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处理废电池电解液的中和、沉淀和倾析过程在工业规模上

Nitin Motiram Jadhav1,Vinod Nayak2
  1. moran。卡纳塔克邦化学从开放大学的学生,卡尔瓦尔- 581400,卡纳塔克邦,印度
  2. 印度核电公司,Kaiga植物,卡尔瓦尔- 581400,卡纳塔克邦,印度
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文摘

电池电解液含有重金属如铅、锌是通过添加氢氧化钠中和,根据累积浓度的铅和锌等重金属;介绍了硫化物离子等于累积浓度的铅和锌等重金属。重金属铅、锌和其他金属硫化物形式一般都非常的不溶性而被沉淀沉淀,可以很容易地删除它们底部,紧随其后的是倾析过程。

关键字

废电池电解液、重金属、中和[1],[2],降水倾注[3],控制污染,废物管理。

我的介绍。

在许多行业铅酸电池是用于不间断电源来源。这些电池含有硫酸电解液。由于操作使用,定期从电池电池电解质。这些废电池电解液含有重金属如铅、锌、铬等。这些重金属会导致严重的环境危害由于其生物特异性高、毒性和流动性。这些重金属处理之前需要被删除。电解液的pH值< 1.0,需要中和之前处理。这些重金属可以通过炭吸附法,但这种方法会产生大量的文章处理有毒的木炭浪费,这是很难处理。
化学沉淀技术是研究基于实验室及其实用性大型工业规模应用,显示效果很好。并得出结论,这是最好的方法除技术由于高容量,低成本、简单的可用性,减少操作困难和没有处理后浪费一代中观察到木炭吸附方法[4]。

二世过程提取

在场的重金属含量可以有效地去除废水中的可接受水平通过引入离子如氢氧根、硫化物、硫酸盐和碳酸盐等可溶性重金属离子转化成不溶性形成沉淀在底部。根据文献,溶解度的金属硫化物相比非常低氢氧化,导致降低残留金属浓度废水处理。因此硫化物离子盐(硫化钠)是决定使用电池电解液的重金属沉淀过程
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1。电解液的pH值

电解质溶液的pH值在重金属的沉淀中起着重要的作用。重金属离子的溶解度低pH值范围是由于高,沉淀不形成,还添加了硫化物离子与氢离子反应,生成硫化氢气体,得到进化[5]。硫化氢气体是有毒和有味道啊。因此硫化物沉淀在碱性条件下进行,pH值维持在7.到-8.0之间。
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由于它需要更多的硫化物离子沉淀。硫化氢气体是非常有毒、有味道啊。因此硫化沉淀在碱性条件下进行硫化促进离子形成。

2。电解液的温度

在中和电解液的温度急剧增加。因此冷却设施必须提供。添加硫化钠在室温下完成,因为由于高温硫化离子得到进化形成硫化氢气体,将减少硫化物离子沉淀所需的浓度。因此,应该添加硫化钠盐在室温下更大的效率[6]。

三世的标准化处理方法

标准化方法的实用性及其实现,飞行员实验在实验室成功地进行礼仪。从实验室的经验,程序准备处理浪费大量的电解质,保持视图的工业适用性。实验室规模的细节(小范围)和申请规模(大规模)程序如下解释。

)实验室实验:-

看到中和的性能从电解液和沉淀去除重金属,它是决定先做实验在实验室规模。
1。100毫升的电池电解液样本及其初始浓度的重金属,pH值其他参数进行了分析。分析报告包含在表i是一个浓缩的。在电解液治疗。
2。样品是使用48%氢氧化钠中和pH值7 - 8。在中和过程中电解液的烧杯是避免加热冷却从外的一面。约29毫升氢氧化钠为中和了。
3所示。计算数量的硫化钠(相当于重金属礼物)添加到沉淀重金属存在于电解液。在这个过程中搅拌进行了光滑的降水。降水总量0.14365(能:0.07437通用,要能:0.06928通用)克硫化钠的添加。

多硫化钠添加:

铅在ppm +浓度的锌浓度在ppm +其他重金属的浓度等=
添加硫化钠在通用=累积浓度(A)在语气X 2.433 ppm X库存
(2.433因子为硫化钠硫化物离子盐。)
4所示。该电解质一直停滞不前,2 - 3小时后完全安定下来重金属沉淀酸瓶的底部。
5。解决方案被倾析分离沉淀和套利交易的解决方案是不同参数的分析表明,重金属浓度低于检测极限。分析报告和浓缩的包含在表i。在电解液治疗。
6。倾析硫化解决方案进行了分析,发现在< 0.1 ppm。
7所示。发现给洗涤沉淀,沉淀重量减少由于去除硫酸钠盐的存在以及沉淀。因此洗2 - 3次是由水。
8。沉淀是干在阳光和烤箱。
9。大约0.2克100毫升的酸性电解质溶液中沉淀了。
10。照片的中和、沉淀和重金属的去除过程给出了附录1。

B)电解质的分析数据

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第四场实验

实验室规模的实验成功之后,决定研究该方法的效率和标准化领域的过程。约60升电池电解液是治疗在试点研究从- 1和能。初始浓度的重金属,pH值其他参数进行了分析;分析报告和浓缩的包含在附表二。在电解液治疗。
一个¯ƒ˜60升电池酸摄于60升PVC鼓。这个鼓是保存在120升鼓。国内水用于冷却流5升分钟在中和酸。DM植物碱中和慢慢地补充道。冷却水温度是定期维护,确保酸温度保持在45 - 500 c以下。60升的中和酸约22升碱是必需的。
一个¯ƒ˜硫化钠量计算和29.3216 Gms硫化钠的添加。在硫化物的解决方案是搅拌。颜色更改为黑色。经过一个小时的激动人心的解决办法是离开24小时解决。解决沉淀后冲水明显被发现。
一个¯ƒ˜水化学参数的部分进行了分析。分析报告被发现污染控制范围内。这个分析报告是包含在附表二是浓缩的。在电解液治疗。在确保重金属和pH值在一定范围内。这是第一次处理中和坑进一步稀释和处置。前处置废物中和坑是分析化学参数和细节发现接受按照附录1号按卡纳塔克邦污染控制委员会[7]。
一个¯ƒ˜污泥获得含有重金属是用水洗除去可溶性硫酸盐钠盐[8]。促成第一次干在阳光和干热灭菌器。大约142 Gms沉淀[9]。沉淀的照片图——不包括8。这是最后在瓶子的处置废物管理工厂。
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V安全预防措施

1)在处理酸和alkalise防护设备,如抗酸/碱手套、围裙、眼镜等使用。
2)中和期间,被小心地避免溢出的酸和碱。
3)中和慢慢完成,以避免过热的一代。
4)分离沉淀的解决方案和分析重金属的提供解决方案。如果结果仍然超出污染控制限制重复过程。
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结论

推荐:
答:使用这种方法我们也能够将重金属从工业排水水浪费。
b处理废电池电解液进行非常安全地因此设置被设计来处理大量的酸性废水工业大浪费。设计原理图所示的一号门将。
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引用

  1. G.H.杰弗瑞,j·巴塞特,j . Mendham r . c . Denney 10.12”。强酸和强碱中和”沃格尔定量化学分析的教材(第五版)。页面no.269
  2. G.H.杰弗瑞,j·巴塞特,j . Mendham r . c . Denney“11.1重量分析概论,沃格尔的教科书定量化学分析(第五版),no.417页
  3. G。Svehla”我沉淀反应”沃格尔的教科书宏观和半微观定性无机分析(第五版),no.67 - 85页
  4. M - k . Srinivasan学院化学工程系,安娜大学——哥印拜陀,萨勒姆636011”吸收的有毒金属废水通过活性炭从农业工业产品”,印度工程和材料科学杂志》上。卷,-17年10月- 2010 - 373 - 381页
  5. G.H.杰弗瑞,j·巴塞特,j . Mendham r . c . Denney电解液的pH值”效应的酸沉淀的溶解度”沃格尔定量化学分析的教材(第五版),页面没有。29。
  6. G.H.杰弗瑞,j·巴塞特,j . Mendham r . c . Denney“对沉淀溶解度的影响”沃格尔定量化学分析的教材(第五版)。
  7. 卡纳塔克邦国家污染控制委员会;(伴随同意不。KSPCB /快乐/ 183/2012-13;日期:2012年8月3日),同意下污水的排放水(污染预防和控制)法- 1974和排放空气污染的预防和控制行为- 1981
  8. G.H.杰弗瑞,j·巴塞特,j . Mendham r . c . Denney“11.8洗沉淀”沃格尔定量化学分析的教材(第五版)。页面no.426
  9. 大卫哈维“现代分析化学”没有- 235页