研究和评论:研究的生物雷竞技苹果下载学》杂志上
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ISSN: 2322 - 0066
1植物保护、农业研究所Visva-Bharati, Sriniketan - 731236,印度西孟加拉邦
2生物技术学系Visva-Bharati Santiniketan - 731235,印度西孟加拉邦
3植物学(UGC-CAS), Burdwan大学Burdwan - 713104,印度西孟加拉邦
收到:2013年2月21日接受:2013年3月30发表:2013年4月15日
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半知菌纲真菌属链格孢属由不同的腐生的内生植物的物种和是很出名的,出了名的破坏性植物病原体成员。已经发现有一个激烈的影响属于植物的家庭成员如葫芦科、十字花科、茄科的有营养的食物以及经济价值。多数的链格孢属的成员缺乏性欲,尽管很少有物种被发现性阶段的生命周期。几种类型的基因从蛋白质编码基因参与信号转导级联负责发病机理。生产的寄主专一性的毒素(hst)被发现是一个肯定的病理因素。大多数真菌毒素代谢产物虽然有毒物质包括despipeptides和fucicoccin-like化合物。基因编码这些hst通常包含的生物合成主要有条件地可有可无的染色体。链格孢属物种的自然necrotrophic通常会导致广泛的种植和收割的产品损坏,与幼苗很少幸存的攻击。除了毒素在链格孢属发病机理中的作用,发现了几个基因或基因产物有一效应作为致病性的必要先决条件。控制疾病,新化学物质的数量评估以及各种生物防治制剂包括细菌、放线菌和真菌。 Some plants and plant products are also found to be useful in controlling Alternaria infection.
链格孢属、作物病理、疾病管理、病原性因素,毒素
芥末(芸苔属植物juncea)形式的一个重要组成部分在印度油籽产量。据有关统计数据,从7555万吨估计油菜籽(芸苔属植物显著)和芥末生产在全球范围内超过30.51公顷,印度生产7.36吨从6.18公顷和1190公斤/公顷生产力(GOI, 2009;之一Meena et al ., 2010)。随着疾病的印度的角度而言,这种疾病造成的损失估计有47%的产量损失(Kolte, 1985)没有建立的可转让的阻力来源的任何主机。平均产量损失的范围32 - 57%由于链格孢属枯萎病已报告了几个工人(康涅狄格州和特瓦芮,1990)。因此,研究链格孢属引起的疾病的有效控制是至关重要的。
集中pathovars属于属链格孢属影响十字花科作物,包括西兰花和菜花(芸苔属植物oleracea l . var.葡萄孢属l .),荠菜和萝卜(b·拉伯l .(同义词:b .定l .)中国芥末或芥菜(b . juncea),中文或大白菜(b .学报),卷心菜(b . oleracea var.性),强奸(b .定)和萝卜(萝卜)。
属链格孢属属于门:子囊菌类,细分:Pezizomycotina,类:Dothediomycetes,顺序:Pleosporales和家庭:Pleosporaceae。链格孢属属于部门Deuteromycota几个种类。其多细胞色素产生孢子链或分支时尚。基地附近的孢子广泛和锥形逐渐拉长喙。当链格孢属攻击主机叶、形态产生一系列的同心圆的初始站点的攻击。这给了一个“目标点”效应,与早期破坏。属的物种是世界性的和可以生存为腐生菌以及薄弱的寄生虫。属的特征是多形态的形成分生孢子单独或短或长链和提供交叉,纵向斜隔板和长或短喙。这些polyphagus真菌的孢子通常发生在大气和土壤。telomorphs(性阶段)是已知的在一个很少有物种和放置的属Pleospora Loculoascomycetes(在分公司:子囊茵)sleeper-shaped, muriform产生子囊孢子在bitunicate子囊(2010年时,Verma)。 A great number of species were recorded for the genus Alternaria infecting different crops causing world-wide economic loss (Kirk, 2008). Works pertaining to the collection, isolation and characterization of other Alternaria species are also being carried out for its elaborate studies. Alternaria alternate caused early blight of potato, leaf spot disease in Withania somnifera (Pati et al., 2008) and can infest many other plants. It also causes upper respiratory infections in AIDS patients, asthma in people with sensitivity and has been implicated in chronic rhinosinusitis. Alternaria arborescens (causes stem canker of tomato), Alternaria arbusti (causes leaf lesions on Asian pear), Alternaria blumeae (causes lesions on Blumea aurita), Alternaria brassicae (infests many vegetables and roses), Alternaria brassicicola (grows on cole crops), Alternaria brunsii (causing cumin bloosem blight), Alternaria carotiincultae (causes leaf blight on carrot), Alternaria carthami, Alternaria cinerariae, Alternaria citri, Alternaria conjuncta (grows on parsnip), Alternaria dauci (grows on carrot), Alternaria dianthi, Alternaria dianthicola, Alternaria euphorbiicola (infests cole crops), Alternaria gaisen (causes ringspot disease of pears), Alternaria helianthicola, Alternaria hungarica, Alternaria infectoria (infests wheat), Alternaria japonica (infests cole crops), Alternaria limicola (earliest diverging lineage of Section Porri), Alternaria linicola, Alternaria longipes (infects tobacco), Alternaria molesta (may cause skin lesions on porpoises), Alternaria panax (causes ginseng blight), Alternaria petroselini (causes parsley leaf blight), Alternaria radicina (causes carrot decay), Alternaria raphani, Alternaria saponariae, Alternaria selini (causes parsley crown decay), Alternaria senecionis, Alternaria solani (causes early blight in potatoes and tomatoes), Alternaria smyrnii (infests alexanders and parsleys), Alternaria tenuissima, Alternaria triticina, Alternaria zinniae
链格孢属引起的疾病症状
在不同疾病造成的属链格孢属、枯萎病是最主要的一个原因之一的平均产量损失的范围32 - 57%(康涅狄格州和特瓦芮,1990)。这种疾病的症状包括不规则的存在,通常圆形叶棕色至深棕色的颜色斑点的叶子同心线内的斑点。通常圆形斑点合并成大补丁导致叶枯病。在一些情况下,小暗颜色的斑点也形成了吊舱和嫩枝(Valkonen Koponen, 1990)。链格孢属疫病管理,早期播种(之一Meena et al ., 2002)的正确储存清洁认证种子深耕连同清洁种植后,及时除草和维护最佳植株密度,避免灌溉在开花和荚形成阶段,应遵循的一些疾病的一种有效的管理。
生物学的链格孢属
大多数种类的链格孢属的分生孢子产生无性孢子(分生孢子)测量在160 - 200μm长。在体外条件下,孢子形成发生在一个温度范围内的日到24日ºC,在成熟的孢子发生后24 h。最佳温度是16到24ºC,孢子形成时间范围从12到14 h。水分的雨,露水或高湿度是必不可少的感染和最少需要9到18 h多数物种(Humperson-Jones和菲尔普斯,1989)。连续24小时或更长时间的水分含量几乎保证感染(兰格,1945;Chupp Sherf, 1960)。相对湿度为91.5%(20ºC)或更高版本将导致生产大量的成熟的孢子在24 h (Humpherson-Jones和菲尔普斯,1989)。
流行病学
运输的主要来源这些病原体感染与孢子种子种皮或菌丝体的存在下种子的外套。传播孢子发生由风、水和动物的工具。真菌可以在易感杂草生存或多年生作物(兰格,1945;Chupp Sherf, 1960;莫德Humpherson-Jones, 1980 a, b),存在被感染的作物收获后在地面上也作为感染源为多数的链格孢属的物种。在一项研究中,被感染的油菜和卷心菜的叶子放在户外活动对土壤产生可行的孢子,只要叶组织完好无损。对于油料强奸,这是8周和卷心菜12周(Humpherson-Jones, 1989)。这种类型的传播可能出现在幼苗的床上,从被感染的种子和幼苗床可以携带剂领域(兰格,1945)。
链格孢属毒素
许多植物病原真菌包括链格孢属产生毒素,能破坏植物组织。通常归类为寄主选择性毒素(主机特定的)或非特异性。Host-selective毒素(hst)有毒只有宿主植物的真菌产生毒素。相比之下,非特异性的毒素会影响许多植物不管他们是否生产的主机或不病原体。尤达(1980)分类植物病原真菌毒素的病原性因素或毒性因素考虑到可能的毒素参与发病机理:致病性是引起疾病的能力(定性),而毒性是指程度或引起严重疾病(定量)。大多数hst被认为是病原性因素,真菌生产他们需要入侵组织和诱发疾病(沃伯特et al ., 2002;Howlett, 2006)。所有隔离产生HST的病原体致病特定主机;所有隔离,无法产生hst失去致病性寄主植物。植物都容易受到病原体的毒素很敏感。 Such correlations between HST production and pathogenicity in the pathogens and between toxin sensitivity and disease susceptibility in plants provide persuasive evidence that HSTs can be responsible for host-selective infection and disease development. On the other hand, the exact roles of nonspecific toxins in pathogenesis are largely unknown, but some are thought to contribute to features of virulence, such as symptom development and in plant-pathogen propagation.
的链格孢属hst涉及一群不同的低分子量物质,和大多数被发现在文化过滤的家庭密切相关的化合物。的链格孢属hst引起坏死的叶子敏感品种在低浓度可达9米,没有坏死甚至抗性品种的叶片在更高浓度(大谷et al ., 1995)。几种不同类型的基因已经被发现负责真菌的致病性。基因编码等不同的生理参数的细胞壁降解酶,毒素和转运蛋白参与信号转导级联如有丝分裂原激活蛋白激酶(地图)是一些不同类型的致病性的基因。链格孢属的不同致病型产生的毒素主要是低分子量的次生代谢物。据报道,一些类型的毒素之类的鞘脂类分子结构(王et al ., 1996;吉尔,1997)。其他类型的毒素包括一些desipeptide——基于分子(Johnson et al ., 2000)。大多数真菌毒素代谢产物,但在某些情况下,一种有毒的肽被发现是在小麦等主要毒性因素病原体Pyrenophora triticirepentis(巴兰et al ., 1989;托马斯et al ., 1990; Tuori et al., 1995). Likewise, proteinaceous toxin (AB- toxin) is produced by A. brassicola and is produced only on host plants (Otani et al., 1998).
链格孢属的物种还生产类型的毒素不具体。除了AB -毒素,化合物等有毒物质包括desipeptides和fucicoccin——也正在由不同致病型的链格孢属(麦肯齐et al ., 1988;库克et al ., 1997;麦金农et al ., 1999)。虽然不同结构不同的诉讼产生的有毒物质被链格孢属的物种,一些物种共同的致病型毒素生物合成的构建块(中岛美嘉et al ., 1985;Nakatsuka et al ., 1986年,1990年;冯et al ., 1990;Kohmoto et al ., 1993)。与DNA序列对应毒素生物合成的基因变得可用,两个特征变得明显:1)这些基因是基因簇的一部分负责毒素生产;2)这些毒素生物合成的集群是局部的小染色体前所述(赤松et al ., 1997)。 Studies on different Alternaria pathotypes reveal that the fungi bearing the additional chromosomes could be cured of them or lose them through repeated sub-culturing, suggesting that they might be not required for normal saprophytic growth implying that genes located on these elements might confer selective advantages in certain situations or ecological niches (Johnson et al., 2000). In light of this fact, it has been found by Masunaka et al. (2005) that there is a strong possibility of an occurrence of a genetic hybrid.
的链格孢属pathosystem
十字花科,十字花科植物植物的家庭,由350年的约3500种不同的属。重要的作物物种保持视图的经济角度来看下降属芸苔属植物包括b oleracea(蔬菜),b·拉伯(蔬菜、油籽、和饲料),b . juncea(蔬菜和芥末种子),并显著(油籽)(韦斯特曼et al ., 1999)。黑点病引起的链格孢属brassicola全球经济重要(Humpherson-Jones莫德,1982 a, b;Humpherson-Jones, 1983、1985、1989;Humpherson-Jones菲尔普斯,1989;Rotem, 1994;Sigareva和厄尔,1999 a)。黑色的点可以是一个毁灭性的疾病导致油菜等作物产量减少20 - 50%或强奸(Rotem, 1994)。brassicicola,然而,并不局限于感染的叶子,并能感染植物的所有部分包括豆荚、种子、茎,特别重要的是收获后疾病(轮辋,1995)。链格孢属物种的necrotrophic性质导致广泛的种植和收割的产品损坏(Humpherson-Jones, 1985; Rimmer, 1995). Spread of the disease is mainly by the rain and wind dislodged spores. The optimum conditions for sporulation and infection include a minimum wet period of 13 h and ambient temperatures of 20-30 ºC (Humpherson-Jones and Phelps, 1989; Rotem, 1994). Some weedy cruciferous plants such as A. thaliana, C. sativa and C. bursa-pastoris have been found to have immunity against the pathogen but no satisfactory source of resistance has been identified among cultivated Brassica species (Conn et al., 1988; Sigareva and Earle, 1999a, b; Westman et al., 1999).The genetic basis for the resistance have been found to involve additive and dominant gene action (King, 1994).
识别病原性因素
所做的功姚明和科勒(1994、1995),叫et al。(1999)和赵et al。(2006)揭示脂酶的功能冗余的致病性。有趣的是,其中一个因素负责致病性一直预测次生代谢物生产。最近non-ribosomal肽合成酶基因(NPS6) Cochliobolus heterostrophus和a . brassicicola被发现直接的生物合成含铁细胞代谢物重要的氧化应激宽容和致病性(大et al ., 2006)。相对应的次级代谢物或通过AbNPS2尚未合成特点。显然还需要更多的研究来进一步描述次级代谢产物生物合成的基因在致病性和真菌发展及其作用。链格孢属调查的另一个重要的领域——十字花科pathosystem真菌信号转导。例如,破坏Fus3 / Kss1 MAP激酶同族体(Amk1) a brassicicola导致完全丧失致病性中观察到的其他真菌(Cho et al ., 2006年,2007年)。有趣的是,在后者的研究结果表明,添加长多肽营养部分恢复致病性突变体。此外,两个小说毒性因素由曹et al .(2008)预测编码转录因子(AbPro1)和双组分组氨酸激酶基因(AbNIK1)。这些激酶在植物病原真菌病原性因素。 Slt2 was found to be associated with cell wall integrity and HOG with oxidative stress tolerance (Xu, 2000). Another major work pertaining to the studies related to the identification of virulence factors was the disruption of Aso-1, a gene required for hyphal fusion (anastomosis) which was also found to be required for pathogenicity in Alternaria species (Craven et al., 2008). Eventually, over a hundred genes have been functionally analyzed through various techniques like gene knockout and overexpression experiments making A. brassicicola the species of choice for functional genomics research to define conserved virulence mechanisms for this important genus of fungi (Oide et al., 2006; Cho et al., 2006, 2007; Kim et al., 2007; Cho, 2008).
目标识别的a . brassicola检查一次由cutinase基因a brassicicola发病机理的作用(姚明和科勒,1994,1995)。在这些研究中,即peg变换被用来破坏CUTAB1基因。角质以来中断影响的CUTAB1腐生的增长不再是能够被利用作为唯一碳源,但这中断对a . brassicicola致病性没有显著影响。一个细胞外脂肪酶被发现由a brassicicola体外(叫et al ., 1999)。在这项研究中anti-lipase抗体被发现显著减少的能力a brassicicola菜花叶子上引起疾病。然而,破坏四个预测a brassicicola脂肪酶基因表达在植物感染并未导致减少毒性卷心菜(曹et al ., 2006)。
一个感兴趣的领域关于a brassicicola致病性在于次级代谢产物生物合成的面积。最近non-ribosomal肽合成酶基因(NPS6) Cochliobolus heterostrophus和a . brassicicola被发现直接的生物合成含铁细胞代谢物重要的氧化应激宽容和致病性(大et al ., 2006)。在另一项研究中,一个non-ribosomal肽合成酶基因(AbNPS2)被发现是重要的细胞壁完整性、分生孢子的生存能力,和毒性岁孢子a brassicicola (Kim et al ., 2007)。相对应的次级代谢物或通过AbNPS2尚未合成特点。显然还需要更多的研究来进一步描述次级代谢产物生物合成的基因在致病性和真菌发展及其作用。
另一个成熟的勘探领域a brassicicola-Brassicaceae pathosystem是真菌信号转导机制。中断Fus3 / Kss1 MAP激酶同族体(Amk1) a brassicicola导致完全丧失致病性中观察到的其他真菌。有趣的是,在后者的研究结果表明,增加长多肽营养部分恢复致病性突变体(Cho et al ., 2006年,2007年)。
疾病管理
因为大量的链格孢属物种感染作物的经济重要性,存在一种强烈的需要有效地控制病原体。有不同的方法,因此需要对其控制。
通过计划
敏感品种的种植场应避免被感染残留物从先前的作物表面保留。
通过地面准备
从以前的作物残留物应该合并。除此之外,应提供平衡作物营养特别是钾。
的杀真菌剂
最有效的措施来控制链格孢属引起的疾病是有效的杀菌剂的应用。福美双(75%)被证明是最有效的杀菌剂在5000 ppm,而完整的链格孢属抑制注意到在10000 ppm的福美双(福美双80%)和Arasan 50%(萨尼和辛格,1967)。除此之外,固等人完成的工作表明,代森锌M-45明显优于其他对a cucumerina造成叶枯病的西瓜。随后Bavistin、代森锌z - 78, Difoltan Blitox和波尔多的混合物。同样为控制链格孢属枯萎的菜花,敌菌丹被发现是最好的其次是代森锌M-45提供最高产量(Sinha和普拉萨德,1989),至于链格孢属萝卜种子作物枯萎病,代森锌M-45(0.25%)被证明是最有效的,其次是0.4%波尔多液(Hussaini和辛格,1989)。代森锰锌(0.2%)被发现最有效的抑制菌丝的生长a以上(Choulwar et al ., 1989)。代森锰锌的有效性在控制番茄早疫病证实了辛格et al。(2001)。不同的激素如Indole-3-Butyric酸或Naphthalic酸浓度在200μg /点燃了30分钟延迟发现水果腐烂造成的a . alternata(塔尔、1996)。在控制链格孢属马铃薯枯萎病,的结合与Indofil Emisan-6 M-45被发现最有效的结合紧随其后Emisan-6 Indofil z - 78(辛格et al ., 1997)。代森锰锌其次是福美双、Bavistin种子梳妆台和Iprodione也证明有效。 Among non-systemic fungicides Iprodione and Mancozeb and among systemic fungicides thiophanate methyl was found to be effective under in vitro conditions by Prasad and Naik (2003). Singh and Singh (2006) tested efficacy of seven fungicides viz., Chlorothalonil, Copper oxychloride, Azoxystrobin, Propineb, Copper hydroxide, Mancozeb at 2500, 2000, 1000, 500 and 250 ppm and Hexaconazole at 1000, 500, 200, 100 and 50 ppm against A. alternata causing blight of tomato. Their observations revealed that all the fungicides significantly reduced the radial growth of the fungus. However, hexaconazole was very effective as it caused 100% growth inhibition (Verma and Verma, 2010). The best control of Alternaria leaf spot disease of bottle gourd was obtained by spraying recommended @ 0.2% Indofil M- 45 followed by Chlorothalonil, Cuman L, Ridomil, Indofil Z-78, Copper oxychloride, Jkstein and Topsin-M (Katiyar et al., 2001). Indofil M-45, Indofil Z-78, Vitavax and Kavach were found to be most effective in reducing the mycelial growth of A. alternata infecting brinjal in vitro followed by Bavistin, Benlate and Thiram (Singh and Rai, 2003). Sidlauskiene et al. (2003) found that Amistar was very effective in controlling Alternaria leaf spot in cucumber, cabbage and tomato as it reduces the disease incidence by 88-93%; whereas Euparen plus Bion were found to increase biological efficiency (Verma and Verma, 2010). Singh and Singh (2002) reported that three sprays of 0.25% Dithane M-45 proved superior to other fungicides e. g., Kavach, Foltaf, Bayleton, Baycor and Contaf 5 EC, in terms of additional yield. They advocated three sprayings of Dithane M-45 (0.25%), Kavach (0.1%) or Foltof (0.25%) at 10 days interval for adoption by the farmers for controlling A. brassicicola on cabbage (Verma and Verma, 2010). The sulfanilamide derivatives of chitosan prepared by Mei et al. (2007) showed significant inhibiting effect on A. solani at 50 to 500 μg/ml concentrations. The potassium and sodium bicarbonate and Nerol (a commercial product of the citrus essential oil fractions) had great inhibitory effect against A. solani causing early blight of potato. Complete inhibition of fungus was obtained with potassium or sodium bicarbonate at 2% and Nerol at 0.5% (Abdel Kareem, 2007).
通过种子处理
这种方法是一种有效的措施在控制链格孢属的疾病,因为它有助于减少主剂。种子在50°C的热水处理30分钟来控制链格孢属疾病在沃克(1952)推荐的卷心菜埃利斯(1968)推荐相同温度25分钟消除感染链格孢属十字花科种子。种子处理和福美双+克菌丹(1:1)0.3%,四喷雾代森锌(0.25%)被发现很有效控制这种疾病在辣椒(Jharia et al ., 1977)。
通过抗病品种
发布各种抗病品种,内置电阻增加,就农民的经济使其有效的整个生命周期。例如,Cucumis梅洛线MR-1抗a cucumerina (Thomas et al ., 1990),而Mathur和Shekhawat(1992)发现西瓜品种耐Sel-1和Sugarbaby和Meetha Durgapura,哦,为什么&为什么4高度易感和rw - 177 - 3, RW-1 rw - 187 - 2和米兰对链格孢属中度敏感叶斑病。Katiyar et al。(2001)发现了三个品种的葫芦即Azad Harit, 7002年和7003年对a . cucumerina耐药。两个高度抗辣椒基因型,CA 87 - 4和748 CA识别对链格孢属引起的果实腐烂(Sujatha呗et al ., 1993),而番茄基因型即Arka阿,Arka Abha, Arka meghali, Arka Saurabh, iihr - 305, iihr - 308, iihr iihr - 2266 - 2285和iihr - 2288被发现是对早期抗枯萎病(Matharu et al ., 2006)。同样,世界各地的工人正在研究各种基因编码的蛋白质的表达至关重要的诱导阻力的各种作物。
通过生物防治剂
保持视图各种细菌和放线菌的拮抗性能,各种生物防治剂的使用是被鼓励的。他们增加了应用程序的另一个重要的原因是他们也环保。拮抗剂如毛壳菌属globosum,木霉属harzianum, t . koningii和镰刀菌素a种虫害有效控制seedborne raphani和a . brassicicola萝卜(Vananacci哈曼,1987)a以上的有效抑制菌丝的生长引起的番茄叶枯病由枯草芽孢杆菌和木霉属viridae也被报道(先生et al ., 2000)。也发现芽孢杆菌和Pantoea具有很强的抗真菌活性在体外和体内的条件,但Curtobacterium Sphingomonas显示抗真菌的活动只有在体外对a以上分离番茄(赵et al ., 2008)。
草药提取物和天然产品
各种草药提取物和天然产品的使用是被鼓励,因为这些造成任何健康危害和污染。美人蕉籼稻的提取物,旋花植物薄荷,番薯palmata, Cenchrus catharticus,、, Prosopsis spicigera,洋葱,a .一种Lawsonia inermis, Argemone墨西哥,曼佗罗和Clerodendron inerme完全抑制孢子萌发的brassicae隔绝的叶子菜花(Sheikh Agnihotri, 1972)。蒜头提取物的抑制效应的菌丝体生长a清塞音因果生物体的茄子叶斑病报道了塔尔(1996)。乙醇或甲醇提取物的抑制作用强速度杂草(蓼属植物perfoliatum)对分生孢子的萌发的brassicicola造成叶斑病的勺白菜报道从京(2007)。楝叶提取物显示高效抑制a以上的径向增长(分别为26.7%和43.3,0.1%和0.01%)(Sharma et al ., 2007)。因此有很多草药提取物和草药产品发现有效地控制疾病引起的链格孢属没有健康危害和污染。
通过其他方法
除了上面提到的各种方法,其他方法也可以使用这将有助于打击造成的毁灭性影响链格孢属的物种。Gomez-Rodriguez et al。(2003)发现的番茄间作万寿菊(万寿菊l .)诱导显著减少早疫病造成的a .以上。这是实现通过三个不同的机制(如:
(我)他感作用万寿菊对a .以上分生孢子的萌发的影响
(2)通过改变在树冠的小气候条件,特别是通过减少每天的小时数与相对湿度≥92%,因此分生孢子的发展和递减
(3)通过提供一个物理屏障对分生孢子的传播。
此外,将残留后尽快收获是另一个衡量减少链格孢属的有害影响。替代杂草的控制主机也在相同的帮助。
从上面的研究,得出链格孢属是一个非常具有破坏性的病原体造成广泛破坏蔬菜和其他重要经济作物。但随着先进技术的利用,变得容易控制这个世界性的真菌。取得了实质性进展的分子基础研究的植物性毒素的生物合成次生代谢产物在植物病害发展及其作用。利用各种技术像基因中断将允许一个详细的了解其各种毒性因素及其生理学。链格孢属的控制而言,应用杀菌剂是一种常见的方法是一样的。但保持视图中,各种健康危害人类这些原因,重点是疾病控制的其他方法种植抗病品种,使用的植物和天然产品,生物防治剂和农艺措施等,因为他们改变更经济、环保和安全。
