临床路径的概述

文摘

临床路径是一种检查,审查新测试和药物和评估他们的影响人类健康的结果。雷竞技苹果下载个人自愿参加临床路径测试临床干预措施包括药物、细胞等生物制品,手术,放射策略、医疗器械、行为治疗和预防的考虑。临床预赛是精心计划、评估和完成,可以开始之前,应该支持。任何人都可以参与临床路径包括儿童. .

介绍

临床检查是临床探索涉及个人。有两种类型的研究,观察调查和临床路径。专家积累数据,根据广泛的特点并分析变化从长远来看。例如,分析师可能会收集信息通过临床试验或调查收集的更多经验丰富的成年人过了一段时间来熟悉各种知识健康的生活方式的影响。这些调查可能协助识别额外的临床研究的机会。

临床路径指向的研究检查行动个人评估临床,小心,或进行调解。他们是科学家是否另一种疗法的基本方式,类似于其他药物或饮食或临床工具(例如,一个起搏器)在个人保护和可行的。频繁的临床试验是用来学习如果另一种治疗更为可行的或潜在的伤害较少的影响比标准的治疗。

一般而言,临床检查的目的是增加临床信息识别与治疗,分析和避免疾病或条件。一些正常的背后目的指导临床检查包括:

•评估至少一个干预(例如,药物,临床设备,应对医疗手术或放射治疗)治疗一种疾病,疾病,或条件

•找到方法阻止潜在的事件或重复的疾病或状况。这些可以把药物、免疫接种或生活方式的变化,在不同的方法。

•评估至少一代祷朝向识别或诊断特定感染或条件。

•检查技术区分一个条件或条件的危险因素。

•探索和评估方法来安慰和个人工作满意度通过稳定考虑个人与一个正在进行的疾病。

阶段的临床路径

临床路径推进通过治疗四个阶段测试,跟踪拟合测量,搜索的效果。只是碰碰运气,在最初的三个阶段之后,科学家发现一种药物或其他保护和引人注目的代祷,临床使用FDA认可,继续检查它的影响。临床预赛的药物通常描述依赖于它们的阶段。FDA通常需要第一阶段,II, III预赛导演决定是否可以支持使用药物。

第一阶段

我初步测试一个探索性阶段治疗在一些小的聚会经常声音个人(20 - 80)判断其安全性和附带的效果和测量跟踪正确的药物治疗。

二期

二期初步使用更多的人(100 - 300)。在第一阶段的强调是安全,第二阶段的强调是可行性。这个阶段预计收购底漆是否药物信息在个人特定的感染或工作条件。这些同样预赛继续考虑健康,包括短暂的附带效果。这个阶段可以最近很长一段时间。

第三阶段

第三阶段初步积累更多关于安全和充足的数据,考虑各种群氓和各种剂量,利用药物与不同药物组合。受试者的数量通常从几百到3000人左右。如果FDA辐射性的初步结果是积极的,它将支持测试药物或设备。

第四阶段

IVpreliminary阶段对药物或产品后会发生FDA认可他们的利用率。小工具或药物的充分性和幸福是在巨大的,不同的群氓。,药物治疗的结果可能不清楚,直到更多的人采取了在一个更加漫长的时间。