乳腺癌:一个新出现的问题

摘要

起源于乳房组织的癌症通常被称为乳腺癌。主要指征有乳房肿块、乳房形状改变、皮肤松弛、乳房积液、红疹等。导致乳腺癌的主要原因有:女性、肥胖、缺乏运动、饮酒、激素替代疗法、电离辐射、早潮、晚育、高龄。极少数病例是由于遗传，即遗传自父母。其中包括BRCA1和BRCA2。

关键字

乳腺癌，癌症，肥胖，表皮生长因子受体，纳米技术

相关的风险

与乳腺癌相关的主要风险是女性和老年[1］．除了这些，其他相关的风险还有:基因、不母乳喂养、高水平的激素、饮食模式和肥胖。一项研究表明污染也会导致乳腺癌[2］．

乳癌的检测

主要这种类型的癌症可以通过样本或组织(活组织检查)的显微分析很容易发现或诊断。极少数特殊类型的乳腺癌需要其他方法来检测或诊断。常用的筛查方法是乳房x光检查。也可以由健康顾问来做[3.］．

如何分类

•主要根据外表进行分类。这个过程被称为组织病理学。

•另一种分类方法是将病变乳腺与正常乳腺组织进行比较。这个过程通常被称为分级。

•另一种重要的分类方法被称为分期。该方法采用基于肿瘤大小的TNM系统。

主要阶段包括:

癌前或标志状态:导管原位癌(DCIS)或小叶原位癌(LCIS)发生的阶段。

1-3阶段累及乳房或区域淋巴结。

在第四阶段，也被称为“转移性”癌症发生[4］．

如何预防

通过健康生活和保持正常体重、大量饮水和不饮酒、积极锻炼和母乳喂养，可以降低患病风险。

乳房切除也是一种解决方案，但适用于那些携带BRCA1和BRCA2突变的人。这种方法在全球范围内并不被鼓励，但建议癌症高风险人群使用。5］．

其他一些事实

乳癌是女性最常见的癌症[6］．乳腺癌(HBC)是癌症死亡的主要原因。然而，筛查方法和手术降低了全球女性因乳腺癌死亡的风险。EGF受体(EGFR)信号通路和(VEGF)介导的血管生成在癌症进展中发挥重要作用[7］．

c离子放射治疗是一种非常有效的治疗方法，对各种恶性肿瘤均有疗效[8］．

纳米技术是一项新兴技术，它证明了自己在诊断和治疗乳腺癌方面的更有效和更敏感的方式[9］．

另一项研究表明，来自大量胸部恶性肿瘤患者的TGF-β1质量解释证明了其预后和先见之明的实用性[10］．在我们附近的人群中筛查了FGFR2和TGFB1两种品质，我们发现FGFR2品质与胸部疾病病因紧密相关，但TGFB1品质在25%的样本中被发现，而不是全部[11］．尽管乳房肿瘤仍然是世界各地女性传播疾病的主要原因;各种研究都描述了恶性肿瘤细胞对普通化疗产生耐药性的事件[12］．选择临床乳腺疾病的原子亚型的细胞社会模型显示失去稳态发育控制，修饰的细胞消化系统E2和升级的生长危险[13］．心血管损伤是曲妥珠单抗治疗的必要反应，特别是在已经接受蒽环类化疗的女性中。心血管损伤大多是可逆的[14］．研究评估了广泛的各种关键变量，以剖析乳房疾病和疾病相关折磨对生活质量的影响，此外，紧张、沮丧和适应风格对疼痛观察和BC患者生活质量的影响[15］．胸部的生长有规律地扩散到脉络膜和大脑，因为脉络膜上布满了静脉。乳房肿瘤的脉络膜转移可能发生在乳房疾病手术数年后[16］．根据我们实验室和不同集会的发现，SK是一种用于治疗乳房疾病的新型恢复性药物的有力竞争者，其活性工具应进一步研究，以确定针对乳腺肿瘤亚型的新靶点[17］．人表皮生长因子受体2 (HER2)过表达可诱发乳腺肿瘤。然而，只有15%至20%的乳腺肿瘤患者HER2阳性[18］．疾病时血清-绒毛膜促性腺激素升高并非异常情况[19］．本大纲中使用的免疫剂的Fc空间有助于通过褶边细胞作用产生细胞毒性t细胞协同作用[20.］．过度肥胖是改善胸部生长的一个可改变的危险因素。此外，肥胖与不同的合并症和乳房恶性肿瘤幸存者的扩大复发有关[21］．一项研究为未来的研究提供了试点信息，这些研究可能会推动对拉丁美洲人的心理社会因素和恶性肿瘤筛查有更细致的理解[22］．

以下是其他一些正在开发的CDK4/6抑制剂，例如，由诺华公司开发的LEE011和由礼来公司开发的LY2835219。这两种混合物都是口服生物可用性的，都可能被用作乳房疾病治疗的一部分[23］．螺旋藻藻浓缩液绿色混合AgNPs抑制MCF-7乳腺疾病细胞系增殖并影响细胞凋亡[24］．IMRT系统因其较好的中段分隔、腋窝和SCF范围而优于传统系统。IMRT系统的冰点和问题区域较少[25］．预备结果发现，AR表示与前沿TNBC的有机行为形成了鲜明的对比[26］．强烈的术后痛苦是胸部手术后持久术后痛苦进展的危险变量[27］．在单独的焦点回顾中，单独IORT与肺炎复杂性如RP和COP无关[28］．为了研究TILs(在H&E染色上确定)与生存率之间的关系，专家们使用了从参加辅助化疗随机临床试验的胸部肿瘤患者身上收集的肿瘤[29］．ct合作本身并不能提高乳腺恶性肿瘤患者的生存期[30.］．有大量的文献证实，Ki67可以是一个很好的预见性和预后成分[31］．A血型的人可能比其他血型的人更容易患胸部恶性肿瘤[32］．细胞因子增加了体外感染MDA-MB-231乳腺疾病细胞的细胞毒作用[33］．肿瘤细胞标记研究必须积累控制肿瘤细胞扩张的细胞内和细胞间标记途径的重要知识[34］．抑制IGF-1R和Bcl-2质量，再加上声明普通p53质量，可能是协同抑制小鼠强发性肿瘤的一种诱人方法，而且还可以使肿瘤向阿霉素和紫杉醇加速[35］．碳粒子柱可以对抗任何种类的乳腺生长细胞系[36］．观察性检查表明，集合心理疗法是一种有效的治疗方法，在肿瘤心理治疗实践中经常使用[37］．

避孕药的使用对乳腺结节的危险性计算进展及无遗传危险变量的女性乳腺髓质癌的组织病理学检查[38］．在传统的乳腺恶性肿瘤治疗后，肿瘤床剂量的增加允许扩大附近控制的比率，而不牺牲很多时髦的结果。可以使用独特的策略来传达这种帮助。39］．利用RNA测序观察已分娩和未分娩妇女的健康绝经后妇女胸部lncrna的表达水平[40］．他莫昔芬治疗与子宫内膜变异之间的可靠关系[41］．

结论

人类服务提供者不应忽视持之以恒者的高尚、自我价值和个人目标。在多次住院治疗后，老年患者往往会迅速丧失行动能力和健康状况恶化[42］．越来越多的信息表明，药物后放射治疗对患有提前乳腺疾病的老年患者具有明显的优势。药物后放疗增强了周围控制，在一些研究中，疾病的特殊生存期和一般生存期[43］．FVL转化在乳房发育女性中起作用[44］．乳房肿瘤是目前工业化国家妇女中最主要的威胁，生活在美国的八分之一的妇女迟早会在她的一生中患上这种疾病[45］．胸部肿瘤、卵巢肿瘤和前列腺肿瘤之间似乎存在遗传关系[46］．鉴于这种疾病是一种具有煽动性的反应，任何表现为手术调解的策略都将是不可接受的，并可能导致病人和医生的崩溃[47］．乳腺肿瘤(BC)是女性发病最多的疾病。它是女性生长死亡率的主要原因，随后构成了全世界真正的普遍福祉问题[48］．

在将人与DS和对照组的生化参数进行对比时，DS人群的尿酸腐蚀性更高[49］．患有转移性胸部生长症(MBC)的女性会经历心理和生理适应症以及治疗反应的不良影响[50］．关系在世界上许多地方都非常普遍[51］．BRCA1和BRCA2变化携带者对乳房生长避免研究兴趣表现出巨大的热情，包括动态与安慰剂专家，以及同样的准备和不愿意进行乳房活检的声明[52］．

纳米技术对治疗创新产生了巨大的影响，总体上提高了药物的可行性、健康和患者可接受性[53］．

在整理后60分钟或更长的时间内，酒的影响可能会消失，现在可以安全地回家了。54］．

e -钙粘蛋白在浸润性导管生长和转移性淋巴中心的比较中是不正常的。E-cadherin在转移性淋巴枢纽中的解释几乎与肿瘤大小和转移性淋巴枢纽的数量相一致[55］．分娩妇女的基因组图谱表明，在怀孕后最初五年内开始的素质可能会增加特定妇女患乳房恶性肿瘤的危险[56］．

TNBC是一种非常严重的肿瘤，与通过Seguro Popular治疗的患者相比，在私人诊所治疗的女性中发病率较低，这可能是由于更快发现和幸运治疗的结果[57］．胸部肿瘤患者腋窝肢解中脂肪调节装置的应用及淋巴结中心的识别证明是有力的[58］．尽管发病率低于白种人女性，但韩裔美国女性更倾向于在乳房发育的更快速阶段被诊断出来[59］．

尤其强调大力支持妇女使胸部恶性肿瘤回归工作经验的意义。60］．在美国，乳房恶性肿瘤是女性中最被广泛认可的疾病，死亡率排名第二，约占每一种疾病的25% [61］．在乳腺肿瘤的放射治疗中，特别是当需要处理锁骨上淋巴中枢时，甲状腺器官的一部分也可能被纳入治疗领域[62］．不同的元调查和系统调查，包括患有恶性乳房肿瘤的女性在内的活动试验的结果明确地表明，在治疗期间练习和治疗后练习可以减轻与治疗相关的严峻情绪，并具有许多身体和心理社会医学优势，所有这些都提高了个人满意度[63］．组织病理学的历史背景在很大程度上改变了乳房肿瘤的分析以及每一种其他生长。苏木精伊红(H&E)染色乳腺癌的常规组织病理学检查有助于我们了解乳腺癌的形态特征、边缘转移和转移。无论如何，在治疗计划和预知方面都没有用处。64］．血管生成是人类胸部肿瘤发生和转移的关键。随机研究表明，贝伐单抗(VEGF抑制剂)联合紫杉烷治疗方案可提高转移性乳腺癌(MBC)患者的反应率并延迟无进展生存期(PFS) [65］．关于乳房x线摄影筛查是否能区分应该突然复发的乳腺肿瘤的问题，是根据肿瘤的增加而确定的，在筛查开始后的第一年，研究人群中的肿瘤II+期比临床诊断为乳腺肿瘤的女性更多[66］．乳房的增长是女性死亡率的主要原因，每年有超过100万的乳房通过[67］．拟议战略的几个部分将在今后的工作中进行调查。我们给出了一种平行曝光的非参数代祷检查策略。这种方法将扩展到更普遍的有先见之明的模型和不同种类的曝光[68］．在长达25年的时间里，利用纳米药物治疗生长一直是一个有前途的领域，然而，尽管在生物研究中有很好的可行性，但只有9种纳米药物有效地转移到中心并被确认用于治疗不同的肿瘤[69］．研究使用保护动机理论作为假设结构，以预测新加坡女性争取乳房x光检查的期望，新加坡是亚洲乳房肿瘤发病率最高的国家[70］．腋窝淋巴结(AN)分析引起许多复杂的问题，例如淋巴水肿。三维计算机断层扫描(3D-CT)淋巴造影(LG)可准确显示胸部肿瘤至前哨淋巴结(SN)的单个淋巴流[71］．尽管肿瘤腐败成分相关的凋亡诱导配体(TRAIL)的临床重要性已经得到了解释，但其在恶性肿瘤患者中的生存能力是必要的或尽可能不渗透的[72］．流行病学证实，雌激素受体(ER)质量的变化导致雌激素在乳腺组织中的影响发生变化，这可能阐明乳房x线照片厚度的单一变化。乳房x线影像厚度过高是乳腺疾病的重要危险因素[73］．尽管在过去的20年里，美国40岁至65岁的所有女性(汇总信息)乳房疾病的死亡率一直在持续下降，但非洲裔美国女性的乳房增长死亡率仍然远远高于白人女性[74］．

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