简要概述在药代动力学软件和毒性动力学建模

关于这项研究

药物动力学是研究运动的外来物质(外源性物质),他们通过身体,交通,它包括吸收、分布、生物转化/代谢和排泄动力学(ADME)。它可以被定义为身体对外源性物质的反应。药物动力学描述了时间ADME外源性物质在体内使用的数学方程(模型),让我们更好地理解、解释,甚至预测的性质和大小外源性物质的生物效应(治疗或有害)。

描述的命运外源性物质在体内,药物动力学使用多种技术,包括查看身体作为一个或多个均匀隔间基于数学拟合或生理特性。能够理解和预测命运的外源性物质提高体内通过描述他们迁移到组织的利率。读者将被引入,以药代动力学分析的基本概念和原则使用区划的和生理的基础模型。

药代动力学软件

Noncompartmental、区划的和生理的方法被用来分析药代动力学数据。此外,非线性混合效应模型和最大似然估计方法用于人口进行药代动力学研究。noncompartmental技术使用梯形积分法来测量血浆药物浓度时间曲线下的面积和基于统计时刻的想法。它有几个基本假设。

区划的方法计算PK评价血浆药物浓度时间曲线参数的动力学模型。结果,图绘制和冗长的数学计算所需ADME和药物浓度时间数据的解释。因此,药代动力学数据处理的软件工具,Non-Compartmental分析(NCA),非线性模型拟合和复杂的药代动力学/药效学模型已经开发和验证。

PK建模和模拟,各种商用软件如凤凰WinNonlin / NLME Kinetica, GastroPlus SimCyp, NONMEM通常利用。其他有效的PK数据分析软件,包括Microsoft Excel,适应,和阿姆II开源,经常用于药代动力学数据分析。软件MATLAB, s +、SAS和R,广泛应用于科学和工程,也越来越多的被用于药代动力学建模和模拟。

这些药代动力学数据分析计划简化的计算和提供快速解答复杂的药代动力学方程。此外,药代动力学数据分析软件可用于实验研究的设计,统计数据分析,数据操作,图形数据显示,药代动力学模型仿真和药物ADME和药物效果的预测。因此,药代动力学数据分析软件帮助更好地理解药物ADME在药物研究和开发,以及药物使用在临床的设置。

毒性动力学建模

外国物质在体内的运输是数学描述的药代动力学和毒性动力学模型。这些模型定义控制化学动力学特征的吸收,分布,代谢,排泄的身体。药代动力学模型,分为若干部分的和生理的基础可以帮助预测各种特征的相关化学物质的毒性。以下是其中的一些元素:(1)确定一个化学的剂量反应关系;(2)预测在器官/组织异型生物质浓度;(3)协助动物物种的选择作为代表人类的毒性;和(4)决定是否过量的干预是必要的。