药吸附和固lipid纳米粒子Ope生物可用性

关于研究

受控剂量分量进入系统循环被称为药用生物可用性主动医学进入中心区间的百分比是医生最重要的关注点计算生物可用性时不计吸速率改变吸收因素对生物可用性有影响通过比较口服静脉注射后Plasma浓度曲线下各自的区域,可以估计药品绝对供应量。

药物吸附研究对创建新处理法和确定新配方或现有药类仿真等效治疗至关重要分子大小和形状、电离度和脂溶性都作用于被动扩散消化某些常用新陈代谢或肠质P-glycoprotein迁移包括吗啡、有机硝酸盐、propranolol、lidocaine和环球

药厂交付的相对量无修改状态系统循环以及使用速率被称为生物可用性控制管理序列效果常用双序交叉设计比较两种口服药配方的生物可用性时计算相对生物可用性

向前端有效提供药物,特别是后端眼段很难实现,因为视觉吸附有限通过热点路线主要问题是拉希马尔流体清除和视屏此外,由于BRB,通常需要不同的传输路线(如透视线和内维数线)来锁定后视部分复用虚拟内注入与复用内膜炎相关联,这可能失明。

纳米载体可帮助眼科药实现治疗目标, 并同时提高遵章安全性脂质纳米载体最生物兼容性最强并最灵活lipid纳米粒子是最革命性交药系统之一,因为它们由生物兼容性GRAS脂分子组成,不需溶剂制作

局部液态管理前端为粘合度,增加角膜保留量和角膜上皮细胞吸收量使用液态配方物也有助于推广这些事件此外,角状保留物可以通过功能化、二元化或热凝解配方法提高性能现实中主题管理是大多数LN研究的重点,它覆盖需要药理学治疗的广泛故障LN可被用作向后视部分提供药物系统,因为它们高度运动稳定性和受控释放性能,降低使用频率

迄今在不同开发阶段对目药交付LN进行了各种调查。临床测试目前尚缺,这是一个重大约束这是由于现代方法,而不是比较成熟的配方(即唇语)。

商业上可获取LN配方(投送视觉药的最终目的)目前尚不可用,LN周围扩展文献和专利活动表示未来希望,因为它们制造种类繁多并易于实现功能化。为此目的,大型分子(特别是小粒子)LN内迁移是一个值得研究的问题,即使尚未调查目光投送的具体应用

眼科疾病目前没有药理处理方法,应受到特别关注。Gene传送视网膜通过虚拟内注入图解复杂LNs证明有很多希望由于视网膜敏感度,在对病人使用前应进一步探索管理路线