抗登革热药用植物综述。

摘要

登革热是一种由蚊子传播的传染病，在世界各地的热带和亚热带地区发现。近年来，传播主要在城市和半城市地区增加，这已成为各国政府和世界卫生组织(世卫组织)的主要关切。登革热不论其血清型，一直是世界人口中最流行的节肢动物传播的病毒性疾病。登革热疫苗的开发由于抗体依赖性增强效应而变得复杂。因此，以植物为主的发展抗病毒准备工作为抗击登革热提供了一种更有潜力的替代方法。对植物性药物的需求正在增长，因为它们通常被认为比合成药物更安全、无毒、危害更小。目前的研究表明，天然产品是新型抗登革热化合物的丰富潜在来源。需要进一步的实验室调查，以确定已确定的物种在有助于登革热控制方面的潜力。这是一个简短的综述，从植物来源注意到登革热的一些植物化学结构。

简介

登革热的成因及病毒的作用

在过去50年里，估计在100多个流行国家每年发生5000万至1亿例新感染病例，并有记录表明进一步蔓延到以前未受影响的地区;每年都会出现数十万例严重病例，包括2万人死亡。世界卫生组织(世卫组织)估计，每年发生5000万至1亿例登革热感染，世界上几乎一半的人口生活在登革热流行的国家，目前全球接近75%的登革热暴露人口在亚太区域[1］．

登革热是世界许多地区迅速出现的易流行的病毒性疾病。登革热病毒DENV是一种RNA病毒黄和属黄病毒［2］．登革病毒遗传物质含有约11000个核苷酸碱基，编码形成病毒颗粒的三种不同类型的蛋白质分子(C、pr M和E)和其他七种类型的蛋白质分子(NS1、NS2a、NS2b、NS3、NS4a、NS4b、NS5)，这些蛋白质分子仅在受感染的宿主细胞中发现，是病毒复制所必需的[3.，4］．该病毒有四种毒株，称为血清型，迄今为止，已确定属于该属的四种抗原相关但不同的病毒血清型(DENV-1、2、3和4)黄病毒在黄家庭(5，6，7］．登革热无论其血清型如何，都是通过人际传播埃及伊蚊及白纹伊蚊[8，9］．

当第一次感染的抗体被中和后，其他血清型的继发感染可引起更严重的感染[10]， DENV-2已知比其他血清型更致命[11]一些研究表明，初次感染DENV-1或DENV-3往往比感染DENV-2或DENV-4导致更危险的疾病[12］．登革热病毒的整个生命周期涉及蚊子作为传播媒介(或媒介)和人类作为主要受害者和感染源的作用。

在最近的过去，目前的登革热疫情已成为国际公共卫生意识的一个焦点。不像疟疾，登革热在偏远地区较为流行，登革热病例主要分布在市区及郊区[13，14］．这使得疫情更加致命，因为城市人口密集地区的疫情难以控制，例如奥里萨邦人民去年遭受了更多的痛苦，近数千人死于登革热感染。

用于抗登革热的植物物种研究综述

药用植物传统上被用于治疗各种疾病，包括传染病。对具有抗病毒活性物质的需求日益增加，因为用现有抗病毒药物治疗病毒感染往往会导致病毒耐药性问题和登革热的发展疫苗是复杂的抗体依赖性增强效应。因此，对植物性药物的需求正在增长，因为它们通常被认为比合成药物更安全、更便宜、无毒、危害更小。研究了传统药用植物中报道的一些具有抗登革热特性的天然化合物，并对抗登革热化合物结构进行了筛选。

Cladosiphon okamuranus(F;索藻科)

Cladosiphon okamuranus属于弦虫科。这是一种在冲绳天然发现的棕色海藻。研究发现，一种名为岩藻糖胶的硫酸盐多糖可潜在地抑制DENV-2感染[15］．活性化合物是褐藻糖胶抗登革热。

银合欢leucocephala(F;蝶形花科)

银合欢leucocephala属豆科。从Leucaena leucocephala种子中提取的半乳甘露聚糖对黄热病病毒(YFV)和DENV-1具有活性在体外体内和白头乳杆菌对96.5%的yfv感染小鼠的死亡有保护作用[16］．

Tephrosia madrensis(F;蝶形花科)

Tephrosia madrensis也属于豆科，光葛碱是治疗登革热的主要活性化合物[17］．从马齿苋、光洁素和7- o -甲基光洁素中分离得到的黄酮类化合物对登革病毒复制有较强的抑制作用。

Cryptonemia crenulata(F;Halymeniaceae)

Cryptonemia crenulata属halymenaceae。它是一种海洋物种，分布在印度洋群岛、东南亚和太平洋岛屿。crenulata隐球菌的硫酸化多糖，即半乳聚糖是DENV-2增殖的选择性抑制剂[18］．

Gymnogongrus torulosus(F;叉枝藻科)

Gymnogongrus torulosus属叶菖蒲科。这是在澳大利亚和新西兰发现的红色海藻。Gymnogongrus torulosus研究了其对DENV-2的体外抗病毒特性[19］．

Houttuynia cordata(F;三白草科)

Houttuynia cordata属于蜥科。它是多年生草本开花植物，长20 - 80厘米，原产于日本和东南亚。金丝桃苷是主要的生物活性化合物，很可能在抑制DENV-2的作用中发挥作用[20.］．

Meristiella石花菜(F;Solieriaceae)

Meristiella石花菜属珠菌科。它是在大西洋群岛发现的海洋物种。卡帕卡拉胶的抗病毒活性Meristiella石花菜对DENV-2进行评估[21］．

Boesenbergia圆形大厅(F;姜科)

Boesenbergia圆形大厅属于家庭姜科．它是一种药用和烹饪草药，被称为中国姜。从。中提取的一些化合物的活性b .圆形大厅已在DENV-2上进行了抑制登革病毒蛋白酶的试验[22］．

目前(F;大叶藻科)

目前属竹科。它是一种水生植物，被称为鳗草，原产于北美和欧亚大陆。从温带海洋鳗草中提取的化合物目前已确定具有抗登革病毒活性[23］．

Myrtopsis corymbosa(F;芸香料)

桃金娘属科芸香料。复方雷莫辛、桃金娘醇和桃金娘素是桃金娘树皮中的主要活性成分。树皮提取物是最强的，甚至可以抑制87%的DENV聚合酶[24］．对叶片生物碱的含量也进行了测定，化合物鉴定为撇脂氨酸、γ-fagarin和haplopin，但分离出的生物碱对DENV-NS5只有轻微的活性。

植物的化合物结构及其抗登革热活性

植物提取物已制备和测试，以检测对DENV的抑制活性列在表1．活性化合物对DENV具有广泛的抑制作用。分离产物属于各种化学类，如硫酸盐多糖、类黄酮、槲皮素和天然查尔酮化合物。从不同植物中分离出的这些不同植物化学物质的化学结构。

结论

本综述仅涵盖了11个物种及其可用于治疗登革热的潜在活性化合物。现有的研究强调了用于治疗登革热的药用植物的不同部位和提取物类型的现有信息。本文就植物类化合物抗登革热的药理作用作一综述。此外，这些发现可能会导致高效、安全的抗登革热药物的开发，对未来的病毒研究产生重大影响，并有可能分离出更多的天然化合物用于医疗。

参考文献

1. 世界卫生组织。登革热预防和控制全球战略。世界卫生组织2012年报告;VI - 43。
2. 高德，黄晓明。致病黄病毒。《柳叶刀》2008;371(9611): 500-9。
3. 罗登辉斯-兹伯特，韦舒特，史密特，JM。登革病毒生命周期:病毒和宿主因素调节传染性。细胞分子生命科学2010;67(16): 2773-86。
4. 古兹曼MG，霍斯特德SB，阿特索普H，等。登革热:持续的全球威胁。微生物学杂志，2010;8: S7-S16。
5. Solomonides,托尼。卫生网格应用及核心技术;“健康网”的运作。阿姆斯特丹:IOS出版社，2010;p。235。
6. Klawikkan N, Nukoolkarn V, Jirakanjanakir N, Yoksan S, Wiwat C, Thirapanmethee K。泰国药用植物提取物体外抗登革病毒的研究。穆杰药业2011;十三至十八38(1 - 2):。
7. Guzman A, Isturiz RE.登革热全球传播的最新情况。国际抗菌药物杂志。2010;36s: s40 - s42。
8. 世界卫生组织:登革热和严重登革热。Sheet.2012。
9. 卫生组织(世界卫生组织)，2009年;14 - 16页。
10. Halstead SB:登革热病毒-蚊子相互作用。年度昆虫学;53: 273 - 291。
11. 鱼腥草水提物对登革病毒及登革感染细胞的抑制作用食品生物化学杂志，2012;26:86 - 92。
12. Goel A, Patel DN, Lakhani KK, Agarwal SB, Agarwal A, Singla S, Agarwal R.登革热——危险的敌人。印度科学院临床医学2004;5(3): 247 - 258。
13. 唐立立，凌apk，高锐，蔡思敏，冯kgl。药用植物甲醇提取物抗登革热活性的筛选。BMC Complement Altern Med. 2012;抓住。
14. Hidari KIPJ, Takahashi N, Arihara M, Nagaoka M, Morita K, Suzuki T.海藻硫酸盐多糖的结构和抗登革热病毒活性。生物化学生物物理研究，2008;376:91 - 95。
15. Srivastava M, Kapoor VP。种子半乳甘露:概述。化学Biodivers.2005;2:295 - 317。
16. Ono L, Wollinger W, Rocco IM, Coimbra TLM, Gorin PAJ, Sierakowski MR.硫酸半乳甘露聚糖对黄热病病毒(BeH111株)和登革热1病毒(夏威夷株)的体外和体内抗病毒特性。小红伞Res.2003;60: 201 - 208。
17. 桑切斯I, Garibay FG, Taboada J, Ruiz BH。黄酮类化合物对登革热病毒的抗病毒作用。Phytother Res.2000;14:89 - 92。
18. Talarico LB, Zibetti RGM, Noseda MD, Duarte MER, Damonte EB, Faria PCS, Pujol CA.，硫酸多糖对登革病毒的抗病毒活性取决于病毒血清型和宿主细胞。红伞2005;66:103 - 110。
19. Pujol CA, Estevez JM, Carlucci MJ, Ciancia M, Cerezo AS, Damonte EB。来自红海藻Gymnogongrus torulosus的新型dl -半乳聚糖杂交体是单纯疱疹病毒和登革病毒的有效抑制剂。红伞化学化工，2002;13(2): 83 - 89。
20. 鱼腥草水提物对登革病毒及登革感染细胞的抑制作用食品生物化学，2012,26:86 - 92。
21. SF Tischer PC, Talarico LB, Noseda MD, Guimaraes SMPB, Damonte EB, Duarte MER。荔枝角菜胶抗单纯疱疹病毒和登革热病毒的化学结构及抗病毒活性。碳水化合物，2006;63:459 - 465。
22. Kiat TS, Pippen R, Yusof R, Ibrahim H, Khalid N, Rahman NA。圆根环己烯查尔酮衍生物和黄酮对登革热病毒NS3蛋白酶的抑制活性生物组织医学化学杂志2006;16: 3337 - 3340。
23. Rees CR, Costin JM, Fink RC, McMichael M, Fontaine KA, Isern S, Michael SF。对亚砜-肉桂酸体外抑制登革病毒进入及其结构相关的组合化学。red vir Res. 2008;80:135 - 142。
24. S.库马尔，S.库马尔，I.拉赫曼，P. Dhyani, L. K.umari, S. Acharya, G. Bora, P. Durgapal和A. Kumar。登革病毒分子草本抑制剂的最新进展。IJMAP。2012;2, 21。