1制药学、Sahyadri药学院,Methwade, sangola - 413307, Solapur,印度马哈拉施特拉邦。
2微生物学系Sahyadri药学院,Methwade, sangola - 413307, Solapur,印度马哈拉施特拉邦。
3Pharmacognocy学系Sahyadri药学院,Methwade, sangola - 413307, Solapur,印度马哈拉施特拉邦。
收到日期:2015年8月08年;接受日期:25 Ausust 2015;发布日期:2015年9月01
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Nyctanthesarbor-tristis绝壁。属于家庭木犀科是一个著名的药用植物。植物的叶子提取物的体外测试抗菌活动通过琼脂板的方法。测试生物体是金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。Staphyloccusepidermis Escherischia杆菌。抑制区和最低抑制浓度(MIC)的提取测定并与氧氟沙星的标准药物。水提物被发现有抗菌活性。这种方法是基于一种抗生素的扩散从井通过固化培养基petridish用于研究。接种微生物的增长是“区域”完全抑制在一个圆形区域,包含一个解决方案的抗生素和植物提取物。
Nyctanthesarbortristis、抗菌,金黄色葡萄球菌,假单胞菌aeroginosa。
草药已经成为不可分割的一部分,标准的医疗保健、基于时间的组合尊敬传统用法和正在进行的科学研究。蓬勃发展的中药材的兴趣也增加他们的治疗潜力和安全的科学审查。Nyctanthesarbor-tristis林恩。(NAT)是一个小神装饰树用来祈祷上帝根据印度神话认识全国各地的芳香的白花。它通常被称为nyctanthes意味着夜晚开花和arbortristis意味着失去亮度在白天时间。是很常见的野生哈迪大灌木或小树,原产于印度、分布式sub-Himalayan地区野生和向南戈达瓦里河。也在印度种植花园装饰目的由于其高度芬芳的花朵1]。一种灌木或小树10米高与灰色绿色粗糙的树皮僵硬的发白的头发。
它已被广泛用作治疗代理阿育吠陀治疗南亚的传统。传统上用于治疗坐骨神经痛,关节炎和疟疾,然而,来自文献的报告还表明,叶油NAT包括王亚南,anti-leishmanial、抗病毒和抗真菌活动。当地人的安得拉邦,印度将整棵树用于癌症、根发烧、坐骨神经痛、神经性厌食症和树皮祛痰剂。NAT的其他叶提取物的研究表明相当大免疫活动和水溶性乙醇提取物树叶据报道具有抗炎活性,然而,伴随测试大鼠溃疡的发展。此外,抗氧化剂研究acetone-soluble叶乙酸乙酯提取物显示重大活动对羟基和过氧化物自由基,如过氧化物清除井活动(2]。
从古代文明不同植物的不同部分被用来消除疼痛,控制痛苦和对抗疾病。大部分的药物用于原始医学得到来自植物和最早的自然来源和原则药物。所使用的植物,药物是相当无害的和相对自由的毒性作用或有毒,致命的影响是众所周知的。的性质提供了仓库的疗法来治疗人类的疾病。毫无疑问,植物是储层潜在的有用的化合物作为药物,提供新的线索和线索为现代药物设计合成(3]。
原油药物采购的地方(Bohali) Pandharpur和证实了自己的身份关联形态和显微镜下的角色与在文学和验证从植物调查印度浦那。
收集到的材料干置于阴凉处。干材料存储在气密保利袋直到进一步使用。
方法煎煮Nyctanthesarbor-tristis树叶与水做溶剂。提取是干燥和蒸发减压干燥粉末。粉末被储存在密封的琥珀颜色的玻璃容器,进一步用于研究。
抗菌活性Nyctanthesarbor-tristis林恩的提取。叶子的抗菌活性进行了评估的琼脂板的方法。这种方法是基于一种抗生素的扩散从井通过固化培养基petridish用于研究。接种微生物的增长是“区域”完全抑制在一个圆形区域,包含一个解决方案的抗生素和植物提取物。
最低抑制浓度最低抑制浓度被定义为最低浓度能够抑制任何可见的细菌生长在文化板块。这是决定从阅读文化板块孵化。最常使用的方法是试管稀释法和琼脂稀释方法。连续稀释的产品在媒体细菌和真菌的生长。测试生物体然后添加到稀释的产品,孵化,增长和存储。这个过程是一个标准的试验抗菌素。
最低抑制浓度是重要的诊断实验室确认抵抗微生物的抗菌剂和监控新抗菌药物的活动。麦克风被普遍认为是最基本的实验室测量活动的抗菌agentagainst有机体。临床上,不仅使用了最小抑制浓度来确定病人的抗生素将收到还抗生素使用的类型,进而降低了微生物耐特殊抗菌药物的机会。
琼脂扩散法琼脂扩散法之后确定抗菌活性。营养琼脂(NA)板块擦洗(无菌棉签)8小时old-broth文化各自的细菌。井(5毫米直径)在每个盘子使用无菌软木钻孔机。一式三份是维护和实验重复了三次,为每个复制的数据被固定在三个不同方向和的平均值都被记录下来。
测试微生物所使用的微生物是两个每克+ ve和克负人类病原体。
它们是:
1。金黄色葡萄球菌(克+ ve)
2。Staphyloccus表皮(克+ ve)
3所示。Escherischia杆菌(革兰氏负)
4所示。假单胞菌aeroginosa(克负)
生物体维持营养琼脂偏。这些都是测试用营养肉汤。loop-full各自文化的(Staphyloccus表皮金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和p . aeroginosa)在偏维持低于40°C被接种的肉汤和孵化37°C 24小时,观察生物体的生长与肉眼浑浊的性质。这是比无菌肉汤。浊度的存在表明增长和适应性的文化进行进一步的工作4]。
制备的股票文化从维护的文化营养琼脂偏的一个铂环量各自的生物被和无菌转移到无菌营养肉汤的100毫升瓶彻底动摇和孵化24小时37°C。
准备的测试解决方案提取制备的试验溶液溶解l00毫克的干叶的提取物Nyctanthesarbor-tristis林在100毫升无菌水。氧氟沙星是用作标准在同一浓度的植物提取物(5,6]。
培养基的制备媒体用于细菌的生长,营养琼脂培养基。媒体被高压灭菌法灭菌15磅/平方。英寸的压力在121°C 15分钟。
过程(7- - - - - -13]不同的测试提取物的抗菌活性筛选通过琼脂板的方法
previouslyliquefied中等,适合测试必要数量的悬浮微生物的接种,暂停了40 - 50°C之间的介质温度和接种培养基立即涌进干培养皿占据3到4毫米的深度。
菜剩下站了1 - 4小时,在室温下的时期pre-incubation扩散的影响降到最低timebetween变化不同的应用解决方案。随后孵化大约18个小时。大约在37°C和thecircular抑制区域的直径测量。图形表示数据绘制(图1和图2)的提取物对抑制区和代表在下面表1。
图1:图粉叶的提取物的抗菌活性NyctanthesarborA¢Atristis林恩。叶子。
图2:提取物的抗菌活性Nyctanthesarbortristis林恩。叶子。
| 测试微生物 | 抑制区直径(毫米) | ||
|---|---|---|---|
| 标准氧氟沙星 | 水提物 | ||
| 金黄色葡萄球菌(克+ ve) | 8毫米 | Conc.µg /毫升 | 在毫米 |
| 40 | 1±1毫米 | ||
| 80年 | 3±1毫米 | ||
| 120年 | 2±1毫米 | ||
| 160年 | 1±1毫米 | ||
| Staphyloccus表皮(克+ ve) | 6毫米 | Conc.µg /毫升 | 在毫米 |
| 5 | 1±1毫米 | ||
| 10 | 2±1毫米 | ||
| 15 | 1±1毫米 | ||
| 20. | 1±1毫米 | ||
| Escherischia杆菌(克负) | 6毫米 | Conc.µg /毫升 | 在毫米 |
| 5 | 1±1毫米 | ||
| 10 | 1±1毫米 | ||
| 15 | 2±1毫米 | ||
| 20. | 1±1毫米 | ||
| 假单胞菌aeroginosa(Gram-ve) | 6毫米 | Conc.µg /毫升 | 在毫米 |
| 40 | 1±1毫米 | ||
| 80年 | 2±1毫米 | ||
| 120年 | 2±1毫米 | ||
| 160年 | 1±1毫米 | ||
标准:Ofloxacin5¼克/毫升剂量的测试提取:50毫升。
表1:水提取物的抗菌活性粉末的叶子Nyctanthesarbor-tristis绝壁。
提取的叶子Nyctanthesarbor-tristis绝壁是药物体外抗菌活性筛选。它可以得出的结论是,叶的水提物Nyctanthesarbor-tristis Linn显示显著积极的体外抗菌活性与氧氟沙星作为标准相比抗菌药物。活动可能是由于存在生物碱、苷类、碳水化合物、单宁、牙龈和粘液,类黄酮苷提取物。
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