生物技术在药品生产

描述

生物技术经常用于现代制药生产过程。利用DNA重组技术将大肠杆菌生产人类胰岛素,这是在基因泰克公司在1978年完成,是一个早期的生物技术应用于医药制造业。胰岛素是胰腺腺体的收集牛、猪、和其他农业动物之前,这项技术的出现。虽然动物胰岛素通常是有效的治疗糖尿病,这不是区别人类胰岛素,在有些人会引起过敏反应。

人工基因是由基因泰克的两个蛋白链构成胰岛素分子。假基因“然后引入质粒在一组lactose-activated基因”。乳糖激活产生胰岛素的基因结果,细菌是“赶生产100000个分子链或链B人类胰岛素”重组质粒后投入。之后,这两个蛋白链加入胰岛素分子。

化学产生DNA“适配器”片段与ATG起始密码子…”。第一个通过23的密码子^{理查德·道金斯}氨基酸在人类生长激素被用于生成。“两个DNA片段加入生成synthetic-natural“混合”基因,”研究人员称由于相当大的氨基酸序列的长度在人类生长激素,使用纯粹的DNA合成方法生产开发一个可以翻译人类生长激素基因在大肠杆菌会非常耗时。然而,如果人类生长激素的DNA是直接放入到大肠杆菌质粒引入,细菌会翻译的部分基因在人类中不翻译,导致“pre-hormone包含一个额外的26个氨基酸”,很难消除。

人类从捐献的血液凝血因子以前生产的,之前已经不足进行艾滋病筛查方法的发明和FDA批准生产那些使用DNA重组技术。因此,艾滋病毒感染对血友病患者构成主要风险收到人类凝血因子:据估计,60 - 80%的血友病患者暴露于第八因子浓缩1979年和1984年之间使用免疫印迹检测艾滋病毒血清反应阳性的。超过659人与血友病艾滋病1988年5月。

由于凝血因子是由人类肝脏,已知序列的基因RNA是利用搜索第九凝血因子IX因子的编码库的DNA中发现人类肝脏:小说寡核苷酸生成和标记同源IX因子mRNA。人类的肝脏双链cDNA文库筛选使用的探测器完成两股DNA序列。第十一个密码子的全部COOH-terminal编码序列和整个被发现在3 '端非翻译区互补脱氧核糖核酸。

质粒编码的IX因子以及质粒窝藏耐甲氨蝶呤的编码基因,转染到中国仓鼠卵巢细胞。真核细胞的DNA插入称为转染。转染DNA通常不整合到细胞的基因组,因此通常不通过细胞分裂传给下一代,与细菌类似的转换过程。结果,为了实现“稳定”转染,基因提供了一个巨大的生存利益也必须转染,导致一些细胞,转染DNA整合到其基因组繁殖的细胞没有集成DNA被杀。“增长增加剂量的甲氨蝶呤”增强稳定转染细胞的生存同时减少其他细胞的生存在这个调查。稳定转染中国仓鼠卵巢细胞产生大量的因子IX,证明有明显的促凝剂功能,虽然在一个较小的程度上比第九因子产生人类的血液。

重组DNA技术也被用来创建转基因家畜,可以生产医药产品用于人类。例如,猪生产人类创建了血红蛋白。而从这些猪血不能直接为人类输血,血红蛋白可以精炼和用来制造血液替代品。