免疫疗法的发展及其使用

免疫疗法是治疗疾病的推动,升级,或扼杀一个无懈可击的反应。免疫疗法旨在唤起或增强一个不受感动的反应是委托起始免疫疗法,而免疫疗法,减少或抑制隐蔽免疫疗法。随后这审计的目的是谈论HDM易感性不适宜地受到不利的危险变量哮喘,HDM-particular免疫疗法的潜在系统和基本系统,试验和临床调查HDM-particular免疫治疗的哮喘[1]不利地敏感。几十年年末,探索性的调查不适宜地敏感哮喘小鼠模型已被广泛用于研究疾病发病机理和发展新的疗法。引入了小鼠吸入过敏原测试可以激发两cell-interceded航空路线加重,航空路线超级响应能力,重建和航空路线,复制人类哮喘过敏的反应中看到。这些反应是allergen-particular和卵白蛋白可以有效地驱动,以及灰尘寄生虫过敏原和不同的肽。尽管一些限制在探索性研究结果可用这些小鼠模型高度敏感的哮喘仍被认为是研究哮喘的重要替代体内。

疫苗接种增长仍然是一个不成熟的领域。树突状细胞(DC)的免疫疗法已占与一些不友好的反应,另外的限制临床成果,体外位于恶性肿瘤接种过程产生;另一方面,强调,捏造DCs的高素质要求坚实推动针对肿瘤抗原的T细胞[2]。补救单克隆抗体的最佳描述活动的工具结合免疫下属细胞介导细胞毒性(ADCC),补充下属细胞毒性(CDC),下属免疫细胞吞噬作用(ADCP),细胞死亡(凋亡)的推动,细胞表面受体和参与制定或抑制萎靡不振的途径。as的现在,更大的抗体治疗支持mono特定的一部分,与特征为特定的亚原子特异性抗原的一部分,称为抗原决定基[3]。Lpilimumab FDA-affirmed免疫调节检查点抑制剂,可以构建在转移性黑色素瘤患者生存不利的场合与ipilimumab治疗通常归功于其免疫组成部分活动,称为免疫相关的不友好的场合(4、5)。多形性胶质母细胞瘤(GBM)是一个在很大程度上有力的肿瘤与异常沉闷的预测。尽管广泛的努力已经使这些病人区分新的治疗选择提高他们的个人满意度和生存,结果并不乐观。病人离开在一个可怕的情况下短的未来。在过去十年,一些聚会表明人类巨细胞病毒()血巨细胞病毒核酸和蛋白质可以在GBM杰出的肿瘤,而声音大脑包括肿瘤保持这种感染阴性[6]。

人类肿瘤免疫治疗一直是许多研究小组的焦点,因为它允许癌细胞针对性和死亡,而使正常细胞。肿瘤免疫细胞入侵的能力似乎是肿瘤具体;因此,很可能各种脑部肿瘤免疫治疗方法的敏感性可能不同(7、8)。今天,过敏性疾病的治疗是基于避免过敏原,药物治疗缓解症状,过敏免疫疗法(AIT)。皮下注射过敏原的免疫疗法的主要管理方法[9]。细胞免疫疗法的目标是消灭增长通过体外延长的交换和发起不为所动的细胞。无懈可击的细胞,例如,树突细胞(dc),自然杀伤(NK)细胞,细胞毒性t细胞,细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)已经探索了动态免疫疗法对增长。动态特定免疫疗法(ASI)可能被抓住,变革创新的说明基因组异质性肿瘤细胞,通过利用生活、新陈代谢动态自体肿瘤细胞向整个抗原组合的品质每个理解基本的肿瘤[10]。

肿瘤抗原肽免疫异常沟通,管理病人'系统性不为所动的反应与平均完成社区这些抗原免疫学关注和执行的肿瘤细胞[11]。舌下免疫治疗提出了更加的作为一个选项的过敏原组织[12]。目前,肿瘤审查和舞台是真正的预后组件。努力已经认识到其他潜在的预后标志物,可能更好的分层和认识到真正的威胁能力的膀胱恶性肿瘤[13]。科学认识规律的学科的进步改变了抗横向在众多恶性肿瘤,抗和已故的成就建立治疗一些强大的恶性肿瘤,在强化一个热情之间的复杂交易中枢神经系统肿瘤和免疫反应(14、15)。免疫疗法也用来确定胃肠道免疫相关的生物标志物,帮助管理不良事件[16]。

免疫治疗是目前用于治疗管理的移行细胞癌膀胱内的杆菌Calmette Guerin (BCG) [17]。研究表明,特定过敏原免疫疗法(坐)将防止吸入的新的过敏原致敏[18]。免疫疾病如结膜炎、哮喘和季节性鼻炎治疗运用皮下过敏原免疫疗法(SCIT) (19、22)。基于免疫的免疫疗法是必要的治疗选择在人类肿瘤[22]。免疫疗法是当前使用的方法治疗这种病症急性髓系白血病(AML) [23]。通过管理具体接受免疫疗法是高度polysensitized过敏原[24]患者的首选方法。的生存和福祉SQ-institutionalized草过敏免疫疗法的平板电脑(GRAZAX®)已经占了大量的随机、对照临床试验在孩子和成年人在欧洲和美国[25]。同种异体造血细胞移植(allo-HCT)是最著名的方法对宿主细胞白血病细胞(途径)。非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)是治疗卡介苗免疫疗法利用人工神经网络(ANN)模型[29]。舌下免疫治疗被广泛使用方法在治疗豆类过敏原(30、31)。Immunotherpy也发挥了广泛的作用在治疗胸腺瘤和胸腺癌(32、33)。胰腺癌是治疗采用免疫疗法(34-36)。

有一个巨大的发展现有的免疫治疗技术可以利用不同的免疫紊乱和条件是可以治愈的。

引用

1. 刘HC, et al .屋尘螨过敏和相关有浓度过敏原特异性免疫治疗过敏性哮喘。Immunome杂志2014;11:085。
2. Shimodaira年代,et al。吸烟影响收益率的树突细胞对癌症免疫疗法。PharmaceutReg事务。2015;4:133。
3. Spasevska我,et al。先进的双特异性抗体工程:免疫疗法的新概念。J血液紊乱为我国。2015;6:243。
4. Haselden VN, et al .肉芽肿离心性Ipilimumab治疗的设置。J ClinExpDermatol Res.2015; 6: 256。
5. Spasevska我,et al。先进的双特异性抗体工程:免疫疗法的新概念。J血液紊乱为我国。2015;6:243。
6. Wilhelmi V, et al。病毒抗原表位潜在目标有效的恶性胶质瘤免疫治疗?。J Carcinog诱变剂。2015;6:214。
7. Fairhead C, et al。自然杀伤细胞:一个潜在的治疗儿科脑肿瘤。J Carcinog诱变剂。2014;6:209
8. Vitzthum HG, et al。SQ-Standardised草舌下免疫治疗的耐受性平板在成年患者在常规政府Non-Interventional观察研究。J过敏。2014;5:198。
9. senz N, et al。长期跟进:第一阶段试验的“Bi-Shrnafurin / GMCSF DNA /自体肿瘤细胞”在晚期癌症免疫疗法(方™)。J疫苗Vaccin.2013; 4:209。
10. 汉娜毫克。活动(病人特定)免疫治疗结肠癌:从临床前研究过渡到成功的临床试验。中国细胞Immunol。2014; 5: 269。
11. Fairhead C, et al。自然杀伤细胞:一个潜在的治疗儿科脑肿瘤。J Carcinog诱变剂。2015;6:209
12. Mincarini M, et al .特定免疫治疗在哮喘的过敏原。J过敏。2014;5:190
13. Ajilia F, et al。细胞间粘附Molecule-1表达式之间的关系和响应在非肌肉浸润性膀胱癌BCG免疫疗法。J CytolHistol。2014;5:260。
14. Christopher R等al.mmunopathology的中枢神经系统肿瘤。Immunome杂志2014;10:077。
15. 汗克等al.PASD1:一个有前途的血液学的恶性肿瘤的免疫治疗的目标。J麝猫Syndr其他基因。2013;4:186。
16. Ogawa T, et al。免疫疗法针对人类结肠直肠癌的癌症干细胞。J Gastroint挖系统。2013;S12:014。
17. 艾伦TR和[]LG。回顾古典炎性肠道疾病和临床病理的相关性免疫治疗炎症性肠病有关。Immunome杂志2013;10:074。
18. Bozek, et al .预防新敏化具体的免疫疗法:一个长期的观察病例对照研究。J过敏。2014;5:182。
19. Fahmy直流和李JK。非甾体抗炎药物摄入风险因素在免疫治疗速发型过敏反应:系列。J过敏。2014;5:181。
20. FuatKalyoncu答:一个老问题的新方法:在季节性Rhinoconjunctivitis有争议的问题。J过敏。2014;5:164。
21. 麦戈文JL andNotleyCA。类风湿性关节炎的免疫疗法:恢复前景宽容。中国细胞Immunol。2013; S6:008。
22. 歌手J andJarolimEJ。IgE-based比较肿瘤免疫治疗的癌症——的方法。J Carcinog&诱变剂。2014;5:176。
23. 会T,马里奥,乔凡尼B (2014)细胞疗法也承诺未来的免疫治疗策略。J HematolThrombo说2:138。
24. 奥利维尔·CE等。与Multi-allergen舌下/接受免疫疗法改善的生活质量与过敏性鼻炎Polysensitized儿童和成人。J过敏。2013;4:148。
25. 格朗克C, et al。SQ-Standardised草过敏免疫疗法治疗儿童平板电脑是耐受性良好,青少年和成年人在现实生活中应用Non-Interventional观察研究。J过敏。2013;4:146。
26. 禁止m .过继免疫治疗急性髓系白血病:同种异体造血细胞移植到汽车T细胞。J Leuk(洛杉矶)。2013;2:134。
27. Marsella R和Ahrens k .临床舌下免疫治疗和免疫效果有浓度过敏原特异性的犬模型过敏性皮肤炎:双盲、随机、对照研究。J过敏。2013;4:157。
28. Uzhachenko房车和夏克尔调整T细胞生物能疗法。J血淋巴。2013;3:e113。
29. Ajili F, et al .预后价值的人工神经网络在预测膀胱癌复发后BCG免疫疗法。J CytolHistol。2014;5:226。
30. Letran,等等。舌下免疫治疗与量化蜜桃精华:另一种治疗豆类过敏。2014;
31. Sudo K, et al。成功的关键家庭缓慢口服免疫疗法对鸡蛋过敏的儿童:年龄和敏感性。J过敏。2013;S3:009。
32. 然而B, et al .胸腺肿瘤的靶向治疗时代。J Carcinog&诱变剂。2014;S8:008。
33. Karmakar美国基于细胞的免疫治疗:作为一个有前途的未来解决方案有效的癌症治疗。2013;25 - 26。
34. Yadav DK, et al .疫苗治疗胰腺癌:对抗致命的癌症。癌症SciTher J。2014;6:268 - 277。
35. 李G, et al。两个不同的人源化单克隆抗体的免疫治疗卵巢癌。癌症SciTher J。2014;6:110 - 116。
36. 李SC和璧MH。设计师免疫治疗特定的癌症。J细胞SciTher;2013;4:e116。