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流水和流水模列生物转换

西尔维斯特牧羊人*

多伦多大学药理系,加拿大安大略省

对应作者
西尔维斯特牧羊人
药理系
多伦多大学
安大略
加拿大 电子邮件:shepherdsylvester@gmail.com

接收者:27Sp2022手册号DD-22-80818编辑器分配 :30-Sep2022PreQCDD-22-80818评析 :14-Oct2022QC号DD-22-66478DDD-22-80818修改后 :21-Oct2022手册号DD-22-80818发布日期:31-Oct-2022DOI:104.172/resrevdrugdeiv6.4.002

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关于研究

生物转化是一个营养过程,主要发生于肝脏和辅助消除外生化合物和内生化合物化学结构经历数项反射帮助刺激这些反应的酶有能力使基底非活动性、主动性或甚至毒性将亲脂化物(脂肪溶解物)、二生生物(外国化物)或内生化物(异种化物)转化成体内更多水益化副产品的过程被称为生物转化(水溶解物)。生物转化即代谢和代谢变换单生化学比较小(分子权1000),与产生营养的生物无关生物变换的主要目标是将易喷出滑动分子转换为可更快排出尿液和/或桶中的可排出水分复合物液化可溶毒素在生物群中积聚而不产生新陈代谢, 可能导致顶端三分方负作用高卤化多联二苯和多氯二苯并二噁英(二恶英和四氯二苯并二恶英)即为此类毒素的例子,存在于人体组织残留物中。另一方面,由于尿液快速排泄,高水溶性二元生物通常不需要生物转化

将亲脂物质化为有效消除的分子时,经常需要连续两个或多个酶过程路径分类为阶段一(氧化化、还原和水解过程)和阶段二(生物转化研究先锋)。阶段一反应通常先于阶段二对称,但某些分子有功能组可立即用于受体并发(例如-OH-OH-COOH-NH2)化学生物活动通常会在整个新陈代谢中减少作用(过程称沉毒),但情况并非总是如此。这是一种合成多化学毒物的基本机制,因为第一阶段和第二阶段反应可同时作用毒化或细胞激活过程最常用毒理过程CitochromeP450依赖性活动产生多种有毒化学物,包括有毒化合物生成的致癌物和诱变物肝脏通常拥有最大量二维生物代谢酶,然而外异性组织中的粘合细胞,因此肺部、肾脏、直肠、胎盘和眼睛也显示活动异位组织通常不常物理参与异物代谢,包括药类相对肝脏类似地,由于编组与脱毒酶活动的比例通常大于肝细胞中的比例,异常器官对代谢二维生物并继目标器官毒性至关重要。

年龄、性、饮食状态、疾病状态、药物和病人遗传性都对生物转化有影响CYP450系统显示从新生儿到成年和产前期间功能和表达方式的变异性与参与药物新陈代谢的许多其他系统相比(男性可能比女性高),少数研究发现细胞色素P450, 特别是CYP3A4活动在女性比男性大均衡饮食提供正常细胞酶过程所需的关键金属和矿物质,如铜、锌和钙,而不是低蛋白质饮食