比较研究不同组织培养的影响媒体传播的土豆

文摘

组织培养研究土豆了。基础培养基女士补充30和40 g / l蔗糖,8 g / l琼脂和不同植物生长调节剂。马铃薯在不同比例的IBA:培养BAP(10:10, 5、5:10 5:5μM)相结合。发展不是所有相同的治疗,培养组织观察在治疗后大约一个星期的文化。结果表明,治疗包含10μM IBA结合μM BAP适合愈伤组织诱导。在组织中形成5μM IBA: BAP发现精致、短。同时,组织成立于5:10 IBA:软面包卷是微妙的,短,但更高的密度比治疗包含5μM IBA:软面包卷。

关键字

土豆、组织培养、愈伤组织诱导、软面包卷、IBA。

介绍

常规组织培养系统包括愈伤组织诱导和再生是一个成功的基本要求遗传转换[1,2]。众所周知,高度依赖于愈伤组织诱导和再生能力基因型、外植体类型碳水化合物来源,植物生长调节剂,基底的盐培养基和文化条件[3]。

土豆是第四个世界上最重要的粮食作物,种植在大约140个国家,超过100的位于热带和亚热带地区的国家[4]。一些研究人员从事马铃薯使用低浓度的媒体(5、6),但利用高浓度马铃薯组织培养的媒体没有报道,因此,我们决定确定的组织培养的最佳媒体组合及激素治疗的土豆。

材料和方法

植物材料和文化媒体的准备和灭菌

从他们的天然栖息地植物材料收集,培养准备所需的外植体。为了消毒,植物材料与许多滴洗菜洗液体在自来水下了30分钟,然后沉浸在乙醇。这一阶段后,植物材料转移到1%钠海波绿泥石的解决方案在一个密封的瓶子在无菌条件下,轻轻地搅拌20分钟,然后用无菌蒸馏水冲洗三次。植物材料在无菌过滤文件和转移到文化。女士基底媒体补充30和40 g / l蔗糖,8 g / l琼脂和不同植物生长调节剂制备,然后调整pH值后热压处理过的。

植物的组织培养

植物培养在皮氏培养皿中25 ml MS基础培养基补充30和40 g / l蔗糖,8 g / l琼脂和植物生长调节剂。IBA(吲哚3丁酸)和软面包卷(6-Benzylaminopurine)在不同浓度和组合(5和10μM)被用作生长素和细胞分裂素的来源,分别。所有可能的组合在这些水平被认为是被用作治疗所以04激素治疗。培养皿培养在25±1ºC在黑暗。新鲜的重量形成的愈伤组织估计和比较后的第三周的文化。

结果与讨论

发展不是所有相同的治疗,培养组织观察在治疗后大约一个星期的文化。治疗中含有不同比例的IBA:软面包卷(10:10,10:5,5:10、5:5μM)结合使用(表1)。结果表明,治疗包含10μM IBA结合μM BAP最适合生长。在这些治疗增殖率比其他(图1)。最低增长是观察在治疗包含软面包卷或IBA浓度减少。大约三周后培养的外植体生长观察。一般从叶柄再生性能很低(约20%)。女士的再生芽被转移到没有任何基础培养基激素光在光周期16 h / 8 h暗房时间来更多的增长。十天之后,绿色长芽被转移到感应介质。形成组织5μM IBA:软面包卷被发现精致,比其他的短。同时,5:10 IBA的组织形成:软面包卷是微妙的,短,但更高的密度。一般来说,5:5μM被发现不适合治疗感应与其他治疗方法相比。在不同的浓度和组合IBA和软面包卷不同的反应被观察到。高集中度的IBA和软面包卷直接提高感应后组织形成;因为这些植株既漫长而密集。

结论

各种激素治疗和外植体来源已被用于诱导培养的组织生长不同的植物。一些研究人员使用排茁长素[7,8]而有些植物生长激素的组合和使用细胞分裂素(9、10)。我们使用不同的软面包卷和IBA组合的目的。发现软面包卷的存在不仅是必要的,以从外植体诱导的植物也提高了扩散。合适的IBA和软面包卷也改善了组织文化的形成。归纳文化的这种植物时合适的软面包卷和IBA用于更高的水平。一般来说,它可以推断在这些激素组合诱导组织适用于当IBA用于软面包卷的平均水平(表1)。这个实验的结果显示,应对组织培养方法,这样不同的外植体或激素治疗为每个类型适合不同的目标。

引用

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