碳氮化物和合并

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一般来说,碳氮化物对应只有两个地球上充足的基础——碳和氮的可变利率接近3到4。因此碳氮化物可以流利地准备以低成本从各种各样的富氮装备。这也意味着他们的包裹可以流利地调整修正的合成策略,前体,聚合条件。价带和导带位置的控制通过简单的调优的碳氮化的氮/碳率结构是最近instigative和艰苦的探索领域。表演氮化碳氮含量聚合物也可以控制通过使用前体具有不同的含氮量。

视神经和氧化还原包裹CN -装备也取决于合并策略,可以通过一些乐队工程方面,进一步调整类似必要或分子掺杂。

合并的一个风格,允许调整中枢神经系统的带隙是swab-melt(或离子热)系统合并。它被显示为一个合适的方式来控制聚合过程,因此修改光学和电子装备的包裹。插图,通过简单地改变熔水手从氯化锂/氯化钾共晶剂氯化钠和氯化钾,CNmaterial的带隙变化from1.87 to2.2 V和传导带从-0.66 V至-0.2 V(和流值)。实际上通过修改通过改变聚合条件这骨骼系统,可以稍微影响材料的带隙。

最近实验植物离子热合成系统triazine-heptezine——接地聚合物在氯化钠和氯化钾熔融水手影响材料的电子包裹。这有助于改变努力watersplitting反应的催化剂。明显量产量超过60实现氢细化反应最活跃的印刷合成催化剂。

另一个简单的方法来控制化学和打印物理包裹的CN -装备是超分子preorganization煅烧前单体。这种方式允许特定形态的构象和符合规范的超分子有序结构在煅烧前关系(氢抓住,π-π关系等)的CN单体。以前收到的聚合物CN也可以合成装备。插图,N-rich半导体(3-amino-1 2 4-triazole低聚物)是最近用作CN聚合物的前体。这种方法允许半导体的起始形态的保护,同时也改变了电子和光学包裹最终的聚合物材料。

分子掺杂是修改的另一个独特的时尚的带隙CN -接地装备,通常不适合无机装备。共聚分子掺杂可以执行的CN前体与适用的结构匹配的有机补充。锚定有机组织CN -装备可以显著改变lightharvesting包裹和足够狭窄的带隙。不仅小官能团还大功能单元可以引入CN -框架。这方面的一个例子是当一个hexaazatriphenylene单元安装在CN -结构,大大缩小了带隙。做CN -和富含碳的物质微粒显示不仅狭窄的带隙,也增强了半导体的导电率。当中枢神经系统与有机补充,修改一个非凡的视觉沉浸的红移是观察。这使得光子的收获更有效地从视觉和谐的可见部分。

简单系统的功能化CN最近报道了Vinu et al .灵感来源于天然酶,CN入门和酸性斑点合成在一个结构。治疗的介孔g-C3N4与氧气在紫外线照射下,酸组。介绍了酸性引用和CN的基本驱动引用被证明产生合作——壶deacetalization-Knoevenagel响应,这就需要酸性和介绍性的函数。

也许最重要的时尚修改电子结构的碳氮化物掺杂至关重要。中枢神经系统可以修改与非金属和金属基础知识。与非金属回答的情况下,类似的氟、硫、磷、硼、谈判的C、N微小结构发生。这会影响相应的CB或VB。掺杂的本质,而发生本质插入碳氮化框架。这个重要的时尚可以千变万化的带隙工程CN装备的不同具体装货掺杂基础及其为了实现问带隙的位置。在极限情况下的答案材料结果在一个狭窄的带隙和改进的电荷分离和转移。增加打印催化努力实现。