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抗氧化活性的淡水藻类眼虫属Sp。使用甲醇溶液

Shampa Deb*

部门生态阿萨姆邦大学,环境科学silchar - 788011,印度阿萨姆邦。

*通讯作者:
Shampa Deb
部门生态阿萨姆邦大学,环境科学silchar - 788011,印度阿萨姆邦
电话:91-03842-270806
电子邮件:shampadebswapana@gmail.com

收到日期:26/05/2015;接受日期:13/01/2016;发表日期:21/01/2016

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文摘

眼虫属绿色鞭毛淡水藻类作为生物模型的自适应能力和代谢许多研究活动的灵活性。在目前的研究中,抗氧化性能的眼虫属sp.研究使用甲醇溶液和DPPH自由基清除剂。这一研究获得的结果表明,增加浓度的提取的比例抗氧化剂活动增加。目前的工作提供有用的和重要的信息以增加的抗氧化能力研究和功能价值眼虫属sp.制药研究。

关键字

抗氧化剂、DPPH、眼虫、自由基清除剂,氧化。

介绍

氧化是一个化学反应的电子转移电子丰富的电子缺乏实体。电子不足分子称为一个氧化剂或氧化剂。抗氧化剂是一种物质能够预防或减缓其他分子的氧化。一般来说,一个抗氧化剂可以防止金属毒性通过捕获自由基从而终止链式反应,通过螯合金属离子,防止反应与活性氧或通过螯合金属和保持它在氧化还原状态导致不适当减少氧气分子(1]。抗氧化剂的化学物质自然发生和男人,可以防止或减缓细胞损伤。抗氧化剂不是一种物质,它是一种行为的化合物,可以捐赠电子和抵消自由基。自由基可以被定义为分子或分子片段包含一个或多个未配对电子(2]。虽然这个定义没有指定,未配对电子存在的地方,他仍然是首选的,因为它允许我们把大多数过渡金属离子的自由基,从而更好地理解氧气和活性金属离子之间的相互关系。由于存在这个未配对的电子,这些激进分子带来相当程度的反应。氧化反应产生自由基;这些激进分子可以开始链式反应就像多米诺骨牌。他们的主要危险来自于伤害时,他们能做的和重要的反应细胞组件如DNA或细胞膜。当连锁反应发生在一个细胞,它可以造成伤害或死亡的细胞。抗氧化剂终止这些连锁反应通过消除自由基中间体,和其他抑制氧化反应。类胡萝卜素和脂肪酸是两个non-enzymatic类的物质能够保护机体免受氧化损伤(3]。甲醇作为提取溶剂的使用限制了细胞的清除DPPH自由基的化合物。只有甲醇可溶物质如类胡萝卜素、脂肪酸参与这个净化过程。自由基贡献超过几百人类疾病包括动脉粥样硬化,关节炎,许多组织的缺血和再灌注损伤,中枢神经系统损伤、胃炎、癌症和艾滋病(4,5]。合成抗氧化剂如丁基羟基茴香醚、二叔丁基对甲酚、没食子酸酯等,被怀疑导致负面健康影响,限制被放置在他们的应用程序6,7]。考虑到合成产品的有害影响,近年来人们一直十分重视对天然抗氧化剂及其与健康协会(8]。有几种方法可用于评估几个化合物的抗氧化活性。一个简单的、流行的、快速和敏感植物提取物的抗氧化清除的方法是使用DPPH自由基清除实验稳定激进的分光光度法。

藻类被认为是一个优秀的天然着色剂和来源保健品他们预计将超过合成材料以及其他自然资源由于其生产的可持续性和可再生的特性(9]。眼虫是一个流行的鞭毛实验室吗微生物在淡水环境中发现(10]。它代表最早、最简单的一个派生的真核细胞。不同种类的眼虫屏幕的生产已经超过一个单一的抗氧化化合物像ß-carotene;维生素C和维生素E,提供有前景的膳食补充剂(11]。最近的研究表明,大量的藻类杜氏盐藻、小球藻,衣藻Ochromonas、螺旋藻和眼虫属吸引了巨大的关注,他们的重要的抗氧化性能12,13]。考虑到巨大的药用海藻的潜力,本研究进行了初步的自由基清除活性的分析绿色鞭毛虫藻类眼虫物种。

材料和方法

眼虫属物种的集合

的眼虫属sp.收集从Dargakona区(图1),坐落在阿萨姆邦大学校园附近,Cachar阿萨姆邦。藻样本验证眼虫属物种的标准键(14- - - - - -16]。

pharmacology-toxicological-studies-Cachar-District-Assam

图1:网站地图研究在阿萨姆邦Cachar区Dargakona区域。

制备的样品

藻类在淡水清洗彻底删除其他污染。然后样品立即被转移到聚乙烯袋和一个小洞漏出过剩的水滴和带到实验室样品在室温下干燥。

制备的有机提取的样本

拌粉(100克)1000毫升甲醇:水(7:3)使用电磁搅拌器15 h然后在2850×g离心获得上层清液。这个过程被重复和1000毫升新鲜溶剂混合沉淀颗粒。上层清液的两阶段混合集中在减压下旋转蒸发器,紧随其后升华干燥。冻干70%甲醇提取的眼虫sp.保持在-20°C,以供将来使用。

自由基清除活性的测定(DPPH)

稳定1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl自由基(DPPH)是用于测定提取物的自由基清除活性。DPPH自由基通常用于确定自由基清除活性的天然化合物由于其稳定的性质。用甲醇和DPPH的解决方案抗坏血酸作为一个标准而与甲醇和DPPH眼虫sp.提取作为样本来计算抑制的百分比。提取物的抗氧化能力的互补的研究证实了DPPH (1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)清除试验根据Mahakunakorn et al ., (17)与轻微的修改。不同浓度(0 - 100μg /毫升)的提取和标准抗坏血酸与相同体积的甲醇混合。然后50μl DPPH的解决方案(1毫米)被添加到混合,彻底搅拌。最终的解决方案是让站了2分钟前OD测量在517海里。测量重复了六集。清除的百分比计算的值控制和测试样品。

结果和讨论

自然是一个来源的药用代理几千年来和令人印象深刻的现代药物分离从自然资源(18]。抗氧化剂能够中和自由基在有害的生理的效果。图2显示了眼虫物种在自然条件b在微观尺度和c显示提取样本。几项研究已经对藻类的生物活性及其物质可能是潜在的丰富来源的天然抗氧化剂19]。初步的抗氧化剂在调查显示抗氧化剂的存在属性眼虫sp。图3)。结果表明,与浓度的增加抗氧化性质的百分比眼虫种类增加。最低抑制被发现在10μl 11.55%和最大清除活动是实现当浓度70μl扫气的比例是66.89%。DPPH激进的形式吸收517海里,但在减少抗氧化剂的吸收减少由于其非激进形式的形成,DPPH-H [20.]。因此,彻底清除活动捐赠抗氧化氢的存在可以作为DPPH的吸光度降低监控的解决方案。眼虫物种显示良好的清除DPPH自由基的活性存在剂量依赖的相关性(图4),但低于标准抗坏血酸。的集成电路50的值眼虫提取和标准抗坏血酸分别为147.05±1.81毫克/毫升和分别为5.29±0.28 81毫克/毫升(表1)。高水平的抗氧化特性眼虫物种是由它所包含的事实类胡萝卜素色素。表2显示的类胡萝卜素色素浓度眼虫sp。类胡萝卜素浓度最高记录100年μg /毫升即12.21μg /毫升。类胡萝卜素色素是一个强有力的游离基清除剂和单线态氧冷却器(21]。类胡萝卜素具有抗氧化特性的属性(22- - - - - -24]。的光谱类胡萝卜素色素眼虫sp.在图5。类胡萝卜素的抗氧化活性出现主要由于共轭doublebonded结构delocalize未配对电子的能力(25]。这主要是负责优秀α-carotene物理猝灭单线态氧的能力没有退化和化学反应的α-carotene等自由基过氧化氢,羟基和超氧化物自由基。的一种抗氧化剂,DPPH自由基获得一个或多个电子和吸光度降低(26]。的抗氧化活性眼虫物种的存在可能是由于各种团体的植物化学物质和碳水化合物一样,脂肪酸,氨基酸等。DPPH被广泛使用作为一个稳定的自由基来评估减少物质和是一个有用的试剂为研究自由基清除活性的组件27- - - - - -29日]。在这项研究结果表明,这种单细胞眼虫被证明是有价值的生物活性化合物的药用价值。

pharmacology-toxicological-studies-microscopic-photo-Euglena

图2:(一个)显示了现场的照片眼虫sp, (B)。显示了微观的照片眼虫sp.和(C)展示了示例提取。

pharmacology-toxicological-studies-DPPH-radical-scavenging

图3:DPPH自由基清除活性的提取眼虫sp。

pharmacology-toxicological-studies-standard-ascorbic-acid

图4:DPPH自由基清除活性眼虫sp.和标准抗坏血酸。每个值代表平均数±标准差。(n = 6)。

pharmacology-toxicological-studies-carotenoid-pigment

图5:光谱的类胡萝卜素色素眼虫sp。

试验的名称 眼虫样本 标准 价值标准的化合物
DPPH 147.05±1.81 抗坏血酸 5.29±0.28 * * *

表1:比较70%甲醇提取物的自由基清除能力眼虫属sp.和标准参考化合物值表示在毫克/毫升

浓度 0 5 10 20. 50 80年 One hundred.
类胡萝卜素色素 0 3.11 5.78 7.21 8./87 11.57 12.21

表2:中的类胡萝卜素浓度眼虫属sp.在不同剂量,所有值表示在μg /毫升。

结论

目前的信息可以有用密切检视医药研究的策略选择眼虫sp.针对性的医学科学。在体外分析表明,眼虫提取物是一种很有前途的天然抗氧化剂来源可以帮助防止各种氧化再次强调这是受益的进步在预防各种人类疾病。

引用