Methanolic和水提取物的抗氧化活性Urena兜水母目由DPPH方法(林)

文摘

的甲醇提取和水提取的Urena兜水母目受到调查其抗氧化性质。植物化学的检测证明的存在不同类型的化合物黄酮类、单宁酸、皂甙和植物固醇。植物的甲醇提取物和水提取物进行抗氧化活性检测使用清除活动(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil)激进的方法,methanolic提取相比,表现出较高的自由基清除活性水提物。IC50被发现17(μg /毫升)。

关键字

Urena兜水母目林,Methanolic提取物、水提物抗氧化活性

介绍

草药现在在现代剂型生物利用现代制造和加工技术。现代中药研究主要集中在活动引导隔离(AGI)从生药植物成份。许多植物中使用草药可以证明药物含有化学成分的影响。草药/传统药剂因此,源于丰富的古代文明和科学的传统遗产(1,2]。自由基被认为是片段的分子。他们在本质上是高度活性的,因此被称为活性氧和短暂的。他们不断产生身体的正常功能和生成也通过环境污染、香烟、烟雾,汽车废气、辐射、空气污染物和杀虫剂等。当然,之间存在动态平衡体内产生的自由基和抗氧化剂淬火或清除并保护/身体的有害影响。酚化合物可以直接捕获自由基或清除他们通过一系列的耦合反应与抗氧化酶(3]。目前合成抗氧化剂如butylatedhydroxy茴香醚(BHA)、丁基羟基甲苯(二叔丁基对甲酚)、叔丁基的hydroquinon和没食子酸酯,一直怀疑原因或提示的负面健康影响。因此,强大的限制已经被放置在他们的应用程序有一个趋势来代替这些合成抗氧化剂和天然抗氧化剂即使这些合成抗氧化剂低溶解度和温和的抗氧化活性4]。自由基的形成主要在三个方面,(1),由电子转移自由基形成(2由溶血性裂变和[],激进的形成3),离子形成异种溶解的裂变。

自由基的产生可能是意外或故意的。最重要的反应物在有氧细胞氧自由基生物化学衍生品(超氧化物、氢氧自由基),过氧化氢和过渡金属。活性自由基形成细胞内氧化生物分子,能导致细胞死亡和组织损伤。细胞已经开发出抗氧化防御系统,防止自由基的形成或限制他们的破坏性影响。这包括酶分解过氧化物,蛋白质隔离过渡金属和各种化合物清除自由基。

Urena兜水母目林,是一个直立草本或半木本,被绒毛的在灌木(5]。的主要成分Urena兜水母目林恩包括类黄酮、苷类、β-sitosterol和豆甾醇furocoumarin, imperatorin,芒果苷和槲皮素(6]。它还包含山柰酚、木樨草素hypolatin和gossypetin7]。传统使用的植物被发现利尿、解热药,治疗风湿、疟疾、淋病、伤口和牙痛。也用作动物以及人类的食物(3]。虽然有关的生理属性的信息Urena兜水母目知道,它的抗氧化特性的不彻底。目前的研究调查的抗氧化活性Urena兜水母目林恩。

材料和方法

植物材料收集和认证

的植物材料Urena兜水母目林恩收集来自喀拉拉邦的草药花园部门阿育吠陀,Aluva、印度和authentified。凭证标本是沉积在大学植物标本为未来的引用。甲醇,1,1二苯2-picryl hydrazyl (DPPH)和抗坏血酸从Sd精细化学品采购,班加罗尔,印度。所有其他化学试剂使用分析纯。

植物提取Methanolic提取

粗糙的材料重量、标签和提交给绿色化学实验室,Domlur,印度班加罗尔提取。粗粉(3.0公斤)的植物Urena兜水母目添加到20 L圆底烧瓶装有回流冷凝器。上述设置,甲醇添加15 L和混合回流在65°C约1小时。最后混合物过滤,提取收集。提取过程是重复15 L的甲醇提取物组合。水蒸发减少压力在Buchi旋转蒸发器在95°C,获得105克粉提取。

水提取

145克粉提取的Urena兜水母目从水溶液中提取了下解释程序解释先前在methanolic提取。但在这种情况下回流的温度维持在100°C的混合7]。

DPPH解决方案的准备

从这股票的解决方案0.375 ml被添加到每个试管。

准备测试的解决方案

不同浓度的methanolic和水提取物(5 - 100μg /毫升)准备使用蒸馏水。不同浓度的整除提取物添加到1.5毫升的刚做好的DPPH解决方案(3毫克12毫升的甲醇)。解决方案是2毫升甲醇溶液(0.25 g / l), 20分钟后,化验在515纳米,而抗坏血酸作为标准。分析协议的水提物和methanolic提取Urena兜水母目所示表1。

激进的清除活动(抑制百分比和集成电路₅₀值)是由以下公式计算:

抑制比例=(规划——样本/控制)×100

的吸光度,控制=控制(抗坏血酸),和一个示例=反应混合物的吸光度(样品)的存在。所有测试在一式三份(n = 3)和平均值计算。

集成电路₅₀价值

抑制浓度(集成电路₅₀),阿米特推出了Subedi和他的同事们从DPPH方法解释的结果。样本绘制的变色与样品浓度来计算IC₅₀价值。它被定义为样本的数量需要减少[DPPH 50%的吸光度8]。

植物及其产品对人类健康已经使用了许多年。仍有许多植物具有多种药用价值,但仍然没有探索和使用。植物含有很多小说与药用价值的化合物需要科学探索。有氧自由基产生的细胞由于细胞生长(消耗的氧气9,10]。自由基导致膜流动性降低,酶受体活动的损失和损伤膜蛋白导致死亡11]。这些自由基参与不同的疾病如老化,癌症,心血管疾病,糖尿病,类风湿性关节炎,癫痫&退化必需脂肪酸(9,10]。抗氧化剂有助于治疗上述疾病。这种植物的甲醇提取物显示剂量依赖的抗氧化活性与抗坏血酸,抗氧化剂代理可能会从这种植物治疗上述疾病的发展与自由基有关。methanolic提取物的抗氧化活性Urena兜水母目所示表2。

水提物的抗氧化研究Urena兜水母目(表3)显示非常弱的抗氧化活性,而methanolic提取显示一个有前途的结果作为潜在的抗氧化剂。集成电路₅₀抗坏血酸是17(μg /毫升)。

抗氧化研究的统计分析所示表4和图1。

皮尔森相关(图1水提物的浓度和吸光度之间增加Urena兜水母目我呈负相关。-0.977 e,意义(1-tailed) < 0.05,以防methanolic提取的Urena兜水母目皮尔森相关时做到显示- -0.844已经相关的意义(1-tailed) < 0.05。

结论

我们的研究表明,仍有许多植物在印度不是传统但具有药用价值。因此,科学研究也需要关注植物不传统。为了描述植物提取物的抗氧化活性,是理想的主题到电池的测试评估的范围活动,比如DPPH,Urena兜水母目显示抗氧化剂的潜力,一个详细的生物和植物化学的研究是需要找到负责他们的活动的化学成分体外抗氧化活性的甲醇和水提取表示功效的天然抗氧化剂或保健品,将应用程序对减少氧化应激与顺向有益健康。

引用

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