Brachylaima Aegyptica n . sp。(吸虫纲:Brachylaimidae),胆管的金色带刺的鼠标,Acomys Russatus瓦格纳,1840(啮齿目:鼠科),埃及

文摘

从家庭Brachylaimidae胆管的吸虫纲物种得到Acomys russatus(啮齿目:鼠科)从圣凯瑟琳山,埃及西奈半岛南部。斯文的9个(77.78%)的检查老鼠感染。扫描电子显微镜是用来描述光学显微镜形态学和解剖学上的成人阶段。比较与其他brachylaimid物种是由已知感染啮齿类动物。具体特征如矛尖形的形状;肩膀上独特的头锥;吸盘都明显接近彼此;一个aspinous皮;成熟的排泄系统;子宫的后缘延伸到腹吸盘; vitelline follicles distribution. In addition, Acomys russatus bile ducts are an exceptional microhabitat. Transverse folds, cobblestones, three types of papillae and cytoplasmic ridges were detected by scanning electron microscope. No other known Brachylaima species exhibits all of these features. B. aegyptica n. sp. seems to be the second brachylaimid species of this genus found in Egyptian mammals since 1899 when Looss collected B. aequans from Gerbillus aegypticus.

关键字

吸虫类、胆管、金老鼠,Brachylaimia。

介绍

尽管大多数的吸虫有水生栖息地,有些人征服了陆地栖息地(1]。Brachylaimidae和Dicrocoeliidae殖民在非常干旱,好干燥的栖息地(2]。许多物种从Brachylaimidae全球分布。屠夫(3)72种有效的属Brachylaimia上市。Brachylaimids是致病性人类(4,5),导致家禽感染(6],家畜[7)和野生鸟类游戏(8)具有医疗价值。此外,Galan-Puchades et al。9)报道,它起着生物的作用在学习postfire生态系统再生过程。

Brachylaminae, Ityogniminae Panopistinae brachylaimid亚科的成员(10]。他们在类似three-host分享生命周期。同时,它代表了个人陆生软体动物腹足类动物作为第一和第二中间宿主。此外,吸热的脊椎动物被认为是终宿主。

哺乳动物如食虫动物、啮齿动物、有袋动物和鸟类代表的主机。

大多数haematophagous成年brachylaimids肠道在生活11]。很少人能找到其他地方的消化道或其他器官。从食管和胃,Brachylaima oesophagei和b . fulvus1213],肝脏和胰腺导管Scaphiostomum物种(11),从鼻、额窦Dollfusinus额的记录(14,15]。必须牢记,肝和胰管与消化系统通过直接胆总管。

有一个全球分布的Brachylaimids;欧洲,非洲,北美和南美。关于埃及,没有研究哺乳动物的brachylaima已经完成当厕所收集成人以来到目前为止b . aequanus从Gerbillus aegyptiacus。歌曲名et al。16收集后期囊幼虫的属Brachylaima从肾脏的土地蜗牛Monacha obstructa。从鸟类,Metwally [17)记录b . fuscatus从Cloumba利维亚利维亚虽然工地和Abd El-Monem [18从c . l .有]b . mazzantii记录。本文旨在描述新Brachylaima吸虫栖息的肝脏胆管沙漠老鼠(Acomys russatus)在埃及。

材料和方法

主材料和地理分布

在2013年6月和7月9金带刺的老鼠,Acomys russatus(全身长度16 - 20厘米)被困的贝都因人的圣凯瑟琳山,南西奈,埃及,和运输活在笼子里的老鼠El-Mansoura大学(约600公里)。

捕获是通常在6月和7月的温度范围从35-4°C在夜间生活的陷阱,是为啮齿动物用肉、蜗牛、昆虫作为诱饵。

金色的带刺的鼠标,Acomys russatus昼夜rock-dweller干旱沙漠居民和无所不吃的动物。虽然a russatus昼夜啮齿动物,它可以成为昼伏夜出的避免直接竞争的资源紧密共同带刺的老鼠Acomys cahirinus(19]。

神圣的西奈半岛的特点是几乎没有完整的表层水体像河流,湖泊和仅仅有几个弹簧。从zoogeographical三角半岛很有趣的观点,因为它是连接非洲和亚洲。尽管如此,当前的知识半岛动物群仍相当有限。关于这个地区的蠕虫的寄生虫埃及特殊的小型啮齿动物寄生虫寄生虫还有待研究,因为没有进行调查。

寄生虫学的技术

老鼠被确认根据Tharwat [19),麻醉用氯仿。动物解剖和器官进行分别在0.9%生理盐水。蠕虫的寄生虫是使用立体显微镜下细针脱落。

为了研究寄生虫的解剖学,蠕虫在生理盐水洗几次摆脱任何附着碎片。他们被固定在alcohol-formaline-acetic酸(AFA)轻微的盖玻片下压力和保存在70%的酒精。整体安装在明矾胭脂红,染色在乙醇脱水,清除在松油醇,安装在DPX。

超微结构技术

扫描电子显微镜,收集到的虫子用0.9%的生理盐水彻底清洗固定在2.5% glutraldehyde缓冲在pH值7.4和0.1米钠cacodylate-HCl,包含3%的蔗糖和1%的氯化钙。1%的标本被你找找四氧化锇在同一个缓冲区,通过一个提升系列乙醇脱水。

恢复的属吸虫被确认根据Yamaguti [20.和吉布森et al。21]。通过使用的相机lucida,图纸是和测量提出了Brachylaimidae Mas-Coma, Montoliu,瓦莱罗能源[22]。

结果

的9金带刺的老鼠了,7是自然感染一个新的brachylamid物种,Brachylaima aegyptica,感染率77.78%。收集这些寄生虫胆管的肝脏。形态、感染参数和扫描电子显微镜(SEM)观察下面详细列出。

形态的描述Brachylaima aegyptica n . sp。

解剖特点:身体aspinous,矛尖形的形状,承担的外表特征由于其较短的头锥。有些标本的舌头与圆形sole-shaped前肢体,或多或少地平行,指着后肢体(图3一和4)。

口吸盘是接近端点的,subglobular开发和比腹吸盘。腹吸盘是循环状(图5),位于第一季度的身体长度。两个吸盘明显相互接近,部分重叠的咽。咽是球状的,强烈的肌肉原始的后缘口吸盘(图1一个和5)。小肠是反复出现的肠道后分岔。肠道盲、蜿蜒的盲目扩大,扩展横向平行利润率和结束后的身体附近结束。

性腺串联在形状和位于后四分之一的身体,intercaecal横向椭圆形,平滑利润和安排在纵向线(或多或少图1一个和3)。前睾丸略向上朝向右侧,大于后一个。脉管efferens起源于前保证金后睾丸。它运行直到加入短脉管efferens前部。此外,它就变成了大宽的前部分睾丸从输精管。它连接在以前的长盘水泡seminalis充满了精子。水泡seminalis链接到一个明显的囊,环有多个gland-cells内开放。囊缩小,错综复杂,形成手无寸铁的卷打开成棒状的厚壁卷袋。常见的生殖器孔隙是起源于加入与末端的女性metraterm卷袋。打开后一季度罕见的身体层面的前边缘前睾丸(图1 b)。

子房椭圆形,平滑的本地化左旋在由输卵管卵模并打开。卵模包围Mehlis 'glands和提升肢体与子宫的子宫(图1 c)。Extracaecal卵黄囊形状不规则,在数量和规模适度,平行于盲和扩展从腹吸盘的后级水平vesicula seminalis。卵黄收集管道两边起源于卵黄囊,后方加入形成卵黄水库运行。卵黄水库有点直角三角形的形状,位于内侧,卵巢和睾丸后和措施39.6 (38.2 -41)x 72 (69 - 75) (图1,图1 c和3)。劳氏管背来自sub-spherical受精囊终于开到背表面的蠕虫和前前边缘后睾丸。受精囊位于后睾丸之间和卵黄水库并打开到卵巢。

新兴从卵模通过背到子宫卵巢就在前面,形成循环。提升肢体子宫跑在前面的位置右移前睾丸在一个文件中,然后子宫腔的风,充满了(图13和图14)和连接到紧intercaecal折叠。在以前,子宫折叠后腹吸盘边缘和unoverlapping它。后方,子宫蠕动直到前睾丸的开始。年底降序肢体腔或多或少的变弱,墙变得更厚,肌肉形成一堵墙在生殖器分化metraterm打开毛孔(图1一个)。

“stenostoma”类型的排泄系统。y形的排泄囊位于后四肢sub-terminal肠道盲和打开的毛孔排泄。延长到两个主要的排泄运河咽,然后循环在后方,形成两个运河附近的排泄囊泡。每个管腔狭窄的螺旋带纤毛和后端分为两个导管。

内部管道分为两个分支在前面的后睾丸;在前。第一个分支扩展,直到身体结束后方领域的复杂的毛细血管和protonephidia网络。,第二个分支只有腹吸盘地区在前面和扩展与毛细管微胆管。

外部管道从每个纤毛运河后方,横向扩展到盲肠和连接到微胆管口服抽油。protonephridia数量三组。在这个系统里最引人注目的有趣的特性是四双管横向延伸的存在从纤毛运河主要排泄身体的运河在第一季度。

鸡蛋和miracidum:的终端子宫受孕卵(成虫)通常是不对称的卵形的(一方稍扁),28.8 x 19.8 (26.2 - -31.4 x 18.8 - -20.8)μm大小,黄色,薄壁,小盖一端和一个小abopercular旋钮在另一端。高度发达的miracdium与纤毛虫在成熟的卵子(自然是明显图1 d和3 b)。

扫描电子显微镜(SEM)观察

扫描电子显微镜(SEM)研究表明,目前的sole-shaped身体digenean寄生虫(图4口吸盘),腹吸盘,生殖器和排泄孔。蠕虫的器官是位于midventral行虫的身体。福禄克为特征的肩膀,头锥的存在(图5)和覆盖着aspinose波纹外皮形成腹侧方面几个折叠和皱纹。除了抽油钢圈和终端的四肢,折叠似乎是横向的。这些褶皱通常由相当规律的发展像鹅卵石(图6)。大量的随机分散的大型莲座状乳头状突起是分布在整个身体表面(图7)。

的接近端点的口吸盘具有圆形口开放和莲座状乳头状突起。这些乳头状突起分布在环口吸盘规律和集中在背外侧表面(图8)。此外,一些毛孔被观察到。最内层的口吸盘也提供乳头状突起,而内部抽油的表面布满了褶皱肉质质量具有微绒毛——就像预测(向内,图8)。

腹吸盘是位于后碟头锥相当。关于腹吸盘形态学的乳头状突起,有三个品种tegumental乳头状突起。最外层的I型(莲座状乳头状突起)位于表面和双边对称的。II型(圆顶乳头状突起)是一些在数量和规模较小。类型III(按钮乳头状突起)乳头状突起似乎陷入了皱皮。乳头状突起的顶端与较低的胞质突起包围。腹吸盘内部表面类似于口服一个(图9)。

生殖器孔隙被认为第四季度初与矩形外观(图10)。外皮是弯曲的,安排在平行折线的形式显示一些分散的莲座状乳头状突起(图11)。排泄孔位于罕见后肢体的身体和被发现的特点是一个星状形状的开放(图12)。tegumental折叠围着古城中心建立和拥有一个小玫瑰乳头状突起。有关劳氏管开放可能会掩盖由于体壁的一个潜在的褶皱。

分类汇总

种类型:Brachylaima aegyptican . sp . .

主持人:类型Acomys russatus瓦格纳,1840(啮齿目:鼠科)

网站的感染:胆管的肝脏

类型地点:圣凯瑟琳,山,埃及西奈半岛南部。

模式标本:滑正模标本沉积在动物学博物馆,理学院,收住曼苏拉大学科。

流行:7/9老鼠检查(77.78%)。

词源:引用的物种被命名为埃及的寄生虫首次被发现和描述。

讨论

光学显微镜

在以前,前前睾丸的保证金,生殖器孔隙成立。这个特性允许包含在这虫亚科Brachylaiminae。在这个亚科,仅有的两个接受属:Scaphiastomum布劳恩(15和Brachylaima雅10]。属Brachylaima包括各种物种,补充他们的生命周期在哺乳动物和鸟类23,24]。

尽管这些不同Brachylaima物种研究论文中提到,详细描述了小直到现在,由于Brachylaima物种遵循triheteroxeroxenous陆地生命周期(1),使其在实验室成立学习困难和非常费力,这对这些brachylaimids解释生物数据的匮乏。从啮齿动物宿主的几个speacies Brachylaima被描述:Brachylaima cribbi(从亩骶),b . mascomai(从黑家鼠和r . novergicus),b . llobregatensis(从亩spretus和Crocidura红菇属),b . aspersa(从亩肌肉),b .沉思(从r .鼠属)。b . aegyptica描述,这是第一次在这个工作,不同于这些brachylaimids (表1在多个重要方面)。以下结果和事实被分为账户:

表1。之间的比较Brachylaima aegyptican . sp。(本研究)和那些相同的种类密切相关。测量(微米)。成交量意味着±SD,括号范围。

小环境:成年人brachylaimids是寄生于小肠除外b . microti(25]。在目前的研究中,Brachylaima成虫(消化系统),寄生于肝脏胆管。

身体的形状:披针状的头锥,肩膀和尖头,不同意其他brachylaimids的一般模式。

傻瓜:在这项研究中,两个吸盘都相对较小而在其他Brachylaima与与体型相对较大。腹吸盘的情况:记录在收藏埃及寄生虫最重要的特性是明显接近重叠咽口吸盘。在其他brachylaimids赤道或pre-equatorial,总是在某个距离肠道分叉。

性腺:在纵向线一般,不经常前睾丸略流离失所。在大多数brachylaimids性腺形成三角形在一起。

卵黄腺:或多或少从弹体前部延伸到中体现在寄生虫;从未在Brachylaima到达房子的前半部分。

子宫:其前肢体从未到达的前边缘腹吸盘在寄生虫;通常甚至明显重叠的前边缘一个独特的空间,在众多的物种。

地理分布:建立新的Brachylaima物种应该支持而不是通过详细描述也独特的分布。相比四个Brachylaima种类寄生于啮齿动物(表1),他们描述了从西班牙,只有从埃及描述物种,一个集成的字符体型、腹吸盘的情况,明显延长子宫使埃及Brachylaima不同。此外,Mas-Coma et al。11)报道称,如果digeneans不同软体动物物种生活在不同的地理区域,它将被接受考虑不同的物种。

排泄系统:作为brachylaimid类型的基本结构,这似乎很明显限制纵向运河。然而,作者没有给出任何信息的侧纤毛运河b oesophagei [12]。排泄系统最显著的结构,可能是首次记录的四对管道横向从纤毛运河延伸到主要的排泄身体的运河在第一季度。

上面讨论的所有点允许我们对埃及吸虫作为一个新的物种进行分类。这个名字Brachylaima aegytica n sp.提出。

扫描电子显微镜(SEM)

许多感觉乳头状突起是稀疏的身体表面aegyptica n . sp。这些乳头状突起是建立在良好的神经过程结束,他们扩展从周围神经系统基本身体的表层(26]。在目前的研究中,(SEM)已经表明,有许多感觉乳头状突起集中在前口吸盘的区域。口吸盘的功能乳头状突起保持所有单独的投机。Ashour [27和加罗语等。28]建议的口吸盘上的乳头状突起digenean Corrigia油管和Sandonia sudanensis,分别用于选择适当的网站主机的附件组织。然而,曼和Lindenstrom [29日]提到这些乳头状突起检测主机服务机制负责接受或拒绝的寄生虫。此外,感觉乳头状突起tegumental表面已报告的口吸盘Haplorchoides cahirinus岩漠和Abdrabouh [30.他们建议这些乳头状突起可以作为化学感受器,触受器和机械,使口吸盘喂养期间实现公司附件。

,感觉乳头状突起在本研究观察/或腹吸盘,接近Deropristis膨胀的受体发现菲利皮主持et al。31日]。他们记录了两种类型的感官受体可能函数作为探戈,变阻器,或化学感受器。

Ashour [27]报道大量的感觉乳头状突起的两个吸盘Corrigia油管。他推测这些乳头状突起可以参与两个锚爪之间的异花受精或选择的附件。一个…½darska [32)透射电子显微镜研究了腹吸盘b . aequans的乳头状突起。他的研究显示,三种类型的乳头状突起和神经纤维的存在从神经干的乳头状突起。根据这些结果,他提出,这些乳头状突起功能感觉器官的侥幸。

吸虫表面乳头状突起的分布模式是不同的在不同的家庭。例如,它可能有一个规律的分布排列成圆圈;行;这些报道或对称等组织Phyllodistomum umblae(33)和Echinostoma cinetorchis [34]。然而,在其他情况下,乳头状突起分布是随机的,如在Gorgoderina减弱(35],Leucochloridium sp。36]。在目前的研究中,大多数的乳头状突起观察到在外皮上集中在吸盘地区(前三),而小数量的乳头状突起是分布在随机模式。菲利皮主持et al。31日]提到,感官受体的分布与蠕虫的态度。这种寄生虫会附着在主机通过腹吸盘和探讨了附近的环境与口服。

在目前的工作,扫描电镜研究表明也盖的横向褶皱,胞质突起,鹅卵石,分享营养通过放大自由表面积(37]。Nadakavukaren和Nollen35)认为,皮上的折叠收缩波引起的内部肌肉组织的侥幸。Otubanjo [38]同意Nadakavukaren大量褶皱的形成增加吸虫的表面积。扫描电镜观察等digeneans骑用马anguillae [39),Lecithochirum骶(40],Deropristis inflata [31日]表明胞质突起。在目前的研究中,胞质山脊记录在身体表面和周围的III型乳头状突起。巴克(36]提到,这些山脊与感官受体可能与肌肉运动和有一个函数联系沟通。雷竞技网页版

鹅卵石的外皮也被描述为其他digeneans等b . anguillae(39),l .骶(40),Deropristis inflata [32]。Nadakavukaren和Nollen34]表明,鹅卵石可以增加吸收功能的表面积外皮就像microtriches绦虫。鹅卵石放大表面积大,身体都是有益的有力的蠕虫(41]。

确认

我们非常感谢教授Mohamed Fathy a .曼苏尔博士对他帮忙准备图纸。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

引用

1. Yamaguti s概要回顾生活的历史Digenetic Trematods脊椎动物Keigaku出版公司,东京,1975年;590年。
2. Mas-Coma年代andMontoliu Dollfusinusfrontalis的生命周期,brachylaimidtrematode的小型哺乳动物(食虫类和啮齿目)。Int。j . Parasitol。1987; 17:1063 - 1079。
3. 屠夫AR。Brachylaimacribbi(复殖类:Brachylaimidae):分类,在动物和人类生命周期动力学和感染。阿德莱德大学博士论文,2003;205年南澳大利亚。
4. 屠夫AR et al。在本地获得Brachylaima sp。(复殖类:Brachylaimidae)肠吸虫感染在南澳大利亚两个婴儿。地中海。j . Austr。1996; 164:475 - 478。
5. 屠夫AR和格罗夫DI。Brachylaimacribbi n . sp的生命周期阶段的描述。(复殖类:Brachylaimidae)来源于鸡蛋在澳大利亚从人类粪便中恢复过来。系统。Parasitol。2001; 49: 211 - 221。
6. deFaria Duarte乔丹。O cicloevolutivo de PostharmostomumgallinumWitenberg, 1923,没有邻近的里约热内卢,巴西(吸虫纲,Brachylaemidae)。启巴西杂志。1980;40:793 - 809。
7. 1936年Balozet l . BrachylaemussuisMihi,吸虫de l 'intestin du孔隙。evolutif Rolepathogeneet周期。拱门。本月,巴斯德突尼斯。1937;26:36 - 67。
8. Gvozdev EV。新的Kazakhsthan吸虫鸡的鸟。特鲁迪InstZoolAkadNaukKazakhsthan SSSR 1:175 1953; 181年。
9. Galan-Puchades太等。提出的方法使用蠕虫的寄生虫生物标记研究postfire生态系统再生过程。竞争环境1999;49:45-50。
10. Mas-Coma年代andGallego j . AlgunasconsideracionessistematicassobrelasfamiliasBrachylaemidaeJoyeux y福利,1930 y LeucochloridiomorphidaeTravassos y科恩,1966(吸虫纲:Brachylaemoidea)。启盈透。Parasitol。1975; 35:339 - 354。
11. Mas-Coma年代和Montoliu Brachylamaruminae n . sp的生命周期。(吸虫纲:Brachylaimidae),啮齿动物的寄生虫。Parasitol杂志1986;72:739 - 753。
12. 刘易斯JW。研究的生命历史BrachylaimusoesophageiShaldybin 1953(复殖类:Brachylaimidae)。j . Helminthol。1969; 43:79 - 98。
13. Jourdane j .单独寄生虫des micromarmmniferes des PyreneesOrientales。二世。Les Plathelminthes de Soricinae。安。Parasitol。嗡嗡声。Comp。1971; 46:553 - 573。
14. Mas-Coma年代和Kahmann h . ZurBionomie冯DollfusinusfrontalisBioccaetFerretti 1958(吸虫纲,Brachylaemidae) Schmarotzerim额窦和Cavumnasi冯kleinenSaugetieren(食虫类、啮齿类)。ActaParasitol。Polon 25:135 1978; 147年。
15. Mas-Coma al。属Scaphiostomum布劳恩,1901(吸虫纲:Brachylaimidae):系统回顾和描述Scaphiostomumpalaearcticum n . sp。系统。Parasitol。1987; 8:141 - 150。
16. 歌曲名MQet。幼虫形态和解剖学研究吸虫属Brachylaima (Brachylaimidae)土地蜗牛,Monachaobstructa。j .埃及Soc。Parasitol。1995; 25:407 - 415。
17. Metwally DMA。形态学研究寄生虫的鸽子。Fac MVSC论文。兽医。地中海,Zagazig大学。2003。
18. 门口的假名和Abdel-Nonem s光和扫描电子显微镜研究在一些吸虫感染国内鸽子基纳,上埃及。j .阿拉伯联盟杂志。2004;22:151 - 166。
19. Tharwat我。哺乳动物出现在埃及。EEAA DeptNatuProtc酒吧国家的生物单位8。1997年。
20. Yamaguti s Systemahelminthumvol 1: digenetic吸虫的脊椎动物1,二世跨学科出版商Inc .,纽约,美国,1958;1575年。
21. 吸虫纲吉布森DI et al。钥匙。1:CABI瓦林福德英国,2002,521。
22. Mas-Coma年代,Montoliu我,瓦莱罗能源马。方法论'etudemorphometrique de la variabiliteintraspecifique在les Digenes de la familleBrachylaimidaeJoyeuxet福利,1930。公牛。Soc。纽夏特科学。Nat。1984; 107:185 - 195。
23. Ubelaker我和Dailey MD。属的分类学Brachylaimadujardin(复殖类吸虫纲)的描述b chiapensis sp. n从Peromyscusguatemalensis在墨西哥。j . Parasitol。1966; 52:1062 - 1065。
24. Yamaguti s简介Digenetic吸虫的脊椎动物Keigaku出版公司,东京。1971;2:349。
25. Kruidenier FJ andGallicchio诉的正字法Brachylaimidae (Joyeux和福利,1930);Brachylaimemicroti sp. 11月;b . rauschiMclntosh, 1950;和一个附录Dollfus的(1935)Brachylaime列表(吸虫纲:复殖类)。t。Microsc。Soc。1959; 78:428 - 441。
26. 哈尔顿DW。显微镜和蠕虫的寄生虫。微米2004;35:361 - 390。
27. Ashour AA。扫描电子显微镜观察Corrigiavitta Shtron(雅,1984),1940(吸虫纲:Dicrocoelidae)。J埃及SocParasitol1995; 25:25-30。
28. 加罗语K, Bashter Sameh。扫描电子显微镜的研究在以往一些寄生单独从淡水鱼,开罗南部。j .埃及蒙古包。Soc。黑旋风。2002;33:133 - 145。
29. 布克曼K andLindenstrom t monogenean寄生虫和鱼宿主之间的相互作用。Int。j . parasitol。2002;32:309 - 319。
30. 石漠科幻andAbdrabouh AE。解剖学和形态学研究肠道digenean寄生虫Haplorchoidescahirinus Bagrusbajad在埃及。j .黑旋风。2005;44:81 - 97。
31. 菲利皮主持JJ et al .地形和超微结构DeropristisinflataMolin的外皮,1859(复殖类:Deropristidae),寄生虫的欧洲鳗鱼欧洲鳗鲡(硬骨鱼纲:Anguillidae)。Parasitol。杂志2013;112:517 - 528。
32. Zdarska z .透射电子显微镜的腹吸盘的乳头状突起Brachyaimusaequans(复殖类:Brachylaimidae)。叶形线Parasitol。1993; 40:203 - 207。
33. 巴克助教和贝利。Phyllodistomumumblae(腔上囊)(复殖类,Gorgoderidae)从不列颠哥伦比亚大马哈鱼,一个描述基于光和扫描电子显微镜。可以。j .黑旋风。1987;65:1703 - 1712。
34. 李SH et al。青少年和成人Echinostomacinetorchis内膜超微结构。韩国j . Parasit。1992; 30:65 - 74。
35. Nadakavukaren MJ andNollen点。扫描电子显微镜观察Gorgoderinaattenuata的外表面。Int。j . Parasitol。1975; 5:591 - 595。
36. 巴克助教。Leucochloridium sp的功能形态和表面形貌。(复殖类),揭示了扫描电子显微镜。Parasitol。杂志1976;51:115 - 128。
37. Paperna我andDzikowski R et al。复殖类(门扁形动物门)。:吸引PTK (ed)鱼类疾病和紊乱,原生动物和后生动物感染,第二版。©出租车国际瓦林福德,2006;345 - 390。
38. Otubanjo OA。身体表面的扫描电子显微镜研究和外部生殖器dicrocoeliidtrematode, ConcinnumepomopisSandground。Parasitol。研究》1985;71:495 - 504。
39. 菲利皮主持JJ et al .外皮的地形和超微结构Bucephalusanguillae(复殖类:Buccephalidae),寄生虫的欧洲鳗鱼欧洲鳗鲡(Osteichthyen: Anguillidae)。j . Parasitol。2010; 96:1102 - 1111。
40. 菲利皮主持JJ et al .外皮的地形和超微结构Lecithochiriummusculus(复殖类:Hemiuridae),寄生虫的欧洲鳗鱼欧洲鳗鲡(硬骨鱼纲:Anguillidae)。j . Morphol。2012; 273:361 - 370。
41. 迪亚斯MLGG et al。扫描电镜Ithyoclinostomumdimorphum(吸虫纲:Clinostomidae),寄生虫的Ardeacocoi(鸟类:鹭科)。Parasitol。杂志2003;90:355 - 358。
42. Gracenea M和Gonzalez-Moreno Brachylaimamascomai n o .生命周期中sp。(吸虫纲:Brachylaimidae),寄生虫的老鼠Llobregatδ(西班牙)。j . Parasitol 2002:88:124 - 133。
43. Gonzalez-Moreno O andGracenea m .生命周期和描述新物种的brachylaimid(吸虫纲:复殖类)在西班牙。j . Parasitol 2006:92:1305 - 1312。
44. Segad P et al . Brachylaimaaspersae n . sp。(复殖类:Brachylaimidae)感染养殖蜗牛在西班牙西北:形态、生命周期,对heliciculture病理学和影响。兽医。Parasitol 2011:175:273 - 286。