E - ISSN: 2320 - 3528
P - ISSN: 2347 - 2286
生物化学、科吉州科技大学,PMB - 1144, Aliero,尼日利亚。
收到日期:16/09/2012接受日期:11/11/2012
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钠十二烷基硫酸盐是一种广泛使用的洗涤剂领域的生物技术、生化分析、化学表面活性剂和聚合物的技术。本文关注文学报告当前的趋势和未来的SDS在上述领域中的应用。
SDS、生物技术、表面活性剂、生物化学、聚合物。
最常见的硫酸盐表面活性剂是钠十二烷基硫酸盐(缩写为SDS或流浪者和有时被称为十二烷基硫酸钠的SLS),这是广泛用于基础研究以及在许多工业应用中[1]。盐组成的包含一个阴离子organosulfate 12-carbon硫酸尾附加到组,给材料所要求的两亲性属性洗涤剂。SDS高效表面活性剂和用于任何任务要求油性污渍的去除和残留[2]。SDS合成洗涤剂,不同于普通的肥皂从脂肪的水解产生的化学反应称为皂化[3],或基地促进水解脂肪和油[4]。
用于工业产品,如洗车肥皂、引擎它地板清洁剂。SLS是一个成分在一个广泛的个人护理产品,如肥皂、洗发水和牙膏。SLS添加到肥皂,泡泡浴和牙膏增稠效果和能力创造泡沫和如霜和乳液。在这个函数中,表面活性剂湿身体表面,土壤乳化或溶解油脂,暂停。在很多产品中使用它,因为它是一个廉价、高效的清洗和发泡剂。
SDS的生产
可以由十二烷基醇反应SDS(十二烷醇)与硫酸[5]。
由此产生的十二烷基硫酸转化为钠盐与氢氧化钠的反应。
应用SDS洗涤剂在生物化学和生物技术。
SDS洗涤生物技术用于许多应用程序。它经常用于DNA重组技术常见的洗衣粉。它被认为是一种膜增溶剂;它溶解细胞膜,使所有DNA将在解决方案的组件。硫酸酯组的硫酸酯表面活性剂作为增溶的组。
最常用的DNA的方法隔离利用SDS裂解的细胞的洗衣粉。SDS扰乱细胞DNA膜释放到解决方案。在隔离和染色体DNA的分析,SDS加入变性蛋白质和溶解脂质膜的溶解。在硫酸钠dedocyl聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS - page)技术使用生物技术分离蛋白质根据他们的机动性,蛋白质分析的解决方案是第一个与SDS混合。SDS函数绑定到展开的蛋白质,产生了统一的负电荷沿多肽的长度。SDS面具自然净电荷的蛋白质,让所有蛋白质相同的电荷——质量比,根据分子量的蛋白质分离相反的电荷。
大多数情况下,强阴离子洗涤剂十二烷基硫酸钠(SDS)是结合使用的还原剂和热分离的蛋白质在凝胶之前加载。变性的多肽结合50年代,成为带负电荷。因为SDS绑定的数量几乎总是成正比的分子量多肽,并独立于它的序列,50 s-polypeptide复合物通过聚丙烯酰胺凝胶迁移符合多肽的大小。在饱和,大约每克1.4 g的洗涤剂必然的多肽。通过使用已知分子量的标记,因此可能估算的分子量多肽链[6]。
对高表达蛋白质,溶解率可以估计通过sds - page Coomassie蓝染色[7]。现代应用程序的sds - page技术促进研究这种蛋白质在一个快速和有效的方式。凝胶形成的孔隙度的丙烯酰胺的共聚cross-linkerbisacrylamide作为分子筛各种大小和电荷的大分子的分离[8]。
十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sds - page)是最常用的程序检查蛋白质的纯度。在电泳中,分子在一个电场。通常情况下,他们的运动的速度取决于三个factors-their大小、形状、电荷。
在sds - page,蛋白质混合物治疗以这样一种方式,只有分子的质量会影响他们的运动。这是通过添加十二烷基硫酸钠(C12H25 - OSO3Na)、月桂醇硫酸酯的(十二烷基醇)。SDS是洗涤剂具有强烈两性分子的特性。它分离寡聚蛋白质进入他们的子单元,改变了他们。SDS分子结合的肽链(ca 0.4克蛋白质SDS / g),给他们一个强烈负电荷。实现完整的变性,硫醇还为了打通二硫键[9]。确定的数量和大小的杀虫晶体蛋白(icp)合成了四个隔离的昆虫病原孢子形成的细菌进行了使用钠十二烷基硫酸聚丙烯酰胺凝胶电泳(sds - page)据报道[10]。
常见的活性成分之一的洗衣粉SDS,,是合成洗涤剂最常用的生物化学。SDS和其他洗涤剂Cetyltrimethylammonium溴离子(阳离子)和特里同x - 100(非离子),其中的一个实际应用的例子在生物化学洗涤剂在调查一系列浓度的影响洗涤剂的溶酶体悬浮的光散射特性[11]。在生化技术,钠十二烷基sulphate-polyacrylamide凝胶电泳(SDSPAGE)是最广泛使用的由于其有效性和简单描述群植物的基因结构。的使用、sds - page确认向日葵杂交报道[12]。
钠十二烷基硫酸盐表面活性剂化学
行业中常用化学合成表面活性的化合物。然而,生物表面活性剂已经越来越关注取代合成表面活性剂由于其生物降解性和低毒性等优点。如今,生物表面活性剂的使用是有限的由于生产成本较高[13]。
科学和技术的表面活性剂可能遭受双重打击的功能差异的学术研究和应用研究。表面活性剂的学术兴趣,同时增加,一般集中在高纯度,均匀材料(通常局限于一些材料,如钠dodecylsulfate (SDS)、SDS,发现应用程序在许多方面与乳液聚合,当然,可能代表了最密集的家庭特征表面活性剂[14]。大多数研究结果与SDS和类似表面活性剂表明更多的疏水性聚合物,更大的是阴离子表面活性剂的相互作用[14]。十二烷硫酸酯,一种强酸性化合物具有良好的水溶性和碱中和时,某些碱土金属,或有机胺,材料变得高度溶于水和一个优秀的表面活性剂。事实上,可能最广泛研究和最佳理解表面活性剂已知science-sodium dodecylsulfate (SDS):
聚马来酸/辛基乙烯基醚)(PMAOVE)被发现与十二烷基硫酸钠(SDS)收益率提高粘度和表面张力的降低。这是归因于共存的混合胶束PMAOVE和SDS。
这种行为的PMAOVE,如图所示图1一个和B最引人注意的就是潜在的增稠剂——作为造型的凝胶。
增溶与SDS Polymer-Surfactant交互
研究表明,大量的碳氢化合物,如异辛烷的复合物的牛血清白蛋白(BSA)和钠dodecylsulfate (SDS)线性依赖绑定到蛋白质分子表面活性剂分子的数量。他们还表明,最小SDS集群大小约30之前需要绑定到BSA分子发生溶解。的增溶等温线BSA / SDS也不同于单独的SDS胶束。这些结果表明,对于相同的异辛烷活动,BSA / SDS复合物比的胶束增溶的权力更大。以类似的方式,人们已经发现,表面活性剂的添加聚合物解决方案增加了增溶的权力,尽管没有明确的相关性之间建立了聚合物的化学结构及其对溶解的影响。一般来说,更大的影响比脂肪族材料观察芳香。知识在这一领域的现状是不够的,允许对定量预测surfactant-polymer复合物的增溶的性质完全基于化学成分,尽管众所周知,其有效性取决于聚合组件和聚合物的性质:表面活性剂比例[14]。
surfactant-polymer交互研究的例如,在乳液聚合与聚合物链表面活性剂形成复合物的能力也会影响最终的性能和稳定的聚合物,特别是当高分子展览一些亲和力或与水反应。也许最好的表面活性剂对乳液稳定性的影响的案例是聚醋酸乙烯酯(PVAc)。PVAc乳液的稳定性被发现显著变化取决于使用的表面活性剂的制备。它也发现PVAc可以溶解在集中的SDS水溶液稀释,不沉淀。结果表明,至少在这种情况下,没有发生增溶在胶束,但广泛的表面活性剂吸附在聚合物链是必需的。他们还表明,一个强大、稳定的PVAc - SDS复杂的形成,产生水溶性结构本质上是不可逆转的,不像正常胶束形成。阳离子和非离子表面活性剂有很少或没有增溶的作用在相同的条件下,表明许多的具体性质,如果不是大多数,polymer-surfactant交互。PVAc,当然,前体制备聚乙烯醇(PVA)。表面活性剂SDS等可以促进聚醋酸乙烯酯的溶解被用来解释观察到的水解率的增加PVAc聚合物与表面活性剂相对于准备材料准备不那么强烈相互作用的聚氧化乙烯(坡)硫酸盐表面活性剂。SDS的假说是吸附和溶解聚合物表面,导致局部肿胀的粒子,给予更大的敞口水解的环境,以及表面活性剂用于粒子稳定的损失。 As the surface of the PVAc particle is ‘‘eaten away’’ by the solubilization–hydrolysis process, the interior material becomes more exposed and subject to hydrolysis. The non solubilizing surfactants, on the other hand, would not facilitate the hydrolysis process, reducing the rate of PVAc exposure to reactants in the aqueous phase. They would also remain adsorbed at the particle surface and continue to perform their function as stabilizers [15].
考虑潜在的SDS、简洁和浓缩信息是为了增加提供科学数据基地从家里洗衣使用钠十二烷基硫酸盐生物技术,表面活性化学和高分子科学的应用。