建议,在主流研究者公认,独特的植物或动物物种从正常的前兆)17 - 21(区间。证明这样的连接,在任何情况下,不断地支离破碎,对物种的主要部分有住过终止,通常很少有剩余的部分保存在化石记录(22日至26日进行的)。大多数的发展史因此是根据理论和迂回的确认[27]。多样化的发展史定期开发利用同样的确认。经过全面的考虑,所有的包容理解,生命之树是自然下降的结果之前祖细胞,并发现真正的发展史,在任何情况下在基本层面上(进一步)。

系统发育树

研究人员利用一种装置,称为系统发育树,一种图,展示变革途径和生物之间的关联(34-36)。研究人员认为系统发育树的理论变革过去因为一个不能变卦(37-38)确认该连接。在一天结束的时候,“生命之树”,因为它是偶尔,可以开发显示当先进独特的生物和展示各种生物(39-43)之间的连接。

不同的分类顺序图,系统树可以读起来像引导变革的历史[44-46]。众多的系统发育树的底部有一个孤独的家谱对一个典型的前兆。研究人员称这种树“建立”,这意味着有一个孤独的天生的家谱(通常来自基地或左),图中所有有机实体和关系。注意,在建立系统发育树中,三个领域(细菌、古细菌和真核生物)分开一个孤独的点和分支[47-50]。小分支,植物和动物(包括人)拥有在这个图展示了这些聚会有多晚,微乎其微的对比和不同的生命形式。拔起树不展示典型的祖然而显示物种(51-52)之间的联系。

在一个树,建立传播展示发展连接[53-54]。的一部分,称为一个分支点,说到一个孤独的家谱先进到一个明白无误的。遗传,提前开发从根和保持无支链的叫做基底分类单元可[55 -]。当两个遗传来自相同的分支点,他们被称为姐姐类群。一个分支有超过两个家谱称为多分枝,用来描绘那里的研究人员并没有完全决定的大多数连接。至关重要的是要注意,尽管事实上,妹妹类群,多分枝的共享一个祖,这并不意味着有机实体部分或发达的聚会。生物在两个类群可能一部分特定的分支点分离,然而,无论类群提供提升到下一个(57-58)。

建立系统发育树可以作为通往理解的发展历史(59-60)。途径可以遵循从生命的起点到任何个别物种通过探索两者之间的发展分支集中[61]。此外,从一个孤独的动物类型和后回到树的存储室”,可以发现动物品种的前任,和哪里的血统有着典型的遗产(62 - 64)。此外,树可以利用[65][66]研究整个聚会的有机实体。

另一个指向指定在种系发生树的结构是在分支集中并没有改变数据(67年,68年)。恰当的例子,如果一个分支点转身分类单元请求改变,这不会调整数据的事实,每一个分类单元的发展从分支点的自治其他[69]。

大量订单的内部调查,科学添加在大跨度的时间看到先进的长期生活;在一起,这些控件添加到建筑,升级,照顾“生命之树[70]”。Information is utilized to sort out and characterize organic entities in view of transformative connections in a logical field called systematics. Information may be gathered from fossils, from considering the structure of body parts or atoms utilized by an organic entity, and by DNA examination [71]. By joining information from numerous sources, researchers can assemble the phylogeny of an organic entity. Since phylogenetic trees are theories, they will keep on changing as new sorts of life are found and new data is found out [72].

系统树图是什么?

系统树图是现货关系信息的可视化表示。个人点沿基地组织的系统树图和提到叶中心[73]。现场组织框架通过加入个人斑点或现有现货束与连接点提到作为一个中心。这可以发现在上面的提纲。在每个系统树图中心有一个特权和左分支成束的斑点[74]。陪同检查,发现束可以提到一个孤独的地方聚会的地点。垂直枢轴标记分离和暗指斑点或斑束之间的隔离措施。中心的地位可以被视为特权和左分支之间的分离自尊组(75 - 76)。两束之间的分离测量是确定需要后:

D = 1 - c

D =距离和C =现货团体之间的联系。

斑点是深刻的对应的事件,他们将有一个连接尊重附近1因此D = 1 - c附近将有一个质量为零。沿着这些线路,异常相关束更接近系统树图的底部(77 - 80)。点串不连接有连接零估计和比较分离估计1。认识到相反连接,即证明逆表达式进行,将会有一个关系估计1和D = 1 - 1 = 2。

当我们爬上系统树图,现场组织获得更大的和现货束增量之间的分离质量。它变得很难破译分离点串当点组增量大小[81]。可能的方法来考虑两个景点将的表达谱进行感知的系统树图你要走多远,所以你可以移动之间的两个点。在上面的系统树图中,你看到从左边的点到中间的位置,你必须爬0.6分离后(只是分支[82])。

模型选择

模型DNA替换过程是主要的可测量的系统归纳[83]。他们可以自由被认为是翻译系统数据的连续信息。以同样的方式在一个方言和方言翻译得到数据作出解释的数据转换成一种方言是合理的,安排开发理解数据模型在滇池流域的安排到系统数据,可以直接被一位科学家破译[84]。另一方面,每一个模型,我们可以使用扣除使另一种安排怀疑关于DNA的进步,带来的对比了解系统中包含的数据分组(85 - 87)。有两个坚定的相关调查,然后出现:

1。哪种模式最适合打破我的安排的DNA继任的问题吗?

2。我意识到该模型如何选择可靠的结果给我吗?

注意第一个问题被称为模型选择和注意的第二个问题是广大称为测量模型。

利用可衡量的方式处理选择一个合适的系统归纳的继承发展模式是解决和基于丰盛的写作。不可预测的模型变成,越多越好它将适合的信息。在任何情况下,这适合伴随一个费用[88 - 89]。更不可思议的模型需要更多的参数的估计,而有限的信息包含相同的测量数据的例子。过于短视的利用率模型的发展,不顾总的来说至关重要的过程发生在自然会导致有序滑(倾向)的结果,而过度的使用复杂的模型会导致随机失效(扩展变化)[90]。所有模型选择系统试图找到“最好的近似模型”,调整这两个竞争滑的源泉,然而他们往往针对不同假设的机构[91]。这些假想的机构(与他们相关的模型选择标准):

•信息理论(Akaike“数据范式”(AIC)

•频率论的假设检验(似然比检验-轻轨车)

•决策理论(决策理论风险- DT或R)

•贝叶斯模型选择(贝叶斯元素- BF)

•贝叶斯假设检验或模型平均(后验概率- PP)

•贝叶斯的灵感和数据的假设

分类框架

科学分类,安排生物的探索,是针对发展史[92]。早期的分类框架没有假设的前提;生物聚集相似。自1859年生产的查尔斯·达尔文的《物种起源》通过自然选择,再一次,科学分类已经承认的建议发展暴跌和关系[93]。

发展史显然展示的信息,完成《生命之树》是记载过程的结果相似度的发展和内部和之间的聚会与度的关系由常规暴跌前任[94]。创建一个完全发展史至关重要的构思科学分类,镜子里面的固定连接宇宙的生物[95]。

证明为特定的发展史

学者假设的发展史决定他们从化石的科学领域最有价值的确认,类似的生命系统,胚胎附近和原子遗传素质。原子结构的调查质量和地理拨款的植被同样有价值。化石记录经常被用来集中集会包含硬体部分的发展史;另外用于日期不同次的物种的发展史已经证明的前提建立在原子(96、97)。

大多数的信息利用作为制造系统的一部分的判断来源于相似的生命系统和从胚胎学,尽管这些很快就被超越框架开发利用亚原子信息[98]。在组件基本与独特的物种,对比解剖学家试图识别同源性,或从一个典型的前兆,获得的相似性和类比,或者出现的比喻,因为比较倾向和生活条件[99 - 100]。

生化检查完成在最近的20世纪大部分贡献了重要信息系统研究(101 - 103)。包括对比安排单位组成蛋白质和脱氧核糖核腐蚀性(DNA)粒子,分析师们构想的仪器测量不同物种在多大程度上推进以来分离从一个典型的前体(104 - 110)。因为线粒体DNA的改变率高对比和原子DNA,它已经有价值的聚会之间建立联系,闲逛的[106]。基本上,亚原子遗传品质的利用系统学的利用率radioisotopesin地质约会:原子以独特的利率变化,一些,例如,线粒体DNA,迅速发展和其他人,例如,核糖体RNA,逐步推进[111 - 120]。命令式假设然后在利用粒子系统改造是选择适当的质量分类单元的年龄下研究[121]。

表现型和支序分类学

系统工作的方法将两种方法:语音学和系统分类(支序分类学)[122]。表现型分类法的构造分组完全对比喻在生物和强调了数值考试看安排的表型特征。支序分类学基础秩序专门收集动物组织的最新基本前体[123]。支序分类学使用共享推断字符,选择属性,推导出单系统或那些在所有亲戚的一个典型的前任沟通。最直接的对比两个系统是表现型分类法的订单物种利用然而许多品质可能会在这种情况下,策划者通过可比性支付小尊重任何发展连接[124125]。

主要的步骤

生命的发展史,作为来自化石和生活物种,显示了最快的动物是长复合发展的结果,其中任意反应过时的海洋和空气之后创建的氨基酸和蛋白质[126]。聚集,珠子含有蛋白质然后把粒子表面形状的电影,据说这些层结合蛋白是生命形式时添加到复制的能力。不确定这些最守时的循环往复的生物蛋白,核酸acid-protein从属关系,或感染。有一般assention异养生物即。,那些有义务支持提前自然物质海洋[127]。之后,似乎自养结构,能够做出自己的特定的营养从无机物。这些生物是最快的微生物;他们可以存储活力食物和放电活力需要通过呼吸[128]。

蓝藻(蓝绿色增长)被认为是以下变革的步伐,他们发现自己能够利用光合作用的阴影,让他们自己独特的营养供应和沿着这些线路绝对没有受到周围环境补充[129]。

蓝藻后出现有广泛的绿色增长集群,模具、原生动物、植物、和生物[130]。

引用

1. 熊M格式为卫生保健和基因组学时代。J Phylogen进化生物学观点》(2013),1:e104 . .
2. 杨D和刘z进化的角度对心血管疾病。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:e103。
3. 帕特尔,et al .系统误差估计在生命之树灌木。J Phylogen进化生物学观点》(2013),一一驳斥。
4. 慕克吉K和L Brocchieri古代起源Chaperonin基因参与Ciliopathies假字。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:107。
5. 约翰L, et al。丹尼森的人口结构?barb, Puntiusdenisonii(双鱼座:鲤科):一个复杂的印度西高止山脉特有的物种。J Phylogen进化生物学观点》(2013年);1:106。
6. 借给NH。教学杂志。ogy性别、性别和性取向导致显著增加在接受自然选择的进化论。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:105。
7. Brusini J, et al .保险丝或不融合?进化的自我识别系统。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:103。
8. RamyaRanjan M,等。说明遗传关系属Cajanus使用多态性DNA随机扩增标记分析。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:102。
9. Jitesh Kumar M和Amiya Kumar p .理化特性和矿山土壤成因时代系列煤矿上覆岩层破坏Chronosequence在干燥的热带环境中。J Phylogen进化生物学观点》(2013年);1:10 1。
10. Teshome Z, et al,氮和磷对产量构成的影响,产量和甘蔗汁品质参数Soybean-Sugarcane间作在Tendaho糖工厂。生物化学杂志。(2015)4:151。doi: 10.4172 / 2168 - 9652.1000151。
11. 穆罕默德RH, et al。埃及治疗肝细胞癌患者的新方面。生物化学杂志。(2015)4:150。
12. Sinha PK。壮丽的硫酸酯酶和硫酸酯酶成熟酶。生物化学杂志。(2015)4:e134。
13. 胡D, et al。脂质体介导药物输送的光明的未来。生物化学杂志。(2015)4:e133。
14. Kuddus M .Cold-active微生物酶。生物化学杂志。(2015)4:e132。
15. 耆那教的M, et al。当种子和土壤在癌症转移理论符合鸡肉或鸡蛋。生物化学杂志。(2015)4:e131。
16. Kulakovskaya t .磷存储在微生物多样性和进化洞察力。生物化学杂志。(2015)4:e130。
17. Balbaa m .糖苷酶的抑制作用。生物化学杂志。(2015)4:e129。
18. 普拉萨德Tyagi AK和美国癌症治疗的药物发现的灵感来自大自然。生物化学杂志。(2015)4:e128。2168 - 9652.1000 - e128 doi: 10.4172 /。
19. 贝洛,et al . Histomorphometric研究用城墙围住的产前发展求单峰骆驼的乳头状突起(CamelusDromedarius)。阿娜特杂志。(2015);5:168。
20. 可能J, et al。在一个严重的精神病患者阴茎再植。阿娜特杂志。(2015)5:170。
21. 大麻哈。改变胶质原纤维酸性蛋白免疫反应性星形胶质细胞的胰岛素的糖尿病大鼠的小脑和潜在影响和姜。阿娜特杂志。(2015)5:167。
22. Gnanavel, et al .囊状水瘤——病例报告和胚胎学基础。阿娜特杂志。(2015)5:169。
23. 费雷拉LG。效率的伸展运动,以防止伤害在军事警察跑步者。阿娜特杂志。(2015)5:166。doi: 10.4172 / 2161 - 0940.1000166。
24. Kupriyanova NS, Ryskov美联社,脊椎动物的新思维方式?进化。J Phylogen进化生物学观点》(2014)2:129。
25. Cocchi M,等。人类和动物脑磷脂脂肪酸,进化和情绪障碍。J Phylogen进化生物学观点》(2014)2:128。doi: 10.4172 / 2329 - 9002.1000128。
26. Sherkhane, et al .守恒的领域在不同的系统发育研究血统的从属眼镜蛇神经毒素(眼镜蛇科家族)。J Phylogen进化生物学观点》(2014年);2:127。
27. Rajarapu G .Genes和hiv - 1的基因。J Phylogen进化生物学观点》(2014);2:126。
28. Takiue年代andAkiyoshi H .Histological和扫描电子显微镜检查的消化道Whitespotted康吉鳗,康吉Myriaster(鳗鲡目)。J Phylogen进化生物学观点》(2014年);2:125。
29. Brocchieri L。细菌基因组的GC含量。J Phylogen进化生物学观点》(2014)2:e108。
30. 陈LJ, et al .开发和维护在兰花Bulbophyllumorientale Cross-mixed交配系统。J Phylogen进化生物学观点》(2014)2:124。
31. 阿卜杜拉·F,等。多面细菌的分布Microcompartments表明频繁的水平转移和操纵子重新组装。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:118。
32. Kartavtsev YP。目前新达尔文主义的担忧:在一个物种基因渐渗现象。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:e107。
33. Robalo霁,et al .监测气候变化影响基因种群结构:FivebeardRockling的情况下(CiliataMustela,林奈,1758)在其南部的极限分布。J Phylogen进化生物学观点》(2013年);2:123。
34. Sathyanarayana Reddy g .属Hymenobacter和描述的系统发育分析Siccationidurans 11月,将军和将军Parahymenobacter 11月J Phylogen进化生物学观点》(2013);1:122。
35. Brocchieri l .表型并在种系发生树重建的进化距离。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:e106。
36. 韧皮F, et al。欧洲的陆上绿色AlgaTrentepohliaannulata (Trentepohliales Ulvophyceae)在印度喀拉拉邦,引起血雨。J Phylogen进化生物学观点》(2015年);3:144。
37. Yoon J, et al。系统和分类分析Rhodopirellula caenicola Sp。11月,一个新的MarinePlanctomycetes物种分离铁沙。J Phylogen进化生物学观点》(2015)3:143。
38. 沙市,et al.Laboratory调查和分子论文。ogy H1N1pdm病毒从印度2012 - 2013。J Phylogen进化生物学观点》(2015)3:139。
39. 埃文斯。发展史和Rhizobial细菌的多样性。J Phylogen进化生物学观点》(2015)3:e111。
40. Karatepe C和Goksel OEndovenous激光治疗大隐静脉:六个月随访。阿娜特杂志。(2014)4:152。
41. Succio G, et al。侧股动脉解剖功能区规划的前外侧大腿皮瓣:CT的效用。试点研究。阿娜特杂志。(2014)4:151。
42. 瑟夫和巴内特某人癫痫?偷听谈话的叛逆的神经元。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:237。
43. 垫片y, et al。压力踝肱指数和脉搏波速度白质Hyperintensities和认知障碍的标记。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:239。
44. 胡锦涛WT。CSF和神经心理学相关的视觉幻觉和路易体痴呆。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:238。
45. 陈X, et al。低密度脂蛋白胆固醇的作用和Endolysosomes Amyloidogenesis和老年痴呆症吗?年代的疾病。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:236。
46. Rico-Lemus M andRodr ?guez-Garay BSNP作为体外有效的一氧化氮供体植物细胞和组织培养。植物生物化学杂志。J (2014)2:e127。
47. Mendrano D, et al。落叶影响淀粉粒分布和结构在紫花苜蓿l .主根揭示了SEM和TEM。植物生物化学杂志。J (2014)2:134。
48. 坎昆Z,回族L,等。不同处理方法对栀子花挥发性成分的影响。植物生物化学杂志。J (2014)2:e126。
49. Gunjan B, et al .金纳米粒子对杂志的影响。芸苔属植物的生化特征以外juncea。植物生物化学杂志。J (2014)2:133。
50. 劳斯k比较基因组Inositol-1, 4, 5-Trisphosphate受体植物中。植物生物化学杂志。J (2014)2:132。
51. Aydemir LY andYemenicioglu脉冲凝胶的抗氧化活性:古典根据水溶性酚类抗氧化剂的筛选方法需要修正来衡量真正的抗氧化潜力的脉冲。植物生物化学杂志。J (2014)2:131。
52. 科尔在U, et al.Stenosed透析瘘:功能由药物洗脱球囊成形术。阿娜特杂志。(2014)4:i101。
53. Frenz厘米和Jaffe E。解锁pac和VNA数据存储的潜力。阿娜特杂志。(2014)4:e134。
54. 威廉YJ。神经系统的影响通过Orthoculogy治疗近视。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:257。
55. 德拉克洛瓦,等。高血压:Pathophysiol。农业气象学和治疗。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:250。
56. 麦当劳KR, et al。个性风格在帕金森行为干扰?年代的疾病。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:251。
57. Thiruppathy K, et al .多发性硬化症相关的肠道功能障碍:Pathophysiol。”,临床表现和管理。J NeurolNeurophysiol。(2014);5:255
58. Aljamali ZM评选.Instructions义齿在插入。生物化学杂志。(2015)4:e127。
59. 奶油蛋白甜饼可,et al。意想不到的脑电图异常成人深眠状态?系列。J NeurolNeurophysiol。(2014);5:246
60. 集市吗?游泳人力资源等al.Increase锥体束的分数各向异性后MRI ALS患者的干细胞移植。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:244。
61. Oguro H, et al .随机试验的重复性经颅磁刺激在帕金森冷漠和抑郁吗?年代的疾病。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:242。
62. 李HW andBrocchieri L,模糊蛋白质的进化。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:e102。
63. 借给NH。教学一切进化。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:e101。
64. Ahmad年代和西迪基Z .Protein糖化:公司链接导致代谢性疾病及其并发症。J GlycomicsLipidomics。(2015)4:127。
65. 时营养同化生理杂志。ogy:小说在综合作物生产科技。阿德作物科学技术。(2015)3:e121。
66. 乌达Lakshmi P, et al .回顾有药效的植物触碰记忆丧失对东莨菪碱诱发模型。植物生物化学杂志。J (2015)R1:001。
67. Srinivasan B。合成的银纳米粒子使用草本提取物和其抗菌活性。J Phylogen进化生物学观点》(2015)3:146。
68. 托马斯EA (2015)DNA;智人:表皮生长因子受体(数据挖掘)。3:145 J Phylogen进化。
69. 埃文斯在(2015)DNA测试。J Phylogen进化。3:e110。
70. Dobrzynski H,等。分子调查人类的房室结在心力衰竭.Anat杂志。(2015)5:164。
71. Ogeng吗?o J, et al .内膜吗?媒体冠状动脉左前降枝的厚度是一位肯尼亚黑人人口:相关性和形态学特征。阿娜特杂志。(2015)5:163。
72. Balnyte R, et al。协会的HLA DRB1等位基因与免疫球蛋白寡克隆乐队和他们的影响力在多发性硬化症和残疾状况。J NeurolNeurophysiol。(2015)6:268。
73. Ossig C, et al .沉没后皮瓣综合症Hemicraniectomy Overdrainage改为脑室-腹腔分流术。J NeurolNeurophysiol。(2015)6:272。
74. Som公司a的方法和系统性能的方法。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:116。
75. 辣椒JW, et al。内部,Death-Promoting机制是否适应?J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:113。
76. 福尔摩斯RS。哺乳动物的进化KELL血型糖蛋白和基因(凯尔):证据袋从一个祖先起源M13 II型肽链内切酶基因。J Phylogen进化生物学观点》(2013年);1:112。
77. Stehle F, et al。这番丝氨酸Carboxypeptidase-like酰基转移酶进化:守恒的损失负责完成Neo-functionalization二硫化物桥。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:115。doi: 10.4172 / 2329 - 9002.1000115。
78. 麦克维恩JD和卡斯滕斯BC .Phylogenetic模型的选择:为一个物种树或串联分析。J Phylogen进化生物学观点》(2013年);1:114。
79. Ebbo还AA等al.Preliminary DiospyrosMespiliformis植物化学的筛查。阿娜特杂志。(2014)4:156。
80. Ogeng吗?哦,是的,et al . (2014);模式前下小脑动脉起源的肯尼亚黑人人口。阿娜特4:154杂志。doi: 10.4172 / 2161 - 0940.1000154。
81. Zdilla MJ, et al .双边重复的楔形的使者孔:使用TransovaleCannulation影响手术的病例报告。阿娜特杂志。(2014)4:157。
82. 孔雀王朝SK, et al。MUC5B蛋白质和mRNA的表达在胆囊膜直接与胆石成核.Anat杂志。(2014)4:155。
83. GhoneimaA等al.Position和分配上颌骨流离失所的犬在日本人口:287 CBCT扫描的回顾性研究。阿娜特杂志。(2014);4:153。
84. Cecatto。运动皮质中风后功能恢复与小脑活动有关。J NeurolNeurophysiol。(2015)5:245。
85. Shinoura N, et al .应激激素水平在清醒开颅和全身麻醉下颅骨切开术。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:256。
86. Ishii N, et al。高频振荡和恢复功能的躯体感觉诱发电位在人类t细胞淋巴细胞病毒1型?相关的脊髓病。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:254。
87. 库马尔,et al .上肢蚓状肌的形态学变化:一个尸体的研究。阿娜特杂志。(2015)5:165。
88. Chayasirisobhon年代等al.Efficacy迷走神经刺激器的神经调节治疗耐药性癫痫患者在抗癫痫药物治疗方案不变植入后24个月。J NeurolNeurophysiol。(2015)6:268。
89. 罗J。Neurophysiol实用方法。ogic术中监测。J NeurolNeurophysiol。(2015)6:266。
90. Veiga, et al . ConusTerminallisNeurocysticercosis:一种罕见的腰神经根病的原因。J NeurolNeurophysiol。(2015)6:265。
91. Daskalakis G和Papapanagiotou a .血清标记为子痫前期的预测。J NeurolNeurophysiol。(2015)6:264。
92. Brocchieri l系统发育多样性和分子序列的进化。J Phylogen进化生物学观点》(2015)3:e109。
93. Nakai R andNaganuma T .Oligoflexia,最新的类的门变形菌门,只有一个养殖鱼类和无教养的细菌组成的Phylotypes来自不同的栖息地。J Phylogen进化生物学观点》(2015)3:141。
94. 朱利亚尼,et al .氨基酸突变相关系统:在一个蛋白质识别的一种新方法的主要的方向发展的变化。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:111。
95. Satpathy还R, et al。计算系统发育研究漆酶酶序列和数据挖掘方法。J Phylogen进化生物学观点》(2013)受的。
96. Sperber GH。在进化过程中上下的占卜。J Phylogen进化生物学观点》(2013)1:109。
97. PaliyO (2013)分子生态学的黄金时代。J Phylogen进化生物学观点》1:e105。
98. 马尔科姆议员等al.Methods国际随机临床试验来研究运动皮层Neurophysiol Gsk249320的效果。ogy使用经颅磁刺激在中风的幸存者。中国新药试验。(2014)4:199。
99. OlalekanA。棕榈仁油的影响(PKO)Biodiesel-Contaminated土壤上玉米的形态和生化特性。植物生物化学杂志。J (2014); 2:138。
100. 李D, et al。转录组分析的完全嵌合和绿叶Paphiopedilum兰花使用Illumina公司配对-末端测序和发现简单序列重复标记。植物生物化学杂志。J (2014)2:136。
101. Al-Khaled M, et al . TIA-Treatment:中风单元与普通病房Mono-Center研究。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:258。
102. Bianchin G和Polizzi V。病例报告电子植入的兼容性:脊髓刺激器和人工耳蜗。生物化学杂志。(2015)4:148。
103. 巴伯CF。开始由单一异位击败心室纤维性颤动在缺血性心脏病的三维数值模型:突然过渡到混沌。J ClinExpCardiolog。(2014)5:346。
104. Das RR, et al .充血性心脏衰竭在孩子们:一个更新Patho-physiol。农业气象学和管理。Cardiol.Pharmacol。(2014)3:122。
105. Vaillant AAJ al.Laying母鸡?年代的主要免疫反应葡萄球菌A蛋白(SpA)。生物化学杂志。(2014);3:146。
106. Borgas DL, et al。PPAR激动剂影响Notch信号介质在实验性慢性饮酒导致肝病。生物化学杂志。(2014)3:145。
107. Vaillant AAJ et al .细菌蛋白质和他们提出的交互与Fc或免疫球蛋白的Fab片段。生物化学杂志。(2014)3:143。
108. Pathophysiol Abdulmajed MI, et al。。农业气象学、遗传学和管理的单边未降到阴囊的睾丸。一般的地中海。(2014)2:147。
109. 他Korayem, et al。潜在的造血干细胞的治疗效果在成年雌性大鼠小脑性共济失调受到小脑损伤味精。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:240。
110. Dominguez OV, et al .表征多糖Exo-Hydrolase显示过程中两相的表达式的离体培养能光合自养的Oxybasisrubra细胞。植物生物化学杂志。J (2014)2:137。
111. Hadush H等al.Maturity响应RatoonCane (Sacchariumofficinarium l .)秋收之前的那次受文化实践在埃塞俄比亚的热带地区。植物生物化学杂志。J (2014); 2:135。
112. Zdilla MJ, et al .双边棘孔的重复:与临床病例报告和发展影响.Anat杂志。(2014)4:162。
113. 可能J,等等。急性皮肤坏死与上肢筋膜室综合征。阿娜特杂志。(2014)4:161。
114. Kocaay F, et al . Sternalis肌肉在乳房手术的重要性。阿娜特杂志。(2014)4:160。
115. 奥利维拉FS, et al。急性实验性糖尿病和主动脉减压神经UltrastructuralMorphometry:胰岛素治疗的影响。阿娜特杂志。(2014)4:159。
116. Bockeria拉等al.Quantitative Taussig-Bing解剖异常。阿娜特杂志。(2014)4:158。
117. Yoshinaga T,等等。与融合障碍WEBINO综合症的病例报告。J NeurolNeurophysiol。(2015)6:270。
118. 松尾K, et al。食品一致性和咀嚼对丸的影响运输和燕子开始在个人与半球中风。J NeurolNeurophysiol。(2015)6:269。
119. 山本T等al.Assessment新的磁设备监测帕金森吞咽?年代的疾病。J NeurolNeurophysiol。(2015)6:267。
120. NikkhahA。摄入生理杂志。ogy:一个被忽视的公共卫生问题。EndocrinolMetab Synd。(2014)4:153。
121. MichealEskin。硼:忽视人类Physiol.ogy微量营养物质,起着重要的作用。Vitam矿工。(2015)4:e135。
122. Vaidya年代,et al。干旱胁迫诱导反应的变异性花生(Arachishypogaea l .)基因型。生物化学杂志。(2015);4:149。
123. B迪尔andRajam MV。土壤改良剂与市政污泥不改变杂志。以外Solanummelongena的地位。植物生物化学杂志。J (2015); 3:141。
124. Minaeva E和ErmilovaE。PII测序和基因的表达分析编码信号蛋白小球藻VariabilisNC64A。植物生物化学杂志。J (2015)3:142。
125. NikkhahA。优化妊娠和早期生活杂志。ogy通过时间能量的营业额:人类生活的生物工艺。J生物处理生物技术。(2015)5:e125。
126. 郭N, et al。在猕猴猴MacacaFascicularis坐骨神经神经病变:改变腿使用和周围神经射击。(2014)5:247。doi: 10.4172 / 2155 - 9562.1000247。
127. 清水Y等al.LoudNoise暴露在活着的老鼠大脑活动和神经发生:初步研究。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:253。
128. 李andRajaratnamR。裁剪小说中风病人抗凝剂?一种方法并不适合所有小说在中风抗凝血剂。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:248。
129. 菲利普·D等al.Spontaneous低频振荡在急性缺血性中风?近红外光谱(NIRS)研究。J NeurolNeurophysiol。(2014); 5:241。
130. Soltani Z, et al .大豆饮食可以保护严重和分散的创伤性脑损伤?。J NeurolNeurophysiol。(2014)5:249。