研究和评论:制药学和纳雷竞技苹果下载米技术杂志》上
菜单e-ISSN: 2347 - 7857 p-ISSN: 2347 - 7849
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1总统,国际媒体和文化公司,1280 s .帕克Rd。80231年科罗拉多州丹佛市USAa保险公司
2董事总经理ADFAC实验室pvt Ltd ., 133号情节,路15号,禧山,海德拉巴,Telangana、印度
收到日期:15/07/2016;接受日期:17/11/2016;发表日期:24/11/2016
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本文研究了最新研究进展和发现对治疗的使用益生菌。虽然益生菌很受欢迎的营养补充剂、医学领域尚未完全接受和理解他们的治疗或健康的好处。部分原因是由于缺乏全面的理解背后的科学益生菌。最近的重大突破发现硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法治疗梭状芽胞杆菌致死相关的医院感染由于(c . diff)和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)出现了一个巨大的利益在世界医学领域的。本文研究是写在一个简化的形式明确解释的益生菌,多个混合株益生菌疗法,这种基于生物疗法背后的基本原理。此外,使用益生菌疗法作为一种补充疗法抑制癌症,集成多种混合应变益生菌与替代医学阿育吠陀(Proyurveda)作为一个整体医学体系,最后综合医疗方法使用硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法结合或没有特定抗生素治疗绝症患者院内感染也被彻底研究,综述和讨论。本文还详细描述了病因和病理生理学的癌症细胞增殖在分子水平上。这将使读者部分了解,益生菌可以阻止癌细胞的生长。此外,给出详细解释有关法律和政府部门参与调节补充替代医学和综合健康。
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本文的在进入细节之前,必须定义和解释使用的术语的含义。益生菌是什么?是什么硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法?补充和替代医学(CAM)是什么?综合医学是什么?什么是国家补充医学中心(它)吗?什么是国家互补和综合健康中心(NCCIH) ?的办公室是什么替代医学(OAM) ?哪一类益生菌和益生菌疗法分为根据NCCIH还是它?以下答案给出了一个简化的方式,以避免混乱,不仅在消费者的心中还执业医生和其他医务人员包括营养师、理疗家,按摩师、营养师等。
益生菌是什么?按照富勒(1),同时根据世界卫生组织(世卫组织),补充益生菌被定义为活的微生物,赐予有利影响主机通过改善肠道微生物平衡。Reddy和Reddy2)解释,说明任何微生物,这是不致病的,但具有显著的改善人类/动物健康有益的影响,通过恢复胃肠道中的eco-balance可以归类为益生菌。益生菌来源于职业意义”一词为“bios意思是“生命”,这是完全相反的抗生素(anti-meaning“反对”和bios意为“生命”)。
是什么硕士Reddy博士的“多个混合株益生菌疗法”?一般医生建议益生菌(单一菌株)病人补充胃肠道微生物区系,经过长时间的抗生素治疗。有些医生还建议益生菌在病人接受抗生素治疗。他们不考虑,是否益生菌生物被病人随机(单一菌株或多个菌株)植入在胃肠道或不呢?在医学领域最新的错误信念是冻干的摄入益生菌(在非常高的浓度,而不管它们是单一菌株或多个菌株)将更快治疗肠道感染。他们没有知识这些益生菌是如何准备以及他们在胃肠道中生存吗?硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法的定义是基于生物疗法包括几个天然抗生素和抗菌剂的耐药菌株益生菌属于不同属的物种,连同他们的增长最终产品和细菌素,治疗医院或医院获得感染。成功的硕士博士Reddy多个混合株益生菌疗法主要是由于预成型的纳米粒子产生的益生菌菌株除了益生菌文化生活。个别益生菌细菌细胞的大小将在100到200纳米的范围。然而当他们生长在一个特定的营养媒体,这些益生菌文化产生的酶将显著减少营养物质的大小(包括矿物复合物)小于100纳米,这样他们就可以被运输到细菌细胞。 During this process, due to the enzyme hydrolysis, significant amount of active Nano particles will be generated (10 to 90 nm size) and majority of them will be left in the growth medium. In addition, the Probiotic cultures, by utilized the hydrolyzed Nano nutrients, will further synthesize (intracellularly) several other Nano compounds which will be excreted into the growth medium. Some of these Probiotic bacteria synthesized Nano particles are bacteriocins. We can safely assume that these synthesized Nano particles should be less than 50 nanometers in size because the bacteria synthesizing them are only 100 to 150 nm in size (to facilitate transport of such particles, out of the cell, through membrane transport system). Consequently the entire growth medium, after fermentation by Probiotic cultures will have significant amount of charged Nano particles (10 to 100 nm in size). In addition, some of the organic acids produced by the Probiotic bacteria will react and decrease the size of the metal salts present in the growth medium to 100 nanometers or less, to transport such metal ions into the cell through membranes. The left over soluble Nano metal ions will be present in the culture medium. Thus the entire growth medium, after the growth of the Probiotics, will have several Nano particles ranging from 10 to 100 nanometers. These Nano particles are small, highly charged, have larger surface area, and act as potent inhibitors against several pathogenic bacteria. To sum it up, in order to classify any technology as a Nano technology, the particle sizes should be less than 100 nanometers. According to this definition, the Probiotic bacterial culture with a size of 100 to 200 nanometer cannot be considered or categorized as Nano technology product. However, the majority of the bacterial growth end products (either left in the medium after Probiotic bacterial enzyme hydrolysis or synthesized and excreted into the growth medium by Probiotics) should qualify as Nano technology products.
硕士Reddy博士的多个混合应变益生菌治疗纳米和微生物技术的结合。这是最了不起的概念,100到150纳米大小的细菌也会不断地产生更小的纳米粒子。硕士Reddy博士证明,医院获得性感染由于c . diff和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌回应更好当多个混合株益生菌管理连同他们的增长最终产品包括细菌素(小于100纳米的纳米粒子大小)。当一个成年益生菌文化是受到离心,只集中在细菌细胞,上层清液将都小于100纳米的纳米粒子。在同样集中细菌培养有较大的粒度(大于100海里)。这样一个集中益生菌文化不能被归类为纳米技术产品。这就是为什么集中冻干的益生菌文化不能抑制c . diff和MRSA-hospital感染有关。这就解释了为什么硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法成功治疗或预防院内感染,因为存在异常的大小小于100纳米的纳米粒子数量和活性益生菌(2]。因此,硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法包括几株益生菌属于不同属的物种及其纳米颗粒大小(< 100海里)增长最终产品包括细菌素,使用液氮低温冷冻技术,在技术上应该有资格被称为纳米技术治疗。然而,益生菌制剂可分为纳米技术产品。我们也可以分类的益生菌细菌细胞连续纳米粒子(小于100纳米大小)发电机。
最新发现的硕士Reddy博士的“多个混合株益生菌疗法”已经毫无疑问地证明了液氮冻结多个混合株益生菌和细菌素和其他增长最终产品之前,已经在治疗医院获得的感染效果显著大于较高的细菌细胞计数冻干益生菌(2]。这部小说发现了价值超过47年的基础和应用研究硕士Reddy博士与临床试验证实。发现自然清楚地显示,使用多个混合抗生素耐药株益生菌属于不同属物种的最佳方法是治疗院内感染,感染人数超过6000000人,并杀死超过100000无辜的世界各地的人们。
硕士Reddy博士的另一个小说方面的多个混合株益生菌疗法是益生菌的生理条件和他们的方式种植,准备有显著影响,以防止或治疗院内感染。多个混合株益生菌属于不同属的物种应该搭配之后才学习联想增长关系,使用直接微分电镀技术的兼容性,和个人应变特定的噬菌体。这部小说发现硕士Reddy博士发现了缺陷在前面的益生菌疗法,是无效的。这些提出了明确的细节发表题为“发展多个混合株益生菌”益生菌疗法”在临床条件下,预防或治疗这种致命的医院获得性感染由于艰难梭状芽胞杆菌(c . diff)和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌),“在国际医药科学和纳米技术杂志》(3]。这一突破性的发现硕士Reddy博士被授予2016年首先在制药领域由于其新颖性治愈致命的院内感染,也由于研究方法的彻底性和演示。
补充和替代医学(CAM)是什么?凸轮是一个医学范畴,包括各种各样的治疗方法,超出了传统医学的范围。在这一点上,传统医学可以被定义为现代西方传统疗法或药物广泛实践。如果我们进一步解剖,凸轮可以分化成两类即一个是补充医学和替代医学。补充医学是指治疗实践和产品结合现代西方传统或对抗疗法。然而,替代医学是指实践或医学,这是不习惯与传统医学或作为补充。而是作为一种替代传统的疗法。然而,补充医学和替代医学成群在一起,没有分化成凸轮。
综合医学是什么?综合医学结合的辅助药物,替代医学和传统医学治疗疾病或疾病。在我们看来,未来将是整合医学的实践。国家补充和替代医学中心是什么(它)吗?这是国立卫生研究所的一个部门,管理和定义补充和替代医学的范畴。它认识到以下五个主要类别的补充和替代医学。
身心医学:处理治疗集中于我们的精神和情感状态和相互作用如何影响身体的能力(一个经典的例子就是冥想)。
整个医疗系统:起源和练习在东方文化几千年来中医和印度阿育吠陀(示例),在西方文化(顺势疗法和物理疗法);
操纵和身体基础实践:处理的使用促进疗愈的能量场(磁治疗);
基于生物实践:处理草药、营养、维生素、膳食补充剂,中药促进愈合,从而提高健康。
NCCIH是什么?这是一个缩写国家互补和综合健康中心,这是和它一样(国家补充和替代医学中心)和OAM(替代医学办公室)。技术NCCIH,它和OAM都相同,除了名称已经改变了多年来。最新的官方名称(2013年),由美国总统奥巴马批准和签署国家互补和综合健康中心(NCCIH)。因此这些名字是交替使用的沟通,虽然它们都引用同一个部门。这里的问题是,所有这些替代医学治疗视为法律赞美或替代传统的西医(对抗疗法)?答案取决于如何使用,以及他们受到哪一类的它。
以上哪一个类别的国家补充和替代医学中心的益生菌和益生菌疗法是什么?毫无疑问它应放置在生物学基础上的补充和替代医学。根据广泛的分类的动植物王国,益生菌在植物王国。基于微生物的大小,模具是紧随其后的是最大的酵母,细菌,病毒和最小的。信贷的使用有益的细菌培养作为治疗代理商去诺贝尔奖得主Metchnikoff [4]。在他1907年的诺贝尔演讲中他还提到,如果可以延长人类生命腐烂的细菌可以控制人类胃肠道中使用某些不致病的有益的乳酸菌。
据调查由美国国家补充和替代医学中心(它),40%的成年人和12%的儿童在美利坚合众国的使用和依赖于某种形式的补充和替代医学。
最常见的和致命的疾病影响21世纪人类的如下:
1。冠状动脉心脏病由于动脉硬化、血胆固醇和高血压;2。影响消化系统癌症等;3所示。获得性免疫缺陷综合征;4所示。不那么致命,但常见疾病包括应激综合征、骨质疏松、糖尿病、关节炎、早衰、肠憩室病,和过度肥胖等;5。医院获得性感染(院内)由于艰难梭状芽胞杆菌(c . diff)和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)等影响超过600万人每年有超过100000人死亡。
对抗疗法(传统)从业人员已经用可用药物治疗这些疾病。如果你读的指示每个制药药物的不必要的副作用超过其疗效。不幸的是,现代药物的副作用负责30%的疾病,医生被迫治疗疾病的症状而不是核心事业由于政府征收的法律法规,法律职业,和社区。
一些替代药品,不像传统的对抗疗法治疗全身为了缓解疾病。这就是所谓的整体医学的方法。根据Gopal,美国人花了240亿美元从他们的口袋里在2002年寻求互补保健(5]。这个数量一直在稳步增加(可能现在每年超过2000亿美元),并继续这样做,因为普通美国人并不满足于照顾他从他的医生接受。益生菌疗法,虽然被对抗疗法从业者练习,这是一种形式的补充和替代医学越来越受欢迎在这个十年。在这种情况下,我们想讨论益生菌的细节在一个简化的科学方式由于微生物学不是一个主要的主题在医学院教。本文在硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法(补充和替代医学)将讨论在六个不同的小标题:
1。多个混合株益生菌治疗药物;
2。联想增长关系的多个混合株益生菌和其他胃肠道微生物区系与健康和疾病;
3所示。额外的好处硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法,除了预防或治疗医院获得感染。
4所示。基于纳米技术的“多个混合株益生菌疗法”治疗癌症的抑制;
5。协同多种混合株益生菌和整个医疗系统阿育吠陀(Proyurveda)——一个新的补充和替代医学的方法;
6。协同硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法和对抗抗生素therapy-a新整合医学的方法。
多个混合株益生菌治疗药物
一般细菌生产与一个坏的内涵疾病有关。然而,并非所有的细菌疾病产生即致病。相反,益生菌是细菌或微生物对个体的健康有益。从本质上说,他们是一个相反的抗生素,抑制其他细菌(包括益生菌),和“益生菌”这个词来源于两个希腊单词“专业”和“Bios”的意思是“生命”。益生菌主要是乳酸产生细菌。益生菌广泛存在于自然界和许多有益的功能服务。非致病性的,不产生毒素,和被认为是自然和有机。根据联邦法规,美国食品和药物管理局已经批准他们肝(通常被认为是安全的)地位6]。他们可以安全地用于食品的准备工作,并广泛用于乳制品的生产。他们也用于提高宠物和大型动物的健康,从而间接减少人畜共患疾病。最早的发现细菌可以改善人类健康是Metchnikoff [4]。从那时起,已经有良好的报告对益生菌的效用,包括他们的天生的能力来减少人类结肠癌。此外,俄罗斯科学家报道,每日摄入乳酸菌bulgaricus和乳酸链球菌细菌可以提高人类的寿命。一些美国科学家报告说,在人类血液中胆固醇的水平可以减少口服摄入嗜酸乳杆菌。这些益生菌生物被认为具有治疗效果,因为他们天生能力产生乳酸和其他物质,抑制有害细菌。这些益生菌生物自然存在于人体肠道内,在回肠受体网站,在那里他们创建一个轻微的酸性环境,这并不有利于病原微生物包括病毒的生长和生存能力。富勒在1989年重新定义补充益生菌作为微生物生活赐予有利影响的主机通过改善肠道微生物平衡(1]。
这些有益的细菌对病原菌有拮抗作用,而抗生素对益生菌有拮抗效应。因此,当一个人用抗生素治疗,益生菌可以抑制驻留在胃肠道,添加另一个复杂性疾病。应对这一问题,一些医生开处方使用益生菌使用抗生素后,为了恢复健康的肠道菌群。一些药品生产组合益生菌和抗生素,虽然这样的组合可能是糟糕的建议由于固有的两种类型的冲突的目的。相当大的判断应该行使医生开出合适的益生菌通过考虑其生理生化特性。
自胃肠道益生菌是人类自然的居民,他们必须保持适当的平衡给身体健康。包含的现代食品防腐剂和染料等并不对肠胃有益菌群,尤其是益生菌。因此,为了维护和确保适当的肠胃生态菌群(益生菌和相关的植物),连续或定期补充适当的益生菌是必须的。如果微胃肠道菌群在人类消除,人类无法生存。
以下是一些科学证明有益的益生菌:
1。他们在人体免疫调节效应从而提高免疫系统,这是重要的对疾病预防和治疗。
2。益生菌减少癌症的发病率,通过减少诱变。这是通过竞争性抑制的现在微菌群产生生物酶前致癌物的致癌物质(7]。
3所示。益生菌减少胆固醇在体内通过吸入、利用率,通过水解胆汁盐(8]。
4所示。他们在特种束提高钙的吸收也有助于减少高血压和骨质疏松症(9]。
5。他们减少乳糖吸收不良和肠道不适,从而改善消化。
6。益生菌改善肠道蠕动,从而降低肠憩室病、便秘等。
7所示。益生菌减少细菌感染的胃肠道通过营养能力和竞争排斥病原菌粘附的网站。
8。他们减少肠道病原菌的毒力以及病毒通过创建不利的pH值条件这些致病菌的生长和扩散。
9。益生菌合成的基本维生素特种部队。这些维生素作为辅助因子和酶的活动至关重要。
10。他们提高食物消化的G.I.束借助酶(蛋白酶、肽酶、氨基肽酶和B-galactosidase等等),从而降低食物不耐受和过敏。
11。他们减少细菌性阴道炎的再次感染。
12。益生菌增加寿命。据报道,俄罗斯人已经经常食用益生菌活了140年。
13。益生菌活性并减少毒素在胃肠道的吸收。
14。多个混合株益生菌抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长和扩散c . diff感染。
15。多个混合株益生菌已被证明对治疗以及治疗医院获得性(院内)感染(2]。
16。虽然它需要通过更多的研究证明,益生菌已被归因于通过生产某些神经递质减少压力。
17所示。益生菌产生细菌素高度有效的抑制致病菌如李斯特菌、沙门氏菌和葡萄球菌在胃肠道。
我们介绍并创造了这个词。”硕士Reddy的多个混合应变益生菌疗法”,它是与常规益生菌抗微生物治疗包括选择抗生素和抗菌剂有益微生物有机体(益生菌)属于不同属的物种作为预防或治疗药物控制医院感染。这一发现被认为是小说,可以用作补充疗法以及特定抗生素在晚期疾病情况下保护病人。一些益生菌治疗性质的基因控制。这些治疗基因可能是染色体或额外染色体(质粒)。这一事实有这样一些额外的染色体基因治疗属性,通过编码特定的化合物,与进化,让你觉得这些微生物(益生菌)构建这些基因(质粒)安全保卫自己和间接给人类身体健康。可能需要花费数年(可能一百万多年)等细菌建立额外染色体基因,将自动划分和表达。我们称之为自然的基因工程,在进化的过程中遇到的挑战。
因为益生菌疗法的疗效与适当的益生菌生物和他们的生理条件口服时,应遵循下列选择标准由医生选择所需的益生菌生物最大的治疗效率:他们一定是人类的起源,因为它们是高度特定物种;他们必须有高酸和胆汁稳定生存低pH值条件deodinum胃和胆汁盐;他们必须有附着力属性坚持和殖民肠道粘膜产生免疫调制和竞争排除病原体等;他们必须是安全的,临床证明(热原;他们必须临床验证证明健康的影响;最后他们必须生产或制造通过生效的压力稳定性(质粒保留),噬菌体阻力,冷冻干燥或冻干生存,生存在存储和无污染。最近已经发现冻干的益生菌相比不是非常有效液态氮冷冻益生菌预防或治疗医院获得性感染(院内)由于甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)和艰难梭状芽胞杆菌(c . diff)[3]。进一步说明了合适的制造工序的重要性产生益生菌文化,来最大化他们的治疗潜力。
因为一些益生菌的治疗效果与高度不稳定额外染色体基因质粒,它是极其重要的,他们必须在只生产高技术科学实验室训练有素的微生物学家和生物技术专家的监督下。一些美国肠胃科的信徒多个混合株益生菌疗法,病人看到了戏剧性的结果。在他们的经验中,特定的菌株和生存能力的生物体(益生菌)是在益生菌疗法获得更快的结果的关键。即使是最保守的英国肠胃科,Europe and other countries around the world have reported similar results. The most common question asked by several gastroenterologists is as follows: how do I know which Probiotic is good for my patients? Is there a procedure or protocol I can use to select the best Probiotic? We hope, this article is of great help to physicians to answer the above question, so that they will have more confidence to treat their patients using scientifically proven selective Probiotics.
联想发展关系的多个混合株益生菌和其他胃肠道Microflorain与健康和疾病的关系
让我们回顾人类胃肠道微生物的组成,以更好地了解益生菌的作用与其他地方自治的微生物群。人类胃肠道港口各种微生物,我们可以方便地称之为胃肠道微生物生态系统。人类胃内容即胃液只有10至100个微生物或克每毫升。主要的物种在胃里的细菌链球菌,葡萄球菌,乳酸菌等。大部分的细菌被破坏或灭活在胃里由于其低ph值。
在小肠上部即十二指肠、内容范围中的细菌数量从1000年开始,10000 /毫升。细菌数量随我们去的远端部分回肠每/ 1000000 - 10000000毫升的内容(10]。然而,冒号将有1000亿到1万亿细菌/ /毫升的内容(11]。在整个结肠细菌的总数将大约100万亿或以上。真核细胞的总数(与明确的核细胞)在大约10万亿人。结肠细菌的细胞群宿主细胞总数超过十倍。根据文献,全结肠细菌的微生物代谢活动相当于肝脏。
肠道细菌的支配生长基质的膳食来源、组成的食物,不能在上消化道吸收(包括抗性淀粉、膳食纤维、糖等寡糖,蛋白质,多肽,和氨基酸)。
细菌发酵的主要终端产品结肠中的短链脂肪酸(SCFA)醋酸、丙、丁。其他包括乙醇、乳酸、琥珀酸、甲酸、戊酸酯和caprolate。支链脂肪酸如异丁酸、2 methayl丁酸和摘要也由氨基酸的发酵。大多数细菌发酵的SCFA吸收和代谢导致宿主的能量增益11]。
肠道细菌种群通过关联经济增长关系进行了调整。有许多因素会干扰这一正常的动态平衡,导致整个生态系统的破坏和自然现有的有益的肠道微生物之间的平衡。各种因素导致生态失衡,包括,摄入的化学物质和抗生素等。在这些不良条件下,有益的微生物区系或健康倡导者取而代之的是致病菌如梭状芽胞杆菌,葡萄球菌,硫酸还原剂和某些类细菌物种等等。这些病原菌引起宿主结肠癌的临床疾病包括癌症、炎症疾病,溃疡性结肠炎等。此外,这种生态平衡的转变会让主人等瞬态entropathogens更容易受到感染沙门氏菌、弯曲杆菌,大肠杆菌和李斯特菌等。
生活方式的快速变化导致毁灭。因此,维护平衡的有益肠道微生物区系组成的乳酸菌,Bifidobacterim等。丙酸菌属和其他生产乳酸细菌是至关重要的。这提出了一个非常重要的问题像抗生素治疗的有效性,考虑到致命的感染由于一些医院抗生素耐药菌株,如收购艰难梭状芽胞杆菌(c . diff),甲氧西林克制金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌),假单胞菌auregoenosa。如果保持高浓度的可行的益生菌在特种部队,甚至可以抑制抗生素耐药病原体。
在我们看来,小肠和结肠的微生物生态系统决定人类的整体健康和幸福。然而,微生态的状态和正常的生态平衡是完全无视,没有现代疗法已经考虑到这一点。大约有500种不同的细菌在肠道和Saccharolytic,推导能量通过消化或有辱人格的植物细胞材料。最常见的肠道细菌拟杆菌、双歧杆菌、梭菌属梭状芽胞杆菌、Peptococcus消化链球菌属,和真细菌。其他属的细菌存在较小的程度上。这些肠道细菌存在于腔表面的上皮细胞和Lieburkuhn隐窝的。单细胞细菌的代谢活动是明显高于Eucaroytic细胞由于其较大的表面积。如果人类胃肠道生态平衡是改变而主要的病原菌的菌群,人类的健康将会非常危险。这正是致命的院内感染的发生。最好的消除或减少这些问题的答案都是通过不断的维护大量的胃肠道中的多个混合株益生菌。
额外的好处硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法,除了预防或治疗医院获得感染
1。免疫调节:这是非常重要的,重要的益生菌引起的活动。免疫刺激活性归因于他们的细菌细胞信封肽聚糖等成分。各种调查结果表明益生菌刺激抗体的产生,提高巨噬细胞的系统性活动,增加干扰素水平和杀伤细胞的数量。为了影响免疫系统,益生菌必须激活肠道相关淋巴组织的淋巴细胞,上皮细胞中广泛分布和填充固有层和submucos [12]。益生菌的免疫原性性质,如丙酸菌不驻留在额外的细胞黏液[13]。显然,这些细菌的细胞壁抗原性质,而不是他们额外的细胞粘液,进一步证明益生菌的免疫调节作用是一个函数的细胞壁成分,从而可以改变益生菌之一。值得提及,即使是死细胞的益生菌在某种程度上可以表现出由于其细胞壁成分的免疫调节效应。
2。减少肠道感染:这些感染主要致病菌引起的。在正常情况下这些病原菌抑制胃肠道的有益微生物区系。一群这样的有益微生物区系是益生菌,它有天生的能力竞争这些致病菌的生长。记录,抗生素引起的腹泻已经成功控制的益生菌。乳酸菌和双歧杆菌已经用于治疗肠道感染的儿童和成人。减少肠道感染的益生菌的作用机制是通过竞争肠道营养物质,分泌抗菌物质,降低pH值通过短链脂肪酸的形成,堵塞粘附网站的病原体,堵塞毒素受体的网站,免疫刺激,和不受欢迎的细菌和病毒的毒力衰减等。
3所示。减少乳糖不耐症:乳糖是二糖组成的组合两个单糖(葡萄糖和半乳糖。乳糖糖只能水解乳糖酶的帮助或β牛乳糖。回肠的上皮细胞产生乳糖酶的酶水解乳糖,葡萄糖和半乳糖。在某些个人这种乳糖酶不产生或产生在一个极小的数量。自不分解乳糖分子由于缺乏这种酶,这些个体发展乳糖不耐症等症状表现的天然气生产过剩,肠道发炎、腹泻等。一半的世界人口无法利用乳糖。乳糖糖只存在于牛奶,这是一个重要的营养素。乳糖吸收不良可以纠正了益生菌(14]。乳酸生产益生菌也产生乳糖酶或β牛乳糖酶。在大多数的情况下生产乳糖酶酶益生菌的细菌染色体外的基因或质粒基因的控制。当这些益生菌文化植入回肠,即使一个人缺乏乳糖酶酶,乳糖酶酶产生的益生菌将协助在乳糖水解糖,从而缓解全部或部分罗乳糖不耐受。乳糖吸收不良或不耐受主要是中老年人由于降低了生产乳糖酶酶。因此,多个混合株益生菌必须定期或例行管理老年人口。据报道,益生菌减少水平随着年龄的增长,而是几个生理因素(2]。
4所示。减少冠心病:虽然听起来不切实际的和可疑的关于如何益生菌可以帮助减少心脏疾病,事实上,他们有内在能力改善心脏健康。这一事实补充益生菌能抑制血液中胆固醇浓度,增加胆固醇的排泄粪便(已有详细记载8,15]。胆固醇吸收肠道干扰从一定程度上是由于同化胆固醇的益生菌生物。此外,益生菌(双歧杆菌longum) deconjugate胆汁盐借助胆汁盐水解酶,从而增加免费胆汁盐的排泄粪便。它有一个潜在的降低血清胆固醇,因为更换胆汁盐需要一些胆固醇在体内的利用率。因此,合成低胆甾醇血减少冠心病的发病率。此外,益生菌提高钙的吸收形式胃肠道通过降低或维持适当的博士缺钙是高血压的主要因素之一。此外,益生菌还能抑制微生物,这将转化为无毒的氨基酸毒性胺。从而减少高血压诱发胺(组胺、酪胺等)在胃肠道由于益生菌还可以减少冠状动脉心脏疾病的一个因素。
5。抑制幽门螺旋杆菌:幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性螺旋形细菌病原体的殖民地区胃癌和胃上皮黏液层之间的。它避免了低pH值建立中和胃的微环境通过代氨通过其表面绑定脲酶酶尿素。现在被认为是慢性胃炎的病原体,这是一个主要因素,导致胃和十二指肠溃疡、胃萎缩和胃癌16,17]。胃癌是最常见的导致发展中国家的癌症和癌症死亡率的第二个最常见的原因。国际癌症研究机构(1994)分类幽门螺旋杆菌组我的致癌物,在人类胃腺癌的一个明确的原因。这是第一个致病性细菌被分类。研究数据表明,即使发表幽门螺旋杆菌可以灭活或抑制使用适当的益生菌。抑制的可能的机理可能是通过细菌素的活性和其他非特异性肽和其他未定义的抑制性物质由益生菌(3]。
6。减少癌症:众所周知,几株益生菌在抑制致命结肠癌中发挥重要作用。虽然在体内很难证明,益生菌无疑有助于减少一些病因因素参与癌症细胞增殖。文化的饮食摄入量Bifidobaterium longum大大抑制Azoxy甲烷引起的发展异常的隐含的焦点在冒号(ACF)的形成。后来最近同一组科学家阐明益生菌菌株的抑制结肠肿瘤的发病率(18]。的粪便(细菌)酶反应底物可以产生致癌物质或肠道肿瘤促进剂。请参考审核麦金托什(19]。肿瘤抑制益生菌可能通过不同的机制。可能机制是:Immunostimulation、Antimutagenisity和调制的肠道细菌酶转换前致癌物的致癌物质通过微生物竞争性抑制。本文提出了更多的细节在不同的部分。
基于纳米技术的“多个混合株益生菌疗法”癌症抑制
在这部分的审查中,我们将讨论关于癌症的病因包括当前统计的癌细胞传播机制,诱变剂和诱导诱变的机理,最后益生菌的影响在减少的癌症。因此抑制一些现在的微生物群落产生酶能够转换前致癌物的致癌物质等给出具体细节如何粪便微生物酶转化前致癌物的致癌物质。我们列出了癌症的起源在一个简化的科学方式,以便读者可以欣赏益生菌如何减少或预防癌症通过减少转换前致癌物的致癌物质。
一些non-Probiotic类型的胃肠道菌群会转换前致癌物的致癌物质。的一些终端产品procarcinogenic消化。例如消化的最终产品的牛肉和其他肉类产品可能更procarcinogenic比蔬菜。procarcinogenic材料可能不会导致癌症。然而,如果它是受到某些微生物酶的特种部队,它将转化为致癌物。益生菌,由于他们天生的性质,抑制这些不良生产non-Probiotic酶细菌的生长,从而降低转换的机会前致癌物的致癌物质。以下是一些粪便(细菌来源)酶负责生产的致癌物质,和肿瘤促进剂:β糖苷酶;β-葡萄糖醛酸酶;类固醇7αdehydroxylase;nitro-reductase和硝酸还原酶; azoreductase; and tryptophanase.
β-糖苷酶:人类饮食中含有许多植物苷主要黄酮类化合物、消化不良和传递到结肠细菌酶β糖苷酶水解为能源需求和离开把糖基糖苷配基。有些植物的苷配基诱变(20.,21]。
β-葡萄糖醛酸酶:摄取致癌物质从肠道吸收,肝脏的解毒与葡萄糖醛酸结合。灭活Glucuronidates更极-水溶性和得到在尿液中排出。但这些也可以通过水介质分泌的胆汁,进入肠道,这些转换回父致癌物的细菌酶β-葡萄糖醛酸酶。肠道的吸收致癌物再次进入门脉循环和参加肝肠循环。这个过程会增加致癌物在体内的持久性。大肠杆菌和梭状芽孢杆菌种虫害βglucronidase活动(最高20.,21]。
类固醇7αdehydroxylase:高脂肪的饮食会增加结肠癌的风险。高脂肪摄入诱发的分泌胆汁盐,参与脂肪的乳化,从而改善消化。胆汁盐被某些细菌葡萄糖醛酸酶deconjugated初级胆汁酸。诱导,类固醇7αDehydroxylase出现在一些真细菌和消除梭状芽胞杆菌从初级胆汁酸主要绞痛酸,羟基和Chenodeoxy绞痛酸,产生二次胆汁酸如脱氧胆酸和石胆酸。这些次级胆汁酸基因毒性和comutagenic,从而增加细胞增殖,是结肠癌的风险因素(20.- - - - - -22]。在人类身上的研究表明结肠癌患者排泄更多的次级胆汁酸(3]。
硝基还原酶和硝酸还原酶:常见的工业污染物是芳烃和杂环的硝基化合物。细菌硝基还原酶减少他们N亚硝基的之前转换为芳香胺和N羟基化合物。这个反应的中间和最终产品是诱变剂。硝酸盐是常见的食品污染物。细菌可以减少硝酸盐亚硝酸盐,从而引起基因突变和染色体损伤。亚硝酸盐也与氨基化合物结合形成亚硝胺,诱变和致癌(20.]。
Azoreductase:偶氮染料是常用的颜色的食品,饮料,化妆品。这些都是减少到芳香胺和含氮的化合物在肠道的azoreducatses细菌来源。这些是诱变和致癌芳香胺和含氮的化合物。
Tryptophanase:细菌酶tryptophanase转换non-carcinogenic吲哚酸色氨基酸,这是一个已知的致癌物。一定的有氧和厌氧细菌通过发酵产生致癌物质如酚和对位甲酚,从氨基酸酪氨酸。
上面所有的粪便non-Probiotic特种部队里的细菌产生的酶是呼吸道和它们可以抑制人口保持健康的益生菌通过定期摄入或多个混合株益生菌(3]。
最近世界癌症病因统计数据显示:30%的癌症是由于烟草消费:35%的癌症是由于在与高脂肪或不当的饮食,维生素和矿物质,太少和低纤维:17.5%是由于病原体尤其是爱泼斯坦酒吧病毒等病毒感染人类乳头瘤病毒,肝炎B或C,等。:5%是由于遗传原因即遗传基因致癌性质。剩下的12.5%是由于其他未知因素(23]。我们想猜一下,50%的未知的可能是由于现代药物的副作用。我们强烈的感觉是,这种未知的癌症病因的副作用可能是由于现代处方或非处方药,也由于污染。如果我们加强这个舞台上,我们只有一个因素即不可避免癌症由于遗传因素,相当于只有5%。与所有现代科学进步我们遗传研究,迟早可以找到治愈甚至病态的遗传因素。它证明人类,由于缺乏知识,创造了95%的癌症疾病,它可以消除或显著减少通过科学知识,和温和的生活方式的变化7]。
由于35%的癌症是由于饮食或不适当的营养,值得研究。无论如何,间接35%的癌症是胃肠道有关。我们对营养的认识带来了明显的意识到我们的饮食习惯。同时,诊断测试改善疾病发病的认识。我们的知识对消化酶和激素是一流的。然而,我们的知识的动态胃肠道微生物区系及其影响健康是不足够的。除了理解和练习的营养原则我们必须专注于理解关联胃肠道微生物的增长关系。我们不得不考虑的任何管理药物及其不利的影响对胃肠道菌群的影响。二十世纪最大的发现是益生菌的认识疾病的救世主。一分之二十世纪的应用益生菌减少癌症和其他潜在的分子和代谢疾病。
1。癌细胞通过避免细胞程序性死亡即传播本身。细胞凋亡:在细胞分裂的基因检查缺陷防止突变。遗传缺陷应该被证明是不可挽回的,监测蛋白质指导受损的细胞自我毁灭,这一过程称为细胞凋亡。因为癌细胞经过大量的突变,他们不知何故短路这种自然控制细胞凋亡的机制。
2。模仿生长信号:体内的细胞在一个器官复制通过信号传递到细胞核通过复杂的信号链。癌细胞给自己增殖的信号不受干扰。
3所示。殖民和传播:一系列接触分子和信使物雷竞技网页版质确保细胞不能离开本国组织未经许可从他们的邻居。癌细胞侵犯,离开他们的身体组织本身的组织和殖民。这就是所谓的转移。
4所示。肆无忌惮的扩散:正常细胞分裂之前平均52次遗传程序指导提交selfdestruction。癌细胞的另一方面是不朽的一生和扩展下去。
5。欺骗人的免疫系统:免疫系统通常识别突变细胞和破坏他们。癌细胞能欺骗自己跳过的破坏性影响免疫系统。
6。异常的血管的形成即血管生成:异常增长的癌症组织抒发angiogenetic因素,迫使周围组织产生新的血管供应血液,从而得到持续的供应氧气和必需营养素。一旦建立了血管生成,是不可能阻止癌症组织生长。
7所示。忽略了接触抑制:雷竞技网页版癌细胞展品受损的接触抑制。雷竞技网页版这种接触抑制受损使开发社区内雷竞技网页版的细胞恶性增生。
我们想简单总结一下,一个诱变剂如何诱导肠道细胞的突变和转换突变转移?
1。在正常情况下,单个干细胞不断分裂每个绒毛的底部。然后,子细胞迁移的绒毛顶端。由于肠粘膜不断侵蚀,干细胞产生的子细胞不断补充侵蚀粘膜。
2。当一个致癌物质通过粘膜吸收,突变发生由于细胞中的遗传物质的损伤。这一步涉及故障APC基因的5号染色体上的控制子细胞的迁移从基地到绒毛。
3所示。下一阶段,绒毛开始变得更加迅速。这是因为第二RAS基因的突变(一种致癌基因)。细胞开始分裂自主,煽动不规则细胞生长。
4所示。肿瘤大小开始成长为良性息肉。在某些情况下,第三个突变发生在18号染色体。然后开始不受控制的发展阶段。
5。中心丰富地增长的肿瘤细胞开始死亡由于缺乏氧气和营养。
6。幸存下来的细胞,肿瘤,经过第四突变17号染色体上。自P53基因机制是关闭在这个阶段,变异的细胞不进行自我毁灭即细胞凋亡。
7所示。恶性肿瘤逐渐失控,部队周围组织连接相邻的血管,确保稳定供应的营养。
8。下一阶段,肿瘤变得不可逆转恶性,穿过另一个突变获得转移的行为。现在的转移发生在肝脏。肿瘤超过了人体的免疫机制和发展也产生耐药性细胞毒素在其质量。最终死于恶性肿瘤宿主。
如果你分析整个机制,通过突变癌症始于一个细胞。如果在体内降低或消除了诱变剂,可以控制癌症。诱变剂可以减少如果适当的管理多个混合株益生菌(连同他们的增长最终产品和细菌素),使他们在胃肠道的殖民。在我们看来,适当的饮食和多种混合株益生菌疗法是未来的潮流,消除突变,这是癌症的起点。任何减少肠道pH值由于益生菌会改变其他现在微生物菌群活动,胆汁溶解度,减少运输时间,消除致癌物质生产粪便细菌酶的转换,从而降低前致癌物的致癌物质。现在你可以欣赏的意义多个混合株益生菌预防或治疗一些癌症相关的胃肠道。
在运行的临床试验(在治疗骨质疏松症和骨质缺乏),几个医生和医院作为syrendipous观察报道,某些癌症患者很快恢复和癌症治疗反应很好,当生物钙和其他主要和次要矿物(包含益生菌)同时接种(连同传统癌症治疗)作为治疗的一部分形态(9]。唯一的解释,可以给这个积极的效果是,要么是可利用的钙和其他矿物(IMAC)生产的牛奶中较小的多肽和益生菌对肿瘤细胞增殖的抑制作用或癌细胞抑制作用显著提高了生物和其他矿物质钙和益生菌与传统的癌症治疗。在这一点上我们想要指出,益生菌合成的纳米粒子,这是高度活跃的,可以作为协同化合物来补充或增强传统的癌症治疗的效率。典型的益生菌的大小链球菌细菌是0.5到1.0微米。一微米等于1000000米。当这样一个生物体挑战成长在细菌中各种矿物质含量和大分子量蛋白,它将结构性改变矿物质和蛋白质等来保护自己免受金属毒性降低,也打破复杂蛋白小肽和氨基酸,便于同化。此外,生物也会合成肽细菌素和其他纳米粒子小,治疗效果。益生菌产生的细菌素非常抑制生长和增殖的几位病原菌3]。Nano计是一米的1000000000,这么小的纳米粒子是非常活跃的由于其巨大的表面积和易于渗透进入细胞。它解释了部分快速复苏的原因的一些癌症患者(医生)观察到当生物钙益生菌混合管理通过口服途径除了传统的癌症治疗。
生物钙和其他矿物质来自牛奶的来源,和多个混合株益生菌受到生物基础实践(尤其是在营养和膳食补充剂的范畴),根据国家互补的综合健康中心(NCCIH)。因此,它们可以作为补充(作为综合治疗的一部分)以及传统的癌症治疗。再次这是这部小说的意图NCCIH鼓励这样互补的综合健康方法保护人民免受难以治疗的疾病,如癌症。
多个混合株益生菌疗法可以视为一个批准补充替代医学本身还是必须结合其他治疗方法吗?要回答这个问题,我们想讨论的科学Proyurveda,(益生菌+阿育吠陀),这是一个流行的和古代的导数替代医学阿育吠陀。Proyurveda是益生菌和阿育吠陀的组合。简要介绍了关于阿育吠陀哲学和与益生菌的协同效应。我们希望读者指出,阿育吠陀中使用的一些术语源于梵文的语言。因此我们做了一切努力赋予的简化解释意义这样的梵文词汇。
阿育吠陀是什么?根据国家互补和综合健康中心,阿育吠陀是一个批准的替代疗法,因为它已经练习了1000年。阿育吠陀是由两个词即香鱼和吠陀。香鱼代表“生命”,吠陀经的意思是“知识”。阿育吠陀医生处理身体,思想,行为,环境,饮食和病人的意识或内在的意识。阿育吠陀治疗的目的是预防和消除疾病,因此延长生命的健康。阿育吠陀是大约5000年的历史,它起源于印度。阿育吠陀背后的科学逻辑被曲解和误解。阿育吠陀被分类在替代医学和被广泛地实施在印度和世界的一些地区。西医的区别(对抗疗法)和阿育吠陀是西医解释身体的健康和疾病的材料(物理),而阿育吠陀依赖于身体的非物质基质,意识或内在意识(灵魂)。
现代对抗疗法模式假定人体简化论可以解释为材料,将意识(灵魂)从物质世界(身体)。这可以称为客观科学。相比之下,印度草医学认为人体是一个抽象的模式的情报,不隔离意识(灵魂)材料(身体)。证明阿育吠陀哲学是符合现代物理学的统一场论。阿育吠陀也使用草药治疗疾病的组合。相信草药有主动原则接触到营养和缓冲区。雷竞技网页版这样一个准备食用时不会给任何副作用,因为积极的治疗原则是自然缓冲。一般来说,阿育吠陀准备制定混合几个互补的草药。这个想法是为了抵消一个草的不利影响。因此主机没有任何副作用的中药药物。 Ayurvedic preparations are excellent for treating chronic diseases. According to Dr. Hari Sharma, M.D., professor emeritus of Ohio State University (personal communication), some of the Ayurvedic herbs have been proven to reduce angiogenesis during cancer progression, thus retarding the growth of cancer.
据阿育吠陀(生命科学或寿命长),85%的疾病都是由于肠胃不消化在水平和/或在细胞水平上。在阿育吠陀梵语术语来表示不好消化的最终产品(s)是“ama”。这种“ama”中发挥着关键作用诱导疾病由于其与加重的互动技巧,从而促进本身(ama)的坚持区域不属于人体。技巧是统一场的表达式(内最核心的是和经验)。根据阿育吠陀,技巧分为三个即Vata、皮塔饼、Kapha自然个人宪法的基础上的人类。由于技巧来统一场的微妙表情,疾病的根本原因是失去身体的统一场连接。根据阿育吠陀,这样一个断开会加重身体的自然状态的内部平衡(dosha)。交互的加剧自然状态的内部平衡(技巧)和“ama”(消化不良)的终端产品的原因是急性和慢性疾病,如心脏病、癌症、关节炎等。
因此,阿育吠陀治疗的目的是减少或消除“ama”,改善OJAS(总体幸福感的人),也安抚了加重技巧来将他们的自然状态的平衡。这可以实现彻底的适当的饮食,消化、积极的生活方式和草药和冥想。阿育吠陀药理学利用协同合作的物质共存的自然资源(自然健康的食物)。阿育吠陀认为草药作为自然的集中存储库的情报和在适当的组合可以表达,智力在体内治疗一种疾病。现代药理而言,情报的草是草除了积极治疗化合物,及其智能表达——身体的治疗效果。
益生菌在我们看来,这是自然界中共存的有益的细菌培养(纯天然)也是自然的集中存储库的情报和使用草药治疗可以提高自己的智力的表达以及草药在人体的智力,提高免疫力和其他生理过程,如身体的消化和代谢等来治疗或预防疾病。在我们看来,考虑到阿育吠陀科学,益生菌可以显著降低“ama”也安抚与饮食相关的技巧和消化管理结合适当的草药治疗,从而提高OJAS(人)的整体健康和长寿。
即便如此,阿育吠陀已经存在了5000年,天然益生菌的认识和治疗效果只在二十世纪早期被发现。这些有益的细菌培养总是与植物或植物在自然和摄取有意无意地草药。阿育吠陀药理学集中草药,但没有太关注相关的有益微生物草药。我们不能责怪他们,因为正式的微生物学科学只有大约150到200岁。随着文明的进步,现代农业和卫生实践大大提高。然而,这些现代实践部分或完全摧毁了这些自然有益微生物与草药,从而使他们更有效的治疗药物。可能的原因之一阿育吠陀药物的普及下来的对抗疗法的药物,尽管阿育吠陀药物并没有表现出任何不必要的副作用。每个人都接受这样一个事实:阿育吠陀药物作用相对较慢,因此主要用于治疗慢性疾病。现在是证明这个理论是错误的。最近的发现,导致了美国专利# 6080401显然证明了香草和益生菌有有益的协同作用和他们的治疗价值大大提高。 Using this discovery, ADFAC Labs of India have developed over 100 Ayurvedic drugs (Proyurveda-Probiotics + Ayurveda) and successfully used them to treat both the acute as well as chronic diseases. ADFAC Labs Pvt. Ltd. has demonstrated that the combination of “Ayurvedic drugs with properly prepared Probiotics” is the best way to improve the efficiency of Ayurvedic drugs, to cure the ailments, without any side effects, at a significantly faster pace than Ayurvedic herbs alone. ADFAC India Pvt. Ltd. have conducted in depth clinical studies, using over a million human subjects, to study the Proyurvedic drug efficiency in relation to Ayurvedics and Probiotics themselves, in a span of over 15 years. None of the patients reported any adverse side effects using Proyurveda drugs or nutritional supplements [24,25]。
的有益特性益生菌有助于G.I.呼吸道的健康和整体健康的个体。益生菌的促进健康财产时可以大大提高管理和适当的草药[24]。阿育吠陀坚称,减少或消除有毒的终端产品的不当消化对治愈疾病是至关重要的。益生菌绝对减少胃肠道疾病通过自然酶系统,生理过程和自然治疗属性。换句话说,适当的调制消化必须改善健康的主要因素。益生菌可以调节消化系统变化对正常工作与胃酶,特种部队呼吸道微生态有关,和终端产品的胃和肠道酶消化的食物。这些消化调制益生菌的特性可以极大地增强了借助阿育吠陀草药,因为synbiosis。也许阿育吠陀草药随着益生菌作为益生元,当管理。这种组合可以提高效率的益生菌和益生元通过synbiosis(草药)。生命起源以前的是non-digested食物成分,有益影响宿主选择性刺激增长和/或活动的一个或一个有限数量的细菌种类的胃可以提高宿主健康的肠道。 It has also been reported that Probiotics survive for a long time when capsulated along with herbs. Such a Probiotic culture not only survives for a long time but also exhibits excellent adhesion and therapeutic properties in the human G.I. tract. The possible explanation for this survival is the anti-oxidation properties of the herb which improves the survival of the Probiotics during storage and subsequently in the G.I. Tract. This explains why in the nature these Probiotics associate with herbs and plants.
总之,阿育吠陀草药工作优秀与益生菌治疗急性或慢性疾病相对速度,但是没有任何不良的副作用。Proyurveda产品及其哲学可以结合一个对抗疗法的治疗,作为一种补充替代医学。在我们看来,这是未来的潮流在全世界医疗保健行业。这再一次证明了美国国家的善意互补的综合健康中心(NCCIH)的指导下国家健康研究所(NIH),整合一些医学疗法,改善人们的健康。
协同硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法和对抗抗生素治疗一个新的综合医学方法
早些时候(3跑后,临床试验使用冻干的益生菌和抗生素的组合,有报道称,这样的联合治疗是无效的24]。在他们的研究中,他们使用了抗生素,不仅有效对抗病原菌也同样有效地抑制有益的益生菌作为治疗模式的一部分。
最近在2016年他们(2]发现,使用天然抗生素耐药(对特定抗生素)多个混合株益生菌属于不同属的物种及其细菌素和其增长终端产品(包括特定和非特异性纳米粒子)准备在液态氮冷冻,治愈100%致命的医院获得性感染由于效率艰难梭状芽胞杆菌(c . diff)和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。这里的原则是,如果c . diff和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌致病性细菌对多种抗生素耐药,但只响应抗生素杆菌肽和万古霉素(也许60 - 70%的时间),因此使用益生菌对杆菌肽和万古霉素治疗这些感染将是无效的。相反,如果我们使用益生菌,自然对杆菌肽和万古霉素抗生素杆菌肽和万古霉素的联合治疗,使用益生菌以及这些抗生素可以迅速、有效地治疗院内感染。在运行这些临床试验Reddy和Reddy博士发现,硕士Reddy的多个混合株益生菌疗法很有效(不使用万古霉素、杆菌肽)治疗c . diff和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染3]。他们还发现,在某些情况下,当患者重症,几乎到染色,使用抗生素万古霉素、杆菌肽(抗生素治疗)作为补充硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法被证明是最成功的治疗方法。非常良好的文档记录和几个医生,接受抗生素治疗仅使用杆菌肽和万古霉素不可靠的治疗院内感染。换句话说,这是一个无计划的治疗方法。
它去证明硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法,虽然分类在它或NCCIH作为补充替代医学的生物基础;在某些情况下,它可以结合抗生素疗法的对抗疗法的医疗实践完全治愈这种致命的致命的医院感染有关。我们了解医学界的关注早些时候质疑益生菌疗法的有效性作为一个补充的抗生素治疗,因为益生菌等敏感抗生素。然而,硕士Reddy博士的突破性发现,自然使用多个混合抗生素耐药株益生菌及其细菌素和纳米粒子使用液态氮冷冻,总安慰了医学界[3]。这种治疗方法进一步证实了美国国家的善意互补的综合健康中心(NCCIH)。当一个特定的治疗并不是百分之一百有效,没有错在研究补充和替代医学方法中,这是法律和由国家互补的综合健康中心的控制,这是反过来机翼下的国家健康研究所(NIH)。
抗生素的发现之前,诺贝尔奖获得者Metchnikoff在1900年初的想出了一个主意关于使用有益微生物,以抵消致病性细菌感染(雷竞技官网4]。他的概念并没有走得太远由于缺乏完美的理解生理学的有益微生物和致病菌。后发现或孤立的细菌病毒(噬菌体)1907年历史上第一次,医学研究人员的注意调整对使用特定的噬菌体治疗制剂,可以感染和溶解或杀死致病细菌。然而,经过长期的研究,他们发现噬菌体是非常具体的,可以感染和溶解或杀死只基因相关的特定的菌株。噬菌体活动并不广泛。换句话说,他们特定的物种和巨大的压力。由于细菌感染是由于不同的血清型菌株,利用噬菌体作为治疗剂成为成功中止,因此该领域的研究。
诺贝尔奖得主亚历山大·弗莱明博士之后,历史上第一次,想出了一个伟大的发现的抗生素青霉素、整个世界医学界开始使用青霉素治疗致病性细菌感染。第一个抗生素青霉素被引入医学商务部在1940年代中期,成为被广泛接受的流行的抗生素治疗。在1940年年中引入“抗生素疗法”,科学世界从未意识到,致病菌(一旦对青霉素敏感的)可以变异和发展抵抗抗生素青霉素。事实上,它确实发生了“抗生素疗法”变成了像治疗的机会,而不是选择疗法来治疗感染。正如老话所说,“品种问题解决方案”,科学家们参与制药科学开始发展第二代抗生素能抑制青霉素耐药病原菌。这场战斗的新抗生素的发展与不断变异细菌抵抗抗生素持续了几十年。最后的多重抗生素耐药病原菌(超级细菌)进化,他们开始导致致命的感染和死亡的人类和动物。这样的一个例子是医院或医院获得性感染由于艰难梭状芽胞杆菌(c . diff)和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)。这些传染性生物体表现出广谱抗生素耐药性,超过6000000人感染世界上(可能更多),100000多无辜的人死亡。这成为一个伟大的关注世界卫生组织(世卫组织)和他们已经发行订单的过程中停止肆无忌惮的使用抗生素,由于恐慌的几个开发抗生素耐药性致病菌,随后通过这样的抵抗其他细菌。
下一个最好的选择是使用有益的非病原的益生菌,抑制病原体。这项研究始于1900年代中期,令人吃惊的是只有少数科学家参与。博士硕士Reddy在1960年末开始他的研究和发现的一些有益的非病原的益生菌用于生产乳制品是自然对多种抗生素耐药。硕士Reddy博士的研究持续了超过47年,最后他想出了一个突破性的发现第一次使用多个混合株益生菌的治疗药物治疗的多重抗生素耐药相关的医院感染由于c . diff和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。这个突破性的发现的细节是出版于2016年(3]。
在当前的这篇文章中,我们概述了益生菌的重要性作为替代和补充治疗代理。例如在2000年的24),第一次在世界上,能够将益生菌与其他批准的药品和阿育吠陀药物加快疗法没有任何副作用。自那时以来,一些制药公司开发了医疗产品包含的益生菌(26,27]。最新的硕士Reddy博士的“多个混合株益生菌疗法”也可以结合使用抗生素治疗(使用特定抗生素万古霉素、杆菌肽等等)治疗传染性疾病,在不改变胃肠道微生物的生态平衡。益生菌的终端产品,如细菌素和其他纳米粒子将有最大的治疗效果与现场益生菌细菌细胞。硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法是现代纳米技术的一个典型的例子从益生菌产生丰富的治疗非常有效的纳米粒子不仅抑制病原菌,而且受益主机(改善健康)在细胞和组织水平在整个身体。
我们也提出了具体细节在癌症的起源和益生菌如何减少这类终端疾病。选择和综合医疗方法治疗无法治愈的疾病是未来的潮流。医学界和制药行业应该用一种乐观的方式把这个到达新技术终结人类神秘由于一些不可治愈的疾病。我们是非常积极的,这篇文章是巨大的帮助医生了解集成的无数使用益生菌疗法与其他疗法的补充。最后,硕士Reddy博士的多个混合株益生菌疗法没有限制,还可以用来治疗其他疾病,如肠易激综合症(IBS)、克罗恩病、肠憩室病、结肠炎、某些癌症和幽门螺杆菌感染(胃癌)的根本原因等。
