吗啡的不良影响

描述

吗啡是鸦片止痛药自然是从罂粟植物深棕色,树脂形式(果实)。它可以口服或静脉注射。它直接对中枢神经系统(CNS)产生镇痛和改变疼痛知觉和情感反应与重复管理、生理和心理上的依赖性和宽容可能发展。是常用的疼痛从心肌梗死、肾结石和在劳动。它可以用于急性和慢性疼痛。可以口服吗啡皮下注射,静脉注射到脊髓周围的空间或直肠给药。它有一个强大的影响大约20分钟后在使用静脉注射和60分钟口服药物时,及其影响持续3 - 7小时。吗啡长效配方可根据品牌MS-Contin, Kadian和其他人,以及一般。

吗啡的威胁生命的副作用包括降低呼吸作用,呕吐、恶心和低血压。吗啡是一种很容易上瘾的物质。阿片类药物戒断症状可能发生如果长期使用后的剂量减少。嗜睡、呕吐和便秘吗啡是常见的副作用。尽管它可能会损害婴儿的健康,吗啡在妊娠和哺乳期应避免。

Morphin洛派丁胺和其他阿片类药物,作用于肠肌间神经丛,减少肠道蠕动,导致便秘。吗啡的肠胃影响主要是由肠神经终端。Morphin减少肠道运输通过抑制胃排空的速度和减少推进肠的蠕动。引起的便秘也减少肠道分泌和增加肠道吸收液体。阿片类药物对肠道也可能间接影响通过主音肠道痉挛引起的抑制一氧化氮产量。在动物中,一氧化氮前体,精氨酸是逆转吗啡改变肠道蠕动。

临床研究表明,吗啡,像其他阿片类药物,经常导致性腺机能减退和荷尔蒙失衡在两性的长期用户。这是一个发生在治疗和副作用存在剂量依赖的相关性休闲用户。吗啡会扰乱月经的女性通过抑制促黄体激素的水平。根据许多研究中,绝大多数慢性阿片类用户opioid-induced性腺机能减退。这种效应可能是负责增加骨质疏松和骨折的风险在慢性吗啡用户。据研究,效果只是暂时的。吗啡是模型类鸦片作为标准来衡量其他阿片类药物。这主要与阿片受体heteromer(μδ)。人类大脑的结合位点是离散分布密度高后杏仁核,下丘脑,丘脑,caudatus核、壳核和皮质。他们也发现终端轴突的初级传入纤维在脊髓薄片I和II (胶状质)和三叉神经脊髓的细胞核。

可以口服吗啡,舌下、bucally直肠给药,皮下注射,鼻内,静脉注射,通过喷雾器鞘内或硬膜外和吸入。消遣性药物,它却变得越来越流行吸入用于医疗目的,静脉注射(IV)注射是最常见的管理方法。吗啡进行大面积初步的新陈代谢(大部分在肝脏分解),所以当口服,只有40%到50%的剂量到达中枢神经系统。皮下后血浆水平(SC)、肌内(IM)和静脉注射(IV)注入都是类似的。吗啡等离子体水平峰值在大约20分钟后肌内(IM)或皮下注射(SC)和口服后在大约30分钟。

大约有60%的吗啡转化为Morphine-3-Glucuronide (M3G),剩下的6%到10%转化为Morphine-6-Glucuronide (M6G)。不仅新陈代谢发生在肝脏,但它也可以发生在大脑和肾脏。Morphine-3-Glucuronide (M3G)不与阿片受体结合,从而没有镇痛效果。Morphine-6-Glucuronide (M6G)与受体结合,一半是吗啡的镇痛人类一样有效。吗啡也可以分为normorphine,可待因和少量hydromorphone。性别、年龄、饮食、遗传结构、疾病状态和使用其他药物影响新陈代谢率。吗啡的消除半衰期约120分钟,虽然可能会有轻微的男性和女性之间的差异。