Deficeincy酒精脱氢酶在人体酶和乙醇脱氢酶酶功能

介绍

而收回的丰度,现代的我们可能会考虑蛋白质不断斗争的香槟吞噬。酒精脱氢酶是我们重要的防御烈酒,有害粒子妥协我们焦虑的工作框架。高水平的酒精脱氢酶在肝脏和胃解毒每小时大约一固体饮料。酒是乙醛变化,事实上更有害粒子,在这一点上迅速改变到醋酸推导和其他原子有效地利用我们的细胞。通过这种方式,一个可能不安全的粒子是变化,通过酒精脱氢酶,变成一个不重要的食品。每个化学是由两个子单元,非常明显,你会融合和协调单元之间独特的形状,使混合二聚体仍然是动态的。乙醇并不是因为它是这些化学物质的目标,他们也做出重要改变视黄醇,类固醇,油腻的酸。运行各种各样的酒脱氢酶。它允许一个反应,否则需要数百万年发生在毫秒(1]。

而收回的丰度现代除夕夜,我们可能会考虑蛋白质不断斗争的香槟吞噬。酒精脱氢酶是我们重要的防御烈酒,有害粒子妥协我们焦虑的工作框架。高水平的酒精脱氢酶在肝脏和胃解毒每小时大约一固体饮料。这些家庭一直在记录等几十种不同的蛋白质和蛋白质家族的数据库包含了(2]。酒是乙醛变化,事实上更有害粒子,在这一点上迅速改变到醋酸推导和其他原子有效地利用我们的细胞。通过这种方式,一个可能不安全的粒子是变化,通过酒精脱氢酶,变成一个不重要的食品。每个化学是由两个亚基,很明显,你将这些独特的形状之间的融合和协调单元,使混合二聚体仍然是动态的。乙醇并不是被这些化学物质的目标,他们也做出重要改变视黄醇,类固醇,油腻的酸。酶结构展开(变性)在加热或暴露于化学变性剂和这个中断结构通常会导致损失的活动(3]。

酒精代谢的主要酶乙醇脱氢酶(ADH),这是胃和肝细胞的细胞质中发现即使在很低浓度的乙醇,抗利尿激素低公里,变得饱和,达到它的Vmax。结果,酶以来似乎零级动力学反应速率不再是由乙醇浓度一旦酶饱和。厌氧细菌如主发酵(肠道菌、梭状芽胞杆菌)和乙酸细菌如醋酸杆菌属AdhE这是高度保守的。AdhE删除降低细菌致病性和非功能性鞭毛导致upregulation致病性大肠杆菌O157: H7。AdhE是一个吸引人的anti-virulence治疗目标因为它的特点。球状蛋白质,酶通常单独行动或在较大的复合物。氨基酸的序列指定结构进而决定了酶的催化活性(4]。因此,AdhE的高分辨率结构作为模板为基于结构的药物开发是至关重要的。氨基ALDH与c端ALDH由链接器,和这些领域的近距离将允许衬底rate8乙醇产量将增加。

特异性是通过绑定口袋与互补的形状、电荷和亲水性/疏水性基质特征。因此酶可以区分非常相似的底物分子chemoselective,特定选择的和立体定向5]。这个反应是独一无二的。AdhE结构令人着迷,因为它oligomerises创建长的细丝,用电子显微镜可以看到。这些纤维的生理功能,被称为spirosomes13,是未知的。结果,我们使用低温电子显微镜探讨大肠杆菌AdhE spirosome结构及其影响酶的活动。我们将演示一个原子分辨率AdhE创建spirosome和低温电子显微镜结构表明,需要创建spirosomes AdhE函数。创建一个环境与电荷分布互补的过渡态降低其能源(6]。

引用

1. Radzicka,沃尔芬登r .精通酶。科学。1995;267 (5194):90 - 931。
2. 穆德。蛋白质家族的数据库。船。英国奇切斯特:约翰·威利& Sons有限公司2007。
3. Willstatter R法拉第讲座。在酶研究的问题和方法。J Ch Soc(恢复):1927;1359 - 1381。
4. Anfinsen CB。原则,控制蛋白质的折叠链。科学。1973;181 (4096):223 - 30。
5. Jaeger柯和艾格特t .拆分生物催化优化通过定向进化。当前生物科技意见》。2004;15(4):305 - 13所示。
6. 考克斯毫米和尼尔森DL。6.2章:酶是如何工作的。Lehninger生物化学原理(第六eds)。纽约,纽约州w•h•弗里曼。2013;p。195。