研究和评论:牙科科学杂雷竞技苹果下载志》上
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牙周病学,拉贾Rajeswari牙科学院和医院,Ramohalli十字架,Kumbalgodu,班加罗尔-560074,卡纳塔克邦,印度。
收到:2014年11月27日修改后:17/12/2013接受:2013年12月17日
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动物模型需要客观地评价人类生理和病理的牙周疾病和它的各种治疗方法。选择适当的动物模型依赖于牙周组织的相似性和疾病的性质的人类。更常用的动物模型,为研究牙周疾病的发病机理,使用植入物和引导组织再生的狗和非人灵长类动物。老鼠和仓鼠是最适合龋齿和微积分的研究。变量的每个动物物种是由广泛的临床表现和组织病理学特征。不同的物种有不同的饮食习惯,寿命,组织结构、主机防御机制和遗传性状。本文描述了多样性的动物模型用于研究牙周疾病及其预防和治疗。
动物模型,牙周疾病,治疗方法,选择。
动物被用来理解基础生物学,为“模型”为研究人类生物学和疾病,以及测试对象的开发和测试药物,疫苗等生物制剂(如抗体、激素、疫苗成分,等等)来改善,促进人类健康。动物模型在生物科学贡献新的知识,包括牙周病学(1,2]。在动物的王国里,啮齿动物、兔子、猪、狗,和非人灵长类动物被用于人类牙周炎模型,每个都有自己的优点和缺点(3]。牙周炎是一种非常普遍,牙周组织的慢性immunoinflammatory疾病导致牙龈组织逐渐流失,牙周韧带,邻牙槽骨的支持。牙周炎与系统性疾病有关,如心血管并发症(4),类风湿性关节炎5),和不良妊娠结局6]。虽然培养细胞可用于研究生理过程发生在牙周炎的发病机制,负责这种疾病的复杂的主机响应从根本上无法复制体外。
猴子的优势可能被philogenetically类似于人类。所有非人类灵长类物种提供广泛的大小:从300年到350年克对于某些狨猴,大小类似于人类最大的如黑猩猩和大猩猩。所有的物种都是哺乳动物。猕猴,狒狒和猩猩有人类一样的齿式:我2/2,C 1/1,下午2/2和M 3/3。牙齿和根的解剖是接近人类,但规模较小。口腔微生物群落相似,人类和疾病。他们自然或实验诱发牙周炎(3]。
许多实验研究牙龈和牙周疾病进行的狗。小猎犬号是最常用的,由于其大小和非常合作的气质。在全球范围内,所有的牙周组织和牙齿的大小非常类似于那些在人类中发现过。在狗,龈下的斑块主要包括厌氧革兰氏阴性球菌和棒等,p . gingivalis f . nucleatum,类似于人类细菌(7]。然而,一些狗与人类之间存在巨大差异,如缺乏横向运动,没有接触的前磨牙咬合关系,开接触牙齿的存在。雷竞技网页版经常缺乏牙龈沟和crevicular流体,不同成分的牙周牙菌斑和其他重要的区别是微积分的狗和人类8]。所有的狗都是哺乳动物与落叶和永久的生齿。永久齿列的公式我3/3,C1/1,下午4/4,M 2/3。所有国内的狗有一种天然的牙周疾病的易感性在成人年龄,但是可以保持健康适当的菌斑控制。作为一个限制的自然牙周疾病,牙周损伤的程度和本地化并不总是同步的狗。牙周改变,包括牙龈炎和牙周炎,随着年龄增长发病率和严重程度的增加,速度比在男人但具有相同病因学的因素3]。
啮齿动物提供一些独特的特征评价微生物和宿主反应补灵长类动物和人类牙周的研究。
大鼠实验模型牙周发病机理中经常使用,因为牙周解剖学摩尔地区与人类有共同之处。典型的啮齿动物牙齿是我1/1,0/0,0/0,下午M 3/3。门牙是无根的。老鼠牙牙龈地区的结构非常类似于观察人类[10),浅的牙龈沟和附件齿面联接的上皮。然而,也有一些差异:第一个是keratinisation crevicular上皮的老鼠;第二个是牙龈之间的关系和联接的上皮desmosomal接触最浅的牙龈上皮细胞和非交界的角质化细胞上皮(雷竞技网页版9]。有明确的证据可以证明文献证明水平骨质疏松大鼠感染Aggregatibacter actinomycetemcomitans或p . gingivalis(放线杆菌)。
非洲榛睡鼠(Graphiurus spp)。小夜啮齿动物,目前在实验室设置并不常见。它们的使用可能会增加,因为他们最近被证明能够开发一个感染猴痘病毒,可能被证明是有价值的对传染病研究的动物模型。当前的研究涉及榛睡鼠围绕现场研究和正在进行的分类特征的家庭。的视觉形态Graphiurus是困难的,物种形成通常是通过使用核型和解剖变异。非洲榛睡鼠是唯一的睡鼠科的家庭成员都位于仅仅在撒哈拉以南非洲。睡鼠科家族的其他成员,Glirinae Leithiinae,广泛分布的地理位置和更常见的用于研究[11]。
常见的天然口腔疾病在马群中包括颊擦伤,微积分,牙龈萎缩,牙周袋。马最近的一项调查,牙周袋和牙龈萎缩的发病率是最高的旧马和大多与其他牙科疾病和牙齿脱落(12]。因为他们的大小和饲养注意事项、马不是一个实际模型的基础科学研究牙周炎或测试潜在的治疗方法。
兔子主要是用于测试生物材料或peri-implantitis治疗。然而,联接创建胫骨或径向钻洞批评-大小股缺陷在兔子传统上最常用的模型。这些缺陷在长骨远非牙周疾病的具体情况,但显示为一个非常有趣的骨头愈合模型进行测试,但他们已经发现不适合再生牙周韧带(13]。
表征兔子显示众多口腔微生物的致病性细菌,包括f . nucleatum p . heparinolytica普氏菌spp。p .微指令,美国milleri组,a . israelii a . haemolyticum,某种程度上符合人类牙周疾病相关的植物(14]。
•生物类似于人类,动物和类似疾病遭受人类做一些相同的疾病。黑猩猩分享更多,有99%的DNA与人类和老鼠与人类分享超过98%的DNA,因此,动物容易许多相同的人类健康问题。
•相对较短的寿命,他们可以在他们的整个寿命或研究跨越几代人。几代的动物可以测试相同的健康问题,因为他们繁殖速度。所以疾病和治疗方案的影响可以通过几代人之后。
•没完没了的生物——很少有动物培育专门为目的的实验科学家没有耗尽的动物数量进行研究。
•环境可以改变很容易,大多数生物医学实验需要将一个实验设置一个变量,这将很难与人类的测试对象。
•基本管理问题——动物维护严格的规定
•——测试动物的生物医学研究伦理问题讨论得多。
•动物和人类之间的相似性结果质疑。深刻的差异在解剖学、生理学和生物化学在人类和动物之间让人可怜的动物模型。如果一个组织外围物质产生一定的影响,这些可能是蒙面的代谢或解毒机制在非人类哺乳动物中不存在的人。
动物实验的批评者,越来越强调潜在危害可能降临的人员参与进行这样的研究。这些批评者认为,道德情感可以通过持续的暴露在麻木的动物的痛苦。
•动物实验是昂贵的。
动物研究已经使用各种动物模型获得的知识进行解剖学和生理学的齿龈和牙周组织,也理解的病理基础不同的疾病和评估不同的治疗方法,新型药物和材料用于治疗牙周疾病。
实验对小猎犬狗疾病进展的研究得出结论,沿着血管疾病的传播和蔓延的途径炎性细胞浸润,牙齿的解剖关系,牙槽骨的原始形态可能会影响骨质流失在牙周炎的模式15]。
完成了一项研究计划确定鼠磨牙牙周胶原纤维的半衰期。数据表明,长寿的胶原纤维不存在软组织的牙周组织,也可能不负责复发。胶原蛋白半衰期的差异可能是由于压缩应变变化引起的正常功能(16]。
使用小鼠皮下腔模型,进行了一项研究调查的影响强调主机响应Porphyromonas gingivalis。结果表明,p . gingivalis TNF-α诱发的感染水平网站是抑制在强调动物,CS并不是唯一中介负责。TNF-α减少应激水平可能影响牙周病的发病机制在人类经历的情绪压力17]。
确定一次由宿主的免疫系统,特别是免疫复合物的形成,参与牙周破坏。在一项研究中,它被视为免疫复合物的形成似乎参与了急性期的牙周破坏和生物活性抗原也很重要的18]。
拔牙三个月后,72年的一项研究喷砂酸蚀刻化学修改的植入物被安置在六只狗。化学改性,喷砂acid-etched-surfaced与NMC呈现脊部骨植入物在加载条件下获得3个月和12个月后在犬下颌骨。植入物的设计和表面因素的边际骨水平保护(19]。
研究在动物炎症标记物(20.),使用的结果——Rh-BMP狗(21),PRP在瓣强度(22),免疫对牙周炎(23激素对骨的影响[24]各种药物对牙周组织的影响25),植入治疗(26),牙周再生(13]。研究结果给了implicable在人类。
尽管生物医学研究的进步,并通过他们,社会效益反对动物实验总是存在。动物实验室往往会受到痛苦的过程。他们燃烧,震惊,有毒的,孤立的,饿死,强行克制,沉溺于毒品和脑损伤——他们通常死亡之后。没有过程,无论多么痛苦,冗余或无意义的,是法律禁止的。除了忍受身体疼痛动物,很多研究显示标志着动物应激反应进行共同的实验室程序。动物的应激反应也见过在制动期间,隔离,处理和采血。这不仅损害研究成果还生动地说明了创伤动物忍受在实验室。
20评论的研究动物实验的准确雷竞技苹果下载性发现只有两个认为动物实验是符合人类的发现或造成显著发展新的治疗方法。
动物维权人士不欣赏在生物研究中使用的动物。他们将虐待动物犯下腐败的皮和肉交易员动物实验进行科学调查。
虽然培养细胞可用于研究生理过程发生在牙周炎的发病机制,负责这种疾病的复杂的主机响应从根本上无法复制体外。
适当地设计实验这些变异最小化,提供标准化的最佳条件的动物保健和减少不必要的压力和痛苦,经常产生更好更可靠的数据。
在动物研究报告指南称为到达(在体内实验动物研究:报告)(27),已经开发使用的配偶(合并报告的标准试验)(28]声明作为基础。这些指导原则可以应用于任何使用实验动物的生物科学研究领域,和内在原则不仅适用于其他研究报告比较实验,还设计。指南提供一个清单,可以用于指导准备投稿,作者和那些参与同行评审的质量保证,确保完整性和透明度。
这些指导方针改善报告的研究使用动物指南作者的基本信息包括在手稿,而不是绝对的。要灵活适应报告广泛领域的研究和实验性的协议。促进可再生的、透明、准确、全面、简洁、逻辑有序,写手稿。提高研究成果的交流更广泛的科学社区。
所有的国家的立法进行动物实验。这些规则必须在使用动物实验在那个国家。
1959年,威廉·拉塞尔和雷克斯伯奇发表“人道的试验技术的原则”。许多反对动物实验的人也同意,直到停止动物实验,罗素和伯奇的3 rs提供了一种方式来改善动物福利。这些3 r的引用替换,减少和细化。他们提出,如果动物被用于实验,应尽一切努力来取代他们没有生命体的替代品,减少到最少使用的动物数量,和完善实验用动物造成的最小痛苦和悲伤和其他负面影响了在任何时候在涉及动物的生命,并提高他们的健康。如果动物被使用,应该使用尽可能少和他们应该经历痛苦或悲伤。
替代品的使用动物研究,测试,和教育应该被用来减少动物数量和痛苦。选择可能包括使用的动物数量减少、替代与保守的动物模型或与动物的物种更低的系统,或改进的方法(使用的动物减少痛苦和悲伤27]。
而不是动物,组织培养,计算机模拟模型可以用来替代动物实验。发展替代动物实验策略可以的目的国家中心的一部分或一个单独的交替研究所方法可以建立和验证。
不得进行动物实验科学如果另一个令人满意的方法获得结果,非动物的使用,是合理和实用地。一个实验被执行时,物种的选择应当仔细考虑,必要时,向权威解释。在选择实验中,那些使用最小数量的动物,包括动物的最低程度的神经生理学敏感性,导致至少痛苦,痛苦,痛苦或持久的伤害和最有可能应该选择提供令人满意的结果。所有试验应旨在避免痛苦和不必要的痛苦和折磨的实验动物。体外替代方法不能完全取代动物实验,但只能工作作为兼职教授和尽可能减少动物的数量。这就是为什么动物仍然是强制性的使用符合法定要求。然而,开发替代方法应该不断努力,天将达到当没有更多的动物用于实验。
