研究和评论:制药学和纳雷竞技苹果下载米技术杂志》上
菜单e-ISSN: 2347 - 7857 p-ISSN: 2347 - 7849
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学院制药、井斜Ahilya Vishwavidyalaya、印多尔、中央邦、印度
收到日期:2013年12月05接受日期:2013年12月29日
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在过去的十年里,已经有了较大的进步,开发新型药物输送系统(ndd)形成植物活性物和提取。草药以来,已在世界各地广泛使用的古代老年龄和已经被医生和患者更好的治疗价值,因为他们有更少的副作用与现代药物。草药疗法可以通过药物输送系统。这种草药治疗有助于提高治疗价值,降低药物的毒性和副作用,同时也提高了生物利用度。使用草药配方为新型药物输送系统是更有利的,比别人有更多的优势。小说的草药配方如脂质体、phytosomes ethosomes微球,nanocapsules, transferosomes,聚合物纳米颗粒,这种报道使用生物活性和植物提取物。开发的替代药物交付背后的主要原因是提高药物传输的效率和安全在药物输送和为病人提供更多的便利。分布,持续交付,从物理和化学降解和保护。目前工作突出了小说的发展的现状草药配方和总结他们的方法的准备,类型的活性成分,尺寸,和截留效率、给药途径、生物活性和应用程序的新配方。
草药药物、纳米技术、新型药物输送系统,ndd,纳米载体:乳液,ethosome、脂质体、微球、纳米粒子、固体脂质纳米粒
在过去的几十年里,很多已经注意改善草药药物新型药物输送系统。小说草药药物在治疗特定疾病的携带者帮助针对受灾地区进入病人的身体和运输领域的药物。新型药物输送系统是有利的在提供草药药物药物的最佳速度和交付网站的行动减少毒性和提高药物的生物利用度。在新型药物输送技术,控制药物的分布是通过将药物载体系统或改变药物在分子水平上的结构[1]。草药药物越来越流行在现代社会的应用程序来治疗各种疾病减少毒性作用和更好的治疗效果[2]。然而一些草药提取物/植物活性物的局限性如不稳定在高酸性pH值,肝脏代谢等导致药物水平低于治疗血液中浓度导致少或没有治疗作用[3]。新型药物输送技术整合药草或植物活性物能最大限度地减少药物的降解或前全身新陈代谢,和严重的副作用药物非目标地区的积累和提高儿科的易于管理和老年患者。各种新型药物输送系统,如脂质体,niosomes、微球和phytosomes已报告的草本药物。合并的草药药物输送系统也能帮助增加溶解度,增强稳定性,防止毒性,增强药理作用,改善组织巨噬细胞分布,持续交付和保护从物理和化学降解。例如,脂质体作为潜在的车辆携带抗癌症药物通过增加药物在肿瘤区域和减少药物的暴露或积累在细胞/组织从而防止正常组织的毒性作用[4]。 The present article was aimed to provide insight of different types of drug delivery systems incorporating active ingredients and potential advantages of such systems.
草药药物新型给药系统的必要性
到达血液之前,许多选民的草药药物将砸在胃的高度酸性pH值和其他成分可能被肝脏代谢。草药药物的合成,最优数量可能不会进入血液。如果药物不能达到最优数量的受感染的地区在¢最低有效的水平,一个¢然后将没有办法显示药物的治疗效果。人们申请草药将最佳的药物行动的他们的网站绕过所有的障碍,如酸性pH值的胃,肝脏代谢,增加药物的长期循环到血液由于其小尺寸[5]。
基于纳米技术的剂型的优点
纳米级交付系统之所以入选,是因为以下的原因[5]:
•他们似乎能够提供高浓度的药物对疾病的网站,因为他们独特的大小和高负荷的能力
•提供增强的药物在小粒度的整个表面区域分配快速溶解血液中的药物。
•浓度似乎持续更长时间的网站。显示EPR(增强渗透和保留)效应,即。、增强渗透的壁垒,因为体积小,保留由于贫穷在肿瘤淋巴引流等。
•展品被动目标疾病的行动没有添加任何特定的配体一部分。[5]
•减少副作用。
•减少剂量的药物配方。
类型的小说草药药物输送系统
Phytosome
Phytosomes phospholipids-based药物输送系统已经发现有前途的草药药物输送。络合的多酚植物成份与磷脂酰胆碱的摩尔比率的结果在一个新的草药药物输送系统,称为一个¢PhytosomeA¢。是phytolipids交付系统形成对流的交付系统和小说之间的一座桥梁输送系统。这个词Phytosome与一个¢phytoA¢,这意味着植物;而一个¢someA¢意味着细胞样的。Phytosomes高级形式的草药产品更好吸收,用来产生更好的结果比那些由传统草药提取物。Phytosomes显示更好的药代动力学和治疗资料比传统草药提取物。Phytosomes准备通过络合多酚植物成份1:2或1:1比例的磷脂酰胆碱。phytosomal研究大多集中在Silybum marianum,其中包含总理liver-protectant类黄酮。奶蓟草植物的果实(s . marianum家族:菊科)含有类黄酮闻名王亚南效果[2]。
Phytosome保护草药提取组件破坏消化道分泌物和肠道细菌形成的小细胞,这是能够从亲水环境转移到lipid-friendly环境中肠上皮细胞的细胞膜,最后进入血液。各种Phytosome草药配方所示表1。
表1:草药phytosome配方
phytosome配方的优点
•它能够渗透亲水性植物提取更好的吸收在肠道内腔。
•Phytosome增加有效成分的吸收,所以它的剂量大小要求很小。
•有明显的药物溶解度的截留和改善胆汁草药成分,它可以针对肝脏。
•在Phytosome,磷脂酰胆碱分子之间形成化学键,所以显示出良好的稳定性。
•Phytosome提高了草本植物成份的经皮吸收[3,4]。
脂质体
脂质体是同心双层结构的囊泡水体积是完全封闭的膜脂质双层主要由天然或合成磷脂。脂质体是球形颗粒封装在室内自由浮动的溶剂。脂质体是由磷脂的两亲分子,因为他们都疏水尾部,亲水的极性头见图1。[12]极性端是由分子组成的,是一种水溶性分子磷酸atom-bound。
图1:草药纳米颗粒
脂质体可以封装两个亲水亲脂性的材料。脂质体性质,使它能够增强成分溶解度,生物利用度,生物分布,改变了药物动力学和体外和体内稳定。脂质体给药系统可以提高药物的治疗效果[13]——在这个连接,通过整合提高水飞蓟素的生物利用度在一个稳定的脂质体颊剂型,使用商用大豆卵磷脂。多种中药脂质体配方研究,总结了表2。
表2:中药脂质体配方
脂质体配方的优点
•脂质体用于药物输送系统由于其独特的结构特性。
•疏水性和亲水性药物脂质体可以携带。因此,脂质体作为药物载体可以不分青红皂白地提供药物穿过细胞膜。
•脂质体草药疗法作为载体细胞毒性小分子和大分子的工具如基因。
•脂质体配方可以产生持续控释配方和提高药物溶解度。
纳米粒子
纳米颗粒是纳米——或者sub-nano-sized结构组成的合成或半合成的聚合物。近年来,纳米粒子的草药已经备受关注。纳米颗粒与颗粒胶体系统不同的大小从10纳米到1000纳米。它是一种有效的系统的配方是封装在轻松,可以很容易地达到有效的网站。团簇是实芯nano-metric大小的球形颗粒。它们包含药物嵌入矩阵或吸收到表面;和nanocapsules水泡系统,该药物是封装在中央体积胚胎连续聚合鞘包围[21]。配方的nanoparticulate系统显示的优势,其溶解度增加,药物可以达到目标站点,相比其他系统。微型胶囊nanopaticulate的草本提取物是一种有效的方法用于保护药物或食品配料与恶化,与其他成分挥发损失,或过早交互。纳米颗粒的优点是,它提高了吸收性的草药配方,减少配方和剂量的增加其溶解度。[22]各种纳米草药配方进行了总结表3。
表3:草药nanoparticulate配方
草药纳米颗粒输送系统的优点
•Nanoparticulate系统提供草药配方直接行动的网站。
•内封装药物纳米颗粒可以提高药物的溶解度,药物动力学。
•纳米粒子也可以达到配方的选择,通过生物障碍促进药物,提高药物的生物利用度。
•它可以把药物直接行动的网站不破坏周围的环境。
乳剂
乳液是一种两相的系统中,一个阶段是密切的形式分散在其他阶段分钟液滴直径从100年0.1μmμm不等。在乳液中,一个阶段总是水或水相,和其他阶段是油性液体,即。无水的。其中,微乳液也被称为nanoemulsion, sub-micro-emulsion也被称为脂质乳剂。乳化药物传递系统或分布式目标由于亲和力淋巴。微乳液是解决方案包含纳米尺寸液滴的非混相液体分散在一个水缓冲。滴涂有表面活性剂降低表面张力之间的两个液体层。微乳液(我)是一个明确的、热力学稳定的、各向同性的混合油、水和表面活性剂,经常结合助。
此外,乳剂生产有针对性的持续释放,改善药物的穿透性皮肤和粘膜,减少药物的刺激组织。各种emulsionbased草药配方所示表4。
表4:草药乳液配方
emulsion-based配方的优点
•它可以释放药物很长一段时间,因为它是用内心的阶段,使直接接触身体和其他组织。雷竞技网页版
•由于亲脂性的药物被制成o / w / o乳液,石油的水滴被巨噬细胞吞噬作用,增加其浓度在肝脏、脾脏和肾脏。
•乳液含有草药配方,它将增加水解配方材料的稳定性,提高药物在皮肤和黏膜的渗透性。新类型,即Elemenum乳液,用作抗癌药物,没有造成损害心脏和肝脏[30]。
微球
微球体组成的小球形颗粒,直径在微米数量级,通常1μm 1000μm(1毫米)。微球有时也被称为微粒。微球可以生产各种天然和合成材料。玻璃微球聚合物微球和陶瓷微球是商用。微球被归类为可降解或降解。生物可降解微球包括白蛋白微球、改性淀粉微球,明胶微球,聚丙烯dextranmicrospheres,聚乳酸微球,等。根据目前的文献报道生物降解微球,聚乳酸聚合物是唯一批准使用的人来说,它是用作缓释代理。固体和中空微球在密度相差很大,因此用于不同的应用程序。中空微球通常是用作添加剂来降低材料的密度。此外,报告免疫微球和磁性微球是近年来也很常见。免疫微球具有免疫能力的抗体和抗原被涂布或吸附在聚合物微球[38]。 Various herbal microsphere formulations are shown in表5。
表5:微球的草药配方
利用微球的形成
•通过micro-particulate药物管理系统是有利的,因为可以吸入或注射微球,他们可以为所需的发布概要文件和用于特定站点交付的药物和在某些情况下甚至可以提供organtargeted释放。
•可以很容易地从配方的药物。
•它可以保护药物的特殊功能,并能药物释放到一个外部长期阶段。
Ethosome
Ethosomes phospholipids-based弹性nano-vesicles有高含量的乙醇(20% - -45%)。乙醇被称为一个高效渗透剂和水泡系统据报道添加弹性nano-vesicles做准备。Ethosomes被开发为新型脂质载体由乙醇、磷脂和水,提高各种药物对皮肤的交付。它使药物达到深层皮肤层和/或体循环。由于乙醇的含量高,脂质膜包装不那么严格与传统的囊泡相比,但它有等效稳定性[43]。不同的组蛋白和多肽分子,ethosomes更可取。形式的药物是由ethosomes凝胶,奶油病人舒适。Ethosomal草药配方所示表6。
表6:草药ethosomal配方
ethosomal药物输送的优点
•Ethosomes增强皮肤的药物通过皮肤渗透
•Ethosomes是平台交付大量不同人群的药物。
•ethosomal药物管理半固体形式,从而改善病人的依从性[43.44]。
固体脂质纳米粒
这是一个在1990年代开发的技术。它是一种胶体载体特别是用于发货的亲脂性的化合物。它是由不同的方法——均匀化和温暖的微乳液。固体脂质纳米粒的平均平均尺寸范围从50纳米到1000纳米。固体脂质纳米粒是由脂质矩阵,也变成了固体在室温和体温[47]。固体脂质纳米粒(sln)的主要特点对注射用药物的应用是优秀的物理稳定性,保护合并不稳定药物的降解。跨越bloodbrain屏障,应该选择脂质和表面活性剂。的sln准备不同的方法如同质化和温暖的微乳液高速搅拌声波降解法和溶剂扩散的方法。脂质与亲脂性的药物显示兼容性和提高诱捕效率和载药SLN [48]。各种各样的SLN草药配方所示表7。
表7:SLN草药配方
SLN草药配方的优点
•它提供了控释和特有的药物目标。
•大规模生产可以做到的。
•在这个配方,亲油性和亲水性药物都可以加载。
•另一个优势是,它是由脂质矩阵(生理脂质),减少慢性和急性毒性的危险。
草药是全球公认的药物疗法的替代系统。但是草药药物的药物输送系统是非常传统和过时了。一个广泛研究的新型药物输送领域和目标植物活性物和提取。然而,在这一领域的研究仍处于探索阶段。许多植物成分黄酮类、单宁、萜类化合物等显示增强治疗效果相似或更少剂量时纳入新型药物输送囊泡相比传统的植物提取物。因此,有一个发展潜力巨大的新型药物输送系统有价值的草本药物,因为它提供了高效、经济的药物输送。同时,合并的趋势ndd草药药物也被采用在工业规模。
