短暂的注意肿瘤激素治疗

文摘

在肿瘤学,激素治疗是一种化学治疗疾病,是临床肿瘤的主要方法之一(药物治疗恶性增长),以及细胞毒性化疗和指定的治疗(生物疗法)。外生或外部安排指定的化学物质,特别是类固醇物质,或药物,抑制生成或行动的这种化学物质用于管理内分泌系统(化学的敌人)。因为类固醇物质质量的重要驱动关节在特定疾病的细胞,减少水平或运动可能会导致特定的恶性生长停止发展,甚至通过细胞的通道。内分泌器官切除睾丸切除术、卵巢切除术等程序也可以被用作一种激素治疗。

介绍

在肿瘤学,激素治疗是一种化学治疗疾病,是临床肿瘤的主要方法之一(药物治疗恶性增长),以及细胞毒性化疗和指定的治疗(生物疗法)。外生或外部安排指定的化学物质,特别是类固醇物质,或药物,抑制生成或行动的这种化学物质用于管理内分泌系统(化学的敌人)。因为类固醇物质质量的重要驱动关节在特定疾病的细胞,减少水平或运动可能会导致特定的恶性生长停止发展,甚至通过细胞的通道。内分泌器官切除睾丸切除术、卵巢切除术等程序也可以被用作一种激素治疗。

激素合成的抑制剂

激素治疗一直被用于治疗恶性肿瘤,起源于激素响应组织如胸部、前列腺癌、子宫内膜和肾上腺皮质。激素治疗也可以用于治疗多种疾病或改善恶性发展和chemotherapy-related副作用像厌食症。使用特定estrogen-reaction调制器它莫西芬治疗乳腺癌的可能是最著名的荷尔蒙治疗肿瘤的例子,而另一类激素专家、芳香化酶抑制剂,现在疾病发挥更大的作用。防止癌细胞的一个有效方法开发和生产endurance-enhancing化合物是使用药物抑制分子的生产的器官来源。

芳香化酶抑制剂

芳香化酶抑制剂是一种药物,通常用于治疗绝经后妇女的胸部疾病。虽然在绝经后卵巢停止生产雌激素,雌激素还生产其他组织将在雄激素芳香化酶的酶的活动由肾上腺器官。当芳香化酶活性受到抑制时,绝经后妇女的雌激素水平会下降到危险的低水平,触发增长逮捕或者化学反应恶性肿瘤细胞的凋亡。

曲唑和阿那曲唑芳香化酶抑制剂已被证明是更有效的比他莫昔芬治疗乳腺癌的绝经后妇女。依西美坦是一个不可逆转的“芳香化酶抑制剂”,优于醋酸甲地孕酮治疗tamoxifen-resistant转移性乳腺癌,似乎没有osteoporosis-promoting班上的其他药物的影响。

芳香化酶和其他化学品所需化学合并肾上腺类固醇器官抑制氨鲁米特。它曾经用于治疗乳腺疾病,但已经取代了更具体的芳香化酶抑制剂。它还可以用来治疗恶性肾上腺皮质疾病库兴氏综合征、高醛甾酮症等在肾上腺皮质癌。

促性腺激素类似物

类似物的促性腺激素释放激素(GnRH)可以用来引起复合切割,即抑制雌激素和黄体酮总产量在女性卵巢或者睾丸激素生产男性睾丸。这是由于这些化学物质的有害影响垂体器官的持续的感觉。促性腺激素类似物如leuprorelin和戈舍瑞林主要是用来治疗化学反应前列腺疾病。化学受体,如flutamide,通常是用来防止肿瘤生长暂时上升自激性腺素释放素类似物潜在内分泌反应实际上是超级的分泌促性腺类固醇。

非临床激素代祷

除了使用处方提供发展缓慢内分泌改变、内分泌器官湮没通过医疗手术或放射治疗也是一个可能性。过去,小心阉割或切除睾丸在男性和女性的卵巢,被广泛用于治疗化学反应前列腺疾病分别和胸部恶性增长。尽管如此,使用促性腺激素受体激动剂和各种类型的制药阉割在很大程度上取代了这些侵入过程。还有场合细致的意义可能是有益的,如在不同寻常的情况下对高危女性BRCA突变。