哮喘:一种常见的慢性炎症性疾病

描述

哮喘是一种慢性肺部疾病,导致细支气管炎症,狭窄的气道和气流阻塞和支气管痉挛、咳嗽、胸闷、气喘、气短称为哮喘发作(1,5,9,16,27,32,52,69年,73年,78年]。哮喘的主要危险因素是过敏原如花粉、灰尘、吸烟、螨虫在床上用品和化学刺激物63年,85年]。疾病也可能引发的极端情绪,愤怒,恐惧,冷空气和体育锻炼,也影响远端肺实质10,25,31日,33,35,75年,76年]。喉咽返流是一个疑似罹患哮喘加剧因素和研究去了解真正的联系这两个常见疾病(44]。甚至内分泌疾病如肥胖和糖尿病影响哮喘的患病率(55,61年,68年,71年]。

世界卫生组织提出了不同的分组和严重哮喘的表型和分化成两类:治疗耐药性严重哮喘(TRSA)和难以治疗严重哮喘(DTTSA)。TRSA包括患者使用吸入药物的最高水平,而不是达到适当的水平的控制而DTTSA是可控的严重哮喘(21]。

哮喘是一种可以治愈的疾病影响了全世界超过3亿人,但如果控制不好会成为威胁生命的(2,30.,41,43,47,70年,86年]。据报道,五分之一的工人被诊断为“职业性哮喘”影响刺激诱导哮喘(15]。

哮喘是主要的传染病之一,其发病率是近几十年来一直在增加3,39,50,66年,74年,78年]。直接和间接的经济支出的经济负担哮喘是估计为每年560亿美元(4,51,65年]。

过敏性哮喘是儿科的慢性疾病之一,受遗传和环境因素影响,最近几十年已经成为很常见的23,26,42,78年,84年]。过敏性哮喘是由不同的刺激;一般的主要原因是环境因素过敏和哮喘发展(6,7,54,59,82年,87年,88年]。分析,咳嗽变异型哮喘是一种典型的哮喘的前兆,大约30%的患者咳嗽变异型哮喘发展典型哮喘而不是过敏性咳嗽(20.]。

发现儿童暴露于过敏原增加罹患哮喘的患病率。母亲在怀孕期间吸烟,父母吸烟,潮湿的房子和病毒感染是儿科哮喘的主要原因(6,36- - - - - -38,45,56,64年,79年,81年]。最近的证据表明,在生命早期暴露于高水平的过敏原可能导致过敏性疾病的患病率增加(53]。高发病率的Der p过敏原被发现在早期阶段罹患哮喘的风险因素。五分之一的患者哮喘的诊断发现遭受刺激诱导哮喘(8]。食物过敏是随意参与开发支气管哮喘患者的哮喘反应(24,48,49,80年]。哮喘相关的食物过敏反应是可以预防通过预处理色甘酸二钠[24]。据Fida等人在还原时代女性初潮早主要是与一个患哮喘发作的风险62年]。

目前使用的药物来治疗这种慢性疾病在成人和儿童都是喷雾器设备,吸入器,有时口服药物治疗。糖皮质激素是主要建议哮喘治疗皮质类固醇耐药性的但有局限性,因为在一些病人和他们的严重不良反应(19,29日,40,46,57,67年]。从许多研究发现,疾病的控制不足的常见原因是不遵守治疗方案和技术使用吸入器。患哮喘的风险是不确定但取决于遗传和环境因素(7,83年]。舒喘灵可以是一个有效的治疗疾病,但它与许多不受欢迎的副作用如心动过速和低钾血60]。

近期哮喘指导方针侧重于电流控制和降低未来的风险14]。进一步探索哮喘的治疗和自我管理,许多研究支持这两个控制条件不足最常见的原因是不遵守与利用吸入药物治疗方案和可怜的技术(9,58]。

瑜伽,non-pharmacotherapy似乎有效地维护常规肺功能,体育活动和预防慢性症状据Vishvender等。有瑜伽有助于呼吸链接各个身体到心灵的一部分,这样他们的行为作为一个功能单元进而有效地管理哮喘(11]。

据Randhawa et al .支气管扩张药是主要治疗的阻塞性肺疾病;哮喘和慢性阻塞性肺病。根据Mincarini et al .特定的免疫疗法(坐)和皮下免疫治疗(SCIT)可以用来治疗哮喘与过敏鼻炎(12,13]。它显示了显著改善哮喘症状但不能推荐作为单一疗法(13,17]。Armengot等人说,哮喘和慢性鼻窦炎和鼻息肉之间的关系更为普遍和严重的疾病患者更高的组织嗜酸性粒细胞(18]。产科哮喘患者可以开发一个积危及生命,所以,他们总是代表作为重症监护专家的一个挑战,需要几位专家的管理经验22]。马克堡和林德利报道使用海洋石油补充的方法来管理运动诱发支气管狭窄和hyperpnea-induced支气管狭窄可能发挥重要作用在减轻气道炎症28]。

肺康复计划有利于asthematic病人如阿拉伯语的常规实践练习所示许多物理和生理有利影响哮喘病人(72年]。

引用

1. 刘HC, HL陈,陈厘米(2014)屋尘螨过敏和相关有浓度过敏原特异性免疫治疗过敏性哮喘。Immunome Res 11: 85。
2. 其实我,Arifhodzic N,艾哈迈德M, Al-Enizi, Al-Haddad(2014)影响空气质量的条件对哮喘病人在科威特。J过敏5:197。
3. McConaha杰,杰克逊BM Lasota圣(2014)评价学生的药剂师和药剂师对疾病状态管理和病人满意度的影响在成人哮喘患者。J医药保健卫生系统1:106。
4. MacRedmond再保险、Singhera g·沃兹沃思SJ, Attridge年代,Bahzad M, et al . (2014) Fluticasone诱导上皮损伤和改变屏障功能正常的受试者。J类固醇HormonSci 5: 134。
5. 齐米。M, Malarvili MB (2011)分析Capnogram使用线性预测编码(LPC)区分哮喘条件。J组织SciEng 2: 111。
6. 李HJ,刘F, Lu DG歌YH,王C, et al。(2013)IL-25参与OVA-Induced哮喘小鼠气道炎症和糖皮质激素的抑制作用。J过敏4:151。
7. 陈小H,里佐,Siegler J, W (2013)在哮喘支气管上皮交界处完整性的重要性。J AllerTher S11:003。
8. Torabi M (2012)应用程序集群空间疾病检测:在马尼托巴省儿童哮喘,加拿大。J Biomet生物抑制剂S7:010。
9. 莫林C,福丁年代,卢梭‰(2012)新欧米伽- 3衍生品减少气道炎症和防止Rho-Kinase激活过敏哮喘模型。J AllerTher S1: 003。
10. 钱迪Sekhri V, Aronow WS, D (2011)慢性阻塞性肺疾病的管理。J AllerTher S2:002。doi: 10.4172 / 2155 - 6121. - s2 - 002。
11. 高手,竹中平藏N, Bandow H (2012)亚硝酸和哮喘之间可能的联系引起的微粒。J诊所Toxicol 2: e107。
12. Lewkowich IP (2011)IL-17A在哮喘严重程度的问题。中国细胞Immunol 2:107。
13. 说明J,安萨里AA, Farhin N,拉希德协会(2014)的发病率Zeeq-un-NafasShoabi(支气管哮喘)在个人不同的性情。J HomeopAyurv 3: 147。
14. Possa党卫军,Righetti射频Ruiz-Schutz VC,中岛美嘉,普拉多厘米(2014)口服耐受对肺的影响细胞因子的表达与慢性炎症和氧化应激激活在豚鼠。J过敏5:165。
15. 说明J,安萨里AA, Farhin N,拉希德协会(2014)发病率Zeequn NafasShoabi(支气管哮喘)个人不同的性情。J HomeopAyurv 3:147。
16. 宝仕Y, Lee-Gosselin Boulet LP,国王GG (2013)在哮喘气道高反应:更好地了解产生临床受益。J过敏4:150。
17. Ozdogan年代,夏朝D, Elisan我,约翰逊C,哈迪K (2014)比较脉冲高频指示的肺量测定法评价哮喘患儿的运动引起的支气管收缩。J PulmRespir 4: 180。
18. Lowder TW昆兹,他(2011)调节性T细胞在哮喘气道高反应性。J AllerTher S1: 002。
19. RaoAV平托年代,拉奥(2012)红细胞和血浆抗氧化剂在支气管哮喘前后的顺势疗法治疗。J HomeopatAyurv 1:103。
20. Dembinski L, Banaszkiewicz, Albrecht P (2013)喉咽返流和哮喘。J AllerTher S11:008。
21. Insuela DBR,席尔瓦PMR,马丁斯,卡瓦略VF (2013)荷尔蒙控制葡萄糖体内平衡阴阳的哮喘。J AllerTher S11:001。
22. 拉奥拉KV, Kumar MV, SD, Akhila R, Sandhya, et al . (2012)肺隐球菌病继发于支气管哮喘表现为I型呼吸衰竭——病例报告审查的文学。VirolMycol 1:107。
23. Berge JM,鲍尔千瓦,艾森伯格我,丹尼K, Neumark-Sztainer D (2012)心理和健康行为结果的年轻人患有哮喘或糖尿病。J社区医疗卫生建造2:144。
24. Antonogeorgos G, Panagiotakos DB (2012)肥胖与哮喘:饮食治疗的意思吗?J AllerTher 3: e105。
25. 格伦达E, Auteri年代,费边C,费尔南德斯丹尼尔·C M(2014)显著增加引发的治疗耐药严重哮喘痰水平较难治疗严重哮喘患者。J麝猫Syndr基因其他5:218。
26. Hudd TR, Bollmeier SG, Seoane-Vazquez E(2014)的调查认证哮喘教育家(AE-C)药剂师——他们是谁,这个凭证是如何被使用?J PulmRespir 6: 1 - 7。
27. 郑朱Bantz SK, Z, T (2014)3过敏性:进展从过敏性皮炎,过敏性鼻炎和哮喘。中国细胞Immunol 5:202。
28. 梁TF,唐MF, Sy HY,黄GWK (2013)新颖的哮喘治疗:从全基因组研究的见解。J PharmacogenomPharmacoproteomics 4:115。
29. 阿普尔盖特R,劳尔R,雷纳特J,加特林J, Vadi M (2013)围手术期管理哮喘。J AllerTher S11:007。
30. Ammar ESM Gameil NM,纳德马Shawky海里(2013)中国蜂胶减弱体内和体外哮喘反应。J AllerTher S11:006。
31. Hostrup M, Kalsen,旅行者J, Henninge J, Hemmersbach P, et al。(2012)尿液的浓度吸入氟替卡松加沙美特罗及其代谢物a-Hydroxysalmeterol在哮喘和Non-Asthmatic科目。J运动兴奋剂螺柱2:110。
32. Nanjwade BK, Udhani R, Popat J, Nanjwade VK、Thakare SA (2011)发展和特征硫酸沙丁胺醇口腔崩解片。J ChemEng 2:105生物抛光工艺过程。
33. 布鲁克斯SM (2014) Irritant-Induced哮喘和反应性呼吸道功能紊乱综合症(拉德)。J过敏5:174。
34. 南Lv,肖局域网,马骏(2014)在成人和儿童哮喘的人群体重管理干预措施:系统回顾。J PulmRespir 5: 232。
35. Dhillon RK,打哈欠BP, Yoo KH博伊斯TG,雅各布森RM, et al。(2011)哮喘影响严重的肺炎球菌疾病的严重程度。论文S3:001。
36. 艾哈迈德,艾哈迈德·F·拉扎·MZ,甘尼,Rizvi N (2013)描述性分析哮喘急性加重和死亡率在卡拉奇,巴基斯坦。J AllerTher S11:004。
37. 吴D (2012)新见解哮喘或慢性阻塞性肺病的病理特征和肺动脉高血压。空气水承担说1:e113。
38. Theofilou P, Saborit AR (2012)预测哮喘治疗依从性。J PsycholPsychother S3: e001。
39. Hudd TR, Bollmeier SG, Seoane-Vazquez E(2014)的调查认证哮喘教育家(AE-C)药剂师——他们是谁,这个凭证是如何被使用?4:223。
40. Mahboub BH、SMA申迪(FR Safarini BK,阿卜杜勒阿齐兹MH,穆斯塔法通用、et al . (2013)哮喘成本在迪拜,阿拉伯联合酋长国(UAE)。J PulmonResp 3:146。
41. Rappaport H, Bonthapally V (2012)与治疗哮喘相关的直接费用和间接费用在美国。J AllerTher 3: 118。
42. 霍纳AA(2014) 3月过敏的先天免疫调节:使用房屋灰尘验证卫生假说。中国细胞Immunol 5: 194。
43. Hasanloei飞行器,Athari SS(2014)适当照顾住院前过敏性哮喘。J过敏5:161。
44. 哈桑酒吧(2013)概述在哮喘。Nat刺激化学Res 1: e103。
45. 总经理河GJ,叶厘米,雷诺兹简历,布鲁克曼如此说道,Kaiser G (2011)生物等效性小说注入Omalizumab解决方案与标准相比冻干粉配方。J BioequivAvailab 3: 144 - 150。
46. Cantani(2014)儿童慢性哮喘有显著的敏化多个高空过敏症:前瞻性研究的74名儿童。Interdiscip J Microinflammation 1: 124。
47. Yap晋城无烟煤矿业集团、京MW Cabanilla CQ,拉莫斯防卫厅(2014)最早于多个屋尘螨过敏原-敏化资料与儿童过敏性哮喘。J过敏5:179。
48. 传统O, Yilmaz年代(2013)病人的麻醉管理诊断出患有Kounis-Zavras综合症和脆性哮喘和Samter三和弦。中国代表3:254。
49. Hayashi T (2012)化生的分子机制、分化和增生的高脚杯Cellin过敏性哮喘。J AllerTher 3:121。
50. Muawia S, M·阿里·齐达内,Daabis R, Wagdy M (2011)协会CD40与气道炎症疾病的基因及其蛋白表达。J MolBiomarkDiagn 2:115。
51. Svensson, Almqvist N, Chandy AG, Nordstrom我,埃里克森K (2010)暴露于人类疱疹病毒6型预防过敏性哮喘小鼠。J AllerTher 1:10 1。
52. Alsamarai, Alobaidi啊哈,Alwan,阿卜杜勒阿齐兹,Dawood ZM评选(2011)系统性不良反应到特定的免疫疗法。J AllerTher 2:111。
53. Ishiura Y》M,笠原K(2014)嗜酸性支气管疾病呈现慢性咳嗽;过敏性咳嗽,咳嗽变异型哮喘和Non-Asthmatic嗜酸性支气管炎。J麝猫Syndr基因5:217。
54. Kallen B (2014)母亲哮喘和使用平喘药药物在怀孕早期和先天畸形的后代。J PulmRespir 4:166。
55. 卡米,Taghizadieh,阿拉巴马州,Moharamzadeh P, Zamani M (2013)评价预测哮喘病人在急诊科的承认。太医学杂志1:154。
56. 甘地CS,昆德拉,辛格T, Chaudary GK,科斯拉页(2013)评估哮喘和癫痫儿童的生活质量。PediatTherapeut 3:175。
57. 马中,桑托斯,梅洛EV, da Silva, Archanjo PT, et al。(2013)肺量测定法与FEV0.75阻塞性疾病的诊断的敏感性增加儿童哮喘的母亲。J AllerTher S2:006。
58. Kannan Y,威尔逊女士(2012)TEC和MAPK激酶信号通路在辅助T细胞(TH)开发中,TH2分化和过敏性哮喘。中国细胞Immunol S12:011。
59. Erbas B, Dharmage SC,奥沙利文M, Akram M, Newbigin E, et al。(2012)Case-Crossover设计检查气源性致敏原的作用,呼吸道病毒在儿童哮喘发作需要住院治疗:Mapcah研究。J Biomet生物抑制剂s7 - 018。
60. Demir E、米L、D, Kanik, Uzuner N (2011)影响空气质量和气候变化对儿童气道代(全国范围的研究)。J PulmonarRespirat 1:105。
61. Pritpal K,肖恩·D Kiran年代,Ajay K,卡兰M, et al . (2011)哮喘患病率在老年和年轻的印度农村和城市地区。J PulmonarRespirat 1: 102。
62. 哈钦森SG,潘德J,缪里斯JWM,范Schayck CP, Dompeling E, et al。(2013)环境烟草烟雾暴露和呼吸投诉0 - 13岁儿童:南方林的横断面研究,荷兰。J AllerTher S11:002。
63. 钱Z, Shi-man W,胡安L, Zhi-Fang L (2013)的表达和意义的外周血CD4 + T淋巴细胞在哮喘患者。J AllerTher S11:005。
64. Asija,彼德L, Aronow WS (2013)支气管热成型术在严重的哮喘。J AllerTher 4: e107。
65. Pelikan Z(2014)保护作用的口服色甘酸二钠食物过敏引起的哮喘反应。J过敏5:163。
66. 马Fida NG,威廉姆斯,丹尼尔Enquobahrie (2012)协会的初潮的年龄和生理特点与成人哮喘发作在生育年龄妇女中。天线转换开关系统的性障碍1:111。
67. Chauhan BF,沙特朗C, Ducharme调频(2013)我们应该用间歇代替维护持续哮喘患者吸入糖皮质激素?系统回顾和荟萃分析。J过敏4:155。
68. Kamimura M, Mouri,高山K, T弘水谷,Hamamoto驾Y, et al。(2013)皮肤应用类固醇为咳嗽患者颈部气管支气管哮喘和咳嗽变异Asthma-A试点研究。J过敏4:152。
69. Asai N,金子Ohkuni Y, N (2013)持久的成功案例哮喘吸入皮质类固醇治疗的联合治疗的布地奈德/ Folmoterol和Ciclesonide。中国代表3:296。
70. 价格D, Chisholm, Hillyer说道EV,负担,冯Ziegenweidt J, et al . (2013)吸入激素治疗降压效果和给药方案对哮喘控制的措施。J AllerTher 4: 126。
71. Loh LC (2012)风险的长效Beta-Agonist Asthma-Perceived或真实的吗?。J PulmonarRespirat 2: e115。
72. 吴AC,戴维斯R, Tantisira K, Dutta-Linn MM,等等M (2011)接受儿童和成人哮喘的遗传研究。J药物基因组学Pharmacoproteomics 2:103。
73. 拉赫曼,khanum年代,Turcu年代(2012)Levosalbutamol与舒喘灵治疗哮喘急性加重的孟加拉国的孩子。J AllerTher 3:123。
74. 井上Shirai T, Kawayama T、H, H,佐藤年代,et al。(2014)呼出一氧化氮测定可能预测哮喘恶化后辞职Formoterol /布地奈德联合治疗成人哮喘。J过敏5:173。
75. Srinivasarao K, Gorule V, VenkataReddiahCh, Venkata克里希纳(2012)验证方法开发FormoterolFumarate估计和MometasoneFuroate计量剂量吸入形式通过高效液相色谱法。J肛门Bioanal科技3:153。
76. Vishvender年代,医生,Shailaja U, Prasanna NR,阿米特V(2014)的预防和治疗方面瑜伽在儿童哮喘管理。3:152。
77. Randhawa我,范教授,Klaustermeyer W, Yusin J(2014)之间没有相关性Beta2-Adrenergic受体多态性的严重程度和临床控制老年哮喘和慢性阻塞性肺病。J过敏5:196。
78. Mincarini M, Rogkakou Balbi F, Passalacqua G(2014)特定免疫治疗在哮喘的过敏原。J过敏5:190。
79. Arrigo R, Scichilone N(2014)免疫治疗的效果在过敏性呼吸道疾病:重新评价当前的知识。J过敏5:171。
80. Armengot M,加林L, Peiro T, Milara J, Cortijo J(2014)嗜酸性粒细胞和气道炎症。5:220。
81. 哈桑佤邦,达尔维什Zareh咱(2014)威胁生命的重症监护管理哮喘影响Feto-Maternal结果。女性健康护理3:144。
82. 马克堡TD,林德利先生(2014)结合鱼油和维生素C的影响上气道炎症和中Hyperpnea-Induced支气管哮喘。J过敏5:184。
83. 维埃拉RP (2012)有氧运动对哮喘抗炎作用吗?11月J Physiother 2: e108。
84. 普拉多厘米,Righetti射频,Pigati垫,Possa党卫军,桑托斯阿萨德(2014)新药理治疗哮喘的药物发展的目标。J过敏5:170。
85. 韦斯Avdalovic M, E,西尔维娅C, Quesenberry年代,泰勒N, et al。(2013)气道血管质不是与哮喘气道Hyper-responsiveness在非人灵长类动物模型。J过敏4:149。
86. Elmorsy SM, Khafagy YW (2011)阿司匹林哮喘和过敏症影响内窥镜鼻窦手术的结果慢性鼻窦炎和鼻息肉。J AllerTher S5: 002。
87. Islami H, Krasniqi年代,Abdullahu B,易卜拉欣我(2011)肾上腺素能受体激动剂和拮抗剂行动在支气管哮喘患者气道。J PulmonarRespirat信。