研究和评论:医学和健康雷竞技苹果下载科学杂志》上
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ISSN: 2319 - 9865
Gopalarao vuppala*,罗摩克里希纳和克里希纳没吃
Montissory湿婆sivani科技研究所Gurraju palem, Mylavaram,维杰亚瓦达,印度安得拉邦
收到:2015年5月05接受:2015年6月05
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阿尔茨海默病(AD)是最常见的形式的精神错乱。这对病人造成严重的痛苦,在这种进步的医学行为和改变接受有目的的障碍,失去了独立,情感问题和行为障碍[1]。广告有很多强调因素和金属毒性是在这些因素之一。金属可能是重要的,没有一种生物体内的作用。以及感觉和运动功能恶化。当前访问的医学专业治疗,比如acetylchol inesterase抑制剂(AchEI)和n -甲基- d受体(NMDAR)拮抗剂显示受限制的有效性,也没有将推迟或阻止疾病的进展。医疗保健因素(主要是感染源向量)被预计为另一个古老的方法,目的是修改“疾病”[2],然而作为替代潜力方法methylthionine氯和osmolytes [3]。虽然有前途,结果仍然是初步的:因此,寻求不同的和/或补充治疗方法可能是一个引人注目的希望,然而作为一个在深度描述疾病的进展及其神经科学有关[4]。
阿尔茨海默病、行为障碍,degeneration3 neuroscience4
“老年痴呆症”一词已被用于完全不同的感觉:
一)所使用的术语“老年痴呆症”是神经学家和精神病医生意味着神经变性的形状特征是β-amyloid大脑内的斑块和神经纤维缠结是最初由沉香(老年痴呆症5]。
b)所使用的术语“老年痴呆症”是另外一些非专家将松散的所有风格的摩根大通心理功能障碍和dementedness [6]
(c)“老年痴呆症”这个词通常用于非医疗圈而不是“痴呆”
不同使用的术语“老年痴呆症”导致误解。提示,摩根大通心理功能障碍和dementedness最好认为是综合症——一个花哨的由多种原因导致的症状特点每个广告像大多数老年慢性疾病和心血管疾病创造它。
痴呆和微妙的心理功能障碍(MCI)面积单位最通常临床诊断与阿尔茨海默氏症协会2011年的标准,因此美国国家老化研究所。整数leo metus euismod,欧盟、智慧门ultricies purus。Ut枕,一只慧眼非convallis blandit, tortor lorem blandit lectus,, mollis erat enim nec sem。
•诊断需要生物标志物的变化或在困难的心理特性测试中表现不佳
•MCI在内存中微妙的变化和不同的心理特性技能,不要干扰程天的活动
•Dementedness 2的变化或噪音的很多方面和行为干预日常执行
使用生物标志物在体液和等离子体和结构和有目的的变化在脑MRI有时被用于分析(7]。
最伟大的威名远播的阿尔茨海默氏症的风险问题是年龄。大多数人与疾病区域单位六十五岁或更老。开发阿尔茨海默氏症的概率翻倍就六十五岁每5年一次。八十五岁后,达到近50 %的机会。阿尔茨海默氏症的最好的秘密之一就是为什么风险急剧上升从而随着年岁的增长,我们倾向于(8]。
人父母,兄弟,姐妹或孩子无疑与阿尔茨海默氏症面积单位很多发展疾病。机会将会增加,如果在一个所爱的人想到。一旦疾病往往在家族中,遗传(遗传)或环境因素,或两者,会玩一个任务(9]。
开发一个疾病的概率增加,但是不保证它会发生。科学家们这一点许多参与阿尔茨海默氏症的风险基因。最强的机会因素影响称为载脂蛋白E-e4 (apoe e4)。科学家估计,apoe e4也是一个元素在20到25 %的早老性痴呆病例。(10]。
确定的基因直接导致疾病,保证世界卫生组织继承了他们任何人都可以发展障碍。科学家发现变化直接导致阿尔茨海默病的基因密码3超级分子:淀粉样前体蛋白(APP), presenilin-1 (PS-1)和presenilin-2 (PS-2) [11]。
头部严重受伤也有一个健壮的关系和未来的阿尔茨海默氏症的风险,尤其是一旦创伤发生多次或包括意识丧失。保护你的大脑通过弯曲你的安全带,带着你的头盔一旦参加运动,和“fall-proofing”你的家12]。
越来越多的证据联系大脑健康心脏健康。你的大脑是滋养一个在你的身体最富有的血管网络。每个心跳泵有关20到25 %你的血液,无论脑细胞使用最少二十%的食品和O血液携带13]。
不同的证据建议整体健康老化的方法可以促进身体保持你的大脑仍然匹配。这些方法甚至可以提供一些保护开发阿尔茨海默氏症或连接障碍。试着保持你的体重建议指针,避免过多酒精、烟草和保持联系,和锻炼每个你的身体和心灵14]。
二十三对人体包含所有的30个,000个基因代码的生物蓝图一个人的。这个交互式演示了3因素引起的染色体包含每个家族早老性痴呆,因此最好的基因对早老性痴呆风险的影响(15]。
心血管疾病和血管疾病增加产量和聚合的病理amyloid-βprotein40-42。中风病人因临床表现除了沉默大脑梗塞的风险大大增强了广告在授予试点研究,下一个患者心血管疾病的发病率在历史的发现广告然而结果没有统计学上重要与控制(16]。
像糖尿病思考,没有积极的协会授予研究中被发现。令人吃惊的是,联想在护理逆协会被发现。在加拿大达尔豪斯大学研究多基因疾病和广告之间的联系是另外找不到17]。
类似于心血管疾病,高血压可能是一个高级的频繁的条件。下一个广告被发现的风险对象有心跳超过一百六十毫米汞柱压力水平一些经验研究明确,增强老人的压力水平可能导致广告在成年后的事件18]。
一些研究与更短的随访(三年)没有发现或副在护理逆高血压和广告的发展之间的联系。这是真正的情况下授予研究。一些研究甚至国家心血管疾病作为广告的风险问题。
有人指出ApoE4顺反子是完全证实了遗传问题支流每早和晚发性广告。这强大的关联ApoE4顺反子和广告(19]。另外确认授予研究中,创建一个潜在的诊断标志的广告之前全部临床疾病的发展20.]。
有2种药物不会治疗阿尔茨海默氏症:乙酰胆碱酯酶抑制剂(通常缩短仅仅的胆碱酯酶抑制剂)和NMDA受体拮抗剂(21]。这两个品种添加其他方式。这些区域单元下面解释,
酶抑制剂的通用名称区域单元多奈哌齐,卡巴拉汀和加兰他敏:
多奈哌齐最初是专有的,因为品牌Aricept然而是额外的宽只是目前通用的多奈哌齐(22]。
卡巴拉汀是专有的艾斯,目前另外有不同的品牌(23),也是通用的卡巴拉汀。加兰他敏是专有Reminyl和目前另外通用加兰他敏和品牌Reminyl XL, Acumor XL, Galsya XL和Gatalin XL (24]。美金刚胺NMDA受体拮抗剂。它最初被专有Ebixa和目前另外如通用美金刚胺不同大不列颠及北爱尔兰联合王国美金刚胺拥抱Maruxa和Nemdatine[全名称25]。
广告通常表现为缓慢进行性认知状态综合症在晚年,然而广场测量有许多条件会模仿广告;相反的广告可以模拟各种不同的环境。高之前的机会,把护理高级个体与心理功能障碍的广告不应该排除认为不同的原因,特别是总是需要考虑“可逆”或可治疗的疾病造成的,尽管他们是罕见的。除了内源性变化在广告化妆,一个额外的问题(特别是老年人)混合病理学的真正风险,例如,再加上血管损伤或路易体病理,可以修改广告化妆。在一些情况下,谨慎的历史和侧面评估将促进大纲典型或不常见的情况下,然而正常investigations-particularly MRI和neuropsychology-can是非常有用的在评估广告对不同条件下的机会。务实,而我们往往提倡试图获得一个指定withcheap确定性,我们偶尔阈值的实证试验治疗AD患者在护理广告化妆或者规范的一个在每一个变色龙综合症(特别是PCA和LPA)。不过,这个例子可以被重新塑造的到来与潜在的每个目标疾病修饰治疗巨大利润但是另外一方面的影响。这一前景把四处翻找着新的动力和坚固的体内生物标志物的广告病理学:这样的生物标志物广场测量已经开始改变医学诊断,因此仍然可以做他们额外的广泛采用。
