研究与评论:制药学与纳雷竞技苹果下载米技术杂志
菜单e-ISSN: 2347-7857 p-ISSN: 2347-7849
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1国际媒体和文化公司总裁，美国科罗拉多州丹佛市帕克路1280号，80231
2印度泰伦加纳省海得拉巴市朱比利山15号路133 A地块ADFAC实验室董事总经理
收到日期:15/07/2016;接受日期:17/11/2016;发表日期:24/11/2016
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这篇研究文章重点介绍了关于治疗用途的最新研究进展和发现益生菌．虽然益生菌作为非常受欢迎的营养补充剂，医学界还没有完全接受和了解它们的治疗或健康益处。部分原因是由于缺乏充分了解背后的科学益生菌．最近，M.S. Reddy博士的多混合菌株益生菌疗法的重大突破性发现，用于治疗由艰难梭菌(C. diff)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的医院相关致命感染，引起了全世界医学领域的极大兴趣。这篇研究文章以简化的形式写来明确地解释益生菌多种混合菌株益生菌疗法，以及这种基于生物学的疗法背后的基本原理。此外，采用益生菌疗法作为抑制癌症的补充疗法，整合多种混合菌株益生菌将替代医学阿育吠陀(Proyurveda)作为一个完整的医疗系统，最后对Dr. M.S. Reddy的多重混合菌株益生菌疗法联合或不使用特定抗生素治疗医院感染的绝症患者的综合医疗方法也进行了深入的研究、回顾和讨论。本文还从分子水平详细介绍了癌细胞增殖的病因和病理生理学。这将使读者能够部分理解如何和在哪里益生菌可以阻断癌细胞的生长。此外，还详细解释了在管理补充替代医学和综合保健方面所涉及的合法性和政府部门。
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在深入了解本文的细节之前，有必要定义和解释所使用的术语的含义。什么是益生菌?什么是Dr. M.S. Reddy的多种混合菌株益生菌疗法?什么是补充替代医学(CAM)?什么是综合医学?什么是国家补充医学中心?什么是国家补充与综合健康中心(NCCIH)?什么是替代医学办公室(OAM)?根据NCCIH或NCCAM，益生菌或益生菌疗法属于哪一类?下面的答案是用一种简化的方式给出的，以避免混淆，不仅在消费者的头脑中，而且在执业医生和所有其他医疗从业人员，包括营养师，自然治疗师，脊椎按摩师和营养学家等。
什么是益生菌?根据Fuller的说法[1]根据世界卫生组织(WHO)的定义，益生菌是指通过改善肠道微生物平衡而对宿主产生有益影响的活微生物补充剂。雷迪和雷迪[2他解释说，任何非致病性，但通过恢复胃肠道生态平衡，对改善人/动物健康有显著有益作用的微生物都可以被归类为益生菌。“益生菌”一词来源于“pro”，意思是“为了”，“bios”是“生命”，这与“抗生素”一词完全相反(anti是“反对”，bios是“生命”)。
什么是Dr. M.S. Reddy的“多种混合菌株益生菌疗法”?经过长期的抗生素治疗后，医生通常建议患者服用益生菌(单株)以补充胃肠道菌群。一些医生还建议患者在接受抗生素治疗时服用益生菌。他们没有考虑到患者随机抽取的益生菌(单株或多株)是否在胃肠道中植入?医学界最新的错误信念是，摄入冷冻干燥的益生菌(浓度非常高，无论它们是单一菌株还是多个菌株)将更快地治愈肠道感染。他们不知道这些益生菌是如何制备的，它们在胃肠道中存活得如何?Dr. M.S. Reddy的多混合菌株益生菌治疗被定义为一种基于生物学的治疗方法，包括几种属于不同属和物种的天然抗生素和抗菌剂耐药菌株的益生菌，以及它们的生长最终产物和细菌素，用于治疗医院或医院获得性感染。Dr. M.S. Reddy多混合菌株益生菌疗法的成功主要是由于益生菌菌株除了活益生菌培养物外，还产生了预成型的纳米颗粒。单个益生菌细胞的大小将在100 - 200纳米范围内。然而，当它们在特定的营养介质中生长时，这些益生菌培养物会产生外泌酶，这将显著减少营养物质(包括矿物质复合物)的大小，使其小于100纳米，以便它们可以被运输到细菌细胞中。 During this process, due to the enzyme hydrolysis, significant amount of active Nano particles will be generated (10 to 90 nm size) and majority of them will be left in the growth medium. In addition, the Probiotic cultures, by utilized the hydrolyzed Nano nutrients, will further synthesize (intracellularly) several other Nano compounds which will be excreted into the growth medium. Some of these Probiotic bacteria synthesized Nano particles are bacteriocins. We can safely assume that these synthesized Nano particles should be less than 50 nanometers in size because the bacteria synthesizing them are only 100 to 150 nm in size (to facilitate transport of such particles, out of the cell, through membrane transport system). Consequently the entire growth medium, after fermentation by Probiotic cultures will have significant amount of charged Nano particles (10 to 100 nm in size). In addition, some of the organic acids produced by the Probiotic bacteria will react and decrease the size of the metal salts present in the growth medium to 100 nanometers or less, to transport such metal ions into the cell through membranes. The left over soluble Nano metal ions will be present in the culture medium. Thus the entire growth medium, after the growth of the Probiotics, will have several Nano particles ranging from 10 to 100 nanometers. These Nano particles are small, highly charged, have larger surface area, and act as potent inhibitors against several pathogenic bacteria. To sum it up, in order to classify any technology as a Nano technology, the particle sizes should be less than 100 nanometers. According to this definition, the Probiotic bacterial culture with a size of 100 to 200 nanometer cannot be considered or categorized as Nano technology product. However, the majority of the bacterial growth end products (either left in the medium after Probiotic bacterial enzyme hydrolysis or synthesized and excreted into the growth medium by Probiotics) should qualify as Nano technology products.
Dr. M.S. Reddy的多种混合菌株益生菌疗法是纳米和微生物技术的结合。100 ~ 150纳米大小的细菌可以不断产生更小的纳米粒子，这是最神奇的概念。Dr. M.S. Reddy已经证明，医院因C. diff和MRSA而获得的感染，当多重混合菌株益生菌与它们的生长最终产物(包括细菌素(小于100纳米的纳米颗粒))一起使用时，反应更好。当完全生长的益生菌培养物经过离心，只浓缩细菌细胞时，上清液中含有所有小于100nm的纳米颗粒。同时，浓缩细菌培养物的粒径将更大(大于100nm)。这种浓缩的益生菌培养不能被归类为纳米技术产品。这就是为什么浓缩冷冻干燥益生菌培养不能抑制C. diff和mrsa -医院相关感染的原因。这就解释了为什么Dr. M.S. Reddy的多重混合菌株益生菌疗法在治疗或预防医院感染方面非常成功，因为活性益生菌中存在异常数量的小于100纳米的纳米颗粒[2］．因此，Dr. M.S. Reddy的多种混合菌株益生菌疗法包括属于不同属和物种的多种益生菌，以及它们的纳米颗粒大小(<100纳米)生长最终产物，包括细菌素，使用液氮低温技术冷冻，在技术上应该被称为纳米技术疗法。而益生菌制剂可归为纳米技术产品。我们还可以将益生菌细胞归类为连续的纳米颗粒(小于100纳米尺寸)发生器。
Dr. M.S. Reddy的“多株混合益生菌疗法”的最新发现，已毫无疑问地证明，液氮冷冻的多株混合益生菌及其细菌素和其他先前生长的终产物，在治疗医院获得性感染方面，明显优于细菌细胞数较高的冻干益生菌[2］．这一新颖的发现由M.S. Reddy博士花费了47年的基础和应用研究，并通过临床试验得到了证实。这一发现清楚地表明，使用属于不同属和物种的天然耐抗生素的多种混合菌株益生菌是治疗医院感染的最佳方法，这种感染感染了超过600万人，并导致全球超过10万无辜的人死亡。
Dr. M.S. Reddy的多混合菌株益生菌疗法的另一个新颖之处在于，益生菌的生理条件以及它们的生长和制备方式对预防或治愈医院感染有显著作用。对于属于不同属种的多混菌种益生菌，只有在研究了它们的关联生长关系后，才能使用直接差异镀膜技术和单个菌种特异性噬菌体进行配对。Dr. M.S. Reddy的这项新发现揭示了之前益生菌疗法无效的缺陷。在题为“开发多种混合菌株益生菌用于临床条件下的“益生菌治疗”，以预防或治愈致命的医院感染”的出版物中给出了明确的细节艰难梭状芽胞杆菌(C. diff)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)”，发表于《国际药学科学与纳米技术杂志》[3.］．Dr. M.S. Reddy的这一突破性发现因其治疗致命医院感染的新颖性以及研究方法和表现的彻彻性而被评为2016年制药领域的第一名。
什么是补充替代医学(CAM)?CAM是医学的一个类别，它包括了传统医学范围之外的各种治疗方法。在这一点上，传统医学可以被定义为广泛应用的现代传统西方疗法或医学。如果我们进一步分析，CAM可以分为两类，即一种是补充医学，另一种是替代医学。补充医学是指与现代传统西方医学或对抗疗法相结合的治疗方法和产品。而替代医学是指不与传统医学结合使用或作为补充使用的实践或医学。相反，它被用作传统疗法的替代品。然而，补充医学和替代医学都聚集在一起，没有分化为辅助医学。
什么是综合医学?综合医学结合了补充医学、替代医学和传统医学的优点来治疗疾病。在我们看来，未来将是整合医学的实践。什么是国家补充替代医学中心(NCCAM)?它是国家卫生研究所的一个部门，负责管理和定义补充和替代医学的类别。NCCAM承认以下五个主要类别的补充和替代医学。
身心医学:该疗法关注的是我们的精神和情绪状态如何相互作用并影响身体的功能(一个经典的例子是冥想)。
整个医疗系统:起源于东方文化(例如中医和印度阿育吠陀)和西方文化(顺势疗法和自然疗法)，并在数千年的时间里实践;
操作和身体基础练习:这涉及使用能量场促进愈合(磁疗);
基于生物学的实践:它涉及草药、营养、维生素、膳食补充剂和草药，以促进愈合，从而改善健康。
什么是NCCIH?它是国家补充和综合健康中心的缩写，与NCCAM(国家补充和替代医学中心)和OAM(替代医学办公室)相同。从技术上讲，NCCIH, NCCAM和OAM都是一样的，只是名称在过去几年里发生了变化。由美国总统奥巴马批准并签署的最新官方名称(2013年)是国家补充与综合健康中心(NCCIH)。因此，这些名称在通信中互换使用，尽管它们都指的是同一个部门。这里的问题是，所有这些替代疗法都被认为是传统西医(对抗疗法)的合法补充或替代品吗?答案取决于它们打算如何使用，以及它们属于NCCAM的哪个类别。
上述国家补充与替代医学中心的益生菌和益生菌疗法属于哪一类?毫无疑问，它应该被置于以生物为基础的补充和替代医学之下。根据动物和植物王国的广泛分类，益生菌应该属于植物王国。根据微生物的大小，霉菌是最大的，其次是酵母，细菌，最小的是病毒。将有益细菌培养物用作治疗剂的功劳归于诺贝尔奖得主梅契尼科夫[4］．他在1907年的诺贝尔奖演讲中提到，如果使用某些非致病性的有益乳酸菌，可以控制人体胃肠道中的腐败细菌，则可以延长人类的寿命。
根据国家补充和替代医学中心(NCCAM)进行的调查，美国40%的成年人和12%的儿童使用并依赖某种形式的补充和替代医学。
21世纪影响人类最常见和最致命的疾病如下:
1.动脉硬化、高胆固醇血症、高血压引起的冠心病;2.影响消化系统的癌症等;3.获得性免疫缺陷综合症;4.致死率较低，但常见病有应激综合征、骨质疏松症、糖尿病、关节炎、早衰、肠憩室病、过度肥胖等;5.医院获得性感染(医院)由于艰难梭状芽胞杆菌（c . diff)和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)等，每年影响超过600万人，超过10万人死亡。
对抗疗法(传统)从业人员一直在用现有药物治疗这些疾病。如果你阅读每一种药物的说明书，你会发现副作用的清单比它的疗效还要长。不幸的是，现代药物的副作用导致了30%的疾病，由于政府、法律行业和社会强加的法律法规，医生被迫治疗症状，而不是疾病的核心原因。
一些替代药物，不像传统的对抗疗法治疗全身，以减轻疾病。这被称为整体医学方法。根据戈帕尔的说法，美国人在2002年花了240亿美元寻求辅助治疗。5］．这一数字一直在稳步增长(现在每年可能超过2000亿美元)，而且还在继续增长，因为普通美国人对他从医生那里得到的护理不满意。益生菌疗法，虽然是由对抗疗法从业者实践，它是一种补充和替代医学的形式，在这十年越来越受欢迎。在这种情况下，我们想以一种简单的科学方式讨论益生菌的细节，因为微生物学不是医学院的主要课程。这篇关于Dr. M.S. Reddy的多种混合菌株益生菌疗法(补充和替代医学)的文章将在六个不同的小标题下讨论:
1.多种混合菌制剂作为治疗制剂的研究
2.多种混合菌群益生菌与其他胃肠道菌群的关联生长关系与健康和疾病的关系
3.Dr. M.S. Reddy的多种混合菌株益生菌治疗的额外好处，除了预防或治愈医院获得性感染。
4.基于纳米技术的“多混菌益生菌疗法”抗癌研究
5.多种混合菌株益生菌与整个医疗系统的协同作用阿育吠陀(Proyurveda)——一种新的补充和替代医学方法
6.Dr. M.S. Reddy的多种混合菌株益生菌疗法和对抗疗法抗生素疗法的协同作用-一种新的综合医学方法。
多种混合益生菌制剂的临床应用
一般来说，细菌与疾病产生的不良影响有关。然而，并不是所有的细菌都是致病的。相反，益生菌是对个人健康有益的细菌或微生物。它们本质上是抗生素的对立面，抗生素对其他细菌有抑制作用(包括益生菌)，而益生菌这个词来自两个希腊单词“Pro”和“Bios”，意思是“生命”。益生菌主要是乳酸菌。益生菌在自然界中广泛存在，有许多有益的功能。它们是非致病性的，不产生毒素，被认为是天然和有机的。根据联邦法规，美国食品和药物管理局已授予它们GRAS(通常被认为是安全的)地位[6］．它们可以安全地用于食品制备，并广泛用于乳制品的制造。它们还用于改善宠物和大型动物的健康，从而间接减少人畜共患疾病。关于细菌可以改善人类健康的最早发现之一是梅奇尼科夫[4］．从那以后，关于益生菌的效用有了一些有利的报道，包括它们在减少人类结肠癌方面的先天能力。此外，俄罗斯科学家报告说，每天摄入乳酸菌bulgaricus而且乳酸链球菌细菌可以延长人类寿命。几位美国科学家报告说，通过口服嗜酸乳杆菌可以降低人体血液中的胆固醇水平。这些益生菌被认为具有治疗效果，因为它们天生具有产生乳酸和其他抑制有害细菌的物质的能力。这些益生菌自然存在于人的肠道中，在回肠的受体位点，在那里它们创造了一个温和的酸性环境，这对包括病毒在内的病原微生物的生长和生存能力不利。Fuller在1989年将益生菌重新定义为活微生物补充剂，通过改善肠道微生物平衡对宿主产生有益影响[1］．
这些有益菌对致病菌有拮抗作用，而抗生素对益生菌有拮抗作用。因此，当一个人使用抗生素治疗时，驻留在胃肠道中的益生菌可能会被抑制，从而增加了疾病的复杂性。为了解决这个问题，一些医生在使用抗生素后再使用益生菌，以恢复健康的胃肠道菌群。一些药品制造商将益生菌和抗生素结合使用，尽管由于这两种类型的目的内在冲突，这种组合可能是不明智的。医生应根据益生菌的生理和生化特性，进行充分的判断，开出合适的益生菌处方。
由于益生菌是人类胃肠道的天然居民，它们必须保持适当的平衡，以给予良好的健康。现代食品中含有防腐剂、染料等，对肠道菌群，尤其是益生菌，是不利的。因此，为了维持和确保适当的胃肠生态菌群(益生菌及其相关菌群)，必须持续或定期补充适当的益生菌。如果人胃肠道中的微生物被消灭，人就无法生存。
以下是一些经科学证明的益生菌的有益作用:
1.它们在人体内具有免疫调节作用，从而提高免疫系统，对疾病的防治至关重要。
2.益生菌通过减少突变来降低癌症的发病率。这是通过竞争性抑制非有益的微生物群来实现的，这些微生物群产生的酶将致癌原转化为致癌物[7］．
3.益生菌通过吸收、利用和水解胆盐来降低体内胆固醇[8］．
4.它们能促进钙在消化道的吸收，也有助于减少高血压和骨质疏松症[9］．
5.减少乳糖吸收不良和肠道不适，从而促进消化。
6.益生菌改善肠道蠕动，从而减少肠憩室病、便秘等。
7.益生菌通过营养能力和竞争性地排除致病菌的粘附位点来减少胃肠道中的细菌感染。
8.它们通过创造不利于这些病原生物生长和增殖的pH条件，降低肠道致病菌和病毒的毒力。
9.益生菌在消化道中合成必需的维生素。这些维生素作为辅助因子，是酶活性所必需的。
10.它们通过自身的酶(蛋白酶、肽酶、氨基肽酶和b -半乳糖苷酶等)改善食物在消化道的消化，从而减少食物不耐受和过敏。
11.减少细菌性阴道病的再感染。
12.益生菌可以延长寿命。据报道，经常服用益生菌的俄罗斯人寿命可达140岁。
13.益生菌灭活并减少毒素在胃肠道的吸收。
14.多种混合菌株益生菌抑制MRSA和MRSA的生长和增殖c . diff感染。
15.多种混合菌株益生菌已被证明既能治愈也能治疗医院获得性感染[2］．
16.虽然这需要通过更多的研究来证明，但益生菌被认为可以通过产生某些神经递质来减轻压力。
17.益生菌产生的细菌素能有效抑制胃肠道内的李斯特菌、沙门氏菌、葡萄球菌等致病菌。
我们提出并创造了“Dr. M.S. Reddy’s Multiple Mixed Strain益生菌疗法”这个术语，它不同于常规的益生菌微生物疗法，是选择属于不同属和种的抗生素和抗菌剂耐药有益微生物(益生菌)作为预防或治疗药物来控制医院获得性感染。这一发现被认为是新颖的，可以作为一种补充疗法，与特定的抗生素一起用于保护绝症患者。益生菌的一些治疗特性是基因控制的。这些治疗基因可以是染色体的，也可以是染色体外的(质粒)。事实上，一些额外的染色体基因具有这样的治疗特性，通过编码特定的化合物，让你认为，随着进化，这些微生物(益生菌)构建了这些基因(质粒)来安全保护自己，间接地给人类带来健康。细菌可能需要数年(也许超过100万年)的时间来构建这些额外的染色体基因，这些基因将自主分裂和表达。我们愿意把这称为大自然的基因工程，以应对进化过程中遇到的挑战。
由于益生菌治疗的疗效与适当的益生菌生物体及其口服给药时的生理状况有关，因此医生应遵循以下选择标准，以选择所需的益生菌生物体以获得最大的治疗效果:它们必须来自人类，因为它们具有高度的物种特异性;它们必须具有高酸性和胆汁稳定性，才能在胃和胆盐的低pH值条件下存活;它们必须具有粘附性，能够在肠粘膜上附着、定植，发挥免疫调节、竞争性排斥病原体等作用;它们必须是安全的，并经临床证明是非致病性和非热原性的;它们必须经过临床验证，以证明其有益健康的作用;最后，它们必须在生产或制造时具有菌株稳定性(质粒保留)、噬菌体抗性、冷冻干燥或冻干存活、储存时的生存能力以及无污染。近年来研究发现，冷冻干燥益生菌在预防或治疗因甲氧西林耐药引起的医院感染(医院感染)方面，与液氮冷冻益生菌相比效果不佳金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)和艰难梭状芽胞杆菌（c . diff) [3.］．它进一步说明了生产益生菌培养物的适当生产程序的重要性，以最大限度地发挥其治疗潜力。
由于益生菌的某些治疗效果与高度不稳定的染色体外质粒基因有关，因此必须在训练有素的微生物学家和生物技术专家的监督下，在高技术的科学实验室中生产益生菌，这一点极为重要。一些美国胃肠病学家是多种混合菌株益生菌疗法的忠实信徒，并在他们的患者身上看到了显著的效果。根据他们的经验，这种微生物(益生菌)的特定菌株和生存能力是在益生菌治疗中获得更快结果的关键。即使是英国、欧洲和世界其他国家最保守的胃肠病学家也报告了类似的结果。一些胃肠病学家最常问的问题是:我怎么知道哪种益生菌对我的病人有好处?是否有一个程序或协议，我可以用来选择最好的益生菌?我们希望，这篇文章对医生回答上述问题有很大的帮助，使他们更有信心使用科学证明的选择性益生菌治疗患者。
多种混合菌株益生菌与其它胃肠道微菌群的关联生长关系与健康和疾病的关系
让我们回顾一下人类胃肠道的微生物组成，以便更好地理解益生菌与其他共生菌群的作用。人体胃肠道中存在着多种微生物，我们可以将其简称为胃肠道微生物生态系统。人的胃内容物，即胃液，每毫升或每克只有10到100个微生物。胃里的主要细菌种类是链球菌,葡萄球菌,乳酸菌等。由于其ph值低，大多数细菌在胃中被破坏或灭活。
在小肠的上部，即十二指肠，内容物中的细菌数量从1000到10,000 /ml不等。当我们向下到回肠远端时，细菌数量增加到每毫升内容物1,000,000至10,000,000个[10］．然而，结肠每毫升内容物中有1000亿到1万亿个细菌[11］．在整个结肠中，细菌的总数约为100万亿或更多。人体内真核细胞(有明确细胞核的细胞)的总数约为10万亿个。结肠细菌细胞的数量超过宿主细胞总数的十倍。根据文献，结肠总细菌的微生物代谢活性与肝脏相当。
肠道细菌的主要生长基质来自于饮食，包括不能被上消化道吸收的食物(包括抗性淀粉、膳食纤维、低聚糖、蛋白质、多肽和氨基酸等糖)。
结肠中细菌发酵的主要最终产物是短链脂肪酸(SCFA)，如乙酸、丙酸和丁酸。其他包括乙醇、乳酸盐、琥珀酸盐、甲酸盐、戊酸盐和己酯。支链脂肪酸如异丁酸、2甲基丁酸和异戊酸也由氨基酸发酵形成。细菌发酵产生的大部分短链脂肪酸被吸收和代谢，有助于宿主获得能量[11］．
肠道中的细菌种群通过联想生长关系得到了适应。有许多因素会干扰这种正常的动态平衡，从而破坏整个生态系统和肠道微生物之间自然存在的有益平衡。造成这种生态失衡的因素有很多，包括化学物质和抗生素的摄入等。在这些不利条件下，有益的或促进健康的微生物群被致病菌所取代，如梭状芽胞杆菌、葡萄球菌、硫酸盐还原菌和某些类细菌等。这些致病菌使宿主易患多种临床疾病，包括结肠癌、炎症性疾病、溃疡性结肠炎等。此外，这种生态平衡的转变将使宿主更容易受到瞬时熵病原体的感染，如沙门氏菌、弯曲杆菌，大肠杆菌李斯特菌等。
生活方式的迅速变化促成了这种灭绝。因此，维持肠道有益菌群的平衡由乳酸菌,Bifidobacterim等。丙酸杆菌和其他乳酸菌是必不可少的。它提出了一个非常重要的问题，如抗生素治疗的有效性，考虑到致命感染由于一些医院获得的抗生素耐药菌株，如艰难梭状芽胞杆菌（c . diff)、甲氧西林抑制金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌),假单胞菌auregoenosa．如果在胃肠道中维持高浓度的益生菌，即使是耐抗生素的病原体也可以被抑制。
在我们看来，小肠和结肠的微生物生态系统决定了人类的整体健康和福祉。然而，微生物区系的状态和正常的生态平衡被完全忽视，现代疗法也没有考虑到这一点。肠道中大约有500种不同的细菌，它们是糖溶性的，通过消化或降解植物细胞物质来获得能量。最常见的肠道细菌是拟杆菌，双歧杆菌，梭杆菌，梭状芽胞杆菌，消化性球菌，消化性链球菌，而且真细菌．其他细菌属的存在程度较小。这些肠道细菌存在于管腔、上皮细胞表面和李伯库恩隐窝中。由于单细胞细菌的表面积较大，其代谢活性明显高于真核细胞。如果人体胃肠生态平衡被改变，错误的致病菌在菌群中占主导地位，将危及人体健康。这正是致命的医院感染所发生的。消除或减少这些问题的最佳答案是在胃肠道中持续维持大量的多种混合菌株益生菌。
Dr. M.S. Reddy的多种混合菌株益生菌治疗的额外好处，除了预防或治疗医院获得性感染
1.免疫调节:这是由益生菌引起的非常重要和至关重要的活动。免疫刺激活性归因于它们的细菌细胞包膜成分，如肽聚糖。各种研究结果表明，益生菌能刺激抗体的产生，增强巨噬细胞的系统活性，增加干扰素水平和杀伤细胞的数量。为了影响免疫系统，益生菌必须激活肠道相关淋巴组织的淋巴细胞，这些淋巴细胞弥散分布在上皮细胞之间，并遍布固有层和粘膜下[12]。益生菌如丙酸菌的免疫原性并不存在于细胞外黏液[13]中。显然，这些细菌的细胞壁具有抗原性，而不是它们的细胞外黏液，进一步证明益生菌的免疫调节作用是其细胞壁组成的功能，因此可以在益生菌之间有所不同。值得一提的是，由于益生菌的细胞壁组成，即使是死亡细胞也在一定程度上表现出免疫调节作用。
2.减少肠道感染:这些感染多由致病菌引起。在正常情况下，这种致病菌会被胃肠道的有益菌群所抑制。益生菌就是这样一组有益的菌群，它有天生的能力来竞争这种致病菌的生长。有文献表明，抗生素引起的腹泻已被益生菌成功控制。乳酸菌和双歧杆菌已用于儿童和成人治疗肠道感染。益生菌减少肠道感染的作用机制是通过争夺肠道营养物质、分泌抗微生物物质、形成短链脂肪酸降低pH值、堵塞病原体粘附位点、堵塞毒素受体位点、刺激免疫、降低有害细菌和病毒毒力等。
3.减少乳糖不耐症:乳糖是一种双糖，由两种单糖——葡萄糖和半乳糖组成。乳糖只能在乳糖酶或β半乳糖苷酶的帮助下水解。回肠上皮细胞产生乳糖酶，将乳糖水解为葡萄糖和半乳糖。在某些个体中，这种乳糖酶不产生或产生的量很小。由于缺乏这种酶，乳糖分子不能被分解，这些人就会出现乳糖不耐症，表现为产气过多、肠道刺激、腹泻等症状。世界上有一半的人口无法利用乳糖。乳糖只存在于牛奶中，是一种必需的营养物质。益生菌可纠正乳糖吸收不良[14］．产生乳酸的益生菌也产生乳糖酶或β半乳糖苷酶。在大多数情况下，益生菌中乳糖酶的产生是由染色体外基因或质粒控制的。当这种益生菌被植入回肠后，即使一个人缺乏乳糖酶，益生菌产生的乳糖酶也会帮助水解乳糖，从而完全或部分缓解乳糖不耐症。乳糖吸收不良或不耐受主要见于老年人群，因为乳糖酶的产生减少。因此，老年人群必须定期或常规使用复合菌制剂。据报道，随着人们年龄的增长，益生菌的水平会下降，但这与几个生理因素有关[2］．
4.减少冠心病:虽然这听起来不现实，关于益生菌如何帮助减少心脏疾病的问题，但实际上，它们确实有改善心脏健康的内在能力。益生菌补充剂抑制血液中胆固醇浓度并增加粪便中胆固醇排泄的事实已得到充分证明[8，15］．肠道对胆固醇的吸收受到干扰，部分原因是益生菌对胆固醇的同化。此外，益生菌(Bifidobacterium longum)借助胆盐水解酶解胆汁盐，从而增加粪便中游离胆盐的排泄。它具有降低血清胆固醇的潜力，因为胆盐的替代需要利用体内的一些胆固醇。因此，由此产生的低胆固醇血症降低了冠心病的发病率。此外，益生菌通过降低或维持适当的ph值来促进钙从胃肠道的吸收。缺钙是高血压的主要因素之一。此外，益生菌还能抑制微生物，将无毒的氨基酸转化为有毒的胺。因此，益生菌降低胃肠道中诱发高血压的胺(组胺、酪胺等)，也可能是减少冠心病的一个因素。
5.幽门螺杆菌抑制:幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性螺旋形细菌病原体，定植在胃粘膜层和胃上皮之间的区域。它通过表面结合的脲酶从尿素中产生氨，从而建立中和微生态位，避免了胃的低pH值。目前公认为慢性胃炎的病原体，是引起胃、十二指肠溃疡、胃萎缩和胃癌的主要因素[16，17］．胃癌是发展中国家最常见的癌症病因，也是全球癌症死亡的第二大常见原因。国际癌症研究机构(1994年)已分类幽门螺旋杆菌被列为I类致癌物，是人类胃腺癌的明确原因。这是第一个被分类的致病菌。已发表的研究数据表明，甚至幽门螺旋杆菌可以通过使用适当的益生菌灭活或抑制。可能的抑制机制可能是通过益生菌产生的细菌素和其他非特异性肽以及其他未定义的抑制物质的活性[3.］．
6.减少癌症:有充分的证据表明，几种益生菌菌株在抑制致命的结肠癌中起着重要作用。虽然在体内很难证明，但益生菌无疑有助于减少一些涉及癌细胞增殖的病因因素。长双歧杆菌培养物的饮食摄入显著抑制了甲烷偶氧基诱导的结肠异常结晶灶(ACF)的形成。最近，同一组科学家阐明了益生菌菌株抑制结肠肿瘤发生的能力[18］．粪便(细菌)酶与某些底物反应可在肠道内产生致癌物或肿瘤促进剂。请参阅McIntosh的检讨[19］．益生菌对肿瘤的抑制可能通过多种机制进行。可能的机制是:免疫刺激、抗突变性和通过微生物竞争抑制将致癌物原转化为致癌物的肠道细菌酶的调节。本文的不同部分将介绍更多细节。
基于纳米技术的“多种混合菌株益生菌疗法”用于癌症抑制
在本节中，我们将讨论癌症的病因学，包括癌细胞繁殖的统计机制，诱变剂和诱变的诱导机制，最后是益生菌在减少癌症中的作用。因此，抑制一些产生能够将致癌物原转化为致癌物的酶的非有益微生物菌群，还给出了这种粪便微生物酶如何将致癌物原转化为致癌物的具体细节。我们以简单的科学方式概述了癌症的成因，以便读者了解益生菌如何通过减少致癌原向致癌物的转化来减少或预防癌症。
一些非益生菌类型的胃肠道菌群会将致癌物原转化为致癌物。一些消化的最终产物是致癌原。例如，牛肉和其他肉制品消化后的最终产物可能比蔬菜更容易致癌。致癌物质可能不会致癌。然而，如果它被胃肠道中的某些微生物酶作用，它就会转化为致癌物。益生菌，根据其固有的性质，抑制这些不受欢迎的产酶非益生菌的生长，从而减少致癌原转化为致癌物的机会。以下是一些负责产生致癌物和肿瘤促进剂的粪便(细菌来源)酶:-糖苷酶;β-葡萄糖醛酸酶;甾体7 α去羟化酶;硝基还原酶和硝酸盐还原酶; azoreductase; and tryptophanase.
β-糖苷酶:人类饮食中含有许多植物糖苷，主要是类黄酮，这些糖苷被消化不良，并被传递到结肠，在那里细菌酶β糖苷酶水解以获取能量所需的糖部分，并留下苷元。其中一些植物源性苷元具有诱变性[20.，21］．
β-葡萄糖醛酸酶:摄入的致癌物被肠道吸收，并与葡萄糖醛酸结合在肝脏中解毒。失活的葡萄糖醛酸盐更具有极性水溶性，并随尿液排出。但这些也可以通过胆汁的水介质排泄到肠道，在那里它们被细菌酶-葡萄糖醛酸酶转化回致癌物母体。致癌物再次从肠道吸收进入门静脉循环，并参与肠肝循环。这一过程增加了致癌物在体内的持久性。大肠杆菌和梭状芽孢杆菌的β葡糖苷酶活性最高[20.，21］．
类固醇7 α去羟化酶:高脂肪饮食会增加患结肠癌的风险。高脂肪摄入诱导胆盐分泌，胆盐在乳化中起作用，从而促进脂肪的消化。胆盐被某些细菌葡萄糖醛酸酶解凝为原发胆汁酸。一些真细菌和梭状芽孢杆菌中存在的诱导甾体7 α去羟化酶消除初级胆汁酸(主要是结肠酸和鹅去氧结肠酸)中的羟基，产生二级胆汁酸，如脱氧胆酸和石胆酸。这些次生胆汁酸具有遗传毒性和致突变性，从而增加细胞增殖，这是结肠癌的危险因素[20.-22］．对人类的研究表明，结肠癌患者会分泌更多的次生胆汁酸[3.］．
硝基还原酶和硝酸盐还原酶:常见的工业污染物是芳香族和杂环硝基化合物。细菌硝基还原酶将其还原为N个亚硝基和N个羟基化合物，然后转化为芳香胺。该反应的中间产物和最终产物是诱变剂。硝酸盐是常见的食品污染物。细菌可以将硝酸盐还原为亚硝酸盐，从而导致突变和染色体损伤。亚硝酸盐还与氨基化合物结合形成亚硝胺，亚硝胺可致突变和致癌[20.］．
Azoreductase:偶氮染料通常用于食品、饮料和化妆品的染色。这些在肠道中被细菌源的偶氮还原还原为芳香胺和偶氮化合物。这些芳香胺和偶氮化合物具有致突变性和致癌性。
Tryptophanase:细菌色氨酸酶将非致癌性酸性色氨酸转化为吲哚，吲哚是一种已知的致癌物。某些好氧和厌氧细菌通过发酵，从氨基酸酪氨酸中产生致癌物，如苯酚和对甲酚。
上述所有的粪便酶都是由胃肠道中的非益生菌产生的，它们可以通过定期摄入益生菌或多种混合菌株益生菌来维持益生菌的健康种群而被抑制[3.］．
最近世界上关于癌症病因学的统计表明:30%的癌症是由于吸烟所致;35%的癌症是由于高脂肪、维生素和矿物质过少、纤维过少的暴饮暴食或不适当的饮食所致;17.5%的癌症是由于病原体，特别是病毒感染，如爱普斯坦巴尔病毒、人乳头状瘤、乙型或丙型肝炎等;5%的癌症是由于遗传原因，即遗传基因具有致癌特性。其余12.5%是由于其他未知因素[23］．我们想要猜测50%的未知可能是由于现代药物的副作用。我们强烈的感觉是，这种未知的癌症病因可能是由于现代处方药或非处方药的副作用，也可能是由于污染。如果我们收紧这个领域，我们只剩下一个因素，即遗传因素导致的不可避免的癌症，这只占5%。随着现代科学在基因研究方面的进步，即使是病态遗传因素，也迟早会找到治愈的方法。事实证明，人类由于缺乏知识，造成了95%的癌症，通过科学知识和适度的生活方式改变，可以大大消除或减少这种癌症[7］．
由于35%的癌症是由暴饮暴食或营养不良引起的，这一领域值得研究。不管怎样，间接的35%的癌症与胃肠道有关。我们对营养学的了解使我们对饮食习惯有了更深刻的认识。此外，诊断测试提高了对疾病发病的认识。我们对消化酶和激素的了解是一流的。然而，我们关于胃肠道微生物群的动态及其对健康的影响的知识是不够的。除了理解和实践营养原理，我们还必须集中精力了解胃肠道微生物的关联生长关系。我们必须考虑到任何药物的作用及其对胃肠道菌群的不利影响。20世纪最大的发现是认识到益生菌可能是疾病的救世主。21世纪是应用益生菌来减少癌症和其他潜在的分子和代谢性疾病。
1.癌细胞通过避免程序性细胞死亡(即细胞凋亡)来繁殖自己:在细胞分裂之前，检查其基因的缺陷以防止突变。如果基因缺陷被证明是不可修复的，监控蛋白就会指示受损细胞自我毁灭，这一过程被称为凋亡。由于癌细胞经历了大量的突变，它们以某种方式使这种细胞凋亡的自然控制机制短路。
2.模仿生长信号:器官中的细胞通过身体发出的信号进行复制，这些信号通过复杂的信号链传递到细胞核。癌细胞给自己发出信号，不受干扰地增殖。
3.殖民和传播:一系列接触分子和信使物雷竞技网页版质确保细胞不能在没有邻居允许的情况下离开它们的原生组织。癌细胞违背了这一点，离开它们的原生组织，在身体组织上定植。这就是所谓的转移。
4.肆无忌惮的扩散:一个正常的细胞平均分裂52次，然后遗传程序指示它进行自我毁灭。另一方面，癌细胞是不朽的，可以无限地延长它们的寿命。
5.欺骗免疫系统:免疫系统通常会识别突变细胞并摧毁它们。癌细胞可以欺骗自己，跳过免疫系统的破坏性影响。
6.异常血管形成，即血管新生:异常生长的癌症组织引发血管生成因子，迫使周围组织产生新的血管来供应血液，从而获得持续的氧气和必需的营养物质供应。血管生成一旦建立，就不可能阻止肿瘤组织的生长。
7.忽略接触抑制:雷竞技网页版癌细胞表现出接触抑制能力受损。雷竞技网页版这种受损的接触抑制使恶性生长雷竞技网页版在细胞群落内发展。
我们简单总结一下，诱变原是如何诱导肠细胞发生突变并将突变转化为转移的?
1.在正常情况下，单个干细胞在每个绒毛的基部不断分裂。然后子细胞沿着绒毛迁移到顶端。由于肠粘膜不断被侵蚀，干细胞必须不断产生子细胞来补充被侵蚀的粘膜。
2.当一种致癌物被粘膜吸收后，细胞内的遗传物质受到破坏，就会发生突变。这一步涉及到5号染色体上APC基因的功能障碍，该基因控制子细胞从绒毛基部向绒毛尖端的迁移。
3.下一阶段，绒毛开始快速生长。这是因为RAS基因(致癌基因)发生了第二次突变。细胞开始自主分裂，激发不规则的细胞生长。
4.肿瘤开始变大，变成良性息肉。在某些情况下，第三个突变发生在18号染色体上。然后，不受控制的增长阶段开始了。
5.增殖生长的肿瘤中心细胞由于缺氧和营养物质的缺乏而开始死亡。
6.这些在肿瘤中存活下来的细胞在第17号染色体上经历了第4次突变。由于P53基因机制在此阶段被关闭，突变细胞不会发生自毁即凋亡。
7.恶性肿瘤逐渐生长失控，迫使周围的组织将其与邻近的血管连接起来，确保营养的稳定供应。
8.下一阶段，肿瘤恶性程度不可逆转，再次发生突变，获得转移行为。转移现在发生在肝脏。肿瘤超越了人体的免疫机制，并对肿块内的细胞毒素产生了抵抗力。最终，恶性肿瘤杀死了宿主。
如果分析整个机制，癌症是从一个细胞突变开始的。如果突变源在体内减少或消除，癌症就可以得到控制。如果给予适当的多混合菌株益生菌(连同其生长终产物和细菌素)并使其在胃肠道定植，可以减少诱变原。在我们看来，适当的饮食和多种混合菌株益生菌治疗是未来消除突变的浪潮，这是癌症的起点。由于益生菌而导致的肠道pH值的任何降低都会改变其他非有益微生物菌群的活性、胆汁溶解度，并缩短消除产生致癌物的粪便细菌酶的运输时间，从而减少致癌物原向致癌物的转化。现在你可以理解多种混合益生菌对预防或治疗一些胃肠道相关癌症的重要性。
在进行临床试验(治疗骨质疏松症和骨质减少症)时，几位医生和医院报告说，作为治疗方式的一部分，当生物可利用钙和其他主要和微量矿物质(包括益生菌)同时(与传统的癌症治疗一起)使用时，某些癌症患者恢复得非常快，对癌症治疗的反应非常好[9］．对这种积极作用的唯一解释是，生物可利用钙和其他矿物质(由IMAC公司制造)以及牛奶衍生的小肽和益生菌对癌细胞增殖有抑制作用，或者生物可利用钙和其他矿物质以及益生菌与常规癌症治疗结合使用，对癌细胞的抑制作用显著增强。在此，我们想指出的是，益生菌合成的纳米粒子具有很高的活性，可以作为协同化合物补充或提高传统癌症治疗的效率。典型益生菌的大小链球菌细菌的直径为0.5 ~ 1.0微米。一微米是百万分之一米。当这样的生物体在含有不同浓度的矿物质和大分子量蛋白质的细菌培养基中生长时，它会在结构上改变矿物质和蛋白质等，通过还原来保护自己免受金属毒性，并将复杂的蛋白质分解成更小的肽和氨基酸，以便于同化。此外，生物体还会合成更小的肽细菌素和其他纳米颗粒，具有治疗作用。益生菌产生的细菌素对几种致病菌的生长和增殖具有极强的抑制作用[3.］．纳米是十亿分之一米，这种小的纳米颗粒由于其大的表面积和易于渗透到细胞中而非常活跃。这部分解释了部分癌症患者(经医生观察)在传统癌症治疗的基础上口服生物可利用钙益生菌混合物后快速康复的原因。
根据国家补充综合健康中心(NCCIH)的说法，来自奶源的生物可利用钙和其他矿物质，以及多种混合菌株益生菌都是基于生物学的实践(特别是在营养和膳食补充剂的类别下)。因此，它们可以作为传统癌症疗法的补充(作为综合疗法的一部分)。再一次，这是NCCIH的新意图，鼓励这种互补的综合健康方法，以保护人们免受难以治疗的疾病，如癌症。
多种混合菌株益生菌疗法是否可以被理解为一种单独的被批准的补充替代药物，或者它必须与其他治疗方式联合使用?为了回答这个问题，我们想要讨论Proyurveda(益生菌+阿育吠陀)的科学，这是流行和古老的替代医学阿育吠陀的衍生物。Proyurveda是益生菌和阿育吠陀的结合。简要介绍了阿育吠陀的哲学及其与益生菌的协同作用。我们想向读者指出，阿育吠陀中使用的一些术语来自梵语。因此，我们尽力对这些梵文文字的意义作出简单的解释。
什么是阿育吠陀?根据国家补充和综合健康中心的说法，阿育吠陀是一种被批准的替代医学，因为它已经实践了1000年。阿育吠陀由两个词组成，即Ayus和Veda。Ayus代表“生命”，吠陀是“知识”。阿育吠陀临床医生处理身体、思想、行为、环境、饮食和病人的意识或内在意识。阿育吠陀治疗的目的是预防和消除疾病，从而延长生命和良好的健康。阿育吠陀大约有5000年的历史，起源于印度。阿育吠陀背后的科学逻辑被误解了。阿育吠陀被归类为替代医学，在印度和世界上几个地方广泛使用。西医(对抗疗法)和阿育吠陀之间的区别在于，西医在身体的物质(物理)上解释健康和疾病，而阿育吠陀依赖于身体的非物质基质，意识或内在意识(灵魂)。
现代对抗疗法医学模式假设人体可以用物质还原论来解释，它将意识(灵魂)与物质世界(身体)隔离开来。这可以被称为客观科学。相比之下，阿育吠陀将人体视为一种抽象的智力模式，它没有将意识(灵魂)与物质语言(物质身体)分开。这证明了阿育吠陀哲学与现代物理学的统一场论是一致的。阿育吠陀也使用草药组合来治疗疾病。他们相信草药会有与营养物质和缓冲物质接触的活性原理。雷竞技网页版这种制剂在食用时不会产生任何副作用，因为活性治疗原理是天然缓冲的。一般来说，阿育吠陀制剂是由几种补充草药混合而成的。其目的是用一种草药抵消另一种草药的副作用。因此，宿主不会有任何草药药物的副作用。 Ayurvedic preparations are excellent for treating chronic diseases. According to Dr. Hari Sharma, M.D., professor emeritus of Ohio State University (personal communication), some of the Ayurvedic herbs have been proven to reduce angiogenesis during cancer progression, thus retarding the growth of cancer.
根据阿育吠陀(生命或长寿的科学)，85%的疾病是由于胃肠道水平和/或细胞水平的消化不良。在阿育吠陀中，用来表示消化不良的最终产物的梵语术语是“ama”。这种" ama "在诱发疾病方面起着关键作用，因为它与加重的doshas相互作用，从而促进自身(ama)粘附在人体本不属于它的区域。doshas是统一场域(一个人自身存在和经验的最核心)的表达。根据阿育吠陀，doshas被分为三个，即Vata, Pitta和Kapha，基于人类的自然个体体质。由于dosha是统一场的微妙表达，疾病的最终原因是失去了身体与统一场的连接。根据阿育吠陀，这种断开会加剧身体的自然内部平衡状态(dosha)。这种恶化的内部平衡自然状态(doshas)和" ama "(消化不良的最终产物)的相互作用是急性和慢性疾病的原因，如心脏病、癌症、关节炎等。
因此，阿育吠陀治疗的目的是减少或消除“ama”，改善OJAS(人的整体健康)，并安抚加重的doshas，使他们达到自然的平衡状态。这可以通过适当的饮食、消化、积极的生活方式、草药和冥想来实现。阿育吠陀药理学利用物质的协同合作，因为它们共存于自然来源(天然健康食品)。阿育吠陀认为草药是自然智慧的集中储存库，当以适当的组合使用时，可以在体内表达这种智慧以治愈疾病。在现代药理学术语中，草药的智能不过是草药中的活性治疗化合物，而其智能的表达——在体内就是治疗效果。
在我们看来，益生菌是自然界(纯天然)共存的有益细菌培养物，也是自然界智慧的集中储存库，与治疗性草药一起使用，可以增强自身的智慧以及草药在人体内的智慧表达，增强免疫力和其他生理过程，如身体的消化和代谢等，从而治愈或预防疾病。在我们看来，考虑到阿育吠陀科学，益生菌可以显著减少“ama”，并与适当的治疗草药结合使用时，还可以安抚与饮食和消化有关的doshas，从而提高OJAS(人的整体健康)和寿命。
尽管阿育吠陀已经存在了5000年，但人们对天然益生菌的认识和治疗效果只是在20世纪早期才被发现。这些有益的细菌培养物总是与自然界中的植物或草药联系在一起，并在有意无意中随草药一起被摄入。阿育吠陀药理学专注于草药，但不太关注与草药相关的有益微生物。我们不能责怪他们，因为正式的微生物学只有大约150到200年的历史。随着文明的进步，现代农业和卫生条件得到了极大的改善。然而，这些现代做法部分或全部破坏了这些与草药有关的天然有益微生物，从而使它们作为治疗剂的效果降低。这可能是阿育吠陀药物在对抗疗法药物的影响下流行下来的原因之一，尽管阿育吠陀药物没有任何不必要的副作用。每个人都承认阿育吠陀药物作用相对缓慢，因此主要用于治疗慢性疾病。现在证明这个理论是错误的。最近，美国专利# 6080,401的一项发现清楚地证明，草药和益生菌具有有益的协同作用，它们的治疗价值大大提高。 Using this discovery, ADFAC Labs of India have developed over 100 Ayurvedic drugs (Proyurveda-Probiotics + Ayurveda) and successfully used them to treat both the acute as well as chronic diseases. ADFAC Labs Pvt. Ltd. has demonstrated that the combination of “Ayurvedic drugs with properly prepared Probiotics” is the best way to improve the efficiency of Ayurvedic drugs, to cure the ailments, without any side effects, at a significantly faster pace than Ayurvedic herbs alone. ADFAC India Pvt. Ltd. have conducted in depth clinical studies, using over a million human subjects, to study the Proyurvedic drug efficiency in relation to Ayurvedics and Probiotics themselves, in a span of over 15 years. None of the patients reported any adverse side effects using Proyurveda drugs or nutritional supplements [24，25］．
益生菌的有益特性有助于胃肠道的健康和个人的整体健康。当与适当的草药[24]一起使用时，益生菌的这种促进健康的特性可以大大提高。阿育吠陀坚持认为，减少或消除不良消化的有毒最终产物对治疗疾病至关重要。益生菌确实可以通过其天然的酶系统、生理过程和天然的治疗特性来减少胃肠道疾病。换句话说，适当调节消化必须是改善健康的主要因素。益生菌可以通过与胃酶、胃肠道相关菌群以及胃和肠道酶消化食物的最终产物共同作用，调节消化系统的变化，使其恢复正常。由于共生作用，益生菌的这些消化调节特性可以在阿育吠陀草药的帮助下大大增强。也许阿育吠陀草药可以作为益生菌，当与益生菌一起使用时。这种组合通过共生提高了益生菌和益生元(草药)的效率。益生元是一种非消化的食物成分，通过选择性地刺激胃肠道中一种或有限数量细菌的生长和/或活性，从而改善宿主的健康，对宿主产生有益的影响。 It has also been reported that Probiotics survive for a long time when capsulated along with herbs. Such a Probiotic culture not only survives for a long time but also exhibits excellent adhesion and therapeutic properties in the human G.I. tract. The possible explanation for this survival is the anti-oxidation properties of the herb which improves the survival of the Probiotics during storage and subsequently in the G.I. Tract. This explains why in the nature these Probiotics associate with herbs and plants.
综上所述，阿育吠陀草药与益生菌结合使用，可以以相对较快的速度治愈急性或慢性疾病，但没有任何不良副作用。Proyurveda产品及其理念可与对抗疗法结合使用，作为补充替代医学。在我们看来，这是全球医疗保健行业的未来潮流。这再次证明了美国国家补充综合健康中心(NCCIH)在国家卫生研究所(NIH)的指导下，整合多种医学疗法，以改善人民健康的良好意愿。
Dr. M.S. Reddy的多种混合菌株益生菌治疗和对抗疗法抗生素治疗的协同作用:一种新的综合医学方法
早些时候(3.]，在进行冷冻干燥益生菌和抗生素联合使用的临床试验后，有报道称这种联合治疗无效[24］．在他们的研究中，他们使用了抗生素，这些抗生素不仅对致病菌有效，而且同样有效地抑制了作为治疗方式一部分的有益益生菌。
最近在2016年，他们[2他们发现，使用天然耐抗生素(针对特定抗生素)的不同属和种的多混合菌群益生菌及其细菌素及其生长终产物(包括特异性和非特异性纳米颗粒)在液氮中冷冻，100%有效地治愈了致命的医院获得性感染艰难梭状芽胞杆菌（c . diff)和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。这里的原则是如果c . diffMRSA致病菌对几种抗生素有耐药性，但只对杆菌肽和万古霉素有反应(可能在60 - 70%的时间内)，因此使用对杆菌肽和万古霉素敏感的益生菌来治疗这些感染将是无效的。相反，如果我们使用天然对杆菌肽和万古霉素耐药的益生菌，以及抗生素杆菌肽和万古霉素，这种联合治疗，使用益生菌和这些抗生素可以快速有效地治愈医院感染。在进行这些临床试验时，Reddy和Reddy发现Dr. M.S. Reddy的多种混合菌株益生菌疗法对治疗C. diff和MRSA感染非常有效(甚至没有使用万古霉素和杆菌肽)[3.］．他们还发现，在某些情况下，当患者病情严重，几乎到了染色的地步时，使用抗生素万古霉素和杆菌肽(抗生素疗法)作为M.S. Reddy博士的多种混合菌株益生菌疗法的补充，被证明是最成功的治疗方法。有充分的文献证明，仅使用杆菌肽和万古霉素的抗生素治疗是不可靠的，并被一些医生所接受。换句话说，这是一种偶然的治疗方法。
这将证明Dr. M.S. Reddy的多种混合菌株益生菌疗法，虽然在NCCAM或NCCIH下被归类为生物基础的补充替代医学;在某些情况下，它可以与抗生素治疗的对抗疗法相结合，完全治愈致命的医院相关感染。我们确实理解医学界早些时候对益生菌疗法作为抗生素疗法补充的有效性的质疑，因为益生菌对这类抗生素很敏感。然而，M.S. Reddy博士的突破性发现，使用天然耐抗生素的多种混合菌株益生菌及其细菌素和纳米颗粒，使用液氮冷冻，给医学界带来了全面的安慰[3]。这种治疗方法进一步证实了美国国家补充综合健康中心(NCCIH)的良好意图。当一种疗法不是百分之百有效时，研究补充和替代医学方法并没有错，这些方法是合法的，由国家补充综合健康中心控制，该中心隶属于国家卫生研究所(NIH)。
在发现抗生素之前，诺贝尔奖获得者梅奇尼科夫在20世纪初提出了一个用有益微生物来对抗致病菌感染的想法[雷竞技官网4］．由于对有益微生物和致病菌的生理机能缺乏充分的了解，他的概念并没有走得太远。1907年，人类历史上首次发现或分离出细菌病毒(噬菌体)后，医学研究人员的注意力转向使用特定的噬菌体作为治疗药物，它可以感染并溶解或杀死致病菌。然而，经过长期的研究，他们发现噬菌体具有高度特异性，只能感染、溶解或杀死基因相关的特定菌株。噬菌体活性不是广谱的。换句话说，它们是物种和菌株特异性的。由于细菌感染是由几种不同的血清型菌株引起的，使用噬菌体作为治疗剂变得不成功，因此在这一领域的研究停止了。
自从诺贝尔奖得主亚历山大·弗莱明博士在历史上第一次发现抗生素青霉素后，全世界医学界开始使用青霉素来治疗致病菌感染。第一个抗生素盘尼西林在20世纪40年代中期被引入医疗商业，并被广泛接受为流行的抗生素疗法。在20世纪40年代中期引入“抗生素疗法”时，科学界从未意识到致病菌(曾经对青霉素敏感)会发生突变并对抗生素青霉素产生耐药性。事实上，它确实发生了，“抗生素疗法”变成了机会疗法，而不是治疗感染的选择疗法。俗话说“问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出在问题出抗生素的新发展与不断变异的细菌之间的战争持续了几十年。最终，多种耐抗生素的致病菌(超级细菌)进化了，它们开始在人类和动物中引起致命感染和死亡。其中一个例子是医院或医院获得性感染艰难梭状芽胞杆菌（c . diff)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。这些传染性生物表现出广谱抗生素耐药性，感染了世界上600多万人(可能更多)，造成10万多无辜人民死亡。这引起了世界卫生组织(WHO)的极大关注，他们已经在发布命令，停止肆无忌惮地使用抗生素，因为他们担心几种致病菌会产生抗生素耐药性，并随后将这种耐药性传递给其他细菌。
下一个最好的选择是使用有益的非致病性益生菌来抑制病原体。这项研究开始于20世纪中期，令人惊讶的是只有少数科学家参与其中。Dr. M.S. Reddy在20世纪60年代末开始了他的研究，发现一些用于制造乳制品的有益的非致病性益生菌对几种抗生素有天然的抗药性。Dr. M.S. Reddy的研究持续了超过47年，最终他第一次提出了一项突破性的发现，使用多种混合菌株益生菌作为治疗剂，治疗由C. diff和MRSA引起的多种抗生素耐药性医院相关感染。这一突破性发现的细节于2016年发表[3.］．
在这篇文章中，我们概述了益生菌作为替代和补充治疗剂的意义。例如在2000年[24]，在世界上首次能够将益生菌与其他批准的药物和阿育吠陀药物结合起来，以加速治疗而没有任何副作用。从那时起，一些制药公司开发了含有益生菌的医疗产品[26，27］．最新的Dr. M.S. Reddy的“多混合菌株益生菌疗法”也可以与抗生素疗法(使用特定的抗生素如万古霉素、杆菌肽等)联合使用，在不改变胃肠道微生物生态平衡的情况下治愈传染病。益生菌的最终产品，如细菌素和其他纳米颗粒将与活益生菌细胞结合具有最大的治疗效果。Dr. M.S. Reddy的多混合菌株益生菌疗法是现代纳米技术的经典例子，因为益生菌产生大量的治疗性纳米颗粒，不仅在抑制致病菌，而且在整个身体的细胞和组织水平上对宿主有益(改善健康)。
我们还介绍了癌症的起源以及益生菌如何减少这种绝症的具体细节。替代疗法和综合疗法是治疗不治之症的未来趋势。医学界和制药业界应该乐观地看待这一问题，以找到新的技术，结束人类因几种无法治愈的疾病而带来的神秘。我们非常积极，这篇文章对医生理解益生菌疗法作为其他疗法的补充的无数用途有巨大的帮助。最后，Dr. M.S. Reddy的多种混合菌株益生菌疗法没有限制，也可以用于治疗其他疾病，如肠易激综合征(IBS)，克罗恩病，肠憩室病，结肠炎，某些癌症，以及幽门螺杆菌感染(这是胃癌的根本原因)等。
