简要说明毒性筛选的类型

文摘

新化合物的毒性测试基本药物开发过程。临床前测试在不同的自然生物系统揭示了物种、器官和明确的有毒部分影响的临床实验的产品。可以看到物质的危害性(a)检查无意的开口,一种物质(b)体外认为利用细胞/细胞系(c)体内开放生物受审。这种审计主要是围绕着不同的探索性的生物模型和技术用于有害物质的测试。临床前毒性测试协助计算”没有观察到的不利影响水平”预计开始临床实验项目的临床评估。

介绍

毒理学是科学处理的一部分毒物和危害及其影响和治疗。毒性筛选至关重要的改进的新药物和恢复能力的增强现有的原子。美国食品和药物管理局(FDA)表示,这是至关重要的新屏幕原子的药理作用和潜在危害的动物。合成化合物的有害影响,食品物质,药物,等等,已经完成了不可思议的重要性在21世纪。这个简洁的调查中心毒性筛选和选择的真实意义和明确的技术利用不同的实验动物模型。危害大部分测试是用来看看明确敌对场合或显式集中恶性增长的道路,毒性和皮肤/眼睛不舒服。危害测试另外确定没有观察到不利影响水平部分和用于临床检查。

急性毒性试验

急性毒性测试是做决定的影响,一个孤独的部分在一个特定的动物种类。总的来说,强烈建议危害性测试完成有两个独特的生物物种(一个老鼠和一个nonrodent)。在强烈的毒性测试中,部分各级控制,试验性项目的影响是注意到14天。所有死亡率带来的试验性项目试验过程中记录时间和形态,生化,强迫性的,组织学改变死亡生物的探索。强烈危害测试许可一半致命部分(LD50)的临床实验项目仍然悬而未决。LD50是利用指针事先强烈的毒性。的保证LD50包括大量的生物,和死亡率比例高。由于这些限制、修改方法开发。

毒药是大自然分组依赖于它们的合成,方法的活动,或类(开放类和使用类)。开放类团体毒物发生在食物、空气、水或土壤。利用类组药物滥用药物,有用的药物,合成化合物,农业食品添加物质,杀虫剂,植物毒药(植物毒素),和美化者。

皮肤致敏试验

皮肤磨测试完成利用豚鼠模型。皮肤磨是利用眼刺激试验调查,打开上皮测试,简化测试,分割辅助测试,豚鼠扩张试验(GPMT),比勒测试和小鼠附近的淋巴结检查(LLNA)中心。LLNA技术利用作为一个选项在豚鼠眼刺激试验相比,它通常是承认这种策略满足行政必需品。在LLNA测试,测试之外的物质应用于耳朵的老鼠连续三天,淋巴结和淋巴细胞的扩张消耗估计接近尾声。