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评价体外自由基清除活性金盏花officinalis花提取使用芬顿反应

要不是Pandey1*阿希斯Kumar Sarkar1,Bhagyashree Despande1,Wasim拉贾2

1垫大学化学和生物科学系的sujeet kumar印度

2化学和生物学系,恰蒂斯加尔邦科技委员会sujeet kumar印度

*通信:

要不是Pandey
部门的化学和生物科学
垫大学
sujeet kumar
印度
电子邮件:priyankapandey2907@gmail.com

收到:02 - 2月- 2022手稿。jaas - 22 - 51558;
编辑分配:04 - 2月- 2022年前质量控制。jaas - 22 - 51558;
综述:2月18 - - 2022,质量控制。jaas - 22 - 51558;
修改后:04 - 4月- 2022年手稿。jaas - 22 - 51558 (R);
发表:13 - 4月- 2022,2347 - 226 DOI: 10.4172 / - x.11.4.007。

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文摘

金盏花officinalis是一个很好的来源的天然抗氧化剂,特别是酚类物质,和其他化合物陷阱有害自由基,它也被称为“金盏花”,一直是一些化学和药理研究的主题。用于传统医学,尤其是对伤口愈合,黄疸,血液净化,止痉。越来越有兴趣与天然化合物和相关的健康益处与强调证明抗氧化剂。目前的研究集中在金盏花officinalis花提取物体外抗氧化活性的条件。叶的总酚醛树脂含量由芬顿反应被发现良好的抗氧化活性不同剂量浓度。提取物的还原能力进行了抗坏血酸作为还原剂。在这种植物金盏花officinalis花提取物有显著的浓度依赖的自由基清除和减少电力展出。这些发现表明,金盏花花提取物具有自由基及氢氧自由基清除活性和体外抗氧化活性。结论本研究表明,金盏花officinalis花提取天然抗氧化剂的可能是一个潜在来源。

关键词:抗氧化活性;芬顿反应;氢氧自由基;抗坏血酸;金盏花officinalis;花中提取;TBARS

介绍

金盏花,俗称万寿菊,西方和亚洲国家用于其抗炎作用。他们受欢迎的草药是众所周知的世界各地,因为他们的广大地区生物活动,如抗菌、抗氧化、anti-mutagenic,王亚南,治疗和抗炎。物种金盏花suffruticosa Vahl,常年和粘性草本植物,属于家庭菊科和达到约40厘米高;茎直立。它通常是树木繁茂的上方一定距离基地,简单或小分支。浅绿色的叶子颜色和披针形,稍波状齿。据报道,这种植物的提取物具有一些药理作用包括抗氧化作用、抗炎、抗菌、抗真菌、抗病毒性质(1]。一个临床试验的结果表明,金盏花officinalis高度有效地预防急性皮炎的癌症患者进行术后辐照。观察到,这种植物对肿瘤细胞有细胞毒性影响体外和体内抗癌活动。许多植物化学的调查进行金盏花物种如c . officinalis和c .薄荷表明他们构成一个巨大的水库潜在的天然活性分子,其中大部分是精油,类黄酮,saponosides,类胡萝卜素有机酸、糖类、甾醇类和脂质(2]。这些报道药理活性可能与金盏花提取物的抗氧化活性,尽管这并不是完全证实[3]。事实上,只有很少的报道金盏花提取物的抗氧化活性,在这个报告我们已经做了系统调查这种提取物在体内的抗氧化潜力测试系统。因此,我们计划了金盏花officinalis提取物的抗氧化活性用芬顿反应(4]。

材料和方法

植物材料

金盏花officinalis花收集从当地草药花园,sujeet kumar(恰蒂斯加尔邦),印度。

试剂和真实的样品

使用的试剂是最高纯度(> 99.95%)和购买从西格玛化工有限公司(德国)。样品吸光度是阅读使用Lambda 532海里,紫外光谱仪由瓦里安。

准备的提取

D-xylose发酵的能力测试管在28°C包含YEPX肉汤和孵化瓶24 h管保持在平稳条件48 h。酵母文化检查他们的能力利用戊糖糖(木糖)镀上的隔离YEPA包含2%的木糖。

对不同酵母的分离测定乙醇生产能力

干粉状的金盏花officinalis花(10 g)被连续混合在100毫升50%甲醇提取,在室温下24小时。过滤后,甲醇蒸发直到只剩下水通过蒸发水浴温度在60 - 70°C。空气中的干粉末一直与盒子。

脱氧核糖试验来评估OH-radical清除活动

金盏花的OH-radical清除活动officinalis花提取物(10 - 100 ug /毫升)决心根据脱氧核糖的方法100 lM EDTA。FeCl3H2O和抗坏血酸脱气也准备了H2O之前使用。反应管含有脱氧核糖(最终浓度)3.6毫米,100 lM EDTA, 1毫米H2O2100 lM L-ascorbic酸100 lM FeCl3H2O在25毫米磷酸盐缓冲剂,pH值7.4 1.0毫升总量。跟随在孵化38ºC, 1小时,稍后通知1.0毫升1.0% 0.05 M氢氧化钠和1.0毫升10%柠檬酸添加到反应混合物,然后在沸水浴中加热15分钟。一旦样品被冷却,吸光度被阅读532海里(5]。粗提物的IC50值与抗坏血酸,这是作为标准。反应混合物的吸光度越低,表明较高的自由基清除活性。氢氧自由基的抑制百分比计算如下:测试化合物的抗氧化能力表示为IC50,所需的浓度50%抑制浓度TBARS [6]。

方程

结果

结果检查金盏花officinalis花提取的影响以及控制解决方案哦——激进的生产。他们表明,所有提取金盏花花提取物及控制解决方案的DMSO抑制羟基的生产。%的免费种族清除活动hydro-methanolic提取金盏花officinalis提出的表1还原能力,自由的径向OH-scavenging活动提取浓度增加而增加。

收缩(μl) %的抑制
抗坏血酸 金盏花officinalis花提取物
10 22.71 16.40
20. 38.13 23.20
30. 46.12 29.30
40 50.30 36.75
50 61.35 45.20
60 73.10 54.20
70年 79.52 61.85
80年 84.28 68.56
90年 88.17 73.56
One hundred. 96.42 78.56
空白:0.4320

表1。抗氧化活动金盏花officinalis花提取使用芬顿反应

agriculture-allied-sciences

图1所示。抗氧化活性的金盏花officinalis花提取物

讨论

植物王国是一个巨大的水库的植物化学的成分,其中许多已经探索各种制药应用。各种流行病学研究显示一致的饮食富含多酚类植物化学的成分之间的关系,对许多慢性疾病包括癌症来说,风险较低(绿色,1982)心脏病(挂,2004),肥胖和2型糖尿病由于强大的自由基和活性氧清除这些植物化学的成分的性质7- - - - - -14]。目前的研究表明,金盏花officinalis花提取物体外有效回收的羟基自由基。这些自由基生成期间体内正常的新陈代谢或外源性物质的存在。稳定自由基哦也由金盏花officinalis提取回收。这些结果表明,金盏花officinalis有着深刻影响体外抗氧化防御系统。金盏花officinalis报道含有类黄酮(包括黄体素、槲皮素、原儿茶酸等),常用药用,生物碱narcissin。花还富含类胡萝卜素的flavoxanthin报道出席总类胡萝卜素的28.5%其次是luteoxanthin [15- - - - - -22]。花也发现含有番茄红素和β-胡萝卜素。金盏花officinalis香豆素类也是一个活跃的因素。这些成分可能导致这种提取物的抗氧化潜力。

结论

药用植物有一个广泛的药物用于疾病诊断等。实验数据表明,可能有相关性总酚和柠檬草的不同提取物的抗氧化能力。然而,一些文献表明,抗氧化剂并不仅仅依赖于酚醛内容,但可能是由于其他植物成份如单宁,三萜或合并的影响。此外,详细研究的隔离和表征植物提取物在体内和体外试验必须在发现新的生物抗氧化剂。在目前的研究中,金盏花的酚醛含量officinalis花提取物被发现高可能会负责其抗氧化和自由基清除活性在体外研究模型。因此我们的结果与他人的研究结果一致。进一步的研究可以证明设计的抗氧化活性金盏花花在实验动物模型及也可以尝试分析酚类抗氧化剂存在。的观测研究表明ethanolic花卉提取具有较高的酚类、类黄酮,β-carotene、番茄红素、丹宁酸、叶绿素含量比水提物c . officinalis)。进一步植物化学的成分ethanolic花卉提取具有高总抗氧化活性,免费的,超氧化物阴离子,一氧化氮,羟基自由基清除活性和还原能力,虽然活动是低比抗坏血酸。因此,膳食补充剂ethanolic提取物c officinalis可能提供保护与自由基诱导损伤相关的退行性变化(老化、癌症、阿尔茨海默病等)除了提高食品质量,阻碍食品脂质氧化变性。

承认

作者感谢先生Mudit Kumar辛格IFS,总经理,恰蒂斯加尔邦科技委员会sujeet Kumar印度(恰蒂斯加尔邦),提供设备和技术支持进行上述工作。

引用