在前列腺癌的化学预防

文摘

癌症是全世界发病率和死亡率的主要原因。因此,需要使用几个不同的方法对癌症的治疗和管理,包括辐射、化疗,恶性肿瘤手术切除组织。多因子的方法我们对抗这种可怕的疾病是基于预防的疾病通过使用无毒膳食补充剂,微量元素和天然化合物。这种方法通常被称为“化学预防”。因此,化学预防的主要目标是延缓癌症的发病以及降低其发病率。有人提倡素食可能cancer-inhibiting生物活性植物化学物质的重要来源。有人建议,成分的食物如大蒜、姜、酱油、姜黄、洋葱、西红柿、十字花科蔬菜和绿茶在预防癌症方面发挥重要作用。根据世界癌症研究基金会/美国癌症研究所,高钙饮食(饮食与全脂牛奶、奶酪、黄油、奶酪)是一个可能的原因的恶性肿瘤,而番茄红素和硒可能是保护性因素。

关键字

前列腺癌的化学预防,Dutasteride,前列腺癌预防试验(PCPT) alpha-reductase,十字花科蔬菜

介绍

癌症的真正原因,通过世界各地dismalness和死亡率。因此,一些不同的方法需要将辐射疾病的治疗和管理,化疗,恶性组织和手术撤离。处理我们的多因子的方法对抗这种可怕的疾病是针对疾病的反抗行动通过利用无膳食补充剂、微量元素和常见的混合。这种方法是大部分提到“化学预防”1- - - - - -6]。因此化学预防的真正目的是延缓肿瘤的发病和另外速度下降。推,素食的爱人吃常规的可能是一个至关重要的增长抑制生物活性植物化学物质财富的源泉。有人推荐的饮食习惯,例如,大蒜,姜,酱油,姜黄、洋葱、西红柿、十字花科蔬菜和绿茶假设一个值得注意的参与肿瘤逃避。由世界癌症研究基金会表示/美国癌症研究所,计数卡路里高钙(饮食与整个牛奶、干酪、蔓延,切达干酪)是一个合理的理由的伤害,虽然番茄红素和硒可能防御元素(7,8,5]。

患病率和前列腺癌的重要性

许多类型的癌症包括这个骇人听闻的测量,前列腺癌是一个赞助人。根据美国癌症协会的最新评估2010年出院,相当近217730新实例的前列腺癌诊断和32050人会大败的前列腺癌。前列腺癌的共性透露了解疾病的所有部分的意义(6]。

理由前列腺癌化学预防

化学预防是一种中介,它使用一种物质或交谈致癌过程。是至关重要的,疾病的表型或物理信号是由两个基因型影响和自然元素,包括饮食习惯,活动,吸烟等等9- - - - - -15]。有三个方法类化学预防的方法,包括:重要,辅助和三级化学预防。基本化学预防努力减少附近的增长,而可选化学预防预计减少疾病的危险运动,有效地创建1]。高等化学预防的例程打算继续进步的新疾病恶性肿瘤的一个过去的例子目前已经诊断和治愈。化学预防提供了不同的选项的类型的治疗,偶尔是现实化的呈现前列腺增长的决心。化学预防可以减少/分析/治疗前列腺疾病(7,9]。

随后的评论内容

主要研究了前列腺恶性肿瘤是研究的关键是减少5日alphareductase抑制剂(5-ARI)。5-ARI的两个最值得注意的研究包括:前列腺癌预防试验PCPT和减少前列腺癌的Dutasteride事件(减少)试验。其他饮食的研究,例如,石榴补充,已经接受了,可能会进一步了解前列腺增长的厌恶。现状的主要研究取得了一个巨大的减少前列腺肿瘤的研究5 alphareductase抑制剂(5-ARI) (15- - - - - -20.,3]。5-ARI的两个最关键的研究包括:前列腺癌预防试验PCPT和减少前列腺癌的Dutasteride事件(减少)试验。其他膳食研究,例如,石榴补充,已经尝试,可能会进一步了解避免前列腺恶性肿瘤。将显示当前状态的化学预防专家通过最新的临床信息的交换,包括有利的环境和负担的利用率。运营商将通过考试展出最新的临床信息,包括有利的环境和负担的利用率(21- - - - - -25]。

材料和方法

我们探索现有和完成化学预防试验符合标准完美的轮廓。我们寻求MEDLINE区分广泛规模的随机试验。信息得到了继续研究通过约定和创造者获得临床工作站。此外,一个详尽的评估改革,相关的治疗前列腺癌日记写了。继续研究和推测石榴作为饮食方法(26- - - - - -31日]。

类型的研究综述

计划研究区分同伴的主题和手表他们前进。第二,审查研究”看起来向后。回顾研究意味着认识到某个条件之间的关系和其相应的危险组件或曝光32,33,30.]。

结果

前列腺癌预防试验(pcpt)

PCPT是第一个大规模、随机、安慰剂对照、双盲、以人群为基础的试验,以测试一个chemopreventative代理对前列腺癌的发展。PCPT测试的假设非那雄胺降低睾酮水平通过抑制II型5股alpha抑制剂,从而防止前列腺癌(34- - - - - -39]。研究给出了非那雄胺降低PSA水平,非那雄胺组的PSA测量需要调整以平衡与安慰剂组的PSA测量。试验结束后15个月早期,因为它达到了其主要目标,表明非那雄胺降低患前列腺癌的风险(40- - - - - -46]。

结论

化学预防今天和未来的状态

目前,仅仅研究5 alphareductase抑制剂(减少和PCPT)的事件揭示了一个广泛的减少前列腺癌的生长。尽管如此,在二流事先讨论了减少前列腺增长相似的增量高检查前列腺疾病。后测量的兴趣点与负担5-ARI的权威规则对5-ARI利用率的建议chemopreventative专家(41- - - - - -43]。

未来航向和前列腺肿瘤的反抗行动的可行性impingent在新运营商,方法,最重要的是完美的配置和验收试验。从现在开始,男性前列腺增长处于高度危险应该教育和指导所有化学预防的选择,和测量个人的偏好与弱点的前提与他们的医生的建议44]。

这审计预计给一个更密集的理解化学预防前列腺疾病的运营商的健康意识组织及其患者。最后,寻求适当的化学预防专家对前列腺恶性肿瘤可能缓和持久和死亡率,和身体优势一般人群,激情,社会和经济水平45- - - - - -49]。

引用

1. 藤原T et al。循环microrna在肉瘤:潜在生物标志物诊断和治疗靶点。化疗。(2014);3:123
2. 徐Y和她的c DNA双链断裂修复在肿瘤发生和抗癌治疗。化疗。(2014);3:124。
3. Adamowicz k .系统性疗法结合辐射在非小细胞肺癌。J Sci其他癌症。(2015);7:102 - 110。
4. Egidi毫克et al。描述Kallireins和小分子核糖核酸的尿液沉积物对前列腺癌与良性前列腺增生的歧视。J癌症Sci (2015)。;7:130 - 136。
5. Kumar KS。结肠癌预防通过益生菌:概述。J癌症Sci (2015)。;7:081 - 092。
6. Fazari安。在肢解外阴鳞状细胞癌:一个案例报告。J癌症Sci (2015)。;7:093 - 094。
7. 伯顿EC。辐射敏感度人乳腺癌细胞系表达乳腺肿瘤激酶(Brk)。J Sci其他癌症。(2015);7:095 - 101。
8. 崔Y等人β-Tubulin预测标志的多烯紫杉醇结合s - 1在复发或转移性胃癌。化疗。(2014);3:132。
9. 张XR et al .病理完全缓解的影响诱导化疗患者的长期生存先进的口腔舌鳞状细胞癌。化疗。(2014);3:133。
10. 张XR et al .病理完全缓解的影响诱导化疗患者的长期生存先进的口腔舌鳞状细胞癌。化疗。(2014)3:133。
11. 吴帕金斯B和j .针对她的家族在胃癌信号通路。化疗。(2014);3:e125。
12. 苏达山Reddy c .口服摄入Spondias pinnata树皮提取减少的严重程度在依托泊苷对大鼠小肠粘膜炎。J Sci其他癌症。(2015);7:030 - 033。
13. Banerjee HN et al .破译脑癌多形性成胶质细胞瘤的指纹从四个不同的患者采用近红外拉曼光谱。J Sci其他癌症。(2015);7:044 - 047。
14. 赵等人mir - 203 G函数作为一个肿瘤抑制通过抑制卵巢癌上皮间充质转变。J癌症Sci (2015)。;7:034 - 043。
15. Sisay EA et al。药物化疗的癌症患者的相关问题。J癌症Sci (2015);07:055 - 059。
16. Banerjee HN et al .破译脑癌多形性成胶质细胞瘤的指纹从四个不同的患者采用近红外拉曼光谱。J Sci其他癌症。(2015);7:044 - 047。
17. Fukamachi T et al。辛伐他汀对免疫细胞的影响在碱性和酸性条件下。J Sci其他癌症。(2015);7:048 - 054。
18. Sisay EA et al。药物化疗的癌症患者的相关问题。J癌症Sci (2015)。;07:055 - 059。
19. Chashoo G和Saxena正义与发展党。在癌症Cdks:概述和新见解。J Sci其他癌症。(2014);6:488 - 496。
20. Karthikeyan et al。白藜芦醇调节表达ABC转运蛋白在非小细胞肺癌:分子对接和基因表达研究。J癌症Sci (2014)。;6:497 - 504。
21. 岛田H et al。血清抗体水平升高对L2细胞周期蛋白在食管鳞状细胞癌患者。J Sci其他癌症。(2015);07:060 - 066。doi: 10.4172 / 1948 - 5956.1000326
22. 摩尔CR等。针对TRAF3下游信号通路在B细胞肿瘤。J Sci其他癌症。(2015);7:067 - 074。
23. Ahmad et al。Nanosomal紫杉醇脂质悬挂展示了高响应率与紫杉醇在转移性乳腺癌患者。J Sci其他癌症。(2015);7:116 - 120。
24. 加里森JB等。可拆卸的凋亡抑制剂的布鲁斯糖分会让抗乳腺癌细胞化疗药物。J Sci其他癌症。(2015);7:121 - 126。
25. Saganuwan SA和Ndakotsu。标准化和得分的身体表面积(BSA)公式计算剂量的抗癌药物对癌症患者从尼日利亚西北部。J癌症Sci (2015);7:012 - 018。
26. 岩石B et al。胃印戒细胞癌的临床特征包括CA胜负、CEA和CRP水平。J Sci其他癌症。(2015);7:127 - 129。
27. Heshiki W et al。本构激活Caspase-3 Non-Apoptotic口腔鳞状细胞癌的细胞。J Sci其他癌症。(2015);7:075 - 080。
28. Ghosh J和Ghosh J .窦组织细胞增生症与巨大淋巴结病€”其罕见的免疫并发症。J Sci其他癌症。(2015);7:001 - 002。
29. Saganuwan SA和Ndakotsu。标准化和得分的身体表面积(BSA)公式计算剂量的抗癌药物对癌症患者从尼日利亚西北部。J癌症Sci (2015);7:012 - 018。
30. Pandey HM Chaudhary n限制癌症的生长和把它变成癌症没有疾病或缓解通过改变饮食模式。J癌症Sci (2015)。;7:019 - 030。
31. 卡萨岛RN和卡萨岛通用。Nursesa€™的态度,实践和对癌症疼痛管理壁垒,埃塞俄比亚的亚的斯亚贝巴。J Sci其他癌症。(2014);6:483 - 487。
32. Charkie j . Psammaplin: DNA损害的假定的辅助疗法。J癌症Sci (2014)。;6:505 - 509。
33. Mandal CC和拉赫曼毫米。针对细胞内胆固醇是一种新型癌症治疗的治疗策略。J Sci其他癌症。(2014);6:510 - 513。
34. Farghaly SA。卵巢癌患者的新靶向治疗。J Sci其他癌症。(2014);6:e133。
35. 克朗和Taanman JW。线粒体和癌症:华宝的事实。化疗。(2014);3:134。
36. 八城政基m .胃癌干细胞和抵抗癌症治疗。化疗。(2014);3:135。
37. 石等人c-Met:当前非小细胞肺癌治疗的潜在目标。化疗。(2014);3:136。
38. Pistelli M et al。紫杉醇和贝伐单抗在第一线治疗her - 2负的晚期乳腺癌患者:谁能受益?。化疗。(2014);3:127。
39. Valenzuela MMA。抗代谢物治疗胰腺癌。化疗。(2014);3:137。
40. Pulla议员等。新辅助酪氨酸激酶抑制剂的使用。化疗。(2014);3:138。
41. 这个日本Kanaji和Nobuki Nanki。延迟性,长期疗效的s - 1单药治疗老年患者鳞状细胞肺癌。化疗。(2014);4:140。
42. 威尔逊Onuigbo。药物治疗在癌症的历史视角招摇撞骗。化疗。(2014);3:140。
43. Pistelli M et al。紫杉醇和贝伐单抗在第一线治疗her - 2负的晚期乳腺癌患者:谁能受益?。化疗。(2014);3:127。
44. 大厅M et al。评估的价值每周妇科癌症患者的全血计数每周接受卡铂和紫杉醇化疗。化疗。(2014);3:128。
45. 郭C, et al。化疗的临床实践Temozolomide在中国。化疗。(2014);3:129。
46. Chashoo G和Saxena正义与发展党。在癌症Cdks:概述和新见解。J Sci其他癌症。(2014);6:488 - 496。
47. Karthikeyan et al。白藜芦醇调节表达ABC转运蛋白在非小细胞肺癌:分子对接和基因表达研究。J癌症Sci (2014)。;6:497 - 504。
48. 冯Y et al。癌症化疗:新的解决方案。化疗。(2014);3:130。
49. 龚HN et al . Lapacho树提取的化疗效果:β-Lapachone。化疗。(2014);3:131。