生物相容性和生物半衰期的脂质体

关于这项研究

脂质体有利用提高新老药物的治疗指数通过改变药物的吸收,降低新陈代谢,延长生物半衰期和降低毒性。载体的特性而非药用成分的物理化学性质的使用药物分散。脂质体可以从天然或合成产生脂质和脂质体的内容并不局限于脂质;新一代脂质体也可以形成的聚合物。脂质体,无论是天然还是合成脂质或聚合物生物相容性和生物可降解使其适合生物医学研究。

的脂质体compartmentalise和溶解能力亲水和疏水分子。脂质体具有独特属性结合他们的生物相容性和生物降解性使他们尤其有吸引力,因为药物运载工具。疏水性药物在脂质体的双分子层欺骗自己,而亲水药物欺骗自己在水核心或双分子层界面。因为生物分布的变化,脂质体配方改善临床前药物治疗效率模型和人类相比传统配方。

脂质体结合药物的目的是转移和一些副作用没有明显降低的目标因为脂质体由可生物降解,生理活性和non-immunogenic脂质。此外,他们有低毒性和无发热或抗原的反应。由于这些品质,以及的表面可能被修改为通道属性,脂质体更可取的分子比其他drug-carrying用作药物运输车辆系统,如纳米颗粒和微乳剂。

介绍了脂质体作为药物运载工具在1970年代,但是最初的临床特征是不满意由于胶体和生物药物分子的不稳定以及封装不足。脂质体是有效的和先进的纳米交付设备对各种生理活性物质。的最终金额封装医学的影响使用的制剂类型可产生不同大小的脂质体和物理化学特性。亲水性和疏水性药物的诱捕脂质体是避免药物的频繁利用通用的毒性,这在癌症治疗中很常见。

因此,它代表了一种非常有效的方法来提高药物的治疗效果。脂质体变更允许被动或活性肿瘤定位。这种能力导致一个有效的药物有效载荷送入肿瘤恶性肿瘤细胞而影响良性细胞最低限度。

脂质体药物载体的优点和缺点是深受物理化学和胶体性质,如大小、组成、装载效率,稳定性,以及与细胞膜的生物相互作用。有四个细胞和脂质体的方式相互作用。最常见的交互是简单的吸附或随后的内吞作用。吸附发生在吸引力力量克服排斥力和这种形式的交互是直接依赖于脂质体的表面特征。脂质体及其内容通过内吞作用进入胞浆间接交付。与细胞膜融合,或者直接脂质体材料的转移到融合细胞的脂质体脂质膜,是更加困难的。脂质交换是一个远程联系,包括如脂质双分子层成分的转移、胆固醇与细胞膜组雷竞技网页版件和膜结合的化合物。