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Apolipo蛋白质和它在遗传疾病中的作用

就是Patlolla *

印度Osmania大学生物化学系

*通讯作者:
就是Patlolla
Apolipo蛋白质和它在遗传疾病中的作用。

收到日期:02 Febraury 2015接受日期:2015年3月08发表:2015年3月08

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介绍

的主要目的是了解这个主题载脂蛋白影响不同的遗传疾病导致的动脉粥样硬化、心血管疾病、冠状动脉心脏疾病。载脂蛋白的脂质分子与蛋白质结合形成脂蛋白。不同类型的脂蛋白包括高密度脂蛋白、低密度脂蛋白(VLDL,乳糜微粒。在这些类型高密度脂蛋白、低密度脂蛋白主要参与导致动脉粥样硬化心血管疾病

低血浆高密度脂蛋白将结果inincreasing活动的心血管疾病患者已经患有这种情况。开发心血管疾病致病因素包括载。个人患HDL集团将有更高的浓度较低的粒子,而个人与高密度脂蛋白组将小和VLDL。这得出结论,低高密度脂蛋白个人对动脉粥样硬化和心血管疾病的风险比高LDL类别[1]。

高密度脂蛋白胆固醇有能力接受巨噬细胞细胞它反映在Atheroprotection高密度脂蛋白的作用。来自体内的胆固醇潜力研究从一个正常的人,从患者的血液样本有或没有冠状动脉疾病。患者与健康志愿者相比冠状动脉疾病不仅具有低水平的高密度脂蛋白和载脂蛋白但也有降低胆固醇流出能力[2]。胆固醇分子内存在低密度脂蛋白粒子积聚在巨噬细胞,导致大液滴的形成将巨噬细胞向泡沫细胞。动脉粥样硬化病变[3]。

Schnyder角膜营养不良是一个条件特点是脂质积累的角膜。一些遗传病也沉积引起的脂质分子这些脂质分子会影响高密度脂蛋白的功能。高密度脂蛋白相关载脂蛋白积累更多Schnyder角膜营养不良高密度脂蛋白,主要功能是把胆固醇从组织,但在这种情况下SCD的胆固醇清除受损。通过识别叛逃基因SCDand通过了解不同的机制参与胆固醇机制可以防止这种情况[4]。

最近研究推荐的低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白)在动脉粥样硬化的发病机制和冠状动脉的危险/心脏病(冠心病CAD /)的场合。“他汀类药物”类药物的发展给政府的巨大的跳跃药物治疗高脂血症和冠心病风险减少。Unmethodical给了坚实的临床试验证明,降低血浆胆固醇的他汀类药物降低cuasing心血管/冠心病的危险状况。

最近国家胆固醇教育计划(NCEP)给一个更新关于高危患者降低低密度脂蛋白和那些属于这一类建议的组合叶酸烟酸而不是给予低密度降低代理。通过给这些治疗高危病人可以减少低密度脂蛋白的水平至少30 - 40% [5]。

研究了中间的连接血脂异常和冠心病不少年,降低low-thickness脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白)与他汀类药物的最后一块使冠心病患者的标准治疗方案。尽管动量指标的可行性的考虑(计数的成就低密度脉冲和葡萄糖的目标),病人患普通患者糖尿病心血管疾病、代谢紊乱或保持了较高的挥之不去的危险主要心血管通风口和小型规模血管纠葛。光滑的丝绸治疗并不够解决血管危险与吊甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平低。研究表明,脂质调节运动的扩张非诺贝特他汀类药物治疗中只是某些子组的患者扩展有氧代谢危险。尽管仍在用他汀类药物治疗,尤其是心血管疾病患者。低于50%的患者低密度脂蛋白胆固醇的焦点。不完成限制了他汀类药物治疗的患者,然而他们通常在高心血管风险。场合,应当在任何情况下得到他汀类治疗[6]。

载脂蛋白也发挥了关键作用在中枢神经系统发育和再生。这个apolipoprotenis及其受体的基因编码将导致各种干扰,也影响了我们的身体药物代谢,已经表明,它不仅是高密度脂蛋白粒子的数量,因此血浆脂蛋白胆固醇水平,这一点很重要,但他们的质量和功能受损。糖尿病患者的HDL也失去一些antiatherogenic属性,但一个共同特征的2型糖尿病患者动脉粥,特点是完全由低脂蛋白胆固醇和高甘油三酸酯[7]。糖尿病患者的血脂异常是在高CVD危险和后果的研究,例如,accord脂质建议在治疗这些脂质异常可能behelpfull。治疗选择一类,尤其是非诺贝特和烟酸讨论基于分布试验,以及混合治疗这些处方和其他lipid-bringing药物[8]。

结论

从过去五年在许多情况下与遗传疾病有男子气概由于载脂蛋白的影响这些脂质分子的频率将增加引起遗传性疾病。因此重要的是要实现新技术通过了解他们的完整的结构,分子和他们的绑定属性减少导致疾病的风险。

引用

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