抗癌活性提取物的天线部分Tephrosia Spinosa L.F珀耳斯

文摘

氯仿和甲醇提取物的影响天线的部分Tephrosia spinosa对道尔顿腹水的淋巴瘤(DAL)评估在瑞士白化病老鼠。显著增加寿命,减少癌细胞数量和全身的肿瘤重量记录于肿瘤治疗后小鼠的氯仿和甲醇提取Tephrosia spinosa L.f珀耳斯。血液参数也以肿瘤导致老鼠.5-Fluorouracil作为标准这些保护效应的观测暗示Tephrosia spinosa DAL。

关键字

抗癌活性,氯仿提取物、甲醇提取物,Tephrosia spinosa珀耳斯(L.f)。

介绍

癌症是类疾病或障碍的特点是不受控制的细胞分裂和这些传播的能力,通过直接增长到邻近组织入侵或通过植入到遥远的网站转移(1]。现代人面临增加的癌症和癌症死亡的发生率每年统计数据表明,男性在很大程度上是受到肺癌、结肠癌、直肠癌和前列腺癌,而女性越来越患乳腺癌、结肠癌、直肠和胃癌(2),文献表明,许多天然产物可作为化疗保护剂对常见的癌症类型(3]。

Tephrosia spinosa(L.f)珀耳斯属于家庭蝶形花4),这是一个stiffy throny灌木,被称为mullukolinji通常存在于印度南部干旱贫瘠的土地上海岸和内陆的山哥印拜陀,马杜赖和Tirunelveli地区(5]。植物化学的研究表明类黄酮的存在(6,7]。它是在传统医学系统用于风湿性关节炎,退热剂,消化不良、止泻药、抗炎症、anthelminitc和控制过度口渴(8]。没有系统性的抗癌活性的研究报道Tephrosia spinosa。因此努力已建立抗癌活性。

实验

植物材料

天线部分Tephrosia spinosa收集从2009年的马杜赖区,Dr.D认证。斯蒂芬•谁是美国大学的分类学者马杜赖。凭证标本(KMCP / RXA / cc - 0280)沉积在生药学、公里药学院,Uthangudi,马杜赖备查。植物材料的风干天线部分使用刀磨机磨成粗粉,然后存储在一个气密的容器进一步使用。

准备的提取

粗粉植物材料与己烷使用冷浸渍脱脂过程,进一步进行提取与氯仿甲醇先后紧随其后的冷浸渍了5天,直到完整的提取的影响。当时集中在50摄氏度和减压下终于在干燥器干燥。氯仿和甲醇提取物用于抗癌活性。

动物

实验协议是机构批准的动物保健和使用委员会K.M.药学院Uthangudi, madurai.RXA / 08年10月/ 2008 /僵化/ Ph值。D登记号661/02 / CPCSEA和注册日期19/07/2002 17/10/2010批准日期。按照惯例,老鼠根据他们的性别和种族隔离的隔离前15天开始实验。他们吃健康的饮食和保持卫生环境在我们的动物世界。

选择实验动物的分组和适应

男性瑞士白化小鼠(20 - gm)是从动物实验室,生产和使用整个研究[9]。他们被安置在微尼龙框在一个控制环境(温度25±2°C)和12小时黑暗/光周期和标准实验室饮食和水随意。

感应使用木豆的癌症细胞

道尔顿腹水的淋巴瘤(DAL)是由无垢癌症研究中心,Trissur,喀拉拉邦,印度。保持体内的细胞在瑞士白化小鼠腹腔移植。而改变肿瘤细胞分组动物DAL细胞从腹膜腔吸气使用生理盐水的老鼠。进行细胞计数,并进一步稀释了,这样总细胞应该1 x 106,这种稀释intraperitonealy。让小鼠肿瘤生长的最低治疗开始前七天。

处理协议

瑞士白化小鼠被分为5组6。所有的动物都在四组注射DAL细胞(1 x 106细胞/鼠标)腹腔内,剩下的一组是正常对照组(10]。

组1正常的控制。

组2肿瘤的控制。组1和2接收正常的饮食和水。

组3积极的控制,与5 -氟尿嘧啶治疗20毫克/公斤体重,腹腔内。

组4治疗对照组和氯仿提取的Tephrosia spinosa的剂量的口服200毫克/公斤。

组5治疗对照组和甲醇提取的Tephrosia spinosa(大都会)剂量的口服200毫克/公斤。

准备的解决方案

研究对木豆细胞系的氯仿提取和甲醇提取Tephrosia spinosa悬浮在2毫升口服使用的无菌水。

治疗

在这项研究中,药物治疗是由于接种24小时后,每天一次14天。在去年剂量后的第14天,所有老鼠从每组被钟罩牺牲安乐死方法(无痛死亡)。血液被撤回从每个鼠标通过复古轨道丛方法和下面的参数,如肿瘤体积,肿瘤细胞计数,提高寿命,体重、血清酶、血脂水平和血液参数检查11- - - - - -14]。

肿瘤体积的确定

小鼠解剖和腹水从腹腔收集。体积测量通过在毕业离心管和包装细胞体积是由离心法在1000 rpm五分钟15]。

比例的增加寿命(% ILS)

提取的影响Tephrosia spinosa肿瘤生长被监控记录每日死亡率和百分比增加寿命(% ILS)计算16]。

血液研究

红细胞计数(RBC)血红蛋白含量和白细胞(WBC)计数和血小板研究在所有组的老鼠.Blood收集来自所有的老鼠分组刺穿retro-orbital丛方法和计算红细胞,白细胞、血红蛋白含量和血小板(17]。

血清酶和血脂

血清分析以下参数如AST、ALT、高山、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TGL) [18- - - - - -20.]。

测定肿瘤细胞计数

腹水是在heamatocrit(微)管和稀释1000倍,然后一滴细胞悬液稀释是放置在纽鲍尔计数室和细胞64个小方格。

G1 -正常控制,G2 -癌症控制,G3 -积极控制,G4治疗控制(香港工商界),G5——治疗控制(大都会)。所有值表示为均值±SEM 6在每组动物,* *:值明显不同于控制(G1) P < 0.001, * b:值显著不同癌症控制(G2), P < 0.01, * * b:值显著不同癌症控制(G2), P < 0.001,香港工商界:氯仿提取的Tephrosia spinosa大都会:甲醇提取的Tephrosia spinosa

结果与讨论

对肿瘤生长的影响

木豆肿瘤对照组,平均寿命的动物被发现48%香港工商界和大都会的剂量200毫克/公斤体重增加寿命分别为66%和72%,这些值是显著的。无论5 -氟尿嘧啶治疗的平均寿命是92%,表明其强有力的抗肿瘤特性。香港工商界的抗肿瘤特性,证明了大都会显著减少体重的增加百分比动物接受香港工商界和大都会的剂量200毫克/公斤体重相比,木豆小鼠肿瘤的关系。

也支持的显著减少了细胞体积和可行的肿瘤细胞计数在肿瘤治疗相比,木豆的程度控制。(表没有。1)

所示(表2)红细胞,血红蛋白含量、血小板减少和白细胞计数显著增加在木豆对照组与正常对照组相比。香港工商界和大都会治疗剂量(200毫克/公斤)血红蛋白含量显著增加,红细胞、血小板和白细胞计数显著降低到正常水平。这些结果表明提取的抗癌特性。然而,标准剂量的5 -氟尿嘧啶20毫克/公斤体重在所有这些参数产生更好的结果。

对生化参数的影响

木豆细胞的接种引起总胆固醇水平显著提高,天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶在肿瘤控制动物(G2),与正常组相比。治疗与香港工商界和大都会的剂量200毫克/公斤体重逆转这些变化在正常水平。(表3号)所有的价值被发现是重要的。5 -氟尿嘧啶治疗标准也给了相似的结果。

讨论

悉,替代系统的药物,如阿育吠陀unani和其他部落民间药物大大促进了印度的人口的医疗保健。今天这些系统不仅互补,而且竞争治疗各种疾病。植物作为抗肿瘤药物的良好来源。几项研究已经进行大量的植物具有抗癌特性有记载22- - - - - -27]。

植物的Tephrosia spinosa常用于治疗肿瘤。目前的调查进行了评估氯仿和甲醇提取物的抗肿瘤活性Tephrosia spinosa在木豆轴承老鼠。香港工商界和大都会对待动物的剂量200毫克/公斤显著抑制肿瘤体积,包装细胞体积、肿瘤(可行)细胞计数和带回来的血液参数或多或少的正常水平。

许多研究已经报道的有用的影响对木豆植物产品。当木豆诱导动物腹水中的癌症细胞计数被用作标记确认细胞的扩散。类似的观察,在这个研究癌症控制、组使用。细胞计数增加14天之后确认这组细胞的增殖。减少癌症细胞计数作为防止木豆的确认证据报道(28]。在这项研究中也观察到类似的减少后提取.Consequently增加寿命的管理与提取治疗观察小鼠.Hematological参数还在保护作用使结论。红细胞计数减少,白细胞计数增加和增加胆固醇,TGL癌症细胞增殖后在同一研究中红细胞数的增加和减少白细胞计数升高被报道为防止木豆(确认标记29日]。

引用

1. IlangoK,瓦伦蒂娜p . 2007年药物化学1日版教科书,Vol-II页面没有:198
2. 阿卜杜勒M,格鲁伯p .改变饮食习惯在癌症预防的作用。Biofactors。2000; 12: 45-51。
3. Reddy L, Odhav B, Bhoola KD。天然产物对癌症预防:一个全球视角。Pharmacother.2003;99:1-13。
4. Akthtar侯赛因O,辛格马尼P和k .字典的印度药用植物,主任,中央研究院药用和芳香植物。1992:455。
5. 总统的马德拉斯赌博JS的植物。伦敦Vol.I Aplard和儿子有限公司页面没有。320 - 321。
6. VenkatoRao E Rajendra普拉萨德。Phytochem。1992; 31 (6): 2121 - 2122。
7. Rao EV,普拉萨德年Phytochem。1993;32:183 - 185。
8. 印度的财富——字典的印度原材料和工业产品卷。X,出版和信息委员会,2001:155 CSIR,新德里。
9. Unnikrishnan MC, Kuttan r .肿瘤选择物种的减少和致活动。癌症Letter.1990;51:85 - 89。
10. Sathiyanarayanan L, Shinnathambi、Arulmozi Chidhambarnathan n .抗致癌活性LeptadeniareticulataI对道尔顿腹水的淋巴瘤。伊朗J PharmacolToxicol。2006;6:133 - 136。
11. 杰克逊G,鲜明的G .白血病。临床药学与治疗,第三,(罗杰,W。,and Clive, Eds,) Churchill Livingstone Elsevier, New York, pp. 747–749.
12. Senthil KN, Shrishailappa B, Ashok Santosh Kumar H g . Methanolic提取物的抗肿瘤活性和抗氧化活性树皮对道尔顿淋巴瘤腹水诱导小鼠腹水的和实体瘤。印度制药科学。2007;3:12-23。
13. 古普塔M,英国Mazumder Sambath KR,湿婆Kumar T,来自传销。抗肿瘤活性和抗氧化状态对埃利希腹水癌在瑞士Caesalpiniabonducella白化病老鼠。J Sci杂志》2004;94:177 - 184。
14. Spiridon客。陆生植物提取抗癌药物和植物用于抗癌研究。暴击牧师植物科学。2006;25日:79 - 113。
15. 玛丽KT, Kuttan G, Kuttan k部分纯化肿瘤减少Helicanthiselasticus原则。癌症Lett.1994;81:53-57。
16. Santhosh Kumar H, Senthil Kumar N, Reghu CH。Methanolic提取物的抗肿瘤活性Hypericumhookerianum EAC细胞系在瑞士白化病老鼠。J药理科学。2007;103:354 - 359。
17. 杰奎琳MH,大流士约,马修JM,罗纳德·DB。血液血脂在儿童急性淋巴细胞白血病。Cancer.1998;83:379 - 384。
18. 罗纳德。白细胞的疾病。,Wildman临床实验室检测的解释,10日,Jaypee出版社,1995年,pp.164新德里。
19. VirojWiwanikit。住院病人血清碱性磷酸酶水平高。BMC家庭实践。2001;10:1861,
20. Intyre MC Rosalki s .生化调查在肝脏疾病的管理。牛津大学临床肝脏病学教科书,牛津大学出版社,钦奈,1991年,293 - 309。
21. 贾汗AK Sulthan年代,Rowshanul H, Kumar年代,莫森·a .抗肿瘤的活性双Tyrosinediaqu镍(II)对埃利希腹水癌。达卡大学J制药科学。2008;7:33-37。
22. 茉莉花,阿里MM, Biswas AK,哈比卜先生,Khanam农协。抗肿瘤的活性镍(II) -胱氨酸复杂对埃利希腹水癌在瑞士白化病老鼠。医疗J伊斯兰世界科学。2008;16:135 - 142。
23. Abeeu洛杉矶,Abeeu RR。埃利希腹水癌引起的变化在肝延胡索酸酶和顺乌头酸酶的活动。RJ(巴西)。1979:1536。
24. RamalingamRadha、Subramaniyam Kavimani、Velayudham Ravichandran。Methanolic提取物的抗肿瘤活性Plumeria Alba林叶对道尔顿淋巴瘤小鼠腹水。国际健康研究》2008;1 (2):79 - 85。
25. 尼哈特Dauod M, D, Hatice G, Muharren b .乙醇提取物的抗肿瘤活性黑种草种子。BilogiaBratisiava。2004;59:735 - 740。
26. Rajkapoor B, B Jayakar Murugesh n .抗肿瘤活性Indigoferaasaphalathoides埃利希腹水癌的老鼠。印度Pharmacol.2004;36:38-40。
27. 世卫组织Ashok Kumar Durairaj说,泰米尔SelvanVaiyapuri UpalKantiMazumder, Gupta马来亚。抗肿瘤药和抗氧化活动Oxystelmaesculentum瑞士白化病老鼠轴承埃利希的腹水癌。制药医学杂志。2009;47 (3):195 - 202。
28. Rajkapoor B, B Jayakar抗肿瘤活性Indigoferaaspalathoides埃利希腹水癌的老鼠。印度J杂志。2004;36:38-40
29. Rajkapoor B, B Jayakar阿南丹r . Elephantopusscaber林恩的抗肿瘤活性。木豆。印度制药科学。2002;64:71 - 72