生物标志物在预感和他们的作用,说明和治疗癌症

介绍

癌症疾病的细胞上,不受监管的乘法。有一些商标突出归功于它的事件来区分自己从普通的组织框架,其中之一就是血管生成,保证其继续生存。血管生成,在后来的过去已经变成一个核心的通知和今后在恶性肿瘤治疗的领域开设了新的入口。对血管生成的研究取得了歇斯底里的加速度发展的敌视稳定增长的药物(1]。

生物标志物可以是物质进入生物作为打算检查机关能力或幸福的不同部分。好的例子,利用氯化铷作为评估放射性同位素心肌灌注。它同样可以感染物质的发现显示了一个特定的状态,例如,附近的一个柜台代理代理可能污染。更特别,生物标志物显示调整表达式或条件的蛋白质与疾病的危险或运动协会,或无能为力的感染到给定的治疗。生物标志物是商标的有机属性,可以区分和测量等身体部位的血液或组织。他们可以展示典型或不健康的体内过程(2]。尽管术语生物标志物通常是新的生物标记已经被用作临床检查的一部分,临床结论令人印象深刻的时间3]。例如,体温是发烧的肯定理解生物标志物。利用循环应变集中中风的危险。胆固醇通常也同样意识到品质是一个生物标志物为冠状动脉和血管疾病和危险标志,这C-receptive蛋白(CRP)是一个刺激的标志。在这项研究中我们考虑关于癌症生物标记。

生物标记物

肿瘤生物标志物蛋白的调查开始于1847年的亨利本周氏启示的结果,在之后的100年里,是一个tumor-delivered免费中和剂轻链尿本周氏蛋白”的不同的骨髓瘤持久(本周氏1847;凯尔1994),可以发现在大量和直截了当的温暖变性:一百和40很长一段时间后这种蛋白质可用另外在血清中展出,并在1998年一次例行immunodiagnostic测试被FDA批准:激素由肿瘤同样认出马上(陈和出售1999)[4]。促肾上腺皮质激素(ACTH)、降钙素和绒毛膜促性腺激素(hCG),例如,取消特别是增长,然而不是本周氏蛋白的肿瘤特异性5]。

生物标记物在口腔、喉部和鼻咽癌

预测喉发育不良的情况下将促进肿瘤是不充分的。生物标志物的微分清晰度发育异常的和恶性溃疡可能有助于增强。现在糟糕的证明利用生物标记物预测未来行为喉发育异常的溃疡(6]。巴雷特短RNA和小规模的RNA(分析感染巴尔的编码)分别对口腔鳞状的生物标志物增长了鼻咽癌而且在人类结直肠疾病7- - - - - -9]。微(MicroRNA的),或多或少的22个核苷酸的非编码RNA转录制服清晰度的客观品质,MicroRNA的控制好坏参半的自然过程,例如,细胞增殖,细胞传递,进步,具备干细胞和基因在生理条件下可靠性以及在不同的条件,例如,恶性肿瘤。两者的混合使用各种方法将进一步说明疾病的病理生理学和进步的小说类恶性肿瘤治疗和生物标志物的10]。血清学抗体是同样的潜在生物标志物的口咽癌,与OPC HPV16蛋白质组。这里HPV16 + OPC患者有明显的腹肌E1, E2和E7蛋白hpv相关的潜在生物标志物OPC (11]。

乳腺癌生物标记的

蛋白质组学的调查集中在人类胸部肿瘤组织的原子结构,已被证明是一种很有前途的设备改进疾病生物标志物。原子人类胸部恶性肿瘤的网络组织,慷慨的控制和固体控制被high-determination坏了二维凝胶电泳和质谱(12]。这是递归的打包调查患者生存预后评分预见到大脑转移胸增长至关重要。后期信息提出肿瘤基本属性可以提供进一步的关键数据。必不可少的影响肿瘤大小、组织学评估、激素受体状态,多的淋巴转移和诺丁汉预后文件中心(NPI)评估由执行状态uni -和多元考试。发展预后变量,例如,NPI或三阴性状态可以提高现在的模型利用临床医生(13]。

小说癌诊断方法识别未知的主(杯)的网站

分子肿瘤定性诊断的患者癌原发部位不明的,审查评价基因微阵列分析:肿瘤分子分析认识到《盗梦空间》的组织中具有潜在意义模糊的疾病患者至关重要(杯)。研究关于这是反思与起源的组织执行测试,基因微阵列测量,从患者活检例子杯(14]。

肤浅的结肠肿瘤模型包括皮下结肠易位和原位移植的绿色荧光蛋白表达人类结肠肿瘤

人类结肠癌生长HT-29细胞转导pLPCX逆转录病毒表达载体含有GFP和新霉素抗性品质。一个入口点是在盲肠的浆膜的植入后花了1毫米盲肠肿瘤组织。相关性,一个普通的原位移植模型建立在一个不同的老鼠同时收集。当肿瘤大小5毫米宽,很大一部分的老鼠在每个模型研究者用了治疗。基本的肿瘤和转移所观察到的荧光成像或评估的评估。荧光浅结肠原位移植模型允许连续感知更微妙的检查的要求相对较低,在肿瘤的发展和重复检查另外有利。它是一个重要的原位移植模型评估结肠增长(15]。关于肝癌细胞凋亡的分子改变乍一看:肝细胞癌(HCC)一直是一个严重的祸害人类了好一阵子。当前的相关文章,给进一步看到这种亚原子变化显著引发尴尬的自然调节细胞凋亡在肝细胞癌(16]。

血清学方法和血清代谢组学为胃肠癌症的新诊断方法

常规肿瘤标记区分癌在早期不满意,需要临床充分性和效用。在这项研究中,我们努力研究的差别在胃肠疾病的血清代谢物概要和固体志愿者利用代谢组学方法和寻找微妙的和特定的代谢组生物标志物的申请者。事实上,即使是基于蛋白质组学的调查潜在血清生物标志物的胆囊和皮肤恶性黑色素瘤(CMM)是在进步。筛查项目带来了恶性肿瘤死亡率的减少,因此这么晚在减少死亡率增长在很大程度上可归功于筛查项目的执行(17,18]。尽管如此,筛选项目没有理解他们的最大容量CRC死亡率的减少,患者的依从性差的几率。血清生物标志物的筛查提供潜在的增强病人坚持CRC检查项目(19- - - - - -21]。

辐射治疗

调强放射治疗(IMRT)

它是广泛承认作为一个适当的技术来治疗肿瘤各解剖区域包括肺。蒙特卡罗(MC)测量计算是利用评估安排评估参数的可靠性与铅笔支柱(PB)的放射剂量计算肺。按技术进行了独立研究。可以有广泛的案例对比的参数为目标和桨(22]。

成像策略如核磁共振成像和分子成像(23,24]。报道的利用评估肝肿瘤和肿瘤转移的技术分别独特的组织。贝伐单抗(BV)是一种针对血管内皮发展变量中和剂。当与其他化疗药物控制,BV-joined方案画出结直肠疾病患者的生存。II审判与一个特定的最终目标肯定药代动力学参数从3-Tesla元素分化升级有吸引力的混响成像(DCE-MRI)代理BV +有效率方案充足率在结直肠疾病的生物标志物与肝转移(25,26]。

组合的方法

伊立替康和BCNU-Impregnated晶片结合使用,用于治疗复发性多形性成胶质细胞瘤的患者,本文研究的杀伤力的混合静脉注射伊立替康和BCNU(1,3 -二(2-chloroethyl) 1-nitrosurea)浸渍晶片植入后肿瘤的季节重复在多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者。系统性伊立替康与附近的混合瘤内BCNU非常了,可能是更多的有效比单独处理(27,28]。

无线电栓塞技术

具体内放射治疗(SIRT),也称为无线电栓塞正在变成一个典型的系统执行这些基本肝肿瘤患者,例如,肝细胞癌,肝细胞癌(HCC),其高血管性肿瘤,是杰出的在全世界最知名的和致命的生长。膳食多酚我们事先证明白藜芦醇,阻碍了啮齿动物肝脏致癌作用通过抗氧化和镇静组件和肝脏的转移性疾病,例如,密切内分泌感染,结直肠癌(29、30)。转移性大肠癌增长(mCRC)仍在很大程度上严重的情况。尽管提前在扩展访问系统运营商的数量,介绍治疗后治疗有限制的优点。无线电广播标记微球栓塞(重新)是一个为mCRC开发治疗方法。测试在临床选择了安静的决心,时机和系统,在美国经历患者肝内治疗,技术确定构造对疾病以及感染面积上的质量。

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