生物利用度研究:它的重要性

关键字

毒素、重金属、慢性症状,治疗

介绍

生物利用度通常是一个评级水平的治疗有效的补救措施,真正达到全身血液循环,是出于这个原因在你的网站销售有关的行为(1- - - - - -3]。对我们许多人来说疗法已被口、内的物质通常是推出了胃肠道(GI)地区除了要获取web页面关于行动通过全身血液循环(3- - - - - -6]。血药浓度的物质和/或生产代谢物这样做给签收你的注意力以web页面关于行为和合法的方式测量.Throughout药理学、生物利用度(BA)通常是一个子类对摄入和特定剂量的一小部分是关于影响药片会达到全身血液循环,其中一个主要的药代动力学性质对药物(7- - - - - -10]。通过简单地分类,如果一种药物通常是静脉注射,其生物利用度通常是100%。然而,如果药物通常是通过一些其他的歌曲(因为口头),其生物利用度降低(由于为了部分进气除了初步的新陈代谢)或者是不同的来自受影响人为了影响人(11- - - - - -14]。生物利用度是在药物动力学的重要资源之一,因为生物利用度应该被认为在确定水平用于non-intravenous跟踪管理方面(15- - - - - -17]。

特殊药理分类不能报名参加这类化学物质主要是因为使用除了摄入通常是一个目的上的健康等级除了生理状态的问题,导致持续的差异来自个人个人(inter-individual变异)18- - - - - -20.]。因此,生物利用度用于保健品可以解释为在给定的元素主管部分目前摄取除了用于雇佣或者存储设备。

完整的生物利用度

完整的生物利用度措施上的生物利用度下non-intravenous管理富有成效的药丸在全身血液循环与生物利用度在同一下静脉注射药物管理(21- - - - - -24]。是服用避孕药的一小部分摄取non-intravenous管理权衡的结果类似的静脉管理同样的药丸。特定的可比性应该剂量归一化(e . h。,独特的剂量的原因或者多样化的哑铃的科目);结果,多少摄取修复通常是通过简单地分离类似剂量给决定整体生物利用度你的药丸,药代动力学的研究应该获得等离子体片的注意力和时间计划你的药丸后不久两个静脉注射(iv)除了血管外的管理。特定的整体生物利用度可能dose-corrected位置下面的挑战(AUC) non-intravenous分裂只需AUC静脉。例如,公式用于确定Farrenheit任何药丸的口语课程(po)通常是授予下面(20.- - - - - -23]。

特定的生物利用度你的药丸,而由简单的血管外的课程,通常是在一个。不同的生理组件之前减少药物的选择进入全身血液循环。避孕药是否通常被认为是使用或者不吃饭会影响摄入量,同时一些其他药物被认为是可能改变摄入除了初步的代谢过程,肠道蠕动调整溶解服用避孕药,可能影响程度对复合破坏避孕药通过肠道微生物区系。条件表达影响肝脏器官代谢过程或者肠胃目的甚至会有影响。

传记考试

生物等效性试验的特定分析部分需要执行适当的原则基础上对良好的实验室工作(GLP)除了cGMP培训。生物分析方法用于寻找生产一部分和/或其代谢产物(s)在等离子体中,血清、血液或尿液,或者任何适当的矩阵,特征需要很好,除了彻底支持除了记录为了产生可靠的好处,可以令人满意地翻译(24]。客观原则批准有关方法通常是展示您的特定的稳定的分析物的定量解决方式(s)在特定的自然矩阵。批准必须,因此,解决下一个品质分析(25]。

结论

生物等效性试验的特定分析部分需要执行适当的原则基础上对良好的实验室工作(GLP)除了cGMP培训。生物分析方法用于寻找生产一部分和/或其代谢产物(s)在等离子体中,血清、血液或尿液,或者任何适当的矩阵,特征需要很好,除了彻底支持除了记录为了产生可靠的好处,可以令人满意地翻译。客观原则批准有关方法通常是展示您的特定的稳定的分析物的定量解决方式(s)在特定的自然矩阵。批准必须,因此,解决下一个品质分析。

引用

1. 先后拜会了阿兹,减弱D, Haki GD,齐格勒GR(2015)主要,次要和有毒矿物质和抗营养成分在食用菌来自埃塞俄比亚。J食品6:430生物抛光工艺过程。
2. Rajeswara Rao P, Someswara Rao K, Subba Rao M (2015) Capmul的影响,Labrafil和Transcutol黄体酮软胶囊100毫克Bioavaialbility印度健康成年人绝经后女性受试者在禁食条件下。J BioequivAvailab 7:095 - 107。
3. Retsky M(2015)宝贝是一个美丽的科学:为什么不更经常用于肿瘤?J BioequivAvailab 7: e63。
4. Butnariu M(2015)抵押品代谢物Aminosulphuric酸的葱属植物。J BioequivAvailab 6: e61。
5. Sallam,萨勒姆二世,AlJohari D,沙维尔M, Alaasal BA, et al。(2015)两个口服制剂的生物等效性莫达非尼的平板电脑在健康男性受试者在美联储和禁食条件下。J BioequivAvailab 7:063 - 067。
6. Butnariu M(2015)植物、功能和流程的适应不同的环境。J BioequivAvailab 7:约。
7. Karthick N,阿尔文D (Poornima KN, Chitra V,萨拉瓦南,et al。(2015)神经行为改变和脑肌酸激酶系统变化在慢性肾功能衰竭诱导雄性Wistar鼠:补充红细胞生成素的影响。J BioequivAvailab 7:074 - 081。
8. Yerasi N, Vurimindi H和Devarakonda K(2015)评价青蛙作为动物模型来研究口服剂量吸收人类的一部分。J BioequivAvailab 7: 068 - 073。
9. Hendawy OM艾哈迈德•WMS Abosaif AA,马哈茂德•艾哈迈迪FA(2015)阿托伐他汀和维生素D对弗氏Adjuvant-Induced类风湿性关节炎大鼠。J BioequivAvailab 7:090 - 094。
10. Agatonovic-Kustrin年代,莫顿DW,辛格R, Baboota年代,Talegaonkar年代(2015)Biorelevant解散研究盐酸吡格列酮的立即释放平板电脑和决心的体外体内相关性。J BioequivAvailab 7:086 - 089。
11. 黄麦王寅,谭党卫军,JW,下巴SK, Looi我,et al。(2015)生物等效性研究两个红外二甲双胍配方:一个非盲、随机,两种治疗方法,双向交叉研究在健康志愿者。J BioequivAvailab 7:082 - 085。
12. 帕瓦尔哈,Bhangale BD (2015) Phytosome作为一种新颖的生物医学:Microencapsulated药物输送系统。J Bioanal生物医学7:006 - 012
13. 征服者F,阿里•H Naveed年代,Korai OU, Rizvi M, et al .(2015)在心血管疾病药物利用模式:一个描述性的研究在三级保健机构在巴基斯坦。J BioequivAvailab 7:059 - 062。
14. Maroof K,征服者F,阿里•H Naveed年代(2015)Flurbiprofen:一个强有力的止痛药。J BioequivAvailab 7:056 - 058。
15. 阿里•H F征服者,Korai O,西迪基,Naveed年代,et al。(2015)肝炎:患病率,风险因素和相关并发症在卡拉奇当地居民,巴基斯坦。J BioequivAvailab 7:051 - 055。
16. Kahouli我Malhotra M Tomaro-Duchesneau C,萨哈年代,Marinescu D, et al .(2015)筛查和体外分析这种乳酸菌菌株为短链脂肪酸生产、稳定,在结直肠癌治疗的潜力。J BioequivAvailab 7:039 - 050。
17. 拉斯穆森MH, Jøns K,克里斯琴森T,马德森J(2015)生长激素生物利用度,胰岛素样生长因子和IGF-Binding-Protein-3释放在日本和白种人的科目。J BioequivAvailab 7:034 - 038。
18. 燕R (2015) WubeiGastr-Effervescent平板电脑的设计和评价。J BioequivAvailab 7:030 - 033。
19. Beltcheva M, Metcheva R, Topashka-Ancheva M,波波夫N, Teodorova年代,et al。(2015)沸石与铅的毒性。J BioequivAvailab 7:012 - 029。
20. Al-Hazmi马、时序标记锰、麻袋毯子,拉SM(2015)生物类,与大脑组织病理学和血浆谷胱甘肽航天飞机在老鼠暴露在海葵Gyrostoma向日葵提取。J BioequivAvailab 7:005 - 011。
21. 马林LE Carvallo公元前可口啊,巴拉GB,加西亚噩,et al .(2015)生物等效性的两倍他司汀24毫克口服片剂配方:单剂,非盲、随机、两年期交叉比较健康的人。J BioequivAvailab 7:001 - 004。
22. Butnariu M (2015) Tiona€“sulfines Alliacee的两个物种。J BioequivAvailab 7: e60。
23. yrapetyan年代(2015)代谢控制的细胞的功能障碍水化先于华宝现象在致癌作用。J BioequivAvailab 7: e59。
24. Vangara KK, Samala年代(2015)口服Transmucosal交付提高药物生物利用度和病人的依从性。J BioequivAvailab 7: e58。
25. 阴N, Brimble妈,哈里斯压水式反应堆,温家宝J(2014)增强肽药物的口服生物利用度通过化学改性等方法。地中海化学4:763 - 769。