纳米颗粒的细胞膜生物相容性

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细胞膜覆盖被认为是一种高级循环，具有与正常细胞膜相关的复杂功能，具有功能化工程纳米颗粒(NPs)的基本分层方法学。特别是，细胞层覆盖的NPs本质上复制了源细胞的表面特性，并以这种方式获得了许多特殊的品质，如普遍的生物相容性，巨噬细胞的吸收减少，病程寿命延迟，以及癌症穿透提高。鉴于这些好处，各种各样的细胞类型，包括红色血小板(rbc)、血小板、白色血小板、恶性细胞、未成熟微生物甚至微生物，已被用作细胞层的源泉，以覆盖制造的NPs。

在它们的应用中，仅举几个例子:红色血小板层包裹的有吸引力的介孔二氧化硅NPs用于恶性肿瘤治疗，plateletâ ' Â伪装聚(乳酸-共乙醇腐蚀)(PLGA) NPs用于聚焦和定位动脉粥样硬化，中性粒细胞膜覆盖的聚合物NPs用于带出炎症的敌人，疾病细胞层覆盖的杂交NPs用于癌症荧光成像。在这些覆盖方法中，手机薄膜始终覆盖整个NPs表面，从而形成协调的中心壳结构，这是大多数覆盖方法固有的总体假设。尽管如此，这种分层仿生方法首先需要干扰细胞的完整性以获得细胞膜，然后通过施加外部力量(如驱逐或超声)将其与中心NPs融合。我们推测，这些制造策略可能会导致重新收集的细胞膜涂层缺乏完全的直立性。假设考虑仿生NPs，脂质壳直立性的缺陷可能会影响它们的生物医学功能，例如，药物运输系统中的货物溢出;生理流体中发生了不希望发生的生物分子吸附，NPs的机械性能发生了变化，包裹物发生了变化，膜的亚原子倾向发生了调整。因此，尽管存在膜蛋白，但检查细胞层的直立性是否可以重复到仿生NPs上是至关重要的。

现有的确定细胞膜覆盖的技术通常依赖于透射电子放大仪(TEM)感知、动态光耗散(DLS)估计、zeta电位评估、磷酸盐(PBS)或致命牛样血清(FBS)中的胶体强度测试以及十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析。尽管如此，这些都是主观的技术，他们忽视了以真正重要的方式评估覆盖的程度和波动。首先，我们建立了一个荧光熄灭检测，以计算完全覆盖的NPs的水平。然后，在这一点上，我们应用该技术来测试由各种工程策略(排出和超声)安排的细胞层覆盖NPs的完全覆盖比例，利用不同大小、电荷和结构的中心NPs，以及众多电话膜源(RBC、血小板、疾病细胞和巨噬细胞)。我们追踪到，在各种条件下，完全覆盖的比例从未超过20%，这表明令人难以置信的大部分仿生NPs只是被部分覆盖。此外，我们还表明，尽管有这种部分覆盖，仿生NPs实际上显示了源细胞的容量，这可以从源细胞中存在的手机附件颗粒推断出来。最后，我们特意研究了覆盖度-隶属度np -细胞协作的组成部分，为理解细胞膜覆盖NPs的伪装提供了一个系统。