和评论:生药学和植物化雷竞技苹果下载学》杂志上的研究表明
菜单e-ISSN: 2321 - 6182 p-ISSN: 2347 - 2332
e-ISSN: 2321 - 6182 p-ISSN: 2347 - 2332
Oluwayinka Olufunmilayo Owolabiabc*1,23,多加Bolanle Jamesb2威廉Chintemb2,特殊Okoroc3
1生物资源开发中心,国家生物技术开发机构,亚拉杜瓦先生,Lugbe,机场道路,尼日利亚阿布贾FCT。
2生物化学部门,理学院,Ahmadu贝洛大学Zaria,卡杜纳、尼日利亚。
3基础研究部门、国家化工技术研究所,Zaria Nigeri卡杜纳
收到了日期30/10/2020;接受日期23/11/2020;发表日期29/11/2020
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最近的研究使用标准的炎症模型提供了证据表明Feretia apodanthera具有强大的抗炎活动。Feretia apodanthera德尔。使用传统治疗师在世界的某些部分尼日利亚治疗感染性伤口和伤口愈合等通过生化介质与急性炎症有关。在这个研究活性成分的抗炎效果负责Feretia apodanthera,从家庭茜草科植物,是确定。植物的根是来自它的自然栖息地;树皮被刮出,均质和乙醇粗根树皮提取制备。半数致死量(LD50)确定乙醇提取及其对提取得到的分数是薄层和柱层析法。分数的乙醇提取物的抗炎活性测定采用角叉菜胶诱导对白鼠模型的后爪水肿。最有效的乙醇分数进行分析利用红外光谱和全球大气环流模型来确定其生物活性成分。乙醇提取的致命剂量(LD50)被发现超过5000毫克/公斤体重显示相对安全; nine column chromatography fractions were obtained from the extract. Of all the fractions, 5, 8 and 9 were found to be most effective against carrageenan induced edema. The FTIR analysis in the most effective fractions showed the presence of functional groups possessed by ketones, carboxylic acids, alkanes, amines, ethers, ethenes and aromatic groups. The GCMS analysis of the fractions showed the presence of 9-Octadecenoic acid methyl esters and its derivatives as well as other compounds that are of anti-inflammatory effect such as corticosteroids and tetracosanol.
Feretia apodanthera、炎症、色谱,红外光谱,全球大气环流模型
方差分析方差分析
考克斯环氧酶
红外光谱傅里叶变换红外
GCMS气相色谱质谱
伊诺诱导一氧化氮合酶
IL白介素
KBr溴化钾
LD50半数致死量
NARICT国家化工技术研究所
NF-κβ核因子kappaβ
经合组织经济合作与发展组织
RT保留因子
SPSS统计软件包对社会科学
优质日本岛津公司培训中心
薄层色谱薄层色谱法
肿瘤坏死因子α肿瘤坏死因子α
Feretia apodanthera德尔,称为kuru-kuru(豪萨语/富拉尼-尼日利亚北部)来自家庭茜草科。浓密的灌木丛,能长到6米高,在各种各样的地点在萨凡纳灌木丛和森林。它分布在热带非洲包括毛里塔尼亚尼日利亚和整个东非苏丹和刚果盆地。植物myremcophyllous,有时发现在蚁丘(1]。除了feretoside和栀子,其他环烯醚萜苷,已经从茎和根中分离出叫geniposidic酸1和10-desacetylasperulosidic酸2、11-methyl ixoside 3 apodanthoside 4和10-ethyl apodanthoside 5 (2]。Coulibaly [3]建立的酚类、类黄酮和β-carotene如哈曼和tetrahydroharman Feretia apodanthera [4]。研究表明,f . apodanthera含有类黄酮的水提物,生物碱、皂苷、丹宁酸、苷类、蒽醌类、酚类。树皮、根和叶子由传统人曾被用于治疗感染性伤口,肠胃问题,如恶心、胃部不适和一些肾和泌尿系统感染。它也被用于正确的认知故障和改善阴茎的勃起功能障碍(5]。
炎症被描述为对分解代谢代谢失衡造成组织损伤导致其分类病理过程,而不仅仅是一个防御性的反应(7,6]。它隔离和消除感染,诱发修复和保护性反应。炎症是多样化的,从物理伤害和感染后的愈合过程;与金黄色葡萄球菌感染相关的急性炎症的皮肤;通过慢性炎症过程在动脉粥样硬化导致动脉壁的重构;哮喘和慢性支气管炎的支气管壁;和衰弱的破坏与类风湿性关节炎相关的关节(8]。这些过程涉及的主要细胞的免疫系统,包括中性粒细胞、嗜碱粒细胞、肥大细胞、t细胞、b细胞(9,10]。炎症反应可以由很多因素引起的,包括损伤、异物等。Feretia apodanthera可以控制炎症由于其能力来减少核转录因子的活性kappaβ和一氧化氮,炎症中扮演重要的角色11]。本研究旨在确定活性成分的抗炎活动负责Feretia apodanthera。
傅里叶变换红外(FTIR)、气相色谱与质谱(GCMS)耦合方法用于识别官能团和未知的化合物存在于一个示例。傅里叶变换红外(FTIR)方法的原则适用于红外光谱,气相色谱分析-质谱法(gc - ms)池一起-色谱法和质谱检测的特点不同的分子在测试样本。
植物材料收集和识别
Feretia apodanthera▽根从其自然栖息地Magami村在当地一家农场,古绍地方政府区域,,尼日利亚扎姆法拉州(经度纬度:12.1702:6.6641)。识别和身份验证是在标本位于生物科学系,理学院,Ahmadu贝洛大学Zaria、尼日利亚和凭证号码930年沉积的标本。
实验动物
在这项研究中,六十二(62)白化wistar鼠的动物屋的获得国家锥虫病研究所,卡杜纳和体重100克和200克之间。老鼠被安置在室温、湿度50%至60%的聚丙烯与水稻家床上用品笼子前14天允许驯化实验。所有程序都是科学和生物伦理委员会批准的科学教师,Ahmadu贝洛大学Zaria,卡杜纳、尼日利亚。水随意和实验室提供的动物是食物。
测定半数致死量(LD50)原油提取
的平均致死剂量乙醇根树皮中提取的Feretia apodanthera▽决心在白化大鼠(重150 g - 200 g)后两周的适应环境使用Lorke描述的方法,1983年。共有13个老鼠用于本研究的两个阶段。在最初的一步,3组与3大鼠,共有9个动物使用。组1、2和3老鼠一剂10,100和1000毫克/公斤体重(合著)提取管理他们分别确定的范围可能产生有毒的剂量。
在第二个阶段,另一组4老鼠每一剂量的1200,1600、2900和5000毫克/公斤体重的每个提取分别确定正确的LD50价值。提取是溶解在盐水溶液和口服药物12,13]。
净化部分乙醇提取
薄层色谱法和柱色谱技术用于部分净化原油乙醇提取feretia apodanthera。初步TLC对原油进行乙醇提取确定最佳溶剂系统,将不同区间的最高数字组件。预涂铝色谱板与硅胶作为固定相。原油乙醇提取物溶解在乙醇和应用几次使用微板块血球容积计毛细管直到装载数量调整充分的实验。作为薄层色谱板跟进结果,比3:2的溶剂系统分别为正己烷和丙酮是用作柱层析洗脱液,因为它给了最高的分离。列条件使用正己烷的硅胶包50 - 200µm网格的大小。乙醇粗提物(2.0 g)f . apodanthera倾泻在一个陶瓷砂浆、5克硅胶添加和杵用于浸渍混合均匀性,防止包一侧的列。混合物是精心包装上面部分的柱层析法分离化合物(s)负责抗炎活性最高。列被筛选了与溶剂系统(分级)解决方案的% (v / v)在正己烷丙酮,10、20、30、40、50、60、70、80、90和100% (v / v)和列终于用乙醇洗净。大约50 ml / 18分钟流量是维护。收集到的洗提(分数)附近被蒸发干燥。每一个分数在TLC板称重和发现。发达的分数就在紫外线辐射(λ= 254 nm和365 nm)。板进一步喷洒20%的甲醇溶液和浓硫酸加热15分钟在110°C (14]。这个薄层色谱过程启用类似分数汇集在一起的基于他们的个人资料和Rf值点分别在TLC板主要分数。Rf值使用下面的公式计算:
射频=直流/ Ds
行驶距离,直流分量和Ds溶剂前里程吗
分数相同的Rf值的组合收益率和组合收益率总数的百分比(%)原油馏分分级计算。这些中间混合分数被保存在一个冰箱进行进一步的体内抗炎分析。
感应的水肿
抗炎试验进行角叉菜胶诱导后爪炎症的乙醇提取物和分数使用修改后的方法Kataki [15]。实验动物禁食过夜水肿感应但水是可以随意。
权重的老鼠和老鼠被分为12组组成的4。提取和分数的口服药物的动物在他们指定的组在50毫克/公斤体重1小时前注射角叉菜胶。标准的药物管理标准组,而炎症对照组没有接受任何药物或提取。Sub-plantar注入0.1毫升的1%卡拉胶在蒸馏水被引入正确的后爪动物诱发急性爪子水肿(16、17)。爪子水肿(表示为一个爪子体积增加毫米)用数字卡尺测量。动物被剥夺的水在这个实验周期减少可变性和确保统一的水化水肿。动物分组如下:
A组:炎症控制。老鼠与0.01毫升的1%角叉菜胶诱导蒸馏水(IC1)。
B组:标准控制。老鼠与0.1毫升的1%角叉菜胶诱导蒸馏水和10毫克/公斤的标准治疗药物Ketoprofen(是)。
C组:老鼠接受50毫克/公斤的乙醇提取物的分数1 Feretia apodanthera和0.1毫升的1%角叉菜胶诱导(i)。
D组:老鼠接受50毫克/公斤的乙醇提取物的分数2 Feretia apodanthera和0.1毫升的1%角叉菜胶诱导(如果)。
E组:老鼠接受50毫克/公斤的乙醇提取物的分数3 Feretia apodanthera和0.1毫升的1%角叉菜胶诱导(IF3)。
F组:老鼠接受50毫克/公斤的乙醇提取物的分数4 Feretia apodanthera和0.1毫升的1%角叉菜胶诱导(IF4)。
G组:老鼠接受50毫克/公斤的乙醇提取物的分数5 Feretia apodanthera和0.1毫升的1%角叉菜胶诱导(IF5)。
H组:老鼠接受50毫克/公斤的乙醇提取物的分数6 Feretia apodanthera和0.1毫升的1%角叉菜胶诱导(IF6)。
我:老鼠接受50毫克/公斤的乙醇提取物的分数7 Feretia apodanthera和0.1毫升的1%角叉菜胶诱导(IF7)。
J:老鼠接受50毫克/公斤的乙醇提取物的分数8 Feretia apodanthera和0.1毫升的1%角叉菜胶诱导(IF8)。
K:老鼠接受50毫克/公斤的乙醇提取物的分数9 Feretia apodanthera和0.1毫升的1%角叉菜胶诱导(IF9)。
L:老鼠服用50毫克/公斤的原油乙醇提取Feretia apodanthera和0.1毫升的1%角叉菜胶诱导(IC2)
正确的体积后爪测量在1日,2日,3日,4日和5日小时后注射角叉菜胶。爪子增加厚度和抑制百分比计算如下;
爪子增加体积= vt -签证官
在那里;
在时间t v =爪子卷
V0 = 0时刻爪子卷
%爪子体积抑制= vc - vT / vc X100
在那里;
Vc =控制动物的爪子体积增加
VT =对待动物的爪子体积增加
生物活性成分的特征红外光谱和全球大气环流模型
傅里叶变换红外光谱分析
红外光谱的分数给对抗炎症的最佳抑制活性进行了使用红外光谱- 8400分光光度计(日本岛津公司)。两个溴化钾光盘举行了薄膜的原油乙醇和乙醇比例分别粘贴,安装在红外光谱仪(表1]。写在吸收波长(单位厘米1)。
| 一部分数量 | 结合分数(s) | 溶剂系统 | 收益率(%) | Rf值 |
|---|---|---|---|---|
| FA1 | F3 | nH 4:1一 | 20.5 | 0.45 |
| FA2 | F4, F5 | nH 4:1一 | 7 | 0.8 |
| FA3 | F6 | nH 7:3一 | 3.5 | 0.62 |
| FA4 | F7, F8, F9, F10, F11 | nH 7:3;nH 3:2一 | 10 | 0.78 |
| FA5 | F12、F13 F14 | nH 3:2一 | 3.5 | 0.77 |
| FA6 | F15, F16 | nH 1:1的 | 3.5 | 0.69 |
| FA7 | F17, F18 F19 F20 | nH 1:1的 | 4 | 0.66 |
| FA8 | F21 | 100%乙 | 3.5 | 0.12 |
| FA9 | ——F22, F23 F24 | 100%乙 | 11 | 0.07 |
| 丢弃 | F0、F1、F2、F25 F26 |
nH =正己烷,A =丙酮、乙=乙醇
表1:分数从原油产量乙醇提取的f . apodanthera
气相色谱质谱法分析
乙醇分数最高的抗炎潜在分析了采用气相色谱测定化合物存在。1μl每个样本注入气相(模型gc - ms - qp - 2010 se,日本岛津公司)配备RTX-5列(60 m X 0.25毫米身份证。膜厚度0.25μm)。氦气作为载气入口压力108 kpa和一个常数列1.58毫升/分钟的流量。温度程序维护一系列100°C到200°C一致的上升5°C /分钟,此后保持在恒定的温度为200°C 6分钟;后,温度升高到290°C的速度10°C /分钟,在这一点上保持恒定的温度为290°C 10分钟。离子源和喷油器温度为250°C和270°C,分别。2毫克/毫升的每个分数最高的抗炎活动是溶解在乙醇和正己烷(高效液相色谱级、默克、印度)分别注入进行分析。光谱是在70电动汽车;扫描间隔0.5秒和碎片从40到800道尔顿和匹配使用2011国家科学与技术研究院(NIST)图书馆。
统计分析
结果表示为平均数±标准差。方差分析(方差分析)被用来分析数据使用SPSS(20.0版本SPSS Inc .芝加哥,美国)。邓肯多个测试被用来确定范围的区别不同提取物的作用在动物组显著。P值小于0.05被认为是显著的(P < 0.05)。
急性毒性(LD50)的乙醇提取Feretia apodanthera
没有记录提取管理后死亡,即使在剂量5000毫克/公斤。经济合作与发展组织(OECD),巴黎,法国,建议急性全身毒性的化学标签和分类的基础上口服致死剂量值中位数:非常有毒如果≤5毫克/公斤,有毒如果> 5毫克/公斤但≤50毫克/公斤,有害如果> 50毫克/公斤但是≤500毫克/公斤,和无毒无害如果> 500毫克/公斤或≤2000毫克/公斤(14]。基于此分类,这个结果表明,乙醇提取的Feretia apodanthera对口服摄入.ie是相对安全的。LD50大于5000毫克/公斤。LD50是一个有用的指标在评估的安全裕度的物质虽然不能准确反映与药物相关的毒性或风险的全谱或化学(18,19]。
净化部分乙醇提取
正己烷和丙酮的混合比3:2被发现最适合部分净化见图1 (a),它给了六个不同的乐队。一列被用来分离(原油)乙醇提取分数。总共有27个分数。薄层色谱图被用来池一起类似的分数基于相似的颜色,形状和Rf值所示图1 (b)和[表2]。总共9分数仍然后池。九(9)的分数,两(2)低亲和力的极性固定相,四个点(4)极性下降之间移动和固定相的极性范围三个分数显示他们有较高的亲和力为流动相。这是因为硅胶是一个相对极性固定相具有羟基的表面,与极性化合物强烈的相互作用。因此,多极性化合物沿着板缓慢而少极性化合物沿着板移动得更快,因为他们是弱吸收(20.]。
图1:a)六个不同的乐队正己烷和丙酮的混合比3:2,(b)色谱用于池一起类似的分数基于相似的颜色,形状和Rf值
| 样例(50毫克/公斤) | 1小时(%) | 2小时(%) | 3小时(%) | 4小时(%) | 5小时(%) |
|---|---|---|---|---|---|
| 部分1 | 50.00±17.62 ab | 61.87±6.08 cd | 50.00±6.53公元前 | 39.58±22.56 ab | 29.55±12.97 |
| 部分2 | 36.13±22.24 ab | 55.22±11.44 cd | 68.14±9.30公元前 | 46.88±12.70 ab | 41.08±8.41 |
| 分数3 | 32.62±21.70 ab | 56.33±6.35 cd | 48.53±6.16公元前 | 31.51±14.69 ab | 46.21±8.43 ab |
| 分数4 | 41.02±21.70 ab | 59.18±10.60 cd | 63.24±21.53公元前 | 51.56±34.78 ab | 46.21±25.82 ab |
| 分数5 | 41.67±14.50 ab | 70.41±11.91 d | 69.61±3.90公元前 | 45.57±7.18 ab | 78.54±12.68 b |
| 分数6 | 35.16±18.30 ab | 28.64±26.15 ab | 44.61±28.03 b | 53.65±21.88 ab | 63.89±18.43 ab |
| 一部分7 | 49.02±25.60 ab | 42.88±9.15公元前 | 43.14±21.06 b | 46.61±22.49 ab | 51.26±27.28 ab |
| 分数8 | 66.21±26.80 b | 72.47±16.70 d | 64.71±17.32公元前 | 58.07±27.90 ab | 56.31±21.45 ab |
| 分数9 | 54.49±5.39 ab | 71.84±16.83 d | 65.69±10.30公元前 | 67.19±17.06 b | 51.52±19.60 ab |
| 原油 | 24.01±16.50 | 19.81±15.76 | 18.72±15.31 | 24.72±21.19 | 39.27±27.88 |
| 标准 | 45.90±11.17 ab | 69.94±12.49 d | 72.55±18.21摄氏度 | 40.10±17.02 ab | 48.23±23.78 ab |
值写成意味着±SD n = 3复制决定不同上标下列值明显不同(p < 0.05)。值与标没有显著的不同。
表2:分数的乙醇提取物的抑制作用,原油乙醇提取的f . apodanthera和标准的药物(Ketoprofen)角叉菜胶诱发炎症。
影响原油和分数的乙醇提取物的Feretia Apodanthera角叉菜胶诱发炎症
炎症在白化大鼠诱导和治疗在这项研究中,因为这些老鼠已经充分证明模型所使用的人类系统使其领先的动物实验(21,22]。(表3)揭示了50毫克/公斤的抑制作用的九个乙醇分数Feretia apodanthera在角叉菜胶诱导炎症比较粗提取液和标准药物(ketoprofen)角叉菜胶诱发炎症。在第一个小时,抑制分数8比例明显高于粗提取液,但差异不显著(p > 0.05)的抑制百分比酮络芬相比,(标准药物)。在第二个小时,抑制百分比分数5、8和9没有显著(p > 0.05)不同于标准的药物但他们显著(p < 0.05)高于粗提取液的抑制百分比。在第三个小时,所有提取物有显著的抑制作用(p < 0.05)高于原油,但显著降低(p < 0.05)相比,标准的药物。四小时的抑制百分比显示分数9表现出显著抑制百分比(p < 0.05)高于原油,但并不显著(p > 0.05)不同标准和其他分数。五小时后,分数5 (图2)表现出显著(p < 0.05)的抑制百分比高于分数1,2和原油提取但并不显著(p > 0.05)不同于标准的药物。
图2:红外光谱谱为分数5
| S /不 | 吸收峰(cm - 1) | 分数 | 债券 | 官能团 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 440.75 - -567.09 | 5,8和9 | 我 | 卤 |
| 2 | 842.92 - -875.71 | 5和9 | CH (para) | 芳烃 |
| 3 | 1100.43 - -1106.21 | 5,8和9 | R-O-R’, RC (O)或 | 醚、酯类 |
| 4 | 1263.42 - -1275.95 | 5和8 | R-O拉伸 | 烷基芳基醚 |
| 5 | 1375.29 | 5 | 甲基,碳氢键弯曲 | 烷烃。 |
| 6 | 1419.66 - -1450.52 | 5,8和9 | 0 | 甲基弯曲 |
| 7 | 1641.48 - -1642.44 | 5,8和9 | C = C | 烯基伸展 |
| 8 | 1717.67 | 5 | C = O | 酮 |
| 9 | 2114.05 - -2138.16 | 5,8和9 | 电阻-电容≡碳氢键 | 末端炔 |
| 10 | 2927.08 - -2933.83 | 5,8和9 | > CH2,碳氢键, | 烷烃 |
| 11 | 3423.76 - 3444.02 | 5,8和9 | 电阻-电容(O) -哦 | 羧酸 |
| 12 | 3798.93 | 5 | - h延伸 | 胺 |
表3:官能团的红外光谱确定最有效的分数的柱层析法f . apodanthera乙醇提取。
分数的影响在大鼠角叉菜胶诱导炎症8显示分数(图3)是最有效的减少水肿在第一和第二小时(分别为72.47%和66.21)。这表明,它可以有效地抑制缓激肽的释放,组胺和5 -羟色胺。组胺导致炎症的发展通过提高像IL-1α促炎细胞因子和趋化因子的分泌,同时也调节粒细胞积累组织(23]。Necas和Bartosikova(2013)在他们的评论提到,一些非甾体抗炎药,如阿司匹林或吲哚美辛不抑制水肿形成的第一阶段,这表明分数8是更好的,因为它能够大大抵消水肿形成的初始阶段。分数9 (图4第四小时)是最有效的抑制(67.19%),而在第三和第五部分5是最有效的时间(分别为78.54%和69.61)。这表明分数5和9最有可能通过抑制cox - 2的感应从而限制行动前列腺素的释放。前列腺素合成的氧化代谢花生四烯酸反应由环氧酶,通常引起血管通透性增加,血管舒张特此导致红斑、水肿和疼痛在炎症24,25]。这导致了选择分数5、8和9进行进一步分析。
图3:热红外光谱对分数5
图4:红外光谱谱为分数9
红外光谱谱为最有效的分数
红外光谱显示芳烃的官能团的存在特点,醚、酯、醇、烷烃、酮类、烯烃、炔烃、胺和羧酸(26]。许多官能团鉴定的分数与抗氧化剂和抗炎反应。芬克(27]在他的报告中指出,酮羧酸盐的存在引发抗氧化作用,清除过氧化氢。化合物与芳环和酒精组如酚类已经知道各级调节炎症活性氮和氧物种的减少生产,限制伊诺和考克斯的活性,抑制炎症趋化因子和细胞因子的合成以及控制途径NF-κβ信号(28,29日]。
气相色谱质谱分析最有效的分数
gc - ms分析结果确定了各种化合物存在于部分纯化分数见(图5]。GCMS分析分数5、8和9 (图6、图7]揭示化合物的存在与9-Octadecenoic酸高相似性指数(图8、9]。9-Octadecenoic酸类似于蓖麻油酸(12-hydroxy-9-octadecenoic酸),不饱和脂肪酸欧米茄9,这已经被证实能起到显著的抗炎作用在急性和慢性炎症实验模型的子30.]。在他们的报告中,维埃拉(31日]表明蓖麻油酸也许视为一个新的非辛辣,capsaicin-like抗炎药通过抑制组胺和血管舒缓激肽。其他化合物通过模型识别分数5类二十烷酸是酸,tetracosanol [图10),棕榈酸、邻苯二甲酸heptaethylene乙二醇(图11)和13-docosenamide。Tetracosanol长脂肪链酒精(LCFA)已被证明抑制释放不同的促炎介质包括减少肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血栓素和前列腺素的生产以及剂量依赖性降低一氧化氮产量(32]。以前的研究也表明heptaethylene乙二醇的聚乙二醇(PEG)能够减少炎症(33,34]。
图5:GCMS分析光谱分数5
图6:GCMS分析光谱分数8
图7:GCMS分析光谱分数9
图8:结构9-Octadecenoic酸(E)
图9:结构9-Octadecenoic酸(Z)), 2, 3-dihydroxypropyl酯
图10:Tetracosanol结构
图11:Heptaethylene醇结构
在分数8中,其他化合物鉴定cis-Vaccenic酸,Cyclopropa [5,6]stigmast-22-en-3-one [图12),Cyclohexanecarboxylic酸、棕榈酸、Stigmasta-3 5-dien-7-one [图13),11-Eicosenoic酸和硬脂酸。cis-Vaccenic酸可以抑制血管细胞粘附molecule-1 (VCAm1)和胞内粘附molecule-1 (ICAm1)使其成为可能的预防剂在动脉硬化的情况下这是一种炎症性疾病(25]。Cyclopropa [5,65-dien-7-one, stigmast-22-en-3-one和Stigmasta-3 corticosteroid-like和糖皮质激素图14)已经知道是有效的在许多炎症和免疫疾病(35]。
图12:结构Cyclopropa stigmast-22-en-3-one (5、6)
图13:5-dien-7-one Stigmasta-3结构
图14:皮质甾酮结构(类固醇)
植物激素的主要作用是关闭多个炎症基因(蛋白质、炎症性受体,酶,粘附分子,趋化因子和编码细胞因子)在慢性炎症过程中被激活(36]。更高浓度的糖皮质激素有其他影响抗炎蛋白合成和基因组通过抑制蛋白质的影响稳定的信使rna,导致mRNA的分解代谢增加,从而降低炎性蛋白表达(37]。皮质类固醇的存在在第8部分也可能是负责给第一和第二小时最好的抗炎作用和良好的炎症抑制作用在第三,第四和第五个小时。除了9-Octadecenoic酸化合物确定分数9 cyclohexanecarboxylic酸、棕榈酸和硬脂酸。(表4)显示,医疗和其他福利的标识的每个复合分数的乙醇提取Feretia apodanthera。这些结果与报告一致Coulibaly(2019)显示的存在Octadecenoic酸甲基酯aqueous-acetone提取物和分数feretia apodanthera。
乙醇的分数f . apodanthera根树皮具有抗炎活性与角叉菜胶诱发炎症。这个活动可能与它的组件(如糖皮质激素、tetracosanol, 9-octadecenoic酸及其衍生物;它可以调解的不同阶段炎症。这可能证明使用植物草药来治疗伤口。可以做进一步的研究来确定提取的作用方式。
我们希望确认还没有已知的利益冲突与此相关刊物和没有金融支持这项工作,可能会影响其结果。