比较抗焦虑活性石油提取缬草jatamansi在小鼠不同登记入册

文摘

缬草jatamansi琼斯。,查明该科(家庭)是一种多年生草本或灌木下短,经常闻砧木。广泛分布于温带和冷地区北西喜马拉雅不丹在海拔1200 - 3000米。这项研究的目的是测试缬草的抗焦虑效果jatamansi琼斯。,生长在印度和巴基斯坦。石油醚提取登记入册都是使用动态评估活动,提升+迷宫,自发运动活动,运动协调活动和戊硫代巴比妥钠诱导小鼠睡眠剂量的75,150和300毫克/公斤。提取产生显著和剂量依赖的活动动态和高+迷宫测试。自发运动活动统计,测量使用actophotometer,显著减少在动物管理提取后的120分钟到达。没有骨骼肌肉松弛剂生产的提取效果评估rotarod测试。提取产生显著和剂量依赖延长戊硫代巴比妥钠的睡眠时间与巴基斯坦缬草提取物比印度更强有力的缬草。因此我们可以得出,巴基斯坦缬草具有抗焦虑药势比印度高缬草。

关键字

动态活动,提升+迷宫,自发的运动,运动协调、硫喷妥钠诱导睡眠。

介绍

焦虑会影响全世界总人口的十分之一(1)这是一个障碍,有一个重要的对一个人的生活质量产生负面影响。焦虑是最常见的已知治疗苯二氮(BDZ)的化合物,但不幸的是这类化合物有一个非常狭窄的安全裕度,煽动许多研究[2]。我们已经拥有非常丰富的植物群和动物群的财富自然世界和这再生的兴趣和需求的传统药物(3]。

查明该科缬草属属于家庭由超过250种,原产于欧洲和亚洲。在世界各地,缬草物种已经使用的镇静特性在传统医学(4]。这些物种已经发现是有用的治疗高血压、抽搐、肠易激综合症和焦虑(5]。

缬草jatamansi琼斯。,是一种多年生草本植物分布在从巴基斯坦到不丹的喜马拉雅山脉海拔1800到3000米之间。这种植物的根和rhizfomes富含芳香挥发油和valepotriates。根也含有生物碱即:chitanine和valeranine [6]。有大量植物成份的变化从不同的来源和在植物生长条件,收集和存储。因此我们在研究评估抗焦虑的潜在缬草生长在印度和巴基斯坦的两个登记入册。

材料和方法

植物材料

印度和巴基斯坦的根和根茎干各种缬草jatamansi琼斯从自然疗法分公司采购,班加罗尔。两个样本验证博士H。辛格,头部标本和原材料、科学传播与信息资源研究所(NISCAIR),新德里和凭证标本(NRVA-01/08-09)和(NRVP-01/08-09)存入生药学和植物化学,卡纳塔克邦Ligayat教育社会的药学院Hubli备查。

处理的植物材料

印度和巴基斯坦的根和根茎登记入册的缬草jatamansi与石油醚提取refluxation(-)低于40°C。提取过滤,集中在减压下旋转闪蒸器。百分比收益率为0.35和1.1%的印度和巴基斯坦分别不同。

动物

白化小鼠20 - 25通用买来CPCSEA批准注册的增殖,用于急性毒性研究和镇静剂的活动。动物被保存在室温下(27±2 ? C)开始前一个星期适应实验室条件实验;他们有免费的水和标准鼠饲料随意。实验协议是动物伦理委员会批准的机构(KLESCOPH / IAEC。明确/ 2008 - 09 /博士约会28/01/2009)。

急性毒性研究

进行急性毒性研究根据经合组织指导方针之前采用上下方法评估每个提取物镇静的活动。

药理评价

治疗计划

抗焦虑活性研究了通过使用行为研究中,动态活动,plus-maze升高,自发运动活动,运动协调活动和硫喷妥钠诱导睡眠测试。动物被分为八个组每组组成的六个白化病老鼠。组1收到车辆(渐变- 80);组2收到标准药物,组3 - 5收到75年印度缬草石油醚提取,150和300毫克/公斤体重;组6 - 8收到巴基斯坦石油醚提取缬草在75,150和300毫克/公斤体重。

行为的影响

行为影响被Achliya描述的方法评估,2005 et al。30分钟后观察动物的提取、管理行为变化高达2 h。观察的参数由身体的位置,运动,饲养,呼吸、扶正反射和流泪7]。

非固定的活动

动态活动根据Ganzalez-trujano发布的方法研究了M。2007年E et al。60分钟后的缬草提取物,每个鼠标放在一个笼子里分成12广场(4×4厘米)。广场的每一个鼠标的数量在2分钟的时间间隔被注册为动态活动(8]。

高架plus-maze活动

本研究中使用的高架plus-maze装置包括四个胳膊离地面高40厘米。两个张开双臂(25 X 5厘米),面对面和两个封闭的武器(25 X 5 X 15厘米)与开放的屋顶和墙壁。每个老鼠都单独放置在中央平台面临走向开放的手臂。条目的任何武器的数量和总时间的两种武器类型进行实验观察5分钟。在0900年和1600小时(9]。

自发运动活动

在自发运动活动中,三十分钟后药物管理局自发运动活动记录使用一个活动笼(INCO, Medicraft孟买),自动计数的动物在笼子上的动作。每个动物的运动计算每隔30分钟记录5分钟2 h。结果与标准相比安定(5毫克/公斤订单)10]。

电动机协调活动

轮值表杆装置由一个基础平台和3厘米直径的铁棒,30厘米的长度。这杆由两个磁盘分成三个相等的部分。这有助于三个老鼠走在杆。动物被训练来保持5分钟的杆旋转的速度30 rpm。第二天车辆、标准或缬草提取物口服药物,但他们仍在旋转杆的能力评估前和治疗后30分钟。下降时间从每个动物的杆是指出11]。

影响钠thiopental-induced睡眠

描述的方法使用了2001年Rakotonirina et al。睡眠诱导或增效作用的缬草提取物在小鼠研究了硫喷妥钠100毫克/公斤。测试组和差不多的不同提取物- 80 5% (w / v)对照组前30分钟服用硫喷妥钠注射。老鼠的数量与硫喷妥钠的剂量是同睡。睡眠时间是通过观察测量矫直反射的恢复(12]。

统计分析

所有的值表示为±SEM。获得上述参数值的提取与标准药物相比,对照组采用单向方差分析(方差分析)其次是Dunnett测试。的值P < 0.05, P < 0.01, P < 0.001被认为是表明组织之间的显著差异。

结果

急性毒性研究

缬草石油醚提取准备从印度和巴基斯坦到达被发现是安全的口服后的剂量2000毫克/公斤体重。没有观察到在这个剂量死亡率24 h。

行为评估

动物观察2 h后口服缬草提取物。提取显示警觉性降低,运动对触摸和刺激和反应。正常的呼吸治疗组中被报道。动物处理车辆显示正常体位,运动、呼吸和扶正反胃。

步和高架plus-maze活动

剂量依赖性降低动态活动观察提取物治疗组。明显降低(P > 0.001)广场乘坐的动物的数量在印度和巴基斯坦缬草提取物在300毫克/公斤。减少产生的动态活动被宣布为标准挖安定(1毫克/公斤)。

在高架+迷宫测试中,显著增加(201.19±11.58秒)时间张开双臂的石油醚提取巴基斯坦观察缬草300毫克/公斤。印度各种动物用相同剂量治疗花了181.37±11.9秒在公开支持的手臂。标准治疗组安定1毫克/公斤显示显著增加时间开放的手臂。结果中描述表1。

自发运动活动

印度和巴基斯坦的石油醚提取各种缬草300毫克/公斤的自发运动活动表现出显著下降(P > 0.001)和控制。所示的安定治疗动物也显著减少运动(P > 0.001)。给出了观测表2。

运动协调

提取两个登记入册的缬草jatamansi剂量水平的300毫克/公斤不引起任何动物的运动不协调。标准的安定(5毫克/公斤订单)表现出显著减少相比,运动协调控制的动物。(数据没有显示)。

影响钠thiopental-induced睡眠

所示的表3巴基斯坦,预处理,提取不同(300毫克/公斤)延长戊硫代巴比妥钠诱导小鼠睡眠的持续时间。印度缬草提取物在300毫克/公斤和巴基斯坦品种在150毫克/公斤表明适度的活动在其他组显示更少的活动。

讨论

大部分的焦虑症的原因还不清楚。这幅画已经成为近年来有点清楚。在药物用于治疗精神病的苯二氮类化合物是最常见的,尽管他们的不受欢迎的副作用。伽马氨基丁酸(GABA)的角色在焦虑已是不争13]。

gaba ergic草药镇静剂的影响已报告在文献[14]。单萜挥发油中显示活动与几个亚型GABAA受体(15]。(+)冰片,双环单萜一直报有积极的调制对GABA受体(16]。

在我们的研究中,石油醚提取物的缬草到达展览反映在高LD50值低毒性。重要的中枢神经系统相关的操作如警觉性降低,运动和减少响应外部刺激小鼠观察处理的石油醚提取后30分钟就到达管理。

减少动态活动中观察到小鼠的登记入册的缬草支持镇静成分在提取的存在。巴基斯坦石油醚提取缬草150毫克/公斤显示动态活动比标准安定(1毫克/公斤)。

所花费的时间在开放臂+迷宫的代表性指标的抗焦虑药活动。结果显示这两种提取显示显著升高和剂量依赖的活动加上迷宫测试。巴基斯坦缬草提取物显示比印度更好的活动在所有测试剂量缬草。

的提取到达能够诱导电动机镇静剂的效果是通过自发运动活动。巴基斯坦缬草150毫克/公斤显示显著减少运动在90分钟后管理。剂量依赖的运动活动被记录在登记入册,120分钟后管理。

药物作用产生的运动功能受损的中枢神经系统预计使用值班员杆测试。两种提取未能产生动物骨骼肌松弛。

气相色谱质谱法(GCMS)进行了缬草挥发油的印度和巴基斯坦。较高含量的观察冰片比印度巴基斯坦缬草挥发油的品种。(数据没有显示)。

生态、环境和遗传因素扮演了重要的角色在决定植物成份的本质存在于植物。比较两个到达显示,巴基斯坦缬草石油醚提取诱发比印度更有效的抗焦虑反应缬草的测试模型。结果表明,抗焦虑效果由缬草提取物可能是由于(+)冰片的存在。进一步调查的缬草提取物的确切的作用机制以及活性组分(s)负责抗焦虑的活动是必要的。

确认

作者感谢b M帕蒂尔博士,主要kl药学院和阿米特阿格拉沃尔博士导演,班加罗尔R & D,自然疗法私人有限公司提供技术支持,使本研究。

引用

1. Katzung伯特伦。主人苏珊。和特雷弗·安东尼。,2010年。基础和临床药理学,麦格劳希尔,新德里。
2. Hardman乔尔,Limbird。李,2011年。古德曼和吉尔曼的药理基础疗法,麦格劳希尔,纽约。
3. Kokate CK。Purohit AP. Gokhale, S.B.,2011年。生药学。第41版,Nirali Prakashan,浦那。
4. 萨林YK。1996年。说明手册草药药物用于阿育吠陀。新德里:科学和工业研究理事会,新德里。
5. Sharma r . 2003。药用植物印度:百科全书。亚都出版社,新德里。
6. 潘德,舒克拉YN。从缬草生物碱wallichii。Fititerapia。1995; 66:467。
7. Achliya GS、Wadodkar SG Dorle正义与发展党。评价中枢神经系统活动的Bramhi Ghrita。印第安纳州J杂志。2005;(1):37 33-36。
8. Aguirre-Hern´andez e . et al .药理评价抗焦虑药和镇静效果的椴树属美国l . var.墨西哥在老鼠身上。J Ethnopharmacol。2007; 109:140 - 145。
9. Mishra Brijesh Thippeswamy BS, Veerapur VP, Gupta Gourav。抗焦虑活性Nymphea alba林恩在小鼠实验模型的焦虑。印度J杂志。2011;(1):43 50 - 55。
10. Yadav AV, Kawade洛杉矶,纳德和桑属阿尔巴的L (Mulbery)树叶在小鼠焦虑。印度J杂志。2008;(1):40 32-36。
11. Ayoka Abiodun, Akomolafe鲁弗斯,Iwalewa以西结,摩西Akanmu,在线旅行社Ukponmwan。镇静、抗癫痫和精神病的影响Spondias mombin, L (anacardiaceae)在小鼠和大鼠。J Ethnopharmacol。2006; 103:166 - 175。
12. Rakotonirina文森特•Silvere非政府组织屁股伊丽莎白,Rakotonirina爱丽丝,Bopelet马克。汤的镇静属性的粉末莎草articulatus。Fitoterapia。2001; 72: 22日。
13. Benke说是et al . GABAA受体作为抗焦虑作用的体外基质含有谷类酸。Neuropharmacol。2009年,56:174 - 181。
14. Pengelly药用植物的组成:介绍化学和草药疗法。Muswellbrook、新南威尔士、澳大利亚:向日葵草本植物、1997。
15. 约翰斯顿雀鳝。GABAA受体药理学。杂志。1996;69:173 - 98。
16. 格兰杰再保险,艾丽卡L坎贝尔,EL格雷厄姆AR,约翰斯顿GR,(+) -(_)冰片:有效积极的调节器GABA人类重组GABAA受体α1β2γ2L行动。生物化学杂志。2005;69:1101 - 1111。